MAGGI, LORENZO
MAGGI, LORENZO
Universita' degli Studi di MILANO
Opinion of the Italian Association of Myology on Ataluren for the Treatment of Nonsense Mutation Duchenne Muscular Dystrophy
2025 L. Bello, P. Riguzzi, E. Albamonte, G. Astrea, R. Battini, A. Barp, A.L. Berardinelli, E.S. Bertini, N. Brolatti, C. Bruno, S. Corti, A. D'Amico, M.G. D'Angelo, G. Dallavalle, R. Liguori, L. Maggi, F. Magri, M. Mancuso, R. Masson, E. Mercuri, C. Minetti, S. Messina, T. Mongini, O. Musumeci, V. Nigro, M. Pane, C. Panicucci, M. Pedemonte, A. Pini, L. Politano, S. Previtali, F. Ricci, G. Ricci, L. Ruggiero, V. Sansone, G. Siciliano, A. Trabacca, F. Trucco, D. Velardo, E. Pegoraro, G.P. Comi
Clinical, Histopathologic, and Genetic Features of Patients With Myofibrillary and Distal Myopathies: Experience From the Italian Network
2024 S. Bortolani, M. Savarese, G. Vattemi, S. Bonanno, Y.M. Falzone, A. Pugliese, G. Primiano, C. Sancricca, D. Lopergolo, G. Greco, C. Gemelli, S. Ravaglia, R.P. Bencivenga, D. Velardo, F. Magri, M.L. Valentino, M. Cheli, E. Torchia, M. Lucchini, A. Petrucci, G. Ricci, M. Garibaldi, G. Astrea, A. Rubegni, C.I. Angelini, A. Ariatti, F.M. Santorelli, A. Ruggieri, G. Antonini, G. Siciliano, M. Filosto, M. Mirabella, R. Liguori, G.P. Comi, L. Ruggiero, M. Grandis, R. Massa, A. Malandrini, S. Servidei, T.E. Mongini, C. Rodolico, A. Toscano, S.C. Previtali, P. Tonin, J. Diaz-Manera, M. Monforte, E. Ricci, L. Maggi, G. Tasca
Respiratory function in a large cohort of treatment-naïve adult spinal muscular atrophy patients: a cross-sectional study
2023 A. Vicino, L. Bello, S. Bonanno, A. Govoni, F. Cerri, M. Ferraro, G. Capece, G. Gadaleta, M. Meneri, V. Vacchiano, G. Ricci, E. D'Errico, I. Tramacere, P. Banfi, S. Bortolani, R. Zanin, M.A. Maioli, M. Silvestrini, S.C. Previtali, A. Berardinelli, M. Turri, M. Coccia, R. Mantegazza, R. Liguori, M. Filosto, G. Siciliano, I.L. Simone, T. Mongini, G. Comi, E. Pegoraro, L. Maggi
Prevalence of Spinal Muscular Atrophy in the Era of Disease-Modifying Therapies: An Italian Nationwide Survey
2023 G. Coratti, M. Ricci, A. Capasso, A. D'Amico, V. Sansone, C. Bruno, S. Messina, F. Ricci, T. Mongini, M. Coccia, G. Siciliano, E. Pegoraro, M. Turri, M. Filosto, G. Comi, R. Masson, L. Maggi, I. Bruno, M.G. D'Angelo, A. Trabacca, V. Vacchiano, M. Donati, I. Simone, L. Ruggiero, A. Varone, L. Verriello, A. Berardinelli, C. Agosto, A. Pini, M.A. Maioli, L. Passamano, F. Brighina, N. Carboni, M. Garibaldi, R. Zuccarino, D. Gagliardi, S. Siliquini, S. Previtali, D. Taruscio, S. Boccia, M.C. Pera, M. Pane, E. Mercuri
Adults with spinal muscular atrophy: a large-scale natural history study shows gender effect on disease
2022 L. Maggi, L. Bello, S. Bonanno, A. Govoni, C. Caponnetto, L. Passamano, M. Grandis, F. Trojsi, F. Cerri, A. Gardani, M. Ferraro, G. Gadaleta, V. Zangaro, L. Caumo, M. Maioli, R. Tanel, E. Saccani, M. Meneri, V. Vacchiano, G. Ricci, G. Sorarù, E. D'Errico, S. Bortolani, G. Pavesi, C. Gellera, R. Zanin, S. Corti, M. Silvestrini, L. Politano, A. Schenone, S.C. Previtali, A. Berardinelli, M. Turri, L. Verriello, M. Coccia, R. Mantegazza, R. Liguori, M. Filosto, G. Marrosu, F.D. Tiziano, G. Siciliano, I.L. Simone, T. Mongini, G. Comi, E. Pegoraro
Antisense Morpholino-Based In Vitro Correction of a Pseudoexon-Generating Variant in the SGCB Gene
2022 F. Magri, S. Zanotti, S. Salani, F. Fortunato, P. Ciscato, S. Gerevini, L. Maggi, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi
Dysregulation of Muscle-Specific MicroRNAs as Common Pathogenic Feature Associated with Muscle Atrophy in ALS, SMA and SBMA: Evidence from Animal Models and Human Patients
2021 C. Malacarne, M. Galbiati, E. Giagnorio, P. Cavalcante, F. Salerno, F. Andreetta, C. Cagnoli, M. Taiana, M. Nizzardo, S. Corti, V. Pensato, A. Venerando, C. Gellera, S. Fenu, D. Pareyson, R. Masson, L. Maggi, E. Dalla Bella, G. Lauria, R. Mantegazza, P. Bernasconi, A. Poletti, S. Bonanno, S. Marcuzzo
Muscle proteomic profile before and after enzyme replacement therapy in late-onset pompe disease
2021 M. Moriggi, D. Capitanio, E. Torretta, P. Barbacini, C. Bragato, P. Sartori, M. Moggio, L. Maggi, M. Mora, C. Gelfi
Nusinersen safety and effects on motor function in adult spinal muscular atrophy type 2 and 3
2020 L. Maggi, L. Bello, S. Bonanno, A. Govoni, C. Caponnetto, L. Passamano, M. Grandis, F. Trojsi, F. Cerri, M. Ferraro, V. Bozzoni, L. Caumo, R. Piras, R. Tanel, E. Saccani, M. Meneri, V. Vacchiano, G. Ricci, G. Soraru', E. D'Errico, I. Tramacere, S. Bortolani, G. Pavesi, R. Zanin, M. Silvestrini, L. Politano, A. Schenone, S.C. Previtali, A. Berardinelli, M. Turri, L. Verriello, M. Coccia, R. Mantegazza, R. Liguori, M. Filosto, G. Marrosu, G. Siciliano, I.L. Simone, T. Mongini, G. Comi, E. Pegoraro
Cardiac and Neuromuscular Features of Patients with LMNA-Related Cardiomyopathy
2019 G. Peretto, C. Di Resta, J. Perversi, C. Forleo, L. Maggi, L. Politano, A. Barison, S.C. Previtali, N. Carboni, F. Brun, E. Pegoraro, A. D'Amico, C. Rodolico, F. Magri, R.C. Manzi, A. Palladino, F. Isola, L. Gigli, T.E. Mongini, C. Semplicini, C. Calore, G. Ricci, G.P. Comi, L. Ruggiero, E. Bertini, P. Bonomo, G. Nigro, N. Resta, M. Emdin, S. Favale, G. Siciliano, L. Santoro, G. Sinagra, G. Limongelli, A. Ambrosi, M. Ferrari, P.G. Golzio, P.D. Bella, S. Benedetti, S. Sala
MRI patterns of muscle involvement in type 2 and 3 spinal muscular atrophy patients
2019 C. Brogna, L. Cristiano, T. Verdolotti, A. Pichiecchio, C. Cinnante, V. Sansone, L.M. Sconfienza, A. Berardinelli, M. Garibaldi, G. Antonini, M. Pane, M.C. Pera, L. Antonaci, L. Ficociello, E. Albamonte, G. Tasca, C. Begliuomini, T. Tartaglione, L. Maggi, A. Govoni, G. Comi, C. Colosimo, E. Mercuri
Copy number variants account for a tiny fraction of undiagnosed myopathic patients
2018 T. Giugliano, M. Savarese, A. Garofalo, E. Picillo, C. Fiorillo, A. D’Amico, L. Maggi, L. Ruggiero, L. Vercelli, F. Magri, F. Fattori, A. Torella, M. Ergoli, A. Rubegni, M. Fanin, O. Musumeci, J. De Bleecker, L. Peverelli, M. Moggio, E. Mercuri, A. Toscano, M. Mora, L. Santoro, T. Mongini, E. Bertini, C. Bruno, C. Minetti, G.P. Comi, F.M. Santorelli, C. Angelini, L. Politano, G. Piluso, V. Nigro
Late onset of neutral lipid storage disease due to novel PNPLA2 mutations causing total loss of lipase activity in a patient with myopathy and slight cardiac involvement
2017 S. Missaglia, L. Maggi, M. Mora, S. Gibertini, F. Blasevich, P. Agostoni, L. Moro, D. Cassandrini, F.M. Santorelli, S. Gerevini, D. Tavian
Zebrafish as a Model to Investigate Dynamin 2-Related Diseases
2016 C. Bragato, G. Gaudenzi, F. Blasevich, G. Pavesi, L. Maggi, M. Giunta, F. Cotelli, M. Mora