VIGNOLI, AGLAIA
VIGNOLI, AGLAIA
Dipartimento di Scienze della Salute
Electrographic-only seizures and status epilepticus in neonates with Tuberous Sclerosis Complex
2026 S. Pellegrin, M. Mastrangelo, P. Accorsi, S. Casellato, E. Cesaroni, L. De Cosmo, P. De Liso, R. Dilena, G.F. Fanelli, S. Gabbiadini, G.A. Kullmann, S. Lori, L. Lugli, M.M. Mancardi, S. Matricardi, F. Pisani, D. Pruna, S. Sartori, F. Teutonico, I. Toldo, R. Vergaro, A. Vignoli, R. Vittorini, B. Dalla Bernardina, M.R. Cilio, G. Cantalupo
Transition from adolescence to adulthood: Dedicated health services for young people with epilepsy in Italy
2026 I. Viganò, I. Venezia, M. Bonati, A. Clavenna, F. Scarpellini, E. Roberti, S. Bergamoni, E. Cesaroni, F. Ragona, C. Pastori, E. Freri, M. Brioschi, F. Ferro, F. De Martino, S. Cappanera, S. Siliquini, S. Casellato, T. Granata, C. Marini, A. Vignoli, E. Ricci, M.P. Canevini
Modeling Mowat-Wilson syndrome with patient iPSCs reveals transcriptional and phenotypic defects in neural progenitors
2026 I. Musante, G. Gorrieri, S. Tamburro, G. Ferrera, S. Baldassari, A. Fetta, S.G. Caraffi, A. Vignoli, G. Fiorito, L. Garavelli, M.P. Canevini, D.M. Cordelli, F. Zara, E. Ricci, P. Scudieri
Behind the seizures: Exploring the emotional burden of adolescents with idiopathic generalized epilepsy
2026 M.P. Zanaboni, A. Raspanti, C.A. Quaranta, M.S. Bova, M. Celario, M.M. Mensi, G. Milito, F.F. Operto, L. Pasca, G.M.G. Pastorino, F. Raviglione, M. Vedana, A. Vignoli, V. De Giorgis
Evidence of physiological comodulation during human-animal interaction: a systematic review
2026 G. Bargigli, L. Frassineti, P. Baragli, C. Scopa, A. Vignoli, A. Lanata
Microbiota-gut-brain axis and treatment resistance in epilepsy: a multicentre prospective study protocol (CARE)
2026 E. Borghi, L. Tassi, G. D'Orsi, S. Uzzau, F. Pivari, E. Ricci, G. Longoni, A. Mingarelli, R. Previtali, R. Berardi, L. De Diego, I. Vigano', S. Olivotto, E. Compierchio, P. Veggiotti, M.P. Canevini, A. Vignoli
Targeting the gut to improve seizure control in CDKL5 deficiency disorder (CDD): study protocol for a single-arm, open-label clinical trial
2025 F. Triva, E. Borghi, M.D. Marsiglia, E. Ottaviano, E. Ricci, P. Tognini, M. Montecucco, A. Vignoli
Adjunctive Brivaracetam in People with Epilepsy and Intellectual Disability: Evidence from the BRIVAracetam Add-On First Italian netwoRk Study
2025 S. Lattanzi, L. Canafoglia, M.P. Canevini, S. Casciato, E.C. Irelli, V. Chiesa, F. Dainese, G. De Maria, G. Didato, G. Di Gennaro, G. Falcicchio, M. Fanella, E. Ferlazzo, M. Gangitano, A. La Neve, O. Mecarelli, E. Montalenti, A. Morano, F. Piazza, C. Pizzanelli, P. Pulitano, F. Ranzato, E. Rosati, L. Tassi, C. Di Bonaventura, L. Zumm, E. Zambrelli, F. Villani, A. Vignoli, E. Viglietta, I. Viganò, M. Ventura, A.E. Vaudano, G. Tumminelli, M. Tombini, E. Tartara, D. Stokelj, M. Sessa, E. Savastano, E.M. Salamone, A. Rum, G.R. Rizzo, R. Renna, R. Quintas, P.P. Quarato, S. Quadri, M. Puligheddu, S. Pradella, V. Porcella, P. Pollicino, F. Placidi, L.R. Pisani, F. Pisani, N. Pilolli, P. Pignatta, M. Piccioli, M. Pezzella, G. Perri, A. Peretti, G. Pauletto, C. Pastori, M.G. Pascarella, F. Paladin, B. Orlando, A. Nilo, C. Milano, S. Meletti, A. Mazzeo, A. Mascia, D. Marino, L. Mari, G. Maira, M. Magliani, C. Luisi, A. Labate, B. Kassabian, F. Izzi, F. Habetswallner, L. Giuliano, F.S. Giorgi, A.T. Giallonardo, S. Gazzina, R. Galli, T. Francavilla, N. Foschi, F. Fortunato, D. Fonti, G. Fisco, F. Ferreri, A. Ferrari, J. Fattouch, E. Fallica, Y. Failli, M.T. Faedda, G. Evangelista, A. Estraneo, M. Elia, V. Durante, F. Dono, E. Domina, A.R.D. Liberto, R.D. Giacomo, J.C. Difrancesco, F. Deleo, A. D’Aniello, E. Cumbo, C. Costa, M. Contento, D. Colella, D. Cocito, R. Ciuffini, D. Ciampanelli, G. Chianale, E. Cesnik, C. Calvello, C. Cagnetti, E. Caggia, F. Brigo, J. Bongiorno, P. Bonanni, G. Boero, G. Billo, M. Biggi, I. Berto, S. Beretta, V. Belcastro, L.M. Basili, E. Bartolini, P. Banfi, V. Badioni, F. Avorio, G. Assenza, M. Ascoli, A. Alicino
Publisher Correction: Rett syndrome
2025 W.A. Gold, A.K. Percy, J.L. Neul, S.R. Cobb, L. Pozzo-Miller, J.K. Issar, B. Ben-Zeev, A. Vignoli, W.E. Kaufmann
Is highly purified cannabidiol a treatment opportunity for drug‐resistant epilepsy in subjects with typical Rett syndrome and CDKL5 deficiency disorder?
2025 A. Vignoli, G. Prato, E. Alfei, I. Bagnasco, A. Danieli, M. Celario, J. Favaro, S. Matricardi, F.F. Operto, A. Orsini, D.P. Bernasconi, N. Pietrafusa, E. Ricci, L. Manfredini, G. Balletto, P. Bonanni, M.P. Canevini, V. De Giorgis, L. Nobili, S. Sartori, M.N. Savini, I. Viganò, N. Specchio
Clinical and genetic landscape of epilepsies with absence seizures and single‐gene etiology
2025 B. Simona, G. Ilaria, R. Maria Luisa, P. Elena, M. Davide, M. Mario, P. Francesco, F. Corinna, G. Lucio, C. Elisabetta, M. Carla, C.I. Emanuele, D.B. Carlo, R. Marica, C. Antonietta, P. Jacopo, B. Tommaso Lo, D. Francesca, L. Laura, B. Francesca, P. Marco, B. Domenica, D.D. Angela, T. Marina, S. Nicola, S. Roberta, C. Davide, C. Laura, G. Renzo, L. Collaborative Group: Carmen Barba, E. Bartolini, P. Bernardo, M.P. Canevini, G. Cantalupo, S. Casellato, M. Cavallin, I. Contaldo, A. Ferretti, M. Luigia Gambardella, T. Granata, G. Lentini, A. Luchetti, F. Melani, P. Parisi, S. Pellacani, L. Pietrangelo, T. Pisano, I. Onida, E. Ricci, A. Vignoli
Prediction of evolution to epilepsy or genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+) in children presenting with febrile seizures: a retrospective multicenter longitudinal study
2025 P. Baso, S. Masnada, M.M. Lodi, F. Teutonico, A. Vignoli, E. Ricci, M.P. Canevini, F. Brustia, M. Viri, C. Cereda, L. Lalli, S. Ferraro, P. Veggiotti
Developmental and epileptic encephalopathies: From current care to future perspectives - insights from epilepsy centres in Lombardy, Italy
2025 G. Didato, F. Ragona, A. Pompili, F. Beccaria, S. Beretta, V. Chiesa, V.D. Giorgis, G.D. Maria, R. Dilena, I.L. Giordano, F. Labriola, M. Lodi, C. Peruzzi, R. Quintas, C. Zucca, A. Vignoli
Tuberous sclerosis complex, epilepsy, and the microbiota-gut-brain axis: a pilot study of shared and divergent microbial signatures
2025 E. Ottaviano, M.D. Marsiglia, C. Ceccarani, S. Ancona, F. Triva, F. La Briola, S. Bergamoni, F. Teutonico, A. Pompili, I. Viganò, E. Ricci, A. Vignoli, E. Borghi
SETBP1 variants outside the degron disrupt DNA-binding, transcription and neuronal differentiation capacity to cause a heterogeneous neurodevelopmental disorder
2025 M.M.K. Wong, R.A. Kampen, R.O. Braden, G. Alagöz, M.S. Hildebrand, A.J.M. Dingemans, J. Corbally, J. Den Hoed, E. Mendoza, W.J.J. Claassen, C. Barnett, M. Barnett, A. Brusco, D. Carli, B.B.A. De Vries, F. Elmslie, G.B. Ferrero, N.A. Jansen, I.M.B.H. Van De Laar, A. Moroni, D. Mowat, L. Murray, F. Novara, A. Peron, I.E. Scheffer, F. Sirchia, S.J. Turner, A. Vignoli, A. Vino, S. Weber, W.K. Chung, M. Gerard, V. López-González, E. Palmer, A.T. Morgan, B.W. Van Bon, S.E. Fisher
Acceptance of virtual reality to promote attention orientation in children: a qualitative study among children with ADHD and neurotypical development
2025 G. Bernardelli, S. Arlati, A. Scaglione, E. Saligari, P. Frigerio, A. Sotgiu, V. Flori, D. Lucini, A. Vignoli, A. Zangiacomi
Myoclonus: Differential diagnosis and current management
2024 A. Riva, G. D'Onofrio, E. Ferlazzo, A. Pascarella, E. Pasini, S. Franceschetti, F. Panzica, L. Canafoglia, A. Vignoli, A. Coppola, V. Badioni, F. Beccaria, A. Labate, A. Gambardella, A. Romeo, G. Capovilla, R. Michelucci, P. Striano, V. Belcastro
Structural brain abnormalities in Pallister-Killian syndrome: a neuroimaging study of 31 children
2024 A. Fetta, F. Toni, I. Pettenuzzo, E. Ricci, A. Rocca, C. Gambi, L. Soliani, V. Di Pisa, S. Martini, G. Sperti, V. Cagnazzo, P. Accorsi, E. Bartolini, D. Battaglia, P. Bernardo, M.P. Canevini, A.R. Ferrari, L. Giordano, C. Locatelli, M. Mancardi, A. Orsini, T. Pippucci, D. Pruna, A. Rosati, A. Suppiej, S. Tagliani, A. Vaisfeld, A. Vignoli, K. Izumi, I. Krantz, D.M. Cordelli
Genetic Epilepsies and Developmental Epileptic Encephalopathies with Early Onset: A Multicenter Study
2024 B. Cavirani, C. Spagnoli, S.G. Caraffi, A. Cavalli, C.A. Cesaroni, G. Cutillo, V. De Giorgis, D. Frattini, G.B. Marchetti, S. Masnada, A. Peron, S. Rizzi, C. Varesio, L. Spaccini, A. Vignoli, M.P. Canevini, P. Veggiotti, L. Garavelli, C. Fusco
Early onset epileptic and developmental encephalopathy and MOGS variants: a new diagnosis in the whole exome sequencing (WES) ERA : Report of a new patient and review of the literature
2024 F. Teutonico, C. Volpe, A. Proto, I. Costi, U. Cavallari, P. Doneda, M. Iascone, L. Sturiale, R. Barone, S. Martinelli, A. Vignoli