BONATO, SARA
BONATO, SARA
Universita' degli Studi di MILANO
A novel homozygous PLA2G6 mutation causes dystonia-parkinsonism
2015 M.C. Malaguti, V. Melzi, R. Di Giacopo, E. Monfrini, E. Di Biase, G. Franco, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, P. Fortis, P. Feraco, D. Orrico, L. Cucurachi, D. Donner, M. Rizzuti, D. Ronchi, S. Bonato, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo
A novel missense mutation of IGHMBP2 gene in an Italian infant with spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1
2005 R. Del Bo, S. Bonato, G. Rossetti, S. Ghezzi, S. Corti, N. Bresolin, V. Carnelli, G.P. Comi
Bioengineering and muscular dystrophy
2009 M.G. D’Angelo, M. Romei, S. Gandossini, S. Bonato, D. Colombo, E. Marchi, A. Lo Mauro, A.C. Turconi, G.P. Comi, A. Aliverti, N. Bresolin
Clinical evaluation of muscular dystrophies: new tools from BioEngineering.
2009 M.G. D’Angelo, M. Romei, S. Gandossini, S. Bonato, G.P. Comi, D. Colombo, A.C. Turconi, N. Bresolin, A. Aliverti
Clinical features and disease course of patients with acute ischaemic stroke just before the Italian index case: Was COVID-19 already there?
2021 A.M. Pietroboni, S. Lanfranconi, A. Novella, T. Carandini, A. Arighi, E. Abati, R. Brusa, G. Costamagna, G. Lazzeri, E. Mauri, M. Pozzato, L. Sacchi, G. Valcamonica, D. Villa, S. Bonato, G.P. Comi, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini, A. Nobili
Clinical trial using nitric oxide releasing drug and nonsteroidal antiinflammatory drugs in muscular dystrophy: Design of a study.
2009 S. Gandossini, M.G. D’Angelo, S. Bonato, G.P. Comi, F. Magri, M. Moggio, M. Sciacco, A.C. Turconi, C. Sciorati, N. Bresolin, E. Clementi
Consumption of complement in a 26-year-old woman with severe thrombotic thrombocytopenia after ChAdOx1 nCov-19 vaccination
2021 M. Cugno, P. Macor, M. Giordano, M. Manfredi, S. Griffini, E. Grovetti, L. De Maso, S. Mellone, L. Valenti, D. Prati, S. Bonato, G. Comi, A. Artoni, P.L. Meroni, F. Peyvandi
Dystonia-ataxia syndrome with permanent torsional nystagmus caused by ECHS1 deficiency
2020 D. Ronchi, E. Monfrini, S. Bonato, V. Mancinelli, C. Cinnante, S. Salani, A. Bordoni, P. Ciscato, F. Fortunato, M. Villa, A. Di Fonzo, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of Beta-propeller-associated neurodegeneration (BPAN)
2021 E. Monfrini, P. Tocco, S. Bonato, M. Tosi, V. Melzi, E. Frattini, G. Franco, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
Genotype and phenotype characterization in a large dystrophinopathic cohort with extended follow-up
2011 F. Magri, A. Govoni, M.G. D'Angelo, R. Del Bo, S. Ghezzi, G. Sandra, A.C. Turconi, M. Sciacco, P. Ciscato, A. Bordoni, S. Tedeschi, F. Fortunato, V. Lucchini, S. Bonato, C. Lamperti, D. Coviello, Y. Torrente, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Intrafamilial variable presentation of CMT2, spastic paraparesis and cognitive impairment caused by a novel autosomal dominant MFN2 mutation
2007 S. Ghezzi, R. Del Bo, S. Bonato, G. Airoldi, M.G. D’Angelo, A.C. Turioni, M.T. Bassi, N. Bresolin, G.P. Comi
La bioingegneria nella valutazione del respiro nelle distrofie muscolari
2009 M.G. D'Angelo, M. Romei, S. Gandossini, S. Bonato, G.P. Comi, D. Colombo, E. Marchi, A. Lo Mauro, A.C. Turconi, A. Aliverti, N. Bresolin
La pletismografia optoelettrica per la valutazione della funzionalità respiratoria nella distrofia muscolare di Duchenne
2009 M. Romei, M.G. D'Angelo, S. Gandossini, S. Bonato, G.P. Comi, D. Colombo, E. Marchi, A. Lo Mauro, A.C. Turconi, A. Aliverti, N. Bresolin
Loss of the nucleoporin Aladin in central nervous system and fibroblasts of Allgrove Syndrome
2019 G. Bitetto, D. Ronchi, S. Bonato, A. Pittaro, G.M. Compagnoni, A. Bordoni, S. Salani, E. Frattini, G. Lopez, F.M. Cribiù, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
Low abdominal contribution to breathing as daytime predictor of nocturnal desaturation in adolescents and young adults with Duchenne muscular dystrophy
2012 M. Romei, M.G. D'Angelo, A. Lomauro, S. Gandossini, S. Bonato, E. Brighina, E. Marchi, G.P. Comi, A.C. Turconi, A. Pedotti, N. Bresolin, A. Aliverti
Massive cerebral venous thrombosis due to vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia
2021 S. Bonato, A. Artoni, A. Lecchi, G. Schwarz, S. La Marca, L. Padovan, M. Clerici, C. Guadino, G.P. Comi, A. Tripodi, F. Peyvandi
Mitochondrial DNA G8363A mutation in the tRNA Lys gene : clinical features of a new family
2008 R. Virgilio, D. Ronchi, A. Bordoni, E. Fassone, M. Moggio, S. Bonato, G. Conti, C. Donadoni, L. Barbetta, G. Torgano, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi
Mitochondrial DNA G8363A mutation in the tRNA Lys gene: clinical, biochemical and pathological study
2009 R. Virgilio, D. Ronchi, A. Bordoni, E. Fassone, S. Bonato, C. Donadoni, G. Torgano, M. Moggio, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi
Molecular epidemiology and clinical features of a large Italian cohort of 291 dystrophinopathic patients.
2009 F. Magri, A. Govoni, M.G. D’Angelo, R. Del Bo, S. Tedeschi, S. Ghezzi, R. Virgilio, S. Bonato, S. Gandossini, A. Bordoni, S. Corti, V. Crugnola, A. Prelle, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Mutational analysis of COQ2 in patients with MSA in Italy
2016 D. Ronchi, E. Di Biase, G. Franco, V. Melzi, F. Del Sorbo, A. Elia, C. Barzaghi, B. Garavaglia, C. Bergamini, R. Fato, G. Mora, R. Del Bo, F. Fortunato, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, E. Monfrini, E. Frattini, S. Bonato, F. Cogiamanian, G. Ardolino, A. Priori, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo