GOVONI, ALESSANDRA
GOVONI, ALESSANDRA
Universita' degli Studi di MILANO
A new case of limb girdle muscular dystrophy 2G in a Greek patient, founder effect and review of the literature
2018 R. Brusa, F. Magri, D. Papadimitriou, A. Govoni, R. Del Bo, P. Ciscato, M. Savarese, C. Cinnante, M.C. Walter, A. Abicht, S. Bulst, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, V. Nigro, G.P. Comi
A novel CHRNE gene mutation associated with congenital myasthenia: case report and review of the literature
2010 F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, I. Colombo, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
A novel intronic DYS gene mutation leading to a pseudoexon insertion in a DMD patient
2010 A. Govoni, F. Magri, R. Del Bo, S. Ghezzi, A. Bordoni, F. Fortunato, M.G. D'Angelo, S. Tedeschi, V. Lucchini, M. Moggio, G.P. Comi
Adults with spinal muscular atrophy: a large-scale natural history study shows gender effect on disease
2022 L. Maggi, L. Bello, S. Bonanno, A. Govoni, C. Caponnetto, L. Passamano, M. Grandis, F. Trojsi, F. Cerri, A. Gardani, M. Ferraro, G. Gadaleta, V. Zangaro, L. Caumo, M. Maioli, R. Tanel, E. Saccani, M. Meneri, V. Vacchiano, G. Ricci, G. Sorarù, E. D'Errico, S. Bortolani, G. Pavesi, C. Gellera, R. Zanin, S. Corti, M. Silvestrini, L. Politano, A. Schenone, S.C. Previtali, A. Berardinelli, M. Turri, L. Verriello, M. Coccia, R. Mantegazza, R. Liguori, M. Filosto, G. Marrosu, F.D. Tiziano, G. Siciliano, I.L. Simone, T. Mongini, G. Comi, E. Pegoraro
Beta-lactam antibiotic offers neuroprotection in a spinal muscular atrophy model by multiple mechanisms
2011 M. Nizzardo, M. Nardini, D. Ronchi, S. Salani, C. Donadoni, F. Fortunato, G. Colciago, M. Falcone, C. Simone, G. Riboldi, A. Govoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, S. Bhatia
Beta-lactam antibiotic offers neuroprotection in a spinal muscular atrophy model by multiple mechanisms
2011 M. Nizzardo, M. Nardini, D. Ronchi, S. Salani, C. Donadoni, F. Fortunato, G. Colciago, M. Falcone, C. Simone, G. Riboldi, A. Govoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Bilateral Cavernous Carotid Aneurysms: Atypical Presentation of a Rare Cause of Mass Effect. A Case Report and a Review of the Literature
2018 D. Gagliardi, I. Faravelli, L. Villa, G. Pero, C. Cinnante, R. Brusa, E. Mauri, L. Tresoldi, F. Magri, A. Govoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Bridging the Gap : Gene Therapy in a Spinal Muscular Atrophy Type 1 Patient
2022 G. Costamagna, A. Govoni, A. Wise, S. Corti
Can Intestinal Pseudo-Obstruction Drive Recurrent Stroke-Like Episodes in Late-Onset MELAS Syndrome? A Case Report and Review of the Literature
2019 D. Gagliardi, E. Mauri, F. Magri, D. Velardo, M. Meneri, E. Abati, R. Brusa, I. Faravelli, D. Piga, D. Ronchi, F. Triulzi, L. Peverelli, M. Sciacco, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Govoni
Central nervous system involvement in common variable immunodeficiency: A case of acute unilateral optic neuritis in a 26 -year-old Italian Patient
2018 E. Abati, I. Faravelli, F. Magri, A. Govoni, D. Velardo, D. Gagliardi, E. Mauri, R. Brusa, N. Bresolin, G. Fabio, G.P. Comi, M.D.R. Carrabba, S. Corti
Clinical and molecular characterization of a cohort of patients with novel nucleotide alterations of the Dystrophin gene detected by direct sequencing
2011 F.M.B. Magri, R. Del Bo, M.G.N. D'Angelo, A. Govoni, S. Ghezzi, S. Gandossini, M. Sciacco, P. Ciscato, A. Bordoni, S. Tedeschi, F.R. Fortunato, V. Lucchini, M. Cereda, S.P Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Congenital myopathies : clinical, morphological and molecular findings in a sample of 29 Italian patients
2011 A. Govoni, F. Magri, S. Ghezzi, R. Violano, I. Colombo, M. Scarlato, L. Napoli, P. Ciscato, M. Sciacco, M. Moggio, N. Bresolin, S. Corti, G. Comi
CPEO due to mutations in the tRNA for isolucine : two additional Italian cases.
2012 M. Ranieri, D. Ronchi, A. Bordoni, M. Rizzuti, M. Moggio, M. Sciacco, A. Govoni, G. Riboldi, S. Messina, V. Silani, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi
Current understanding of and emerging treatment options for spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1)
2020 M.G.L. Perego, N. Galli, M. Nizzardo, A. Govoni, M. Taiana, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Diagnostic and prognostic value of CSF neurofilaments in a cohort of patients with motor neuron disease: A cross-sectional study
2021 D. Gagliardi, I. Faravelli, M. Meneri, D. Saccomanno, A. Govoni, F. Magri, G. Ricci, G. Siciliano, G. Pietro Comi, S. Corti
Dystrophin gene mutations and their clinical correlates in 319 Italian patients affected with dystrophinopathy
2010 F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, M.G. D’Angelo, S. Ghezzi, S. Tedeschi, S. Gandossini, A. Bordoni, S. Corti, V. Lucchini, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Early Findings in Neonatal Cases of RYR1-Related Congenital Myopathies
2021 E. Mauri, D. Piga, A. Govoni, R. Brusa, S. Pagliarani, M. Ripolone, R. Dilena, C. Cinnante, M. Sciacco, D. Cassandrini, V. Nigro, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, F. Magri
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase
2020 E. Mauri, E. Abati, O. Musumeci, C. Rodolico, M.G. D'Angelo, M. Mirabella, M. Lucchini, L. Bello, E. Pegoraro, L. Maggi, L. Manneschi, C. Gemelli, M. Grandis, A. Zuppa, S. Massucco, L. Benedetti, C. Caponnetto, A. Schenone, A. Prelle, S.C. Previtali, M. Scarlato, A. D'Amico, E. Bertini, E.M. Pennisi, L. de Giglio, M. Pane, E. Mercuri, T. Mongini, F. Ricci, A. Berardinelli, G. Astrea, S. Lenzi, R. Battini, G. Ricci, F. Torri, G. Siciliano, F.M. Santorelli, A. Ariatti, M. Filosto, L. Passamano, L. Politano, M. Scutifero, P. Tonin, B. Fossati, C. Panicucci, C. Bruno, S. Ravaglia, M. Monforte, G. Tasca, E. Ricci, A. Petrucci, L. Santoro, L. Ruggiero, A. Barp, E. Albamonte, V. Sansone, D. Gagliardi, G. Costamagna, A. Govoni, F. Magri, R. Brusa, D. Velardo, M. Meneri, M. Sciacco, S. Corti, N. Bresolin, I. Moroni, S. Messina, A.D. Muzio, V. Nigro, R. Liguori, G. Antonini, A. Toscano, C. Minetti, G.P. Comi
Frequency and characterisation of anoctamin 5 mutations in a cohort of Italian limb-girdle muscular dystrophy patients
2012 F. Magri, R. Del Bo, M.G. D'Angelo, M. Sciacco, S. Gandossini, A. Govoni, L. Napoli, P. Ciscato, F. Fortunato, E. Brighina, S. Bonato, A. Bordoni, V. Lucchini, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Frequency and characterization of anoctamin 5 mutations in Italian limb girdle muscular dystrophy patients
2011 F. Magri, R. Del Bo, M.G. D’Angelo, S. Gandossini, V. Lucchini, A. Govoni, L. Napoli, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi