DILENA, ROBERTINO
DILENA, ROBERTINO
DIPARTIMENTO DI SCIENZE NEUROLOGICHE (attivo dal 01/01/2001 al 27/04/2012)
Reply to: Comment on Soft cerebellar signs unveil RARS2-related epilepsy
2024 V. Yahya, R. Dilena, E. Monfrini
Enterovirus and parechovirus meningoencephalitis in infants: A ten-year prospective observational study in a neonatal intensive care unit
2024 C. Pietrasanta, A. Ronchi, L. Bassi, A. De Carli, L. Caschera, F.M. Lo Russo, B.L. Crippa, S. Pisoni, R. Crimi, G. Artieri, L. Pellegrinelli, R. Dilena, G. Conte, F. Mosca, M. Fumagalli, L. Pugni
Soft cerebellar signs unveil RARS2‐related epilepsy
2024 V. Yahya, R. Dilena, R. DEL BO, M. Magni, F. Biella, S. Salani, F. Fortunato, E. Scola, A. Di Fonzo, E. Monfrini
Ictal video-electroencephalogram of breath-holding attack
2023 R. Dilena, G. Biffi, E. Mauri, M. Lelii, L. Zazzeron, C. Bana, S. Barbieri, P. Marchisio, P. Striano, A. Cappellari
A biallelic variant in COX18 cause isolated Complex IV deficiency associated with neonatal encephalo-cardio-myopathy and axonal sensory neuropathy
2023 D. Ronchi, M. Garbellini, F. Magri, F. Menni, M. Meneri, M.F. Bedeschi, R. Dilena, V. Cecchetti, I. Picciolli, F. Furlan, V. Polimeni, S. Salani, L. Pezzoli, F. Fortunato, M. Bellini, D. Piga, M. Ripolone, S. Zanotti, L. Napoli, P. Ciscato, M. Sciacco, G. Mangili, F. Mosca, S. Corti, M. Iascone, G.P. Comi
Epilepsy Course and Developmental Trajectories in STXBP1-DEE
2022 G. Balagura, J. Xian, A. Riva, F. Marchese, B. Ben Zeev, L. Rios, D. Sirsi, P. Accorsi, E. Amadori, G. Astrea, S. Baldassari, F. Beccaria, A. Boni, M. Budetta, G. Cantalupo, G. Capovilla, E. Cesaroni, V. Chiesa, A. Coppola, R. Dilena, R. Faggioli, A. Ferrari, E. Fiorini, F. Madia, E. Gennaro, T. Giacomini, L. Giordano, M. Iacomino, S. Lattanzi, C. Marini, M.M. Mancardi, M. Mastrangelo, T. Messana, C. Minetti, L. Nobili, A. Papa, A. Parmeggiani, T. Pisano, A. Russo, V. Salpietro, S. Savasta, M. Scala, A. Accogli, B. Scelsa, P. Scudieri, A. Spalice, N. Specchio, M. Trivisano, M. Tzadok, M. Valeriani, M.S. Vari, A. Verrotti, F. Vigevano, A. Vignoli, R. Toonen, F. Zara, I. Helbig, P. Striano
A novel RRM2B mutation associated with mitochondrial DNA depletion syndrome
2022 M. Fumagalli, D. Ronchi, M.F. Bedeschi, A. Manini, G. Cristofori, F. Mosca, R. Dilena, M. Sciacco, S. Zanotti, D. Piga, G. Ardissino, F. Triulzi, S. Corti, G.P. Comi, L. Salviati
Consensus protocol for EEG and amplitude-integrated EEG assessment and monitoring in neonates
2021 R. Dilena, F. Raviglione, G. Cantalupo, D.M. Cordelli, P. De Liso, M. Di Capua, R. Falsaperla, F. Ferrari, M. Fumagalli, S. Lori, A. Suppiej, L. Tadini, B. Dalla Bernardina, M. Mastrangelo, F. Pisani
Epilepsy features in ARID1B-related Coffin-Siris syndrome
2021 J. Proietti, E. Amadori, P. Striano, E. Ricci, D. Cordelli, C. Bana, R. Dilena, E. Gardella, J. Klint Nielsen, F. Pisani, T. Lo Barco, E. Fiorini, E. Fontana, F. Darra, B. Dalla Bernardina, G. Cantalupo
Acute flaccid paralysis due to Echovirus 30 in an immunosuppressed transplant recipient
2020 E. Mauri, A. Mastrangelo, S. Testa, L. Pellegrinelli, E. Pariani, S. Binda, F. Triulzi, S. Barbieri, C. Bana, G. Montini, R. Dilena
Therapeutic effect of Anakinra in the relapsing chronic phase of febrile infection–related epilepsy syndrome
2019 R. Dilena, E. Mauri, E. Aronica, P. Bernasconi, C. Bana, C. Cappelletti, G. Carrabba, S. Ferrero, R. Giorda, S. Guez, S. Scalia Catenacci, F. Triulzi, S. Barbieri, E. Calderini, A. Vezzani
Relapse risk factors in anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis
2019 M. Nosadini, T. Granata, S. Matricardi, E. Freri, F. Ragona, L. Papetti, A. Suppiej, M. Valeriani, S. Sartori, A. Bonuccelli, F. Beccaria, S. Buechner, S. Buratti, G. Cantalupo, A. Cappellari, S. Casellato, E. Cesaroni, R. Cimaz, D. Cordelli, P. Costa, S. Dell'Avvento, R. Dilena, R. Falsaperla, T. Foiadelli, A. Frigo, L. Fusco, A. Giacobbe, M. Giannotta, L. Grazian, M. Maggio, M. Mancardi, M. Melis, M. Natali Sora, A. Orsini, A. Petruzzellis, A. Pini, D. Pruna, G. Santangelo, S. Savasta, M. Scaduto, D. Serino, D. Simula, R. Solazzi, S. Sotgiu, A. Splendiani, I. Toldo, F. Vigevano, M. Viri, P. Visconti, N. Zamponi, C. Zanus, M. Zoccarato, L. Zuliani
Early Treatment with Quinidine in 2 Patients with Epilepsy of Infancy with Migrating Focal Seizures (EIMFS) Due to Gain-of-Function KCNT1 Mutations : Functional Studies, Clinical Responses, and Critical Issues for Personalized Therapy
2018 R. Dilena, J.C. Difrancesco, M.V. Soldovieri, A. Giacobbe, P. Ambrosino, I. Mosca, M.A. Galli, S. Guez, M. Fumagalli, F. Miceli, D. Cattaneo, F. Darra, E. Gennaro, F. Zara, P. Striano, B. Castellotti, C. Gellera, C. Varesio, P. Veggiotti, M. Taglialatela
Efficacy of sodium channel blockers in SCN2A early infantile epileptic encephalopathy
2017 R. Dilena, P. Striano, E. Gennaro, L. Bassi, S. Olivotto, L. Tadini, F. Mosca, S. Barbieri, F. Zara, M. Fumagalli
A de novo C19orf12 heterozygous mutation in a patient with MPAN
2017 E. Monfrini, V. Melzi, G. Buongarzone, G. Franco, D. Ronchi, R. Dilena, E. Scola, P. Vizziello, A. Bordoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
Locked-in-like fulminant infantile Guillain-Barré syndrome associated with herpes simplex virus 1 infection
2016 R. Dilena, S. Strazzer, S. Esposito, F. Paglialonga, L. Tadini, S. Barbieri, A. Giannini
Fetal acetylcholine receptor inactivation syndrome : a myopathy due to maternal antibodies
2015 Y. Hacohen, L.W. Jacobson, S. Byrne, F. Norwood, A. Lall, S. Robb, R. Dilena, M. Fumagalli, A.P. Born, D. Clarke, M. Lim, A. Vincent, H. Jungbluth
Midazolam Responsive Oculogyric Crisis, Oral Automatisms, Akinesia and Rigidity Induced by Sedation Withdrawal in a Child
2014 R. Dilena, A. Giannini, A. Cappellari, S. Guez, A. Priori
Congenital Myasthenic Syndrome Due to Choline Acetyltransferase Mutations in Infants : Clinical Suspicion and Comprehensive Electrophysiological Assessment Are Important for Early Diagnosis
2014 R. Dilena, A. Abicht, P. Sergi, G.P. Comi, A.D. Fonzo, G. Chidini, F. Natacci, S. Barbieri, H. Lochmüller
Transcranial direct current stimulation in two patients with Tourette Syndrome.
2008 S. MRAKIC SPOSTA, F. Mameli, R. Dilena, R. Ferrucci, M. Fumagalli, M. Vergari, F. Cogiamanian, S. Barbieri, A. Priori