MAGRI, FRANCESCA MARIA BENEDETTA
MAGRI, FRANCESCA MARIA BENEDETTA
Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti
24 month longitudinal data in ambulant boys with Duchenne muscular dystrophy
2013 E.S. Mazzone, M. Pane, M.P. Sormani, R. Scalise, A. Berardinelli, S. Messina, Y. Torrente, A. D’Amico, L. Doglio, E. Viggiano, P. D’Ambrosio, F. Cavallaro, S. Frosini, L. Bello, S. Bonfiglio, R. De Sanctis, E. Rolle, F. Bianco, F. Magri, F. Rossi, G. Vasco, G.L. Vita, M.C. Motta, M.A. Donati, M. Sacchini, T. Mongini, A. Pini, R. Battini, E. Pegoraro, S. Previtali, S. Napolitano, C. Bruno, L. Politano, G.P. Comi, E. Bertini, E. Mercuri
6 minute walk test in duchenne MD patients with different mutations : 12 month changes
2014 M. Pane, E.S. Mazzone, M.P. Sormani, S. Messina, G.L. Vita, L. Fanelli, A. Berardinelli, Y. Torrente, A. D'Amico, V. Lanzillotta, E. Viggiano, P. D'Ambrosio, F. Cavallaro, S. Frosini, L. Bello, S. Bonfiglio, R. Scalise, R. De Sanctis, E. Rolle, F. Bianco, M. Van der Haawue, F. Magri, C. Palermo, F. Rossi, M.A. Donati, C. Alfonsi, M. Sacchini, M.T. Arnoldi, G. Baranello, T. Mongini, A. Pini, R. Battini, E. Pegoraro, S.C. Previtali, S. Napolitano, C. Bruno, L. Politano, G.P. Comi, E. Bertini, L. Morandi, F. Gualandi, A. Ferlini, N. Goemans, E. Mercuri
A model for motor neuron degeneration and treatment of Spinal Muscular Atrophy using human induced pluripotent stem cells
2011 S. Corti, F. Magri, M. Nizzardo, C. Simone, M. Falcone, S. Salani, C. Donadoni, M. Nardini, G. Riboldi, G. Menozzi, C. Bonaglia, F. Rizzo, N. Bresolin, G. Comi
A new case of limb girdle muscular dystrophy 2G in a Greek patient, founder effect and review of the literature
2018 R. Brusa, F. Magri, D. Papadimitriou, A. Govoni, R. Del Bo, P. Ciscato, M. Savarese, C. Cinnante, M.C. Walter, A. Abicht, S. Bulst, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, V. Nigro, G.P. Comi
A novel CHRNE gene mutation associated with congenital myasthenia: case report and review of the literature
2010 F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, I. Colombo, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
A novel GENE mutations causes familial recessive myopathy without inclusion bodies
2006 R. Del Bo, M. Guglieri, M.G. D'Angelo, S. Ghezzi, F. Magri, L. Napoli, A. Prelle, M. Moggio, M. Mora, N. Bresolin, G.P. Comi
A novel intronic DYS gene mutation leading to a pseudoexon insertion in a DMD patient
2010 A. Govoni, F. Magri, R. Del Bo, S. Ghezzi, A. Bordoni, F. Fortunato, M.G. D'Angelo, S. Tedeschi, V. Lucchini, M. Moggio, G.P. Comi
A novel splice-site mutation in SMN1 resulting in a very severe SMA1 phenotype
2014 D. Ronchi, S. Previtali, F. Magri, S. Corti, G.P. Comi
A stop codon mutation in the 5’ of the dystrophin gene associated to a Becker muscular dystrophy phenotype
2008 F. Magri, R. Virgilio, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Ghezzi, R. Cagliani, M. Sironi, M.G. D'Angelo, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Adult Form Type II Glycogen Storage Disease in a Northern Italy Population : Phenotype Characterization, Early Diagnosis and Prognostic Determinants
2009 G. Remiche, D. Ronchi, C. Lamperti, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, C. Montrasio, V. Crugnola, F. Magri, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Adult form type II Glycogen Storage Disease in a Northern Italy population :_phenotype, charatcerization, early diagnosis and prognostic determinants
2008 G. Remiche, D. Ronchi, C. Lamperti, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, C. Montrasio, V. Crugnola, F. Magri, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Age, corticosteroid treatment and site of mutations affect motor functional changes in young boys with Duchenne Muscular Dystrophy
2022 G. Coratti, J. Lenkowicz, G. Norcia, S. Lucibello, E. Ferraroli, A. D'Amico, L. Bello, E. Pegoraro, S. Messina, F. Ricci, T. Mongini, A. Berardinelli, R. Masson, S.C. Previtali, G. D'Angelo, F. Magri, G.P. Comi, L. Politano, L. Passamano, G. Vita, V.A. Sansone, E. Albamonte, C. Panicucci, C. Bruno, A. Pini, E. Bertini, S. Patarnello, M. Pane, E. Mercuri, L. Fanelli, N. Forcina, G. Stanca, S. Carnicella, R. De Sanctis, C. Brogna, C. Cutrona, A.L. Frongia, M.C. Pera, L. Antonaci, G. Ferrantini, B. Berti, D. Leone, C. Palermo, M. Giannotta, G. Colia, A. Carlesi, G. De Luca, I. Mizzoni, A. Bonetti, M. Catteruccia, V. Di Bella, M. Sframeli, M. Russo, E. Rolle, A. Gardani, S. Parravicini, R. Zanin, M.T. Arnoldi, C. Dosi, I. Pedrinelli, G. Baranello, E. Albamonte, F. Salmin, S. Morando
Analisi molecolare del gene GAA e caratterizzazione di due nuove mutazioni di splicing in pazienti con deficit di maltasi acida.
2008 D. Ronchi, G. Remiche, A. Bordoni, E. Fassone, C. Montrasio, F. Magri, G.P. Comi, M. Nizzardo
Anti-sulfatide reactivity in patients with celiac disease
2017 D. Saccomanno, C. Tomba, F. Magri, P. Backelandt, L. Roncoroni, L. Doneda, M.T. Bardella, G.P. Comi, N. Bresolin, D. Conte, L. Elli
Antisense Morpholino-Based In Vitro Correction of a Pseudoexon-Generating Variant in the SGCB Gene
2022 F. Magri, S. Zanotti, S. Salani, F. Fortunato, P. Ciscato, S. Gerevini, L. Maggi, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi
Antisense Oligonucleotide Therapy for the Treatment of C9ORF72 ALS/FTD Diseases
2014 G. Riboldi, C. Zanetta, M. Ranieri, M. Nizzardo, C. Simone, F. Magri, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies : clinical, genetic relative frequency in a large Italian population
2007 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies: relative frequency in a large Italian population
2005 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, A. Bordoni, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal Recessive Ala93Thr mutation in caveolin-3 gene : a new family
2008 F.M.B. Magri, C. Lamperti, D. Ronchi, E. Fassone, N. Grimoldi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal recessive myopathy without inclusion bodies caused by GNE gene mutation.
2006 R. DEL BO, M. Guglieri, M.G. D'Angelo, S. Ghezzi, F. Magri, L. Napoli, A. Prelle, A.C. Turconi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi