FORTUNATO, FRANCESCO RANIERI
FORTUNATO, FRANCESCO RANIERI
Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti
Expanding the genetic landscape of Dusty Core Disease: new RYR1 variants in Italian patients
2026 S. Zanotti, F. Magri, S. Salani, L. Napoli, M. Ripolone, S. Pagliarani, D. Ronchi, F. Fortunato, P. Ciscato, D. Cassandrini, F. Fattori, M.G. D'Angelo, E. Albamonte, V. Nigro, M. Sciacco, S. Corti, G.P. Comi, D. Piga
Comparative Effectiveness of Brivaracetam, Cenobamate, Lacosamide, and Perampanel in Focal Epilepsy
2026 E. Cerulli Irelli, R. Roberti, M.S. Borioni, F. Anzellotti, V. Belcastro, S. Beretta, G. Boero, P. Bonanni, V. Chiesa, A. D'Aniello, F. Dainese, F. Deleo, G. De Maria, G. Di Gennaro, G. Di Gennaro, G. Didato, F. Dono, G. Falcicchio, E. Ferlazzo, F. Fortunato, A. La Neve, O. Mecarelli, E. Montalenti, A. Morano, A. Nilo, F.F. Operto, F. Paladin, A. Pascarella, G. Pauletto, N. Pietrafusa, P. Pignatta, P. Pulitano, R. Renna, E. Rosati, I. Sammarra, C. Di Bonaventura, E. Russo, S. Lattanzi
Bi-allelic variants in POPDC2 cause an autosomal recessive syndrome presenting with cardiac conduction defects and hypertrophic cardiomyopathy
2025 M. Nicastro, A.M.C. Vermeer, P.G. Postema, R. Tadros, F.Z. Bowling, H.M. Aegisdottir, V. Tragante, L. Mach, A.V. Postma, E.M. Lodder, K. Van Duijvenboden, R. Zwart, L. Beekman, L. Wu, S.J. Jurgens, P.A. Van Der Zwaag, M. Alders, M. Allouba, Y. Aguib, J.L. Santome, D. De Una, L. Monserrat, A.M.A. Miranda, K. Kanemaru, J. Cranley, I.E. Van Zeggeren, E.M.A. Aronica, M. Ripolone, S. Zanotti, G. Sveinbjornsson, E.V. Ivarsdottir, H. Hólm, D.F. Guðbjartsson, Á.T. Skúladóttir, K. Stefánsson, L. Nadauld, K.U. Knowlton, S.R. Ostrowski, E. Sørensen, O.B. Vesterager Pedersen, J. Ghouse, S.A. Rand, H. Bundgaard, H. Ullum, C. Erikstrup, B. Aagaard, M.T. Bruun, M. Christiansen, H.K. Jensen, D.A. Carere, C.T. Cummings, K. Fishler, P.M. Tørring, K. Brusgaard, T.M. Juul, L. Saaby, B.G. Winkel, J. Mogensen, F. Fortunato, G.P. Comi, D. Ronchi, J.P. Van Tintelen, M. Noseda, M.V. Airola, I. Christiaans, A.A.M. Wilde, R. Wilders, S. Clur, A.O. Verkerk, C.R. Bezzina, N. Lahrouchi
Soft cerebellar signs unveil RARS2‐related epilepsy
2024 V. Yahya, R. Dilena, R. Del Bo, M. Magni, F. Biella, S. Salani, F. Fortunato, E. Scola, A. Di Fonzo, E. Monfrini
Case report: Multiple approach analysis in a case of clinically assessed myotonia congenita
2024 S. Lucchiari, F. Fortunato, G. Meola, A. Mignarri, S. Pagliarani, S. Corti, G.P. Comi, D. Ronchi
Association between ZASP/LDB3 Pro26Ser and Inclusion Body Myopathy
2024 D. Piga, S. Zanotti, M. Ripolone, L. Napoli, P. Ciscato, S. Gibertini, L. Maggi, F. Fortunato, A. Rigamonti, D. Ronchi, G.P. Comi, S. Corti, M. Sciacco
Adjunctive cenobamate in people with focal onset seizures: Insights from the Italian Expanded Access Program
2024 R. Roberta, A. Giovanni, B. Francesca, B. Giovanni, C. Laura, V. Chiesa, Di , B. Carlo, Di , G. Giancarlo, E. Maurizio, F. Edoardo, G. Alfonso, La , N. Angela, L. Claudio, M. Stefano, Operto Francesca Felicia, P. Nicola, P. Monica, P. Patrizia, R. Eleonora, S. Ilaria, T. Elena, V. Giampaolo, V. Flavio, R. Emilio, L. Simona, Cenobamate Expanded Access Program Italy Study Group: Sabina Bartalini, C. Calabrese, Emanuele Cerulli Irelli, R. Coa, A. D'Aniello, G. Didato, C. Calabrese, G. Falcicchio, M. Fernandes, F. Fortunato, R. Frangiosa, D. Lomonaco, R. Matrullo, E. Micalizzi, A. Morano, L. Muccioli, C. Panzini, A. Pascarella, Pier Paolo Quarato, E. Ricci, L. Salimbene, M. Tombini, Anna Elisabetta Vaudano
Extracellular Matrix Disorganization and Sarcolemmal Alterations in COL6-Related Myopathy Patients with New Variants of COL6 Genes
2023 S. Zanotti, F. Magri, S. Salani, L. Napoli, M. Ripolone, D. Ronchi, F. Fortunato, P. Ciscato, D. Velardo, M.G. D'Angelo, F. Gualandi, V. Nigro, M. Sciacco, S. Corti, G.P. Comi, D. Piga
Prominent muscle involvement in a familial form of mitochondrial disease due to a COA8 variant
2023 M. Rimoldi, F. Magri, S. Antognozzi, M. Ripolone, S. Salani, D. Piga, L. Bertolasi, S. Zanotti, P. Ciscato, F. Fortunato, M. Moggio, S. Corti, G.P. Comi, D. Ronchi
A biallelic variant in COX18 cause isolated Complex IV deficiency associated with neonatal encephalo-cardio-myopathy and axonal sensory neuropathy
2023 D. Ronchi, M. Garbellini, F. Magri, F. Menni, M. Meneri, M.F. Bedeschi, R. Dilena, V. Cecchetti, I. Picciolli, F. Furlan, V. Polimeni, S. Salani, L. Pezzoli, F. Fortunato, M. Bellini, D. Piga, M. Ripolone, S. Zanotti, L. Napoli, P. Ciscato, M. Sciacco, G. Mangili, F. Mosca, S. Corti, M. Iascone, G.P. Comi
Immunoproteasome Inhibition Ameliorates Aged Dystrophic Mouse Muscle Environment
2022 L. Tripodi, D. Molinaro, F.R. Fortunato, C. Mella, B. Cassani, Y. Torrente, A. Farini
Juvenile-onset dystonia with spasticity in Leigh syndrome caused by a novel NDUFA10 variant
2022 V. Yahya, F. Spagnolo, G. Di Maggio, E. Leopizzi, P. De Marco, F. Fortunato, G.P. Comi, A. Rini, E. Monfrini, A. Di Fonzo
TM6SF2/PNPLA3/MBOAT7 Loss-of-Function Genetic Variants Impact on NAFLD Development and Progression Both in Patients and in In Vitro Models
2022 M. Longo, M. Meroni, E. Paolini, V. Erconi, F. Carli, F.R. Fortunato, D. Ronchi, R. Piciotti, S. Sabatini, C. Macchi, A. Alisi, L. Miele, G. Soardo, G.P. Comi, L.V.C. Valenti, M. Ruscica, A.L. Fracanzani, A. Gastaldelli, P. Dongiovanni
Immunofluorescence signal intensity measurements as a semi-quantitative tool to assess sarcoglycan complex expression in muscle biopsy
2022 S. Zanotti, F. Magri, F. Poggetti, M. Ripolone, D. Velardo, F. Fortunato, P. Ciscato, M. Moggio, S. Corti, G.P. Comi, M. Sciacco
Brivaracetam as Early Add-On Treatment in Patients with Focal Seizures: A Retrospective, Multicenter, Real-World Study
2022 S. Lattanzi, L. Canafoglia, M.P. Canevini, S. Casciato, E. Cerulli Irelli, V. Chiesa, F. Dainese, G. De Maria, G. Didato, G. Di Gennaro, G. Falcicchio, M. Fanella, E. Ferlazzo, M. Gangitano, A. La Neve, O. Mecarelli, E. Montalenti, A. Morano, F. Piazza, C. Pizzanelli, P. Pulitano, F. Ranzato, E. Rosati, L. Tassi, C. Di Bonaventura, A. Alicino, M. Ascoli, G. Assenza, F. Avorio, V. Badioni, P. Banfi, E. Bartolini, L.M. Basili, V. Belcastro, S. Beretta, I. Berto, M. Biggi, G. Billo, G. Boero, P. Bonanni, J. Bongorno, F. Brigo, E. Caggia, C. Cagnetti, C. Calvello, E. Cesnik, G. Chianale, D. Ciampanelli, R. Ciuffini, D. Cocito, D. Colella, M. Contento, C. Costa, E. Cumbo, A. D’Aniello, F. Deleo, J.C. Difrancesco, R. Di Giacomo, A. Di Liberto, E. Domina, F. Dono, V. Durante, M. Elia, A. Estraneo, G. Evangelista, M.T. Faedda, Y. Failli, E. Fallica, J. Fattouch, A. Ferrari, F. Ferreri, G. Fisco, D. Fonti, F. Fortunato, N. Foschi, T. Francavilla, R. Galli, S. Gazzina, A.T. Giallonardo, F.S. Giorgi, L. Giuliano, F. Habetswallner, F. Izzi, B. Kassabian, A. Labate, C. Luisi, M. Magliani, G. Maira, L. Mari, D. Marino, A. Mascia, A. Mazzeo, S. Meletti, C. Milano, A. Nilo, B. Orlando, F. Paladin, M.G. Pascarella, C. Pastori, G. Pauletto, A. Peretti, G. Perri, M. Pezzella, M. Piccioli, P. Pignatta, N. Pilolli, F. Pisani, L.R. Pisani, F. Placidi, P. Pollicino, V. Porcella, S. Pradella, M. Puligheddu, S. Quadri, P.P. Quarato, R. Quintas, R. Renna, G.R. Rizzo, A. Rum, E.M. Salamone, E. Savastano, M. Sessa, D. Stokelj, E. Tartara, M. Tombini, G. Tumminelli, A.E. Vaudano, M. Ventura, I. Viganò, E. Viglietta, A. Vignoli, F. Villani, E. Zambrelli, L. Zummo
Megaconial congenital muscular dystrophy due to novel CHKB variants: a case report and literature review
2022 F. Magri, S. Antognozzi, M. Ripolone, S. Zanotti, L. Napoli, P. Ciscato, D. Velardo, G. Scuvera, V. Nicotra, A. Giacobbe, D. Milani, F. Fortunato, M. Garbellini, M. Sciacco, S. Corti, G.P. Comi, D. Ronchi
Muscle histological changes in a large cohort of patients affected with Becker muscular dystrophy
2022 M. Ripolone, D. Velardo, S. Mondello, S. Zanotti, F. Magri, E. Minuti, S. Cazzaniga, F. Fortunato, P. Ciscato, F. Tiberio, M. Sciacco, M. Moggio, P. Bettica, G.P. Comi
Antisense Morpholino-Based In Vitro Correction of a Pseudoexon-Generating Variant in the SGCB Gene
2022 F. Magri, S. Zanotti, S. Salani, F. Fortunato, P. Ciscato, S. Gerevini, L. Maggi, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi
Limb girdle muscular dystrophy due to LAMA2 gene mutations: new mutations expand the clinical spectrum of a still challenging diagnosis
2020 F. Magri, R. Brusa, L. Bello, L. Peverelli, R.D. Bo, A. Govoni, C. Cinnante, I. Colombo, F. Fortunato, R. Tironi, S. Corti, N. Grimoldi, M. Sciacco, N. Bresolin, E. Pegoraro, M. Moggio, G.P. Comi
Dystonia-ataxia syndrome with permanent torsional nystagmus caused by ECHS1 deficiency
2020 D. Ronchi, E. Monfrini, S. Bonato, V. Mancinelli, C. Cinnante, S. Salani, A. Bordoni, P. Ciscato, F. Fortunato, M. Villa, A. Di Fonzo, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi