FRANCO, GIULIA
FRANCO, GIULIA
Universita' degli Studi di MILANO
A case report of late-onset cerebellar ataxia associated with a rare p.R342W TGM6 (SCA35) mutation
2020 A. Manini, T. Bocci, A. Migazzi, E. Monfrini, D. Ronchi, G. Franco, A. De Rosa, F. Sartucci, A. Priori, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Basso, A. Di Fonzo
A novel homozygous PLA2G6 mutation causes dystonia-parkinsonism
2015 M.C. Malaguti, V. Melzi, R. Di Giacopo, E. Monfrini, E. Di Biase, G. Franco, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, P. Fortis, P. Feraco, D. Orrico, L. Cucurachi, D. Donner, M. Rizzuti, D. Ronchi, S. Bonato, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo
Cognitive and Autonomic Dysfunction in Multiple System Atrophy Type P and C: A Comparative Study
2022 G. Lazzeri, G. Franco, T. Difonzo, A. Carandina, C. Gramegna, M. Vergari, F. Arienti, A. Naci, C. Scatà, E. Monfrini, G. Dias Rodrigues, N. Montano, G.P. Comi, M.C. Saetti, E. Tobaldini, A. Di Fonzo
Dysautonomia in Parkinson's Disease: Impact of Glucocerebrosidase Gene Mutations on Cardiovascular Autonomic Control
2022 A. Carandina, G. Lazzeri, G.D. Rodrigues, G. Franco, E. Monfrini, F. Arienti, E. Frattini, I. Trezzi, P.P. da Silva Soares, C. Bellocchi, L. Furlan, N. Montano, A. Di Fonzo, E. Tobaldini
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of Beta-propeller-associated neurodegeneration (BPAN)
2021 E. Monfrini, P. Tocco, S. Bonato, M. Tosi, V. Melzi, E. Frattini, G. Franco, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
Late-onset leukoencephalopathy in a patient with recessive EARS2 mutations
2020 E. Monfrini, D. Ronchi, G. Franco, M. Garbellini, L. Straniero, E. Scola, F. Arienti, S. Duga, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
Microscopic Polyangiitis With Selective Involvement of Central and Peripheral Nervous System : A Case Report
2020 F. Arienti, G. Franco, E. Monfrini, A. Santaniello, N. Bresolin, M.C. Saetti, A. Di Fonzo
Mutational analysis of COQ2 in patients with MSA in Italy
2016 D. Ronchi, E. Di Biase, G. Franco, V. Melzi, F. Del Sorbo, A. Elia, C. Barzaghi, B. Garavaglia, C. Bergamini, R. Fato, G. Mora, R. Del Bo, F. Fortunato, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, E. Monfrini, E. Frattini, S. Bonato, F. Cogiamanian, G. Ardolino, A. Priori, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo
Mutations in TMEM230 are rare in autosomal dominant Parkinson's disease
2017 G. Buongarzone, E. Monfrini, G. Franco, I. Trezzi, L. Borellini, E. Frattini, V. Melzi, A.C. Di Caprio, D. Ronchi, G. Monzio Compagnoni, F. Cogiamanian, G. Ardolino, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Optic neuritis as isolated manifestation of leptomeningeal carcinomatosis : a case report and systematic review of ocular manifestations of neoplastic meningitis
2013 S. Lanfranconi, P. Basilico, I. Trezzi, L. Borellini, G. Franco, V. Civelli, F. Pallotti, N. Bresolin, P. Baron
Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus associated with anti-GlyR antibodies and Hodgkin's lymphoma : A case report
2017 L. Borellini, S. Lanfranconi, S. Bonato, I. Trezzi, G. Franco, L. Torretta, N. Bresolin, A.B. Di Fonzo
TWNK in Parkinson's Disease: A Movement Disorder and Mitochondrial Disease Center Perspective Study
2022 M. Percetti, G. Franco, E. Monfrini, L. Caporali, R. Minardi, C. La Morgia, M.L. Valentino, R. Liguori, I. Palmieri, D. Ottaviani, M. Vizziello, D. Ronchi, F. Di Berardino, A. Cocco, B. Macao, M. Falkenberg, G.P. Comi, A. Albanese, B. Giometto, E.M. Valente, V. Carelli, A. Di Fonzo
Unravelling Genetic Factors Underlying Corticobasal Syndrome: A Systematic Review
2021 F. Arienti, G. Lazzeri, M. Vizziello, E. Monfrini, N. Bresolin, M.C. Saetti, M. Picillo, G. Franco, A. Di Fonzo