D'ANGELO, MARIA GRAZIA
D'ANGELO, MARIA GRAZIA
Universita' degli Studi di MILANO
Investigating the role of serum NfL, FGF21, NCAM1 and GDF15 as disease biomarkers for Charcot-Marie-Tooth type 2A
2026 E. Abati, D. Saccomanno, C. Alberti, A. Anastasia, D. Gagliardi, E. Ferri, B. Arosio, G. D Angelo, R. Cima, M.T. Bassi, S. Oldoni, G.P. Comi, P. Rizzo, S.P. Corti
Expanding the genetic landscape of Dusty Core Disease: new RYR1 variants in Italian patients
2026 S. Zanotti, F. Magri, S. Salani, L. Napoli, M. Ripolone, S. Pagliarani, D. Ronchi, F. Fortunato, P. Ciscato, D. Cassandrini, F. Fattori, M.G. D'Angelo, E. Albamonte, V. Nigro, M. Sciacco, S. Corti, G.P. Comi, D. Piga
Modifying disease registries to address the evolving field in rare diseases: the iSMAc/ITASMAc experience in spinal muscular atrophy
2026 G. Coratti, C. Bravetti, G. Cicala, C. Cutrì, V.A. Sansone, A. D'Amico, C. Bruno, S. Messina, F. Ricci, T. Mongini, M. Coccia, E. Pegoraro, R. Masson, A. Berardinelli, C. Agosto, A. Pini, A. Varone, M. Turri, M. Filosto, G. Comi, L. Maggi, I. Bruno, M.G. D'Angelo, A. Trabacca, V. Vacchiano, M. Sacchini, D. Gagliardi, E. D'Errico, L. Ruggiero, L. Verriello, F. Brighina, M. Garibaldi, R. Zuccarino, V. Nigro, R. Battini, G. Ricci, S. Siliquini, A.A. Zambon, B. Polikar, M.C. Pera, M. Pane, E. Mercuri
Opinion of the Italian Association of Myology on Ataluren for the Treatment of Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy
2025 L. Bello, P. Riguzzi, E. Albamonte, G. Astrea, R. Battini, A. Barp, A.L. Berardinelli, E.S. Bertini, N. Brolatti, C. Bruno, S. Corti, A. D'Amico, M.G. D'Angelo, G. Dallavalle, R. Liguori, L. Maggi, F. Magri, M. Mancuso, R. Masson, E. Mercuri, C. Minetti, S. Messina, T. Mongini, O. Musumeci, V. Nigro, M. Pane, C. Panicucci, M. Pedemonte, A. Pini, L. Politano, S. Previtali, F. Ricci, G. Ricci, L. Ruggiero, V. Sansone, G. Siciliano, A. Trabacca, F. Trucco, D. Velardo, E. Pegoraro, G.P. Comi
Prevalence of Spinal Muscular Atrophy in the Era of Disease-Modifying Therapies
2023 G. Coratti, M. Ricci, A. Capasso, A. D'Amico, V. Sansone, C. Bruno, S. Messina, F. Ricci, T. Mongini, M. Coccia, G. Siciliano, E. Pegoraro, M. Turri, M. Filosto, G. Comi, R. Masson, L. Maggi, I. Bruno, M.G. D'Angelo, A. Trabacca, V. Vacchiano, M. Donati, I. Simone, L. Ruggiero, A. Varone, L. Verriello, A. Berardinelli, C. Agosto, A. Pini, M. Antonietta Maioli, L. Passamano, F. Brighina, N. Carboni, M. Garibaldi, R. Zuccarino, D. Gagliardi, S. Siliquini, S. Previtali, D. Taruscio, S. Boccia, M. Carmela Pera, M. Pane, E. Mercuri
Prevalence of Spinal Muscular Atrophy in the Era of Disease-Modifying Therapies: An Italian Nationwide Survey
2023 G. Coratti, M. Ricci, A. Capasso, A. D'Amico, V. Sansone, C. Bruno, S. Messina, F. Ricci, T. Mongini, M. Coccia, G. Siciliano, E. Pegoraro, M. Turri, M. Filosto, G. Comi, R. Masson, L. Maggi, I. Bruno, M.G. D'Angelo, A. Trabacca, V. Vacchiano, M. Donati, I. Simone, L. Ruggiero, A. Varone, L. Verriello, A. Berardinelli, C. Agosto, A. Pini, M.A. Maioli, L. Passamano, F. Brighina, N. Carboni, M. Garibaldi, R. Zuccarino, D. Gagliardi, S. Siliquini, S. Previtali, D. Taruscio, S. Boccia, M.C. Pera, M. Pane, E. Mercuri
Genetic modifiers of upper limb function in Duchenne muscular dystrophy
2022 D. Sabbatini, A. Fusto, S. Vianello, M. Villa, J. Janik, G. D'Angelo, E. Diella, F. Magri, G.P. Comi, C. Panicucci, C. Bruno, A. D'Amico, E. Bertini, G. Astrea, R. Battini, L. Politano, R. Masson, G. Baranello, S.C. Previtali, S. Messina, G. Vita, A. Berardinelli, T. Mongini, A. Pini, M. Pane, E. Mercuri, E.P. Hoffman, L. Morgenroth, H. Gordish-Dressman, T. Duong, C.M. Mcdonald, L. Bello, E. Pegoraro
Case Reports: Novel Missense Variants in the Filamin C Actin Binding Domain Cause Variable Phenotypes
2022 D. Velardo, M.G. D'Angelo, A. Citterio, E. Panzeri, L. Napoli, C. Cinnante, M. Moggio, G.P. Comi, D. Ronchi, M.T. Bassi
Clinical and genetic features of a cohort of patients with MFN2-related neuropathy
2022 E. Abati, A. Manini, D. Velardo, R. Del Bo, L. Napoli, F. Rizzo, M. Moggio, N. Bresolin, E. Bellone, M.T. Bassi, M.G. D'Angelo, G.P. Comi, S. Corti
Mental health and coping strategies in families of children and young adults with muscular dystrophies
2020 A. Tesei, M. Nobile, P. Colombo, F. Civati, S. Gandossini, E. Mani, M. Molteni, N. Bresolin, G. D'Angelo
Genetic modifiers of respiratory function in Duchenne muscular dystrophy
2020 L. Bello, G. D'Angelo, M. Villa, A. Fusto, S. Vianello, B. Merlo, D. Sabbatini, A. Barp, S. Gandossini, F. Magri, G.P. Comi, M. Pedemonte, P. Tacchetti, V. Lanzillotta, F. Trucco, A. D'Amico, E. Bertini, G. Astrea, L. Politano, R. Masson, G. Baranello, E. Albamonte, E. De Mattia, F. Rao, V.A. Sansone, S. Previtali, S. Messina, G.L. Vita, A. Berardinelli, T. Mongini, A. Pini, M. Pane, E. Mercuri, A. Vianello, C. Bruno, E.P. Hoffman, L. Morgenroth, H. Gordish-Dressman, C.M. McDonald, E. Pegoraro
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase
2020 E. Mauri, E. Abati, O. Musumeci, C. Rodolico, M.G. D'Angelo, M. Mirabella, M. Lucchini, L. Bello, E. Pegoraro, L. Maggi, L. Manneschi, C. Gemelli, M. Grandis, A. Zuppa, S. Massucco, L. Benedetti, C. Caponnetto, A. Schenone, A. Prelle, S.C. Previtali, M. Scarlato, A. D'Amico, E. Bertini, E.M. Pennisi, L. de Giglio, M. Pane, E. Mercuri, T. Mongini, F. Ricci, A. Berardinelli, G. Astrea, S. Lenzi, R. Battini, G. Ricci, F. Torri, G. Siciliano, F.M. Santorelli, A. Ariatti, M. Filosto, L. Passamano, L. Politano, M. Scutifero, P. Tonin, B. Fossati, C. Panicucci, C. Bruno, S. Ravaglia, M. Monforte, G. Tasca, E. Ricci, A. Petrucci, L. Santoro, L. Ruggiero, A. Barp, E. Albamonte, V. Sansone, D. Gagliardi, G. Costamagna, A. Govoni, F. Magri, R. Brusa, D. Velardo, M. Meneri, M. Sciacco, S. Corti, N. Bresolin, I. Moroni, S. Messina, A.D. Muzio, V. Nigro, R. Liguori, G. Antonini, A. Toscano, C. Minetti, G.P. Comi
Autonomy level and quality of everyday experience of people with Hereditary Spastic Paraplegia
2019 R.D.G. Sartori, M. Marelli, M.G. D'Angelo, A. Delle Fave
Upper limb function in Duchenne muscular dystrophy : 24 month longitudinal data
2018 M. Pane, G. Coratti, C. Brogna, E. Mazzone, A. Mayhew, L. Fanelli, S. Messina, A. D'Amico, M. Catteruccia, M. Scutifero, S. Frosini, V. Lanzillotta, G. Colia, F. Cavallaro, E. Rolle, R. De Sanctis, N. Forcina, R. Petillo, A. Barp, A. Gardani, A. Pini, G. Monaco, M. D'Angelo, R. Zanin, G. Vita, C. Bruno, T. Mongini, F. Ricci, E. Pegoraro, L. Bello, A. Berardinelli, R. Battini, V. Sansone, E. Albamonte, G. Baranello, E. Bertini, L. Politano, M. Sormani, E. Mercuri
Multiparametric quantitative MRI assessment of thigh muscles in limb-girdle muscular dystrophy 2A and 2B
2018 F. Arrigoni, A. De Luca, D. Velardo, F. Magri, S. Gandossini, A. Russo, M. Froeling, A. Bertoldo, A. Leemans, N. Bresolin, G. D'Angelo
The Italian limb girdle muscular dystrophy registry : relative frequency, clinical features, and differential diagnosis
2017 F. Magri, V. Nigro, C. Angelini, T. Mongini, M. Mora, I. Moroni, A. Toscano, M.G. D'Angelo, G. Tomelleri, G. Siciliano, G. Ricci, C. Bruno, S. Corti, O. Musumeci, G. Tasca, E. Ricci, M. Monforte, M. Sciacco, C. Fiorillo, S. Gandossini, C. Minetti, L. Morandi, M. Savarese, G. Di Fruscio, C. Semplicini, E. Pegoraro, A. Govoni, R. Brusa, R. Del Bo, D. Ronchi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
ISPD mutations account for a small proportion of Italian Limb Girdle Muscular Dystrophy cases
2015 F. Magri, I. Colombo, R. Del Bo, S. Previtali, R. Brusa, P. Ciscato, M. Scarlato, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
The Italian registry of limb girdle muscular dystrophy : natural history, genotype-phenotype correlations and outcome measures
2014 F. Magri, A. Govoni, R. Brusa, C. Angelini, M.G. D’Angelo, T. Mongini, A. Toscano, G. Siciliano, G. Tomelleri, M. Mora, V. Nigro, E. Pegoraro, L. Morandi, O. Musumeci, M. Sciacco, G. Ricci, I. Moroni, S. Gandossini, R. Del Bo, F. Fortunato, D. Ronchi, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
LAMA2 gene mutations are cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies
2013 R. Del Bo, F. Magri, F. Fortunato, M.G. D’Angelo, M. Pane, F. Bianco, A. Govoni, S. Corti, E. Mercuri, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi
Postural effects on lung and chest wall volumes in late onset type II glycogenosis patients
2013 G. Remiche, A. Lo Mauro, P. Tarsia, D. Ronchi, A. Bordoni, F. Magri, G.P. Comi, A. Aliverti, M.G. D'Angelo