LANFRANCONI, SILVIA
LANFRANCONI, SILVIA
Universita' degli Studi di MILANO
Safety and efficacy of propranolol for treatment of familial cerebral cavernous malformations (Treat_CCM): a randomised, open-label, blinded-endpoint, phase 2 pilot trial
2023 S. Lanfranconi, E. Scola, J.M.T.A. Meessen, R. Pallini, G.A. Bertani, R. Al-Shahi Salman, E. Dejana, R. Latini, Giorgia Abete Fornara, M.A. Nicolò, A. Albanese, I. Awad, R. Bagnati, G. Balconi, E. Ballabio, E. Beghi, R. Bernasconi, A.B. Giulio, S. Besana, A. Blanda, C. Bossi, N. Bresolin, G.B. Maria, R. Calabrese, R.C. Maria, M. Castori, F.C. Elisa, R. Ciurleo, G.P. Comi, V. Contarino, G. Conte, L. D'Agruma, Q.D. Giorgio, Ugo de Grazia, Rina Di Bonaventura, P. D'Orio, G. Farago', A. Foresta, C. Fusco, C. Gaudino, G.L. Maria, A. Lanno, F. Lazzaroni, C. Lee, M. Locatelli, P.M. Aldo, P. Magnusson, M. Malinverno, M. Mangiavacchi, A. Mangraviti, S. Marino, S. Mazzola, B.N. Enrico, D. Novelli, L.O.F. Maria, A. Petracca, F. Pignotti, S. Pogliani, M. Poloni, A. Prelle, P. Raggi, F. Raucci, C. Regna-Gladin, D. Ronchi, E. Scelzo, S. Seyfried, A. Simeone, L.S. Carmelo, L. Tassi, M. Tettamanti, V. Torri, E. Tournier-Lasserve, R. Treglia, M.T. Fabio, C. Ungaro, E. Ursi, G. Valcamonica, A. Vasami', B. Zarino
Safety and efficacy of propranolol for treatment of familial cerebral cavernous malformations (Treat_CCM): a randomised, open-label, blinded-endpoint, phase 2 pilot trial
2023 S. Lanfranconi, E. Scola, J.M.T.A. Meessen, R. Pallini, G.A. Bertani, R. Al-Shahi Salman, E. Dejana, R. Latini
Clinical, neuroradiological and genetic findings in a cohort of patients with multiple Cerebral Cavernous Malformations
2021 S. Lanfranconi, L. Piergallini, D. Ronchi, G. Valcamonica, G. Conte, E. Marazzi, G. Manenti, G.A. Bertani, M. Locatelli, F. Triulzi, N. Bresolin, E. Scola, G.P. Comi
Clinical features and disease course of patients with acute ischaemic stroke just before the Italian index case: Was COVID-19 already there?
2021 A.M. Pietroboni, S. Lanfranconi, A. Novella, T. Carandini, A. Arighi, E. Abati, R. Brusa, G. Costamagna, G. Lazzeri, E. Mauri, M. Pozzato, L. Sacchi, G. Valcamonica, D. Villa, S. Bonato, G.P. Comi, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini, A. Nobili
Safety and efficacy of rt-PA treatment for acute stroke in pseudoxanthoma elasticum : the first report
2020 S. Lanfranconi, I. Ghione, G. Valcamonica, S.P. Corti, S. Bonato, N. Bresolin
Discovering the Italian phenotype of cerebral amyloid angiopathy (CAA) : the SENECA project
2020 A. Bersano, E. Scelzo, L. Pantoni, A. Morotti, A. Erbetta, L. Chiapparini, P. Vitali, G. Giaccone, P. Caroppo, M. Catania, L. Obici, G. Di Fede, L. Gatti, F. Tinelli, J.C. Di Francesco, F. Piazza, C. Ferrarese, M. Gasparini, L. Adobbati, S. Bianchi-Marzoli, G. Tremolada, S. Sacco, M. Mancuso, M.L. Zedde, M. Godani, S. Lanfranconi, D. Pareyson, M. Di Girolamo, C. Motto, A. Charidimou, G. Boulouis, E.A. Parati
Hereditary hemorrhagic telangiectasia associated with cortical development malformation due to a start loss mutation in ENG
2020 D. Villa, C. Cinnante, G. Valcamonica, G. Manenti, S. Lanfranconi, A. Colombi, I. Ghione, M.C. Saetti, M. D'Amico, S. Bonato, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi
GEN-O-MA project: an Italian network studying clinical course and pathogenic pathways of moyamoya disease—study protocol and preliminary results
2019 A. Bersano, G. Bedini, S. Nava, F. Acerbi, D.R. Sebastiano, S. Binelli, S. Franceschetti, G. Farago, M. Grisoli, A. Gioppo, P. Ferroli, M.G. Bruzzone, D. Riva, E. Ciceri, C. Pantaleoni, V. Saletti, S. Esposito, N. Nardocci, F. Zibordi, L. Caputi, S.B. Marzoli, M.L. Zedde, M. Pavanello, A. Raso, V. Capra, L. Pantoni, C. Sarti, A. Pezzini, F. Caria, M.L. Dell' Acqua, A. Zini, C. Baracchini, F. Farina, S. Sanguigni, M.L. De Lodovici, G. Bono, F. Capone, V. Di Lazzaro, S. Lanfranconi, M. Toscano, V. Di Piero, S. Sacco, A. Carolei, D. Toni, M. Paciaroni, V. Caso, P. Perrone, M.V. Calloni, A. Romani, M. Cenzato, A. Fratianni, E. Ciusani, P. Prontera, E.T. Lasserve, K. Blecharz, P. Vajkoczy, E.A. Parati
A Rare Cause of Juvenile Stroke: Extracranial Carotid Artery Aneurysm with Venous Complete Reconstruction of the Carotid Bifurcation
2018 M. Domanin, S. Lanfranconi, S. Romagnoli, L. Runza, F. Cortini, G.P. Comi, L. Gabrielli
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (Pnh) : Brain Mri Ischemic Lesions in Neurologically Asymtomatic Patients
2018 W. Barcellini, E. Scola, S. Lanfranconi, M. Grottaroli, F. Binda, B. Fattizzo, A. Zaninoni, G. Valcamonica, C.M. Cinnante, C. Boschetti, M. Buoli, C.A. Altamura, N. Bresolin, F. Triulzi, A. Zanella, A. Cortelezzi
Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus associated with anti-GlyR antibodies and Hodgkin's lymphoma : A case report
2017 L. Borellini, S. Lanfranconi, S. Bonato, I. Trezzi, G. Franco, L. Torretta, N. Bresolin, A.B. Di Fonzo
Brain MRI Findings and Neuro-Psychiatric Involvement in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH)
2016 W. Barcellini, E. Scola, S. Lanfranconi, M. Grottaroli, F. Binda, B. Fattizzo, A. Zaninoni, G. Valcamonica, C. Boschetti, M. Buoli, A.C. Altamura, N. Bresolin, F.M. Triulzi, A. Zanella, A. Cortelezzi
Neuro-psychiatric involvement in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)
2016 W. Barcellini, E. Scola, S. Lanfranconi, M. Grottaroli, F. Binda, B. Fattizzo, P. Bianchi, C. Boschetti, M. Buoli, C. Altamura, N. Bresolin, F. Triulzi, A. Cortelezzi
Clinical pregenetic screening for stroke monogenic diseases: results from Lombardia GENS registry
2016 A. Bersano, H.S. Markus, S. Quaglini, E. Arbustini, S. Lanfranconi, G. Micieli, G.B. Boncoraglio, F. Taroni, C. Gellera, S. Baratta, S. Penco, L. Mosca, M. Grasso, P. Carrera, M. Ferrari, C. Cereda, G. Grieco, S. Corti, D. Ronchi, M. Teresa Bassi, L. Obici, E.A. Parati, A. Pezzini, M.L. De Lodovici, E.P. Verrengia, G. Bono, F. Mazucchelli, D. Zarcone, M.V. Calloni, P. Perrone, B.M. Bordo, A. Colombo, A. Padovani, A. Cavallini, S. Beretta, C. Ferrarese, C. Motto, E. Agostoni, G. Molini, F. Sasanelli, M. Corato, S. Marcheselli, M. Sessa, G. Comi, N. Checcarelli, M. Guidotti, D. Uccellini, E. Capitani, L. Tancredi, M. Arnaboldi, B. Incorvaia, C.S. Tadeo, L. Fusi, G. Grampa, G. Merlini, N. Trobia, G.P. Comi, M. Braga, P. Vitali, P. Baron, C. Grond-Ginsbach, L. Candelise
A novel CCM1 mutation associated with multiple cerebral and vertebral cavernous malformations
2014 S. Lanfranconi, D. Ronchi, N. Ahmed, V. Civelli, P. Basilico, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Optic neuritis as isolated manifestation of leptomeningeal carcinomatosis : a case report and systematic review of ocular manifestations of neoplastic meningitis
2013 S. Lanfranconi, P. Basilico, I. Trezzi, L. Borellini, G. Franco, V. Civelli, F. Pallotti, N. Bresolin, P. Baron
Considerations on a mutation in the NOTCH3 gene sparing a cysteine residue: a rare polymorphism rather than a CADASIL variant
2012 A. Bersano, M. Ranieri, A. Ciammola, C. Cinnante, S. Lanfranconi, M.T. Dotti, L. Candelise, C. Baschirotto, I. Ghione, E. Ballabio, N. Bresolin, M.T. Bassi
Growth factors in ischemic stroke
2011 S. Lanfranconi, F. Locatelli, S. Corti, L. Candelise, G.P. Comi, P.L. Baron, S. Strazzer, N. Bresolin, A. Bersano
Anti-muSK-positive myasthenia gravis in a patient with parkinsonism and cognitive impairment
2011 S. Lanfranconi, S. Corti, P. Baron, G. Conti, L. Borellini, N. Bresolin, A. Bersano
Guillain-Barre syndrome after rtPA therapy for acute stroke
2010 A. Bersano, D. Santoro, A. Prelle, S. Lanfranconi, M. Ranieri, C. Tadeo, N. Bresolin, P. Baron