FRATTINI, EMANUELE
FRATTINI, EMANUELE
Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti
Supplementing Best Care with Specialized Rehabilitation Treatment in Parkinson’s Disease: A Retrospective Study by Different Expert Centers
2024 M.F. Ghilardi, A. Quartarone, A. Di Rocco, R.S. Calabrò, S. Luo, H. Liu, M. Norcini, M. Canesi, V. Cian, M. Zarucchi, P. Ortelli, D. Volpe, L. Bakdounes, D. Castelli, A. Di Fonzo, G. Franco, E. Frattini, L. Avanzino, E. Pelosin, C. Ogliastro, R. Ceravolo, G. Palermo, L. Tommasini, D. Frosini, L. Parnetti, N. Tambasco, P. Nigro, S. Simoni, P. Schmidt
Lewy pathology formation in patient-derived GBA1 Parkinson's disease midbrain organoids
2024 E. Frattini, G. Faustini, G. Lopez, E.V. Carsana, M. Tosi, I. Trezzi, M. Magni, G. Soldà, L. Straniero, D. Facchi, M. Samarani, M. Martá-Ariza, C.M.G. De Luca, E. Vezzoli, A. Pittaro, A. Stepanyan, R. Silipigni, I. Rosety, J.C. Schwamborn, S.P. Sardi, F. Moda, S. Corti, G.P. Comi, F. Blandini, N.X. Tritsch, M. Bortolozzi, S. Ferrero, F.M. Cribiù, T. Wisniewski, R. Asselta, M. Aureli, A. Bellucci, A. Di Fonzo
Neuronopathic Gaucher disease models reveal defects in cell growth promoted by Hippo pathway activation
2023 D. Messelodi, S. Strocchi, S.N. Bertuccio, P. Baden, V. Indio, F.M. Giorgi, A. Taddia, S. Serravalle, S. Valente, A. di Fonzo, E. Frattini, R. Bernardoni, A. Pession, D. Grifoni, M. Deleidi, A. Astolfi, A. Pession
MODELLING GBA1-RELATED PARKINSON¿S DISEASE PATHOLOGY IN PATIENT-DERIVED MIDBRAIN ORGANOIDS
2023 E. Frattini
SARS-CoV-2 hampers dopamine production in iPSC-derived dopaminergic neurons
2023 G. Cappelletti, E.V. Carsana, G. Lunghi, S. Breviario, C. Vanetti, A.B. Di Fonzo, E. Frattini, M. Magni, S. Zecchini, M. Clerici, M. Aureli, C. Fenizia
Dysautonomia in Parkinson's Disease: Impact of Glucocerebrosidase Gene Mutations on Cardiovascular Autonomic Control
2022 A. Carandina, G. Lazzeri, G.D. Rodrigues, G. Franco, E. Monfrini, F. Arienti, E. Frattini, I. Trezzi, P.P. da Silva Soares, C. Bellocchi, L. Furlan, N. Montano, A. Di Fonzo, E. Tobaldini
β-Glucocerebrosidase Deficiency Activates an Aberrant Lysosome-Plasma Membrane Axis Responsible for the Onset of Neurodegeneration
2022 G. Lunghi, E.V. Carsana, N. Loberto, L. Cioccarelli, S. Prioni, L. Mauri, R. Bassi, S. Duga, L. Straniero, R. Asselta, G. Soldà, A. Di Fonzo, E. Frattini, M. Magni, N. Liessi, A. Armirotti, E. Ferrari, M. Samarani, M. Aureli
LRRK2 kinase activity regulates GCase level and enzymatic activity differently depending on cell type in Parkinson's disease
2022 M. Kedariti, E. Frattini, P. Baden, S. Cogo, L. Civiero, E. Ziviani, G. Zilio, F. Bertoli, M. Aureli, A. Kaganovich, M.R. Cookson, L. Stefanis, M. Surface, M. Deleidi, A. Di Fonzo, R.N. Alcalay, H. Rideout, E. Greggio, N. Plotegher
A Practical Approach to Early-Onset Parkinsonism
2022 G.M. Riboldi, E. Frattini, E. Monfrini, S.J. Frucht, A. Di Fonzo
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of Beta-propeller-associated neurodegeneration (BPAN)
2021 E. Monfrini, P. Tocco, S. Bonato, M. Tosi, V. Melzi, E. Frattini, G. Franco, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
Loss of the nucleoporin Aladin in central nervous system and fibroblasts of Allgrove Syndrome
2019 G. Bitetto, D. Ronchi, S. Bonato, A. Pittaro, G.M. Compagnoni, A. Bordoni, S. Salani, E. Frattini, G. Lopez, F.M. Cribiù, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
Mitochondrial Dysregulation and Impaired Autophagy in iPSC-Derived Dopaminergic Neurons of Multiple System Atrophy
2018 G. Monzio Compagnoni, G. Kleiner, M. Samarani, M. Aureli, G. Faustini, A. Bellucci, D. Ronchi, A. Bordoni, M. Garbellini, S. Salani, F. Fortunato, E. Frattini, E. Abati, C. Bergamini, R. Fato, S. Tabano, M. Miozzo, G. Serratto, M. Passafaro, M. Deleidi, R. Silipigni, M. Nizzardo, N. Bresolin, G. Comi, S. Corti, C. Quinzii, A. Di Fonzo
Syncope and autonomic failure in a middle-aged man
2018 G. Colombo, E. Frattini, E. Ceriani, M. Zilocchi, R. Del Bo, A. Di Fonzo, M. Solbiati
Clinical reasoning: a 75-year-old man with parkinsonism, mood depression, and weight loss
2018 E. Frattini, E. Monfrini, G. Bitetto, B. Ferrari, S. Arcudi, N. Bresolin, M.C. Saetti, A. Di Fonzo
Mutations in TMEM230 are rare in autosomal dominant Parkinson's disease
2017 G. Buongarzone, E. Monfrini, G. Franco, I. Trezzi, L. Borellini, E. Frattini, V. Melzi, A.C. Di Caprio, D. Ronchi, G. Monzio Compagnoni, F. Cogiamanian, G. Ardolino, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Autophagy in motor neuron disease: Key pathogenetic mechanisms and therapeutic targets
2016 M.S. Cipolat Mis, S. Brajkovic, E. Frattini, A. Di Fonzo, S. Corti
Generation and characterization of iPSC-derived cortical pyramidal neurons from patients affected by multiple system atrophy
2016 G. Monzio Compagnoni, E. Frattini, S. Salani, F. Fortunato, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Mutational analysis of COQ2 in patients with MSA in Italy
2016 D. Ronchi, E. Di Biase, G. Franco, V. Melzi, F. Del Sorbo, A. Elia, C. Barzaghi, B. Garavaglia, C. Bergamini, R. Fato, G. Mora, R. Del Bo, F. Fortunato, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, E. Monfrini, E. Frattini, S. Bonato, F. Cogiamanian, G. Ardolino, A. Priori, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo
Pluripotent stem cell-based models of spinal muscular atrophy
2015 E. Frattini, M. Ruggieri, S. Salani, I. Faravelli, C. Zanetta, M. Nizzardo, C. Simone, F. Magri, S. Corti
Spinal muscular atrophy phenotype is ameliorated in human motor neurons by SMN increase via different novel RNA therapeutic approaches
2015 M. Nizzardo, C. Simone, S. Dametti, S. Salani, G. Ulzi, S. Pagliarani, F. Rizzo, E. Frattini, F. Pagani, N. Bresolin, G. Comi, S. Corti