DILENA, ROBERTINO
DILENA, ROBERTINO
DIPARTIMENTO DI SCIENZE NEUROLOGICHE (attivo dal 01/01/2001 al 27/04/2012)
Carriage of rare APOB variants predisposes to severe steatotic liver disease and hepatocellular carcinoma
2026 M. Mureddu, S. Pelusi, O. Jamialahmadi, M. Vujkovic, L. Miano, H. Eidgah Torghabehei, L. Ronzoni, F. Malvestiti, M. Saracino, G. Periti, V. Moretti, C. Teerlink, J. Lynch, P. Tsao, J. Johnson, V. La Mura, R. Dilena, S. Alqahtani, A. Cherubini, F. Russo, R. D'Ambrosio, M. Fraquelli, S. Petta, L. Miele, U. Vespasiani-Gentilucci, E. Bugianesi, R. Mancina, P. Parini, D. Prati, K. Chang, C. Schneider, S. Romeo, L. Valenti
Developmental and epileptic encephalopathies: From current care to future perspectives - insights from epilepsy centres in Lombardy, Italy
2025 G. Didato, F. Ragona, A. Pompili, F. Beccaria, S. Beretta, V. Chiesa, V.D. Giorgis, G.D. Maria, R. Dilena, I.L. Giordano, F. Labriola, M. Lodi, C. Peruzzi, R. Quintas, C. Zucca, A. Vignoli
Childhood-onset focal epilepsy and acute para-infectious encephalopathy in a patient with biallelic QARS1 variants
2025 V. Yahya, E. Monfrini, A. Celato, I. Botti, S. Guez, E. Scola, R. Del Bo, A. Di Fonzo, R. Dilena
Reply to: Comment on Soft cerebellar signs unveil RARS2-related epilepsy
2024 V. Yahya, R. Dilena, E. Monfrini
Soft cerebellar signs unveil RARS2‐related epilepsy
2024 V. Yahya, R. Dilena, R. Del Bo, M. Magni, F. Biella, S. Salani, F. Fortunato, E. Scola, A. Di Fonzo, E. Monfrini
Enterovirus and parechovirus meningoencephalitis in infants: A ten-year prospective observational study in a neonatal intensive care unit
2024 C. Pietrasanta, A. Ronchi, L. Bassi, A. De Carli, L. Caschera, F.M. Lo Russo, B.L. Crippa, S. Pisoni, R. Crimi, G. Artieri, L. Pellegrinelli, R. Dilena, G. Conte, F. Mosca, M. Fumagalli, L. Pugni
Ictal video-electroencephalogram of breath-holding attack
2023 R. Dilena, G. Biffi, E. Mauri, M. Lelii, L. Zazzeron, C. Bana, S. Barbieri, P. Marchisio, P. Striano, A. Cappellari
A biallelic variant in COX18 cause isolated Complex IV deficiency associated with neonatal encephalo-cardio-myopathy and axonal sensory neuropathy
2023 D. Ronchi, M. Garbellini, F. Magri, F. Menni, M. Meneri, M.F. Bedeschi, R. Dilena, V. Cecchetti, I. Picciolli, F. Furlan, V. Polimeni, S. Salani, L. Pezzoli, F. Fortunato, M. Bellini, D. Piga, M. Ripolone, S. Zanotti, L. Napoli, P. Ciscato, M. Sciacco, G. Mangili, F. Mosca, S. Corti, M. Iascone, G.P. Comi
Epilepsy Course and Developmental Trajectories in STXBP1-DEE
2022 G. Balagura, J. Xian, A. Riva, F. Marchese, B. Ben Zeev, L. Rios, D. Sirsi, P. Accorsi, E. Amadori, G. Astrea, S. Baldassari, F. Beccaria, A. Boni, M. Budetta, G. Cantalupo, G. Capovilla, E. Cesaroni, V. Chiesa, A. Coppola, R. Dilena, R. Faggioli, A. Ferrari, E. Fiorini, F. Madia, E. Gennaro, T. Giacomini, L. Giordano, M. Iacomino, S. Lattanzi, C. Marini, M.M. Mancardi, M. Mastrangelo, T. Messana, C. Minetti, L. Nobili, A. Papa, A. Parmeggiani, T. Pisano, A. Russo, V. Salpietro, S. Savasta, M. Scala, A. Accogli, B. Scelsa, P. Scudieri, A. Spalice, N. Specchio, M. Trivisano, M. Tzadok, M. Valeriani, M.S. Vari, A. Verrotti, F. Vigevano, A. Vignoli, R. Toonen, F. Zara, I. Helbig, P. Striano
A novel RRM2B mutation associated with mitochondrial DNA depletion syndrome
2022 M. Fumagalli, D. Ronchi, M.F. Bedeschi, A. Manini, G. Cristofori, F. Mosca, R. Dilena, M. Sciacco, S. Zanotti, D. Piga, G. Ardissino, F. Triulzi, S. Corti, G.P. Comi, L. Salviati
Consensus protocol for EEG and amplitude-integrated EEG assessment and monitoring in neonates
2021 R. Dilena, F. Raviglione, G. Cantalupo, D.M. Cordelli, P. De Liso, M. Di Capua, R. Falsaperla, F. Ferrari, M. Fumagalli, S. Lori, A. Suppiej, L. Tadini, B. Dalla Bernardina, M. Mastrangelo, F. Pisani
Epilepsy features in ARID1B-related Coffin-Siris syndrome
2021 J. Proietti, E. Amadori, P. Striano, E. Ricci, D. Cordelli, C. Bana, R. Dilena, E. Gardella, J. Klint Nielsen, F. Pisani, T. Lo Barco, E. Fiorini, E. Fontana, F. Darra, B. Dalla Bernardina, G. Cantalupo
Acute flaccid paralysis due to Echovirus 30 in an immunosuppressed transplant recipient
2020 E. Mauri, A. Mastrangelo, S. Testa, L. Pellegrinelli, E. Pariani, S. Binda, F. Triulzi, S. Barbieri, C. Bana, G. Montini, R. Dilena
Therapeutic effect of Anakinra in the relapsing chronic phase of febrile infection–related epilepsy syndrome
2019 R. Dilena, E. Mauri, E. Aronica, P. Bernasconi, C. Bana, C. Cappelletti, G. Carrabba, S. Ferrero, R. Giorda, S. Guez, S. Scalia Catenacci, F. Triulzi, S. Barbieri, E. Calderini, A. Vezzani
Relapse risk factors in anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis
2019 M. Nosadini, T. Granata, S. Matricardi, E. Freri, F. Ragona, L. Papetti, A. Suppiej, M. Valeriani, S. Sartori, A. Bonuccelli, F. Beccaria, S. Buechner, S. Buratti, G. Cantalupo, A. Cappellari, S. Casellato, E. Cesaroni, R. Cimaz, D. Cordelli, P. Costa, S. Dell'Avvento, R. Dilena, R. Falsaperla, T. Foiadelli, A. Frigo, L. Fusco, A. Giacobbe, M. Giannotta, L. Grazian, M. Maggio, M. Mancardi, M. Melis, M. Natali Sora, A. Orsini, A. Petruzzellis, A. Pini, D. Pruna, G. Santangelo, S. Savasta, M. Scaduto, D. Serino, D. Simula, R. Solazzi, S. Sotgiu, A. Splendiani, I. Toldo, F. Vigevano, M. Viri, P. Visconti, N. Zamponi, C. Zanus, M. Zoccarato, L. Zuliani
Early Treatment with Quinidine in 2 Patients with Epilepsy of Infancy with Migrating Focal Seizures (EIMFS) Due to Gain-of-Function KCNT1 Mutations : Functional Studies, Clinical Responses, and Critical Issues for Personalized Therapy
2018 R. Dilena, J.C. Difrancesco, M.V. Soldovieri, A. Giacobbe, P. Ambrosino, I. Mosca, M.A. Galli, S. Guez, M. Fumagalli, F. Miceli, D. Cattaneo, F. Darra, E. Gennaro, F. Zara, P. Striano, B. Castellotti, C. Gellera, C. Varesio, P. Veggiotti, M. Taglialatela
A de novo C19orf12 heterozygous mutation in a patient with MPAN
2017 E. Monfrini, V. Melzi, G. Buongarzone, G. Franco, D. Ronchi, R. Dilena, E. Scola, P. Vizziello, A. Bordoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Efficacy of sodium channel blockers in SCN2A early infantile epileptic encephalopathy
2017 R. Dilena, P. Striano, E. Gennaro, L. Bassi, S. Olivotto, L. Tadini, F. Mosca, S. Barbieri, F. Zara, M. Fumagalli
Locked-in-like fulminant infantile Guillain-Barré syndrome associated with herpes simplex virus 1 infection
2016 R. Dilena, S. Strazzer, S. Esposito, F. Paglialonga, L. Tadini, S. Barbieri, A. Giannini
Fetal acetylcholine receptor inactivation syndrome : a myopathy due to maternal antibodies
2015 Y. Hacohen, L.W. Jacobson, S. Byrne, F. Norwood, A. Lall, S. Robb, R. Dilena, M. Fumagalli, A.P. Born, D. Clarke, M. Lim, A. Vincent, H. Jungbluth