LUCCHINI, VALERIA
LUCCHINI, VALERIA
Universita' degli Studi di MILANO
A mouse model of facioscapulohumeral muscular dystrophy
2005 C. Lamperti, A. Naini, V. Lucchini, C. Zecca, P. Ciscato, M. Serafini, A. Prelle, N. Bresolin, S. Di Mauro, M. Moggio
Amyotrophic lateral sclerosis linked to a novel SOD1 mutation with muscle mitochondrial dysfunction
2009 S. Corti, C. Donadoni, D. Ronchi, A. Bordoni, F. Fortunato, D. Santoro, R. Del Bo, V. Lucchini, V. Crugnola, D. Papadimitriou, S. Salani, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Bank of DNA, cell lines and nerve-muscle-cardiac tissues
2005 M. Sciacco, A. Prelle, G. Fagiolari, P. Ciscato, M. Serafini, S. Livraghi, L. Napoli, C. Lamperti, E. D'Adda, C. Zecca, M.E. Fruguglietti, V. Lucchini, G.P. Comi, A. Bordoni, F. Fortunato, Y. Torrente, S. Galbiati
Caratterizzazione clinica e molecolare della mutazione MERRF A8344G in una famiglia senza coinvolgimento del SNC
2010 V. Crugnola, V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco
Clinical and genetical heterogeneity in a cohort of pediatric patients affected with mitochondrial disorders
2011 M. Ranieri, D. Ronchi, S. Orcesi, V. Spartà, A. Cosi, A. Bordoni, V. Lucchini, F. Fortunato, E. Fassone, D. Tonduti, G. Rulfi, M. Rizzuti, M. Ripolone, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, S. Savasta, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G.P. Comi
Clinical and molecular characterization of a cohort of patients with novel nucleotide alterations of the Dystrophin gene detected by direct sequencing
2011 F.M.B. Magri, R. Del Bo, M.G.N. D'Angelo, A. Govoni, S. Ghezzi, S. Gandossini, M. Sciacco, P. Ciscato, A. Bordoni, S. Tedeschi, F.R. Fortunato, V. Lucchini, M. Cereda, S.P Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical features of an adult-onset Leigh syndrome caused by the T9176C mutation in the mitochondrial DNA ATPase 6 gene
2008 D. Ronchi, A. Bordoni, R. Virgilio, E. Fassone, A. DiFonzo, M. Servida, M. Ronconi, V. Lucchini, M. Matteoli, N. Bresolin, G.P. Comi
CNS involvement in a cohort of pediatric patients affected with mitochondrial disorders caused by heterogeneous biochemical and genetic defects
2011 D. Ronchi, S. Orcesi, V. Spartà, A. Cosi, A. Bordoni, V. Lucchini, F. Fortunato, E. Fassone, D. Tonduti, G. Rulfi, M. Ranieri, M. Rizzuti, M. Ripolone, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, S. Savata, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G.P. Comi
Congenital myopathy with ptosis, ophthalmoplegia and muscle dystrophic changes: a possible sporadic case of myosin heavy chain type IIa myopathy.
2009 V. Lucchini, L. Napoli, V. Crugnola, M. Servida, P. Ciscato, A. Bordoni, D. Ronchi, A. Lerario, A. Oldfors, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, Y. Torrente, M. Sciacco
COQ 10 deficiency in statin related Myopathy.
2005 C. Lamperti, A. Naini, V. Lucchini, V. Crugnola, A. Prelle, G. Fagiolari, N. Grimoldi, M. Sciacco, N. Bresolin, S. Di Mauro, M. Moggio
Familial amyotrophic lateral sclerosis with a novel Q23R mutation in the copper/zinc superoxide dismutase gene associated with muscle mitochondrial dysfunction
2007 S. Corti, A. Bordoni, D. Ronchi, D. Santoro, D. Papadimitriou, C. Lamperti, V. Lucchini, F. Magri, M. Guglieri, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Follow-up of a large population of asymptomatic / oligosymptomatic hyperckemic subjects.
2006 E.D'adda, M.Sciacco, M.E. Fruguglietti,V.Crugnola,V.Lucchini,Martinelli-Boneschi,C.Zecca, C.Lamperti, G.P.Comi,N.Bresolin,M.Moggio,A.Prelle,
Frequency and characterisation of anoctamin 5 mutations in a cohort of Italian limb-girdle muscular dystrophy patients
2012 F. Magri, R. Del Bo, M.G. D'Angelo, M. Sciacco, S. Gandossini, A. Govoni, L. Napoli, P. Ciscato, F. Fortunato, E. Brighina, S. Bonato, A. Bordoni, V. Lucchini, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Genotype and phenotype characterization in a large dystrophinopathic cohort with extended follow-up
2011 F. Magri, A. Govoni, M.G. D'Angelo, R. Del Bo, S. Ghezzi, G. Sandra, A.C. Turconi, M. Sciacco, P. Ciscato, A. Bordoni, S. Tedeschi, F. Fortunato, V. Lucchini, S. Bonato, C. Lamperti, D. Coviello, Y. Torrente, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
IL DIFETTO OSSIDATIVO E LE ALTERAZIONI DEL DNA MITOCONDRIALE IN TOPI TRANSGENICI MODELLO ANIMALE DELLA ATASSIA SPINOCEREBELLARE DI TIPO 1
2012 V. Lucchini
Impaired muscle mitochondrial biogenesis and myogenesis in spinal muscular atrophy
2015 M. Ripolone, D. Ronchi, R. Violano, D. Vallejo, G. Fagiolari, E. Barca, V. Lucchini, I. Colombo, L. Villa, A. Berardinelli, U. Balottin, L. Morandi, M. Mora, A. Bordoni, F. Fortunato, S. Corti, D. Parisi, A. Toscano, M. Sciacco, S. Di Mauro, G.P. Comi, M. Moggio
Incidental Mitochondrial Myopathy
2010 V. Crugnola, V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco
Miopatia mitocondriale con fenotipo clinico “limb-girdle”: studio morfologico e biomolecolare
2010 V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco
Miopatia progressiva con ptosi, oftalmoplagia e aspetti distrofici alla biopsia muscolare
2009 V. Lucchini, L. Napoli, V. Crugnola, P. Ciscato, A. Bordoni, D. Ronchi, A. Lerario, A. Oldfors, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, Y. Torrente, M. Sciacco
Mitochondrial changes in platelets are not related to those in skeletal muscle during human septic shock
2014 A. Protti, F. Fortunato, M.L. Caspani, M. Pluderi, V. Lucchini, N. Grimoldi, L.P. Solimeno, G. Fagiolari, P. Ciscato, S.M..A. Zella, M. Moggio, G.P. Comi, L. Gattinoni