MAGRI, FRANCESCA MARIA BENEDETTA
MAGRI, FRANCESCA MARIA BENEDETTA
Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti
Case report: A novel ACTA1 variant in a patient with nemaline rods and increased glycogen deposition
2024 D. Piga, M. Rimoldi, F. Magri, S. Zanotti, L. Napoli, M. Ripolone, S. Pagliarani, P. Ciscato, D. Velardo, A. D'Amico, E. Bertini, G.P. Comi, D. Ronchi, S. Corti
Proposal of a new clinical protocol for evaluating fatigability in adult SMA patients
2023 G. Ricci, F. Torri, A. Govoni, R. Chiappini, L. Manca, G. Vadi, S. Roccella, F. Magri, M. Meneri, F. Fassini, V. Vacchiano, S. Tomassini, N. Gironella, M. Coccia, G. Comi, R. Liguori, G. Siciliano
Using Cluster Analysis to Overcome the Limits of Traditional Phenotype-Genotype Correlations: The Example of RYR1-Related Myopathies
2023 C. Dosi, A. Rubegni, J. Baldacci, D. Galatolo, S. Doccini, G. Astrea, A. Berardinelli, C. Bruno, G. Bruno, G.P. Comi, M.A. Donati, M.T. Dotti, M. Filosto, C. Fiorillo, F. Giannini, G.L. Gigli, M. Grandis, D. Lopergolo, F. Magri, M.A. Maioli, A. Malandrini, R. Massa, S. Matà, F. Melani, S. Messina, A. Mignarri, M. Moggio, E.M. Pennisi, E. Pegoraro, G. Ricci, M. Sacchini, A. Schenone, S. Sampaolo, M. Sciacco, G. Siciliano, G. Tasca, P. Tonin, R. Tupler, M. Valente, N. Volpi, D. Cassandrini, F.M. Santorelli
Case report: A novel patient presenting TRIM32-related limb-girdle muscular dystrophy
2023 M. Rimoldi, G. Romagnoli, F. Magri, S. Antognozzi, C. Cinnante, E. Saccani, P. Ciscato, S. Zanotti, D. Velardo, S. Corti, G.P. Comi, D. Ronchi
NGS-Based Genetic Analysis in a Cohort of Italian Patients with Suspected Inherited Myopathies and/or HyperCKemia
2023 F. Invernizzi, R. Izzo, I. Colangelo, A. Legati, N. Zanetti, B. Garavaglia, E. Lamantea, L. Peverelli, A. Ardissone, I. Moroni, L. Maggi, S. Bonanno, L. Fiori, D. Velardo, F. Magri, G.P. Comi, D. Ronchi, D. Ghezzi, C. Lamperti
Givinostat for Becker muscular dystrophy: A randomized, placebo-controlled, double-blind study
2023 G.P. Comi, E.H. Niks, K. Vandenborne, C.M. Cinnante, H.E. Kan, R.J. Willcocks, D. Velardo, F. Magri, M. Ripolone, J.J. van Benthem, N.M. van de Velde, S. Nava, L. Ambrosoli, S. Cazzaniga, P.U. Bettica
Prominent muscle involvement in a familial form of mitochondrial disease due to a COA8 variant
2023 M. Rimoldi, F. Magri, S. Antognozzi, M. Ripolone, S. Salani, D. Piga, L. Bertolasi, S. Zanotti, P. Ciscato, F. Fortunato, M. Moggio, S. Corti, G.P. Comi, D. Ronchi
Cognitive abnormalities in Becker muscular dystrophy: a mysterious link between dystrophin deficiency and executive functions
2023 L. Pezzoni, R. Brusa, T. Difonzo, F. Magri, D. Velardo, S. Corti, G.P. Comi, M.C. Saetti
Multi-omics profiling of CSF from spinal muscular atrophy type 3 patients after nusinersen treatment: a 2-year follow-up multicenter retrospective study
2023 I. Faravelli, D. Gagliardi, E. Abati, M. Meneri, J. Ongaro, F. Magri, V. Parente, L. Petrozzi, G. Ricci, F. Farè, G. Garrone, M. Fontana, D. Caruso, G. Siciliano, G.P. Comi, A. Govoni, S. Corti, L. Ottoboni
The Profiling of 179 miRNA Expression in Serum from Limb Girdle Muscular Dystrophy Patients and Healthy Controls
2023 F. Magri, L. Napoli, M. Ripolone, P. Ciscato, M. Moggio, S. Corti, G.P. Comi, M. Sciacco, S. Zanotti
Muscle histological changes in a large cohort of patients affected with Becker muscular dystrophy
2022 M. Ripolone, D. Velardo, S. Mondello, S. Zanotti, F. Magri, E. Minuti, S. Cazzaniga, F. Fortunato, P. Ciscato, F. Tiberio, M. Sciacco, M. Moggio, P. Bettica, G.P. Comi
Age, corticosteroid treatment and site of mutations affect motor functional changes in young boys with Duchenne Muscular Dystrophy
2022 G. Coratti, J. Lenkowicz, G. Norcia, S. Lucibello, E. Ferraroli, A. D'Amico, L. Bello, E. Pegoraro, S. Messina, F. Ricci, T. Mongini, A. Berardinelli, R. Masson, S.C. Previtali, G. D'Angelo, F. Magri, G.P. Comi, L. Politano, L. Passamano, G. Vita, V.A. Sansone, E. Albamonte, C. Panicucci, C. Bruno, A. Pini, E. Bertini, S. Patarnello, M. Pane, E. Mercuri, L. Fanelli, N. Forcina, G. Stanca, S. Carnicella, R. De Sanctis, C. Brogna, C. Cutrona, A.L. Frongia, M.C. Pera, L. Antonaci, G. Ferrantini, B. Berti, D. Leone, C. Palermo, M. Giannotta, G. Colia, A. Carlesi, G. De Luca, I. Mizzoni, A. Bonetti, M. Catteruccia, V. Di Bella, M. Sframeli, M. Russo, E. Rolle, A. Gardani, S. Parravicini, R. Zanin, M.T. Arnoldi, C. Dosi, I. Pedrinelli, G. Baranello, E. Albamonte, F. Salmin, S. Morando
Genetic modifiers of upper limb function in Duchenne muscular dystrophy
2022 D. Sabbatini, A. Fusto, S. Vianello, M. Villa, J. Janik, G. D'Angelo, E. Diella, F. Magri, G.P. Comi, C. Panicucci, C. Bruno, A. D'Amico, E. Bertini, G. Astrea, R. Battini, L. Politano, R. Masson, G. Baranello, S.C. Previtali, S. Messina, G. Vita, A. Berardinelli, T. Mongini, A. Pini, M. Pane, E. Mercuri, E.P. Hoffman, L. Morgenroth, H. Gordish-Dressman, T. Duong, C.M. Mcdonald, L. Bello, E. Pegoraro
Expanding the clinical-pathological and genetic spectrum of RYR1-related congenital myopathies with cores and minicores: an Italian population study
2022 A. Fusto, D. Cassandrini, C. Fiorillo, V. Codemo, G. Astrea, A. D'Amico, L. Maggi, F. Magri, M. Pane, G. Tasca, D. Sabbatini, L. Bello, R. Battini, P. Bernasconi, F. Fattori, E.S. Bertini, G. Comi, S. Messina, T. Mongini, I. Moroni, C. Panicucci, A. Berardinelli, A. Donati, V. Nigro, A. Pini, M. Giannotta, C. Dosi, E. Ricci, E. Mercuri, G. Minervini, S. Tosatto, F. Santorelli, C. Bruno, E. Pegoraro
Antisense Morpholino-Based In Vitro Correction of a Pseudoexon-Generating Variant in the SGCB Gene
2022 F. Magri, S. Zanotti, S. Salani, F. Fortunato, P. Ciscato, S. Gerevini, L. Maggi, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi
The nonsense mutation stop+4 model correlates with motor changes in Duchenne muscular dystrophy
2021 C. Brogna, G. Coratti, R. Rossi, M. Neri, S. Messina, A. D’Amico, C. Bruno, S. Lucibello, G. Vita, A. Berardinelli, F. Magri, F. Ricci, M. Pedemonte, T. Mongini, R. Battini, L. Bello, E. Pegoraro, G. Baranello, L. Politano, G. Comi, V. Sansone, N. Goemans, S. Previtali, F. Bovis, M. Pane, A. Ferlini, E. Mercuri
Early Findings in Neonatal Cases of RYR1-Related Congenital Myopathies
2021 E. Mauri, D. Piga, A. Govoni, R. Brusa, S. Pagliarani, M. Ripolone, R. Dilena, C. Cinnante, M. Sciacco, D. Cassandrini, V. Nigro, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, F. Magri
Missense mutations in small muscle protein X-linked (SMPX) cause distal myopathy with protein inclusions
2021 M. Johari, J. Sarparanta, A. Vihola, P.H. Jonson, M. Savarese, M. Jokela, A. Torella, G. Piluso, E. Said, N. Vella, M. Cauchi, A. Magot, F. Magri, E. Mauri, C. Kornblum, J. Reimann, T. Stojkovic, N.B. Romero, H. Luque, S. Huovinen, P. Lahermo, K. Donner, G.P. Comi, V. Nigro, P. Hackman, B. Udd
Impact of COVID-19 on the quality of life of patients with neuromuscular disorders in the Lombardy area, Italy
2021 D. Gagliardi, G. Costamagna, E. Abati, E. Mauri, R. Brusa, L. Scudeller, L. Andreoli, G. Citterio, E. Piccin, F. Magri, M. Meneri, D. Velardo, M. Sciacco, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi
Onasemnogene abeparvovec gene therapy for symptomatic infantile-onset spinal muscular atrophy type 1 (STR1VE-EU): an open-label, single-arm, multicentre, phase 3 trial
2021 E. Mercuri, F. Muntoni, G. Baranello, R. Masson, O. Boespflug-Tanguy, C. Bruno, S. Corti, A. Daron, N. Deconinck, L. Servais, V. Straub, H. Ouyang, D. Chand, S. Tauscher-Wisniewski, N. Mendonca, A. Lavrov, A. Seferian, S. De Lucia, S. Tachibana, A. Jollet, S. Mouffak, M. Pedemonte, N. Brolatti, S. Morando, A. Vanlander, E. De Vos, V. Tahon, A. Govoni, F. Magri, G. Comi, M. Foa, V. Parente, L. Buscemi, F. Dal Farra, O. Schneider, A. Jonas, A.C. Defeldre, E. Pagliano, R. Zanin, M.T. Arnoldi, V. Schembri, M. Del Sole, A. Mandelli, M.C. Pera, L. Antonaci, G. Coratti, R. de Sanctis, M. Pane, M. Scoto, K. Groves, L. Edel, F. Abel, H. Van Ruiten, R.M. Lofra, E. Thompson