GALIMBERTI, DANIELA
GALIMBERTI, DANIELA
Dipartimento di Scienze Biomediche, Chirurgiche ed Odontoiatriche
A "Candidate-Interactome" Aggregate Analysis of Genome-Wide Association Data in Multiple Sclerosis
2013 M. Rosella, U. Renato, P. Claudia, A. Viviana, C. Giulia, V.A..G. Ricigliano, V. Danila, F. Arianna, B. Maria Chiara, R. Silvia, S. Marco, R. Giovanni, S. Stephen, H. Garrett, P. Matti, S. Chris C. A., P. Nikolaos A., M. Loukas, D. Alexander, S. Zhan, F. Colin, H. Sarah E., E. Sarah, G. Emma, B. David R., P. Simon C., G. An, B. Gavin, O. Annette Bang, S. Amy, S. Janna, B. Céline, F. Bertrand, G. Matthew, H. Bernhard, G. Rhian, Z. Frauke, J. Alagurevathi, M. Roland, L. Stephen, H. Stanley, G. Eleni, D. Sandra, B. Hannah, F. MARTINELLI BONESCHI, L. Jennifer, H. Hanne F., P. Marc L., S. Anne, W. Matthew J., M. Marcin P., R. Michelle, C. Manuel, H. Naomi, K. Ingrid, M. Owen T., B. Maria, W. Pamela, K. Anu, W. Paul, H. Clive, W. Sara, Z. John, D. Serge, R. Neil, B. Suzannah J., B. Lisa F., R. Rathi, A. Roby, A. Lars, A. Kristin, A. Cristin, B. Amie, B. Katharine, B. Sergio E., B. Laura, B. Roberto, B. Allan, B. Achim, B. Mike, B. Jonathan P., B. David, B. Simon A., B. Dorothea, B. Helmut, C. Ruggero, C. William M., C. Paola, C. Elisabeth G., C. Sabine, C. Rosetta, C. Françoise, C. Katleen, G. Comi, C. Mark, C. Isabelle, C. Mathew B., C. Wendy, C. Bruce A. C., C. Anne H., D. Cusi, D. Mark J., D. Emma, D.B. Paul I. W., D. Marc, D. Marie Beatrice, D. Katherine, D. Rita, D. Bénédicte, E. David, E. Irina, E. Federica, F. Claire, F. Simon, F. Andre, D. Galimberti, G. Angelo, G. Joseph, G. Refujia, G. Olivier, G. Colin, G. Struan F. A., F.R. Guerini, H. Hakon, H. Per, H. Anders, H. Hans-Peter, H. Rob N., H. Simon, H. Jeremy, H. Muna, I. Carmen, I. Gillian, I. Wendy, I. Talat, J. Maja, K. Michael, K. Allan G., K. Trevor J., K. Cecilia, K. Norman, K. Keijo, L. Malin, L. Mark, L. Jeannette S., L. Maurizio A., L. Virpi, L. Ulrika, B. Izaura Lima, L. Robin R., L. Jenny, L. Jianjun, L. Åslaug R., S. Lupoli, F. Macciardi, M. Thomas, M. Mark, M. Vittorio, M. Deborah, M. Jacob L., M. Frank, M. Inger-Lise, M. Tania, M. Xavier, M. John, M. Kjell-Morten, N. Paola, O. William, P. Alison, P. Aarno, P. Jean, P. Laura, P. Trevor, P. Fredrik, P. Susan, Q. Hong L., R. Patricia P., R. Mauri, R. Richard, R. John D., R. Mariaemma, R. Sabine, R. Justin P., R. Ina-Maria, E. Salvi, S. Adam, S. Catherine A., S. Stefan, S. Christian, S. Rodney J., S. Finn, S. Krzysztof W., S. David, S. Ling, S. Brigid, S. Sheila, S. Patrick M. A., S. Cathrine, S. Per Soelberg, S. Helle Bach, S. Jim, S. Richard C., S. Anna-Maija, S. Emilie, S. Ann-Christine, T. Francesca, T. Bruce, B. Jenefer M., T. Pentti, B. Elvira, T. Ayman, B. Matthew A., T. Ewa, C. Juan P., T. Niall, C. Aiden, V. Jane, J. Janusz, V. Pablo, M. Hugh S., W. Kai, M. Christopher G., W. James, P. Colin N. A., W. H-Erich, P. Robert, W. Ernest, R. Anna, W. Juliane, W. Michael, T. Richard C., Y. Jacqueline, V. Ananth C., Z. Haitao, W. Nicholas W., Z. Rebecca, D. Panos, L. Cordelia, D. Audrey, O. Jorge R., P. Margaret A., H. Jonathan L., O. Tomas, H. Jan, I. Adrian J., D.J. Philip L., P. Leena, S. Graeme J., H. David A., H. Stephen L., M. Gil, D. Peter, C. Alastair
A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.Ala87Val EIF2B3 mutation
2012 L. Ghezzi, E. Scarpini, M. Rango, A. Arighi, M.T. Bassi, E. Tenderini, M. De Riz, F. Jacini, G.G. Fumagalli, A.M. Pietroboni, D. Galimberti, N. Bresolin
A C6orf10/LOC101929163 locus is associated with age of onset in C9orf72 carriers
2018 M. Zhang, R. Ferrari, M.C. Tartaglia, J. Keith, E.I. Surace, U. Wolf, C. Sato, M. Grinberg, Y. Liang, Z. Xi, K. Dupont, P. Mcgoldrick, A. Weichert, P.M. Mckeever, R. Schneider, M.D. Mccorkindale, C. Manzoni, R. Rademakers, N.R. Graff-Radford, D.W. Dickson, J.E. Parisi, B.F. Boeve, R.C. Petersen, B.L. Miller, W.W. Seeley, J.C. Van Swieten, J. Van Rooij, Y. Pijnenburg, J. Van Der Zee, C. Van Broeckhoven, I. Le Ber, V. Van Deerlin, E. Suh, J.D. Rohrer, S. Mead, C. Graff, L. Öijerstedt, S. Pickering-Brown, S. Rollinson, G. Rossi, F. Tagliavini, W.S. Brooks, C. Dobson-Stone, G.M. Halliday, J.R. Hodges, O. Piguet, G. Binetti, L. Benussi, R. Ghidoni, B. Nacmias, S. Sorbi, A.C. Bruni, D. Galimberti, E. Scarpini, I. Rainero, E. Rubino, J. Clarimon, A. Lleó, A. Ruiz, I. Hernández, P. Pastor, M. Diez-Fairen, B. Borroni, F. Pasquier, V. Deramecourt, T. Lebouvier, R. Perneczky, J. Diehl-Schmid, J. Grafman, E.D. Huey, R. Mayeux, M.A. Nalls, D. Hernandez, A. Singleton, P. Momeni, Z. Zeng, J. Hardy, J. Robertson, L. Zinman, E. Rogaeva
A case of vanishing white matter disease due to the c.260C > T(p.Ala87Val) EIF2B3 mutation
2012 L. Ghezzi, M.T. Bassi, A.M. Pietroboni, G.G. Fumagalli, A. Arighi, M. Rango, M. De Riz, F. Jacini, D. Galimberti, N. Bresolin, E. Scarpini
A case of bipolar disorder developing into atypical parkinsonism and presenting with frontotemporal asymmetrical brain degeneration : A TREDEM Registry Case Report
2020 M.E. Di Battista, C. Dell'Acqua, D. Galimberti, M. Serpente, F. Boccaletto, M. Gallucci
A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C>T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation
2012 L. Ghezzi, M. Bassi, A. Pietroboni, G. Fumagalli, A. Arighi, M. Rango, M. De Riz, F. Jacini, D. Galimberti, N. Bresolin, E. Scarpini
A Case with Early Onset Alzheimer's Disease, Frontotemporal Hypometabolism, ApoE Genotype ϵ 4/ ϵ 4 and C9ORF72 Intermediate Expansion : A Treviso Dementia (TREDEM) Registry Case Report
2019 M. Gallucci, C. Dell'Acqua, C. Bergamelli, C. Fenoglio, M. Serpente, D. Galimberti, V. Fiore, S. Medea, M. Gregianin, M.E. Di Battista
A critical review on structural neuroimaging studies in BD : a transdiagnostic perspective from psychosis to fronto-temporal dementia
2020 G. Delvecchio, E. Maggioni, L. Squarcina, A. Arighi, D. Galimberti, E. Scarpini, M. Bellani, P. Brambilla
A data-driven disease progression model of fluid biomarkers in genetic frontotemporal dementia
2022 E.L. Van Der Ende, E.E. Bron, J.M. Poos, L.C. Jiskoot, J.L. Panman, J.M. Papma, L.H. Meeter, E.G.P. Dopper, C. Wilke, M. Synofzik, C. Heller, I.J. Swift, A. Sogorb-Esteve, A. Bouzigues, B. Borroni, R. Sanchez-Valle, F. Moreno, C. Graff, R. Laforce, D. Galimberti, M. Masellis, M.C. Tartaglia, E. Finger, R. Vandenberghe, J.B. Rowe, A. De Mendonca, F. Tagliavini, I. Santana, S. Ducharme, C.R. Butler, A. Gerhard, J. Levin, A. Danek, M. Otto, Y.A.L. Pijnenburg, S. Sorbi, H. Zetterberg, W.J. Niessen, J.D. Rohrer, S. Klein, J.C. Van Swieten, V. Venkatraghavan, H. Seelaar, S. Afonso, M.R. Almeida, S. Anderl-Straub, C. Andersson, A. Antonell, S. Archetti, A. Arighi, M. Balasa, M. Barandiaran, N. Bargallo, R. Bartha, B. Bender, A. Benussi, L. Benussi, V. Bessi, G. Binetti, S. Black, M. Bocchetta, S. Borrego-Ecija, J. Bras, R. Bruffaerts, M. Canada, V. Cantoni, P. Caroppo, D. Cash, M. Castelo-Branco, R. Convery, T. Cope, G. Di Fede, A. Diez, D. Duro, C. Fenoglio, C. Ferrari, C.B. Ferreira, N. Fox, M. Freedman, G. Fumagalli, A. Gabilondo, R. Gasparotti, S. Gauthier, S. Gazzina, G. Giaccone, A. Gorostidi, C. Greaves, R. Guerreiro, T. Hoegen, B. Indakoetxea, V. Jelic, H.-. Karnath, R. Keren, T. Langheinrich, M.J. Leitao, A. Llado, G. Lombardi, S. Loosli, C. Maruta, S. Mead, G. Miltenberger, R. Van Minkelen, S. Mitchell, K. Moore, B. Nacmias, J. Nicholas, L. Oijerstedt, J. Olives, S. Ourselin, A. Padovani, G. Peakman, M. Pievani, C. Polito, E. Premi, S. Prioni, C. Prix, R. Rademakers, V. Redaelli, T. Rittman, E. Rogaeva, P. Rosa-Neto, G. Rossi, M. Rosser, B. Santiago, E. Scarpini, S. Schonecker, E. Semler, R. Shafei, C. Shoesmith, M. Tabuas-Pereira, M. Tainta, R. Taipa, D. Tang-Wai, D.L. Thomas, P. Thompson, H. Thonberg, C. Timberlake, P. Tiraboschi, E. Todd, P. Van Damme, M. Vandenbulcke, M. Veldsman, A. Verdelho, J. Villanua, J. Warren, I. Woollacott, E. Wlasich, M. Zulaica
A functional variant in ERAP1 predisposes to multiple sclerosis
2012 F.R. Guerini, R. Cagliani, D. Forni, C. Agliardi, D. Caputo, A. Cassinotti, D. Galimberti, C. Fenoglio, M. Biasin, R. Asselta, E. Scarpini, G.P. Comi, N. Bresolin, M.S. Clerici, M. Sironi
A genome-wide screening and SNPs-to-genes approach to identify novel genetic risk factors associated with frontotemporal dementia
2015 R. Ferrari, M. Grassi, E. Salvi, B. Borroni, F. Palluzzi, D. Pepe, F. D'Avila, A. Padovani, S. Archetti, I. Rainero, E. Rubino, L. Pinessi, L. Benussi, G. Binetti, R. Ghidoni, D. Galimberti, E. Scarpini, M. Serpente, G. Rossi, G. Giaccone, F. Tagliavini, B. Nacmias, I. Piaceri, S. Bagnoli, A.C. Bruni, R.G. Maletta, L. Bernardi, A. Postiglione, G. Milan, M. Franceschi, A.A. Puca, V. Novelli, C. Barlassina, N. Glorioso, P. Manunta, A. Singleton, D. Cusi, J. Hardy, P. Momeni
A high throughput, multiplexed and targeted proteomic CSF assay to quantify neurodegenerative biomarkers and apolipoprotein E isoforms status
2016 W.E. Heywood, A. Baud, E. Bliss, E. Sirka, J.M. Schott, H. Zetterberg, D. Galimberti, N.J. Sebire, K. Mills
A low-molecular-weight ferroxidase is increased in the CSF of sCJD cases : CSF ferroxidase and transferrin as diagnostic biomarkers for sCJD
2013 S. Haldar, A.J. Beveridge, J. Wong, A. Singh, D. Galimberti, B. Borroni, X. Zhu, J. Blevins, J. Greenlee, G. Perry, C.K. Mukhopadhyay, C. Schmotzer, N. Singh
A multicentre validation study of the diagnostic value of plasma neurofilament light
2021 N.J. Ashton, S. Janelidze, A. Al Khleifat, A. Leuzy, E.L. van der Ende, T.K. Karikari, A.L. Benedet, T.A. Pascoal, A. Lleo, L. Parnetti, D. Galimberti, L. Bonanni, A. Pilotto, A. Padovani, J. Lycke, L. Novakova, M. Axelsson, L. Velayudhan, G.D. Rabinovici, B. Miller, C. Pariante, N. Nikkheslat, S.M. Resnick, M. Thambisetty, M. Scholl, G. Fernandez-Eulate, F.J. Gil-Bea, A. Lopez de Munain, A. Al-Chalabi, P. Rosa-Neto, A. Strydom, P. Svenningsson, E. Stomrud, A. Santillo, D. Aarsland, J.C. van Swieten, S. Palmqvist, H. Zetterberg, K. Blennow, A. Hye, O. Hansson
A new helpful tool for the diagnosis of different cognitive disorders
2005 S. Lonati, U. Cornelli, C. Novembrino, I. Guidi, D. Galimberti, E. Scarpini, G. Lambertenghi-Deliliers, F. Bamonti
A new method to discriminate among different memory disorders
2005 I. Guidi, U. Cornelli, C. Novembrino, S. Lonati, D. Galimberti, E. Scarpini, G. Lambertenghi-Deliliers, F. Bamonti
A Novel Automated Chemiluminescence Method for Detecting Cerebrospinal Fluid Amyloid-Beta 1-42 and 1-40, Total Tau and Phosphorylated-Tau: Implications for Improving Diagnostic Performance in Alzheimer’s Disease
2022 M. Arcaro, C. Fenoglio, M. Serpente, A. Arighi, G.G. Fumagalli, L. Sacchi, S. Floro, M. D’Anca, F. Sorrentino, C. Visconte, A. Perego, E. Scarpini, D. Galimberti
A novel MAPT mutation associated with the clinical phenotype of progressive nonfluent aphasia
2011 C. Villa, L. Ghezzi, A.M. Pietroboni, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Ridolfi, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, F. Jacini, A. Arighi, G.G. Fumagalli, A. Mandelli, G. Binetti, S. Cappa, N. Bresolin, E. Scarpini, D. Galimberti
A novel MAPT mutation associated with the clinical phenotype of progressive nonfluent aphasia
2011 C. Villa, L. Ghezzi, A.M. Pietroboni, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Ridolfi, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, F. Jacini, A. Arighi, G.G. Fumagalli, A. Mandelli, G. Binetti, S. Cappa, N. Bresolin, E.A. Scarpini, D. Galimberti
A novel MAPT mutation associated with the clinical phenotype of progressive nonfluent aphasia
2011 D. Galimberti, C. Villa, L. Ghezzi, A. Pietroboni, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Ridolfi, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, F. Jacini, A. Arighi, G. Fumagalli, A. Mandelli, G. Binetti, S. Cappa, N. Bresolin, E. Scarpini