LANFRANCONI, SILVIA
LANFRANCONI, SILVIA
Universita' degli Studi di MILANO
A cortically blind patient with preserved visual imagery
2010 S. Zago, S.P. Corti, A. Bersano, P. Baron, G. Conti, E. Ballabio, S. Lanfranconi, C.M. Cinnante, A. Costa, A. Cappellari, N. Bresolin
A novel CCM1 mutation associated with multiple cerebral and vertebral cavernous malformations
2014 S. Lanfranconi, D. Ronchi, N. Ahmed, V. Civelli, P. Basilico, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
A Rare Cause of Juvenile Stroke: Extracranial Carotid Artery Aneurysm with Venous Complete Reconstruction of the Carotid Bifurcation
2018 M. Domanin, S. Lanfranconi, S. Romagnoli, L. Runza, F. Cortini, G.P. Comi, L. Gabrielli
Aberrant splicing due to a silent nucleotide change in CCM2 gene in a family with cerebral cavernous malformation
2009 A. Tonelli, S. Lanfranconi, A. Bersano, S. Corti, M. Bassi, N. Bresolin
Anti-muSK-positive myasthenia gravis in a patient with parkinsonism and cognitive impairment
2011 S. Lanfranconi, S. Corti, P. Baron, G. Conti, L. Borellini, N. Bresolin, A. Bersano
Aphasic and visual aura with increased vasogenic leakage : an atypical migrainosus status
2009 S. Lanfranconi, S. Corti, A. Bersano, A. Costa, A. Prelle, M. Sciacco, N. Bresolin, I. Ghione
Brain MRI Findings and Neuro-Psychiatric Involvement in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
2016 W. Barcellini, E. Scola, S. Lanfranconi, M. Grottaroli, F. Binda, B. Fattizzo, A. Zaninoni, G. Valcamonica, C. Boschetti, M. Buoli, A.C. Altamura, N. Bresolin, F.M. Triulzi, A. Zanella, A. Cortelezzi
Clinical features and disease course of patients with acute ischaemic stroke just before the Italian index case: Was COVID-19 already there?
2021 A.M. Pietroboni, S. Lanfranconi, A. Novella, T. Carandini, A. Arighi, E. Abati, R. Brusa, G. Costamagna, G. Lazzeri, E. Mauri, M. Pozzato, L. Sacchi, G. Valcamonica, D. Villa, S. Bonato, G.P. Comi, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini, A. Nobili
Clinical pregenetic screening for stroke monogenic diseases: results from Lombardia GENS registry
2016 A. Bersano, H.S. Markus, S. Quaglini, E. Arbustini, S. Lanfranconi, G. Micieli, G.B. Boncoraglio, F. Taroni, C. Gellera, S. Baratta, S. Penco, L. Mosca, M. Grasso, P. Carrera, M. Ferrari, C. Cereda, G. Grieco, S. Corti, D. Ronchi, M. Teresa Bassi, L. Obici, E.A. Parati, A. Pezzini, M.L. De Lodovici, E.P. Verrengia, G. Bono, F. Mazucchelli, D. Zarcone, M.V. Calloni, P. Perrone, B.M. Bordo, A. Colombo, A. Padovani, A. Cavallini, S. Beretta, C. Ferrarese, C. Motto, E. Agostoni, G. Molini, F. Sasanelli, M. Corato, S. Marcheselli, M. Sessa, G. Comi, N. Checcarelli, M. Guidotti, D. Uccellini, E. Capitani, L. Tancredi, M. Arnaboldi, B. Incorvaia, C.S. Tadeo, L. Fusi, G. Grampa, G. Merlini, N. Trobia, G.P. Comi, M. Braga, P. Vitali, P. Baron, C. Grond-Ginsbach, L. Candelise
Clinical studies in stem cells transplantation for stroke: a review
2010 A. Bersano, E. Ballabio, S. Lanfranconi, G.B. Boncoraglio, S. Corti, F. Locatelli, P. Baron, N. Bresolin, E. Parati, L. Candelise
Clinical, neuroradiological and genetic findings in a cohort of patients with multiple Cerebral Cavernous Malformations
2021 S. Lanfranconi, L. Piergallini, D. Ronchi, G. Valcamonica, G. Conte, E. Marazzi, G. Manenti, G.A. Bertani, M. Locatelli, F. Triulzi, N. Bresolin, E. Scola, G.P. Comi
Considerations on a mutation in the NOTCH3 gene sparing a cysteine residue: a rare polymorphism rather than a CADASIL variant
2012 A. Bersano, M. Ranieri, A. Ciammola, C. Cinnante, S. Lanfranconi, M.T. Dotti, L. Candelise, C. Baschirotto, I. Ghione, E. Ballabio, N. Bresolin, M.T. Bassi
Discovering the Italian phenotype of cerebral amyloid angiopathy (CAA) : the SENECA project
2020 A. Bersano, E. Scelzo, L. Pantoni, A. Morotti, A. Erbetta, L. Chiapparini, P. Vitali, G. Giaccone, P. Caroppo, M. Catania, L. Obici, G. Di Fede, L. Gatti, F. Tinelli, J.C. Di Francesco, F. Piazza, C. Ferrarese, M. Gasparini, L. Adobbati, S. Bianchi-Marzoli, G. Tremolada, S. Sacco, M. Mancuso, M.L. Zedde, M. Godani, S. Lanfranconi, D. Pareyson, M. Di Girolamo, C. Motto, A. Charidimou, G. Boulouis, E.A. Parati
Effect of steroid treatment in cerebellar ataxia associated with anti-glutamic acid decarboxylase antibodies
2009 R. Virgilio, S.P. Corti, P. Agazzi, D. Santoro, S. Lanfranconi, L. Candelise, N. Bresolin, G.P. Comi, A. Bersano
GEN-O-MA project: an Italian network studying clinical course and pathogenic pathways of moyamoya disease—study protocol and preliminary results
2019 A. Bersano, G. Bedini, S. Nava, F. Acerbi, D.R. Sebastiano, S. Binelli, S. Franceschetti, G. Farago, M. Grisoli, A. Gioppo, P. Ferroli, M.G. Bruzzone, D. Riva, E. Ciceri, C. Pantaleoni, V. Saletti, S. Esposito, N. Nardocci, F. Zibordi, L. Caputi, S.B. Marzoli, M.L. Zedde, M. Pavanello, A. Raso, V. Capra, L. Pantoni, C. Sarti, A. Pezzini, F. Caria, M.L. Dell' Acqua, A. Zini, C. Baracchini, F. Farina, S. Sanguigni, M.L. De Lodovici, G. Bono, F. Capone, V. Di Lazzaro, S. Lanfranconi, M. Toscano, V. Di Piero, S. Sacco, A. Carolei, D. Toni, M. Paciaroni, V. Caso, P. Perrone, M.V. Calloni, A. Romani, M. Cenzato, A. Fratianni, E. Ciusani, P. Prontera, E.T. Lasserve, K. Blecharz, P. Vajkoczy, E.A. Parati
Growth factors in ischemic stroke
2011 S. Lanfranconi, F. Locatelli, S. Corti, L. Candelise, G.P. Comi, P.L. Baron, S. Strazzer, N. Bresolin, A. Bersano
Guillain-Barre syndrome after rtPA therapy for acute stroke
2010 A. Bersano, D. Santoro, A. Prelle, S. Lanfranconi, M. Ranieri, C. Tadeo, N. Bresolin, P. Baron
Hereditary hemorrhagic telangiectasia associated with cortical development malformation due to a start loss mutation in ENG
2020 D. Villa, C. Cinnante, G. Valcamonica, G. Manenti, S. Lanfranconi, A. Colombi, I. Ghione, M.C. Saetti, M. D'Amico, S. Bonato, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi
Inclusion body myopathy and frontotemporal dementia caused by a novel VCP mutation
2009 A. Bersano, R. Del Bo, C. Lamperti, S. Ghezzi, G. Fagiolari, F. Fortunato, E. Ballabio, M. Moggio, L. Candelise, D. Galimberti, R. Virgilio, S. Lanfranconi, Y. Torrente, M. Carpo, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Neuro-psychiatric involvement in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)
2016 W. Barcellini, E. Scola, S. Lanfranconi, M. Grottaroli, F. Binda, B. Fattizzo, P. Bianchi, C. Boschetti, M. Buoli, C. Altamura, N. Bresolin, F. Triulzi, A. Cortelezzi