RicercaInizia una nuova ricerca
NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
A CAV3 microdeletion differentially affects skeletal muscle and myocardium
2003 R. Cagliani, N. Bresolin, A. Prelle, A. Gallanti, F. Fortunato, M. Sironi, P. Ciscato, G. Fagiolari, S. Bonato, S. Galbiati, S. Corti, C. Lamperti, M. Moggio, G. Comi
A clinical, genetic and biochemical characterization of SPG7 mutations in a large cohort of patients with hereditary spastic paraplegia
2008 A. Arnoldi, A. Tonelli, F. Crippa, G. Villani, C. Pacelli, M. Sironi, U. Bozzoli, M.G. D’Angelo, G. Meola, A. Martinuzzi, C. Crivella, F. Redaelli, C. Panzeri, A. Renieri, G.P. Comi, A.C. Turioni, N. Bresolin, M.T. Bassi
A complex selection signature at the human AVPR1B gene
2009 R. Cagliani, M. Fumagalli, U. Pozzoli, S. Riva, M. Cereda, G. Comi, L. Pattini, N. Bresolin, M. Sironi
A cortically blind patient with preserved visual imagery
2010 S. Zago, S.P. Corti, A. Bersano, P. Baron, G. Conti, E. Ballabio, S. Lanfranconi, C.M. Cinnante, A. Costa, A. Cappellari, N. Bresolin
A de novo C19orf12 heterozygous mutation in a patient with MPAN
2017 E. Monfrini, V. Melzi, G. Buongarzone, G. Franco, D. Ronchi, R. Dilena, E. Scola, P. Vizziello, A. Bordoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo
A functional variant in ERAP1 predisposes to multiple sclerosis
2012 F.R. Guerini, R. Cagliani, D. Forni, C. Agliardi, D. Caputo, A. Cassinotti, D. Galimberti, C. Fenoglio, M. Biasin, R. Asselta, E. Scarpini, G.P. Comi, N. Bresolin, M.S. Clerici, M. Sironi
A Late Role of ANT-1 Overexpression in the Pathogenesis of FSHD
2008 C. Lamperti, V. Crugnola, M. Servida, G. Fagiolari, M. Serafini, A. Prelle, M. Sciacco, F. Fortunato, L. Napoli, A. Di Fonzo, G.P. Comi, R.G. Tupler, N. Bresolin, M. Moggio
A model for motor neuron degeneration and treatment of Spinal Muscular Atrophy using human induced pluripotent stem cells
2011 S. Corti, F. Magri, M. Nizzardo, C. Simone, M. Falcone, S. Salani, C. Donadoni, M. Nardini, G. Riboldi, G. Menozzi, C. Bonaglia, F. Rizzo, N. Bresolin, G. Comi
A new case of limb girdle muscular dystrophy 2G in a Greek patient, founder effect and review of the literature
2018 R. Brusa, F. Magri, D. Papadimitriou, A. Govoni, R. Del Bo, P. Ciscato, M. Savarese, C. Cinnante, M.C. Walter, A. Abicht, S. Bulst, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, V. Nigro, G.P. Comi
A novel CCM1 mutation associated with multiple cerebral and vertebral cavernous malformations
2014 S. Lanfranconi, D. Ronchi, N. Ahmed, V. Civelli, P. Basilico, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile
Opzioni
Scopri
Tipologia
- Article (author) 677
Data di pubblicazione
- 2020 - 2023 44
- 2010 - 2019 276
- 2000 - 2009 336
- 1990 - 1999 17
- 1985 - 1989 4
Editore
- Elsevier 51
- Springer 51
- Oxford University Press 15
- BioMed Central 12
- Lippincott Williams & Wilkins 11
- Wiley 11
- IOS press 10
- Lippincott, Williams & Wilkins 9
- Springer-Verlag 9
- Frontiers Media 7
Rivista
- JOURNAL OF NEUROLOGY 80
- NEUROLOGY 43
- NEUROLOGICAL SCIENCES 39
- JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE 26
- NEUROMUSCULAR DISORDERS 26
- JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 25
- CLINICAL NEUROPATHOLOGY 20
- NEUROBIOLOGY OF AGING 13
- EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 12
- BASIC AND APPLIED MYOLOGY 11
Settore disciplinare
- Settore MED/26 - Neurologia 648
- Settore MED/03 - Genetica Medica 24
- Settore MED/04 - Patologia Generale 16
- Settore BIO/05 - Zoologia 9
- Settore BIO/14 - Farmacologia 9
- Settore MED/09 - Medicina Interna 9
- Settore MED/15 - Malattie del Sangue 9
- Settore BIO/13 - Biologia Applicata 8
- Settore MED/27 - Neurochirurgia 8
- Settore MED/50 - Scienze Tecniche... 8
Keyword
- Humans 16
- Neurology (clinical) 14
- Neurology 11
- Mutation 10
- Male 9
- risk factor 9
- Polymorphism 8
- Risk factor 8
- Alzheimer's disease 7
- Amyotrophic lateral sclerosis 7
Lingua
- eng 668
- ita 9
Accesso al fulltext
- no fulltext 378
- reserved 165
- open 117
- partially open 15
- internalNetwork 2
Progetto
- - 2
- SMARD1 2
- CROSS-NEUROD 1
- MITiPS 1
- TRANS-ALS 1