MONZIO COMPAGNONI, GIACOMO
MONZIO COMPAGNONI, GIACOMO
Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti
The Role of Mitochondria in Neurodegenerative Diseases: the Lesson from Alzheimer’s Disease and Parkinson’s Disease
2020 G. Monzio Compagnoni, A. Di Fonzo, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, E. Masliah
Loss of the nucleoporin Aladin in central nervous system and fibroblasts of Allgrove Syndrome
2019 G. Bitetto, D. Ronchi, S. Bonato, A. Pittaro, G.M. Compagnoni, A. Bordoni, S. Salani, E. Frattini, G. Lopez, F.M. Cribiù, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
Neurofascin (NFASC) gene mutation causes autosomal recessive ataxia with demyelinating neuropathy
2019 E. Monfrini, L. Straniero, S. Bonato, G. Monzio Compagnoni, A. Bordoni, R. Dilena, P. Rinchetti, R. Silipigni, D. Ronchi, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, S. Duga, A. Di Fonzo
Mitochondrial Dysregulation and Impaired Autophagy in iPSC-Derived Dopaminergic Neurons of Multiple System Atrophy
2018 G. Monzio Compagnoni, G. Kleiner, M. Samarani, M. Aureli, G. Faustini, A. Bellucci, D. Ronchi, A. Bordoni, M. Garbellini, S. Salani, F. Fortunato, E. Frattini, E. Abati, C. Bergamini, R. Fato, S. Tabano, M. Miozzo, G. Serratto, M. Passafaro, M. Deleidi, R. Silipigni, M. Nizzardo, N. Bresolin, G. Comi, S. Corti, C. Quinzii, A. Di Fonzo
ASSESSING THE PATHOGENESIS OF MULTIPLE SYSTEM ATROPHY THROUGH CELLULAR MODELS
2018 G. MONZIO COMPAGNONI
Mitochondrial dysfunction in fibroblasts of Multiple System Atrophy
2018 G. Monzio Compagnoni, G. Kleiner, A. Bordoni, F. Fortunato, D. Ronchi, S. Salani, M. Guida, C. Corti, I. Pichler, C. Bergamini, R. Fato, M.T. Pellecchia, A. Vallelunga, F. Del Sorbo, A. Elia, C. Reale, B. Garavaglia, G. Mora, A. Albanese, F. Cogiamanian, G. Ardolino, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, C.M. Quinzii, A. Di Fonzo
Mutations in TMEM230 are rare in autosomal dominant Parkinson's disease
2017 G. Buongarzone, E. Monfrini, G. Franco, I. Trezzi, L. Borellini, E. Frattini, V. Melzi, A.C. Di Caprio, D. Ronchi, G. Monzio Compagnoni, F. Cogiamanian, G. Ardolino, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Generation and characterization of iPSC-derived cortical pyramidal neurons from patients affected by multiple system atrophy
2016 G. Monzio Compagnoni, E. Frattini, S. Salani, F. Fortunato, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Mutational analysis of COQ2 in patients with MSA in Italy
2016 D. Ronchi, E. Di Biase, G. Franco, V. Melzi, F. Del Sorbo, A. Elia, C. Barzaghi, B. Garavaglia, C. Bergamini, R. Fato, G. Mora, R. Del Bo, F. Fortunato, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, E. Monfrini, E. Frattini, S. Bonato, F. Cogiamanian, G. Ardolino, A. Priori, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo
A novel homozygous PLA2G6 mutation causes dystonia-parkinsonism
2015 M.C. Malaguti, V. Melzi, R. Di Giacopo, E. Monfrini, E. Di Biase, G. Franco, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, P. Fortis, P. Feraco, D. Orrico, L. Cucurachi, D. Donner, M. Rizzuti, D. Ronchi, S. Bonato, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo