ASSELTA, ROSANNA
ASSELTA, ROSANNA
Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale
A functional variant in ERAP1 predisposes to multiple sclerosis
2012 F.R. Guerini, R. Cagliani, D. Forni, C. Agliardi, D. Caputo, A. Cassinotti, D. Galimberti, C. Fenoglio, M. Biasin, R. Asselta, E. Scarpini, G.P. Comi, N. Bresolin, M.S. Clerici, M. Sironi
A lysosome-plasma membrane-sphingolipid axis linking lysosomal storage to cell growth arrest
2018 M. Samarani, N. Loberto, G. Soldà, L. Straniero, R. Asselta, S. Duga, G. Lunghi, F.A. Zucca, L. Mauri, M.G. Ciampa, D. Schiumarini, R. Bassi, P. Giussani, E. Chiricozzi, A. Prinetti, M. Aureli, S. Sonnino
A novel deafness-associated mutation within the microRNA MIR96 gene alters pre-miRNA folding and processing
2011 M. Robusto, R. Asselta, P. Primignani, P. Castorina, E. Benzoni, A. Cesarani, U. Ambrosetti, S. Duga, G. Soldà
A novel factor XI missense mutation (Val371Ile) in the activation loop is responsible for a case of mild type II factor XI deficiency
2007 C. Bozzao, V. Rimoldi, R. Asselta, M. Landau, R. Ghiotto, M.L. Tenchini, R. De Cristofaro, G. Castaman, S. Duga
A novel in-frame deletion in the factor V C1 domain associated with severe coagulation factor V deficiency in a Korean family
2009 J. Song, I. Guella, K.Y. Kwon, H. Cho, R. Park, R. Asselta, J.R. Choi
A novel mutation in MIR96 in an Italian family with nonsyndromic inherited hearing loss
2011 G.M. Soldà, M. Robusto, R. Asselta, P. Primignani, D. Coviello, P. Castorina, U. Ambrosetti, S. Duga
A novel mutation within the MIR96 gene causes nonsyndromic inherited hearing loss in an Italian family by altering pre-miRNA processing
2011 M. Robusto, G. Soldà, P. Primignani, P. Castorina, E. Benzoni, A. Cesarani, U. Ambrosetti, R. Asselta, S. Duga
A type mutation II (Glu117stop), induction of allele-specific mRNA degradation and FXI deficiency
2005 G. Soldà, R. Asselta, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman, S. Duga
A very rare simultaneous presence of a ring chromosome 13 and a splicing site mutation on Factor X gene
2013 M. Menegatti, D. Balestra, B. Fabrizzi, R. Asselta, M. Pinotti, F. Peyvandi
A very rare simultaneous presence of a ring chromosome 13 and a splicing site mutation on Factor X gene
2013 M. Menegatti, D. Balestra, B. Fabrizzi, R. Asselta, M. Pinotti, F. Peyvandi
ACE2 gene variants may underlie interindividual variability and susceptibility to COVID-19 in the Italian population
2020 E. Benetti, R. Tita, O. Spiga, A. Ciolfi, G. Birolo, A. Bruselles, G. Doddato, A. Giliberti, C. Marconi, F. Musacchia, T. Pippucci, A. Torella, A. Trezza, F. Valentino, M. Baldassarri, A. Brusco, R. Asselta, M. Bruttini, S. Furini, M. Seri, V. Nigro, G. Matullo, M. Tartaglia, F. Mari, F. Elisa, F. Chiara, D. Sergio, C. Susanna, A. Sara, F. Francesca, F. Montagnani, L. Di Sarno, A. Tommasi, M. Palmieri, A. Emiliozzi, M. Fabbiani, B. Rossetti, G. Zanelli, L. Bergantini, M. D'Alessandro, P. Cameli, D. Bennet, F. Anedda, S. Marcantonio, S. Scolletta, F. Franchi, M.A. Mazzei, E. Conticini, L. Cantarini, B. Frediani, D. Tacconi, M. Feri, R. Scala, G. Spargi, M. Corridi, C. Nencioni, G.P. Caldarelli, M. Spagnesi, P. Piacentini, M. Bandini, E. Desanctis, A. Canaccini, C. Spertilli, A. Donati, L. Guidelli, L. Croci, A. Verzuri, V. Anemoli, A. Ognibene, M. Vaghi, A. D'Arminio Monforte, E. Merlini, M.U. Mondelli, S. Mantovani, S. Ludovisi, M. Girardis, S. Venturelli, M. Sita, A. Cossarizza, A. Antinori, A. Vergori, S. Rusconi, M. Siano, A. Gabrieli, A. Riva, D. Francisci, E. Schiaroli, P.G. Scotton, F. Andretta, S. Panese, R. Scaggiante, S.G. Parisi, F. Castelli, M.E. Quiros-Roldan, P. Magro, C. Minardi, D. Castelli, I. Polesini, M. Della Monica, C. Piscopo, M. Capasso, R. Russo, I. Andolfo, A. Iolascon, M. Carella, M. Castori, G. Merla, F. Aucella, P. Raggi, C. Marciano, R. Perna, M. Bassetti, A. Di Biagio, M. Sanguinetti, L. Masucci, C. Gabbi, S. Valente, S. Guerrini, I. Meloni, M.A. Mencarelli, C.L. Rizzo, E. Bargagli, M. Mandala, A. Giorli, L. Salerni, G. Fiorentino, P. Zucchi, P. Parravicini, E. Menatti, S. Baratti, T. Trotta, F. Giannattasio, G. Coiro, F. Lena, D.A. Coviello, C. Mussini, A. Renieri, A.M. Pinto
Activation of NF-kappaB by IL-1beta blocks IL-6-induced sustained STAT3 activation and STAT3-dependent gene expression of the human gamma-fibrinogen gene
2007 U. Albrecht, X. Yang, R. Asselta, V. Keitel, M.L. Tenchini, S. Ludwig, P.C. Heinrich, D. Häussinger, F. Schaper, J.G. Bode
Age-dependent impact of the major common genetic risk factor for COVID-19 on severity and mortality
2021 T. Nakanishi, S. Pigazzini, F. Degenhardt, M. Cordioli, G. Butler-Laporte, D. Maya-Miles, L. Bujanda, Y. Bouysran, M.E.K. Niemi, A. Palom, D. Ellinghaus, A. Khan, M. Martinez-Bueno, S. Rolker, S. Amitrano, L.R. Tato, F. Fava, F. Gen, C.D. Spinner, D. Prati, D. Bernardo, F. Garcia, G. Darcis, I. Fernandez-Cadenas, J.C. Holter, J.M. Banales, R. Frithiof, K. Kiryluk, S. Duga, R. Asselta, A.C. Pereira, M. Romero-Gomez, B. Nafria-Jimenez, J.R. Hov, I. Migeotte, A. Renieri, A.M. Planas, K.U. Ludwig, M. Buti, S. Rahmouni, M.E. Alarcon-Riquelme, E.C. Schulte, A. Franke, T.H. Karlsen, L. Valenti, H. Zeberg, J.B. Richards, A. Ganna
Alternative splicing and nonsense-mediated decay in the F5 gene
2007 C. Dall’Osso, S. Duga, N. Locatelli, F. Peyvandi, M.L. Tenchini, R. Asselta
An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: Novel risk loci and candidate drugs
2021 H.J. Cordell, J.J. Fryett, K. Ueno, R. Darlay, Y. Aiba, Y. Hitomi, M. Kawashima, N. Nishida, S.-. Khor, O. Gervais, Y. Kawai, M. Nagasaki, K. Tokunaga, R. Tang, Y. Shi, Z. Li, B.D. Juran, E.J. Atkinson, A. Gerussi, M. Carbone, R. Asselta, A. Cheung, M. de Andrade, A. Baras, J. Horowitz, M.A.R. Ferreira, D. Sun, D.E. Jones, S. Flack, A. Spicer, V.L. Mulcahy, J. Byan, Y. Han, R.N. Sandford, K.N. Lazaridis, C.I. Amos, G.M. Hirschfield, M.F. Seldin, P. Invernizzi, K.A. Siminovitch, X. Ma, M. Nakamura, G.F. Mells, A. Mason, C. Vincent, G. Xie, J. Zhang, A. Affronti, P.L. Almasio, D. Alvaro, P. Andreone, A. Andriulli, F. Azzaroli, P.M. Battezzati, A. Benedetti, M. Bragazzi, M. Brunetto, S. Bruno, V. Calvaruso, V. Cardinale, G. Casella, N. Cazzagon, A. Ciaccio, B. Coco, A. Colli, G. Colloredo, M. Colombo, S. Colombo, L. Cristoferi, C. Cursaro, L.S. Croce, A. Crosignani, D. D'Amato, F. Donato, G. Elia, L. Fabris, S. Fagiuoli, C. Ferrari, A. Floreani, A. Galli, E. Giannini, I. Grattagliano, P. Lampertico, A. Lleo, F. Malinverno, C. Mancuso, F. Marra, M. Marzioni, S. Massironi, A. Mattalia, L. Miele, C. Milani, L. Morini, F. Morisco, L. Muratori, P. Muratori, G.A. Niro, S. O'Donnell, A. Picciotto, P. Portincasa, C. Rigamonti, V. Ronca, F. Rosina, G. Spinzi, M. Strazzabosco, M. Tarocchi, C. Tiribelli, P. Toniutto, L. Valenti, M. Vinci, M. Zuin, H. Nakamura, S. Abiru, S. Nagaoka, A. Komori, H. Yatsuhashi, H. Ishibashi, M. Ito, K. Migita, H. Ohira, S. Katsushima, A. Naganuma, K. Sugi, T. Komatsu, T. Mannami, K. Matsushita, K. Yoshizawa, F. Makita, T. Nikami, H. Nishimura, H. Kouno, H. Kouno, H. Ota, T. Komura, Y. Nakamura, M. Shimada, N. Hirashima, T. Komeda, K. Ario, M. Nakamuta, T. Yamashita, K. Furuta, M. Kikuchi, N. Naeshiro, H. Takahashi, Y. Mano, S. Tsunematsu, I. Yabuuchi, Y. Shimada, K. Yamauchi, R. Sugimoto, H. Sakai, E. Mita, M. Koda, S. Tsuruta, H. Kamitsukasa, T. Sato, N. Masaki, T. Kobata, N. Fukushima, Y. Ohara, T. Muro, E. Takesaki, H. Takaki, T. Yamamoto, M. Kato, Y. Nagaoki, S. Hayashi, J. Ishida, Y. Watanabe, M. Kobayashi, M. Koga, T. Saoshiro, M. Yagura, K. Hirata, A. Tanaka, H. Takikawa, M. Zeniya, M. Abe, M. Onji, S. Kaneko, M. Honda, K. Arai, T. Arinaga-Hino, E. Hashimoto, M. Taniai, T. Umemura, S. Joshita, K. Nakao, T. Ichikawa, H. Shibata, S. Yamagiwa, M. Seike, K. Honda, S. Sakisaka, Y. Takeyama, M. Harada, M. Senju, O. Yokosuka, T. Kanda, Y. Ueno, K. Kikuchi, H. Ebinuma, T. Himoto, M. Yasunami, K. Murata, M. Mizokami, K. Kawata, S. Shimoda, Y. Miyake, A. Takaki, K. Yamamoto, K. Hirano, T. Ichida, A. Ido, H. Tsubouchi, K. Chayama, K. Harada, Y. Nakanuma, Y. Maehara, A. Taketomi, K. Shirabe, Y. Soejima, A. Mori, S. Yagi, S. Uemoto, E. H, T. Tanaka, N. Yamashiki, S. Tamura, Y. Sugawara, N. Kokudo, N. Chalasani, V. Luketic, J. Odin, K. Chopra, G. Abecasis, M. Cantor, G. Coppola, A. Economides, L.A. Lotta, J.D. Overton, J.G. Reid, A. Shuldiner, C. Beechert, C. Forsythe, E.D. Fuller, Z. Gu, M. Lattari, A. Lopez, T.D. Schleicher, M.S. Padilla, K. Toledo, L. Widom, S.E. Wolf, M. Pradhan, K. Manoochehri, R.H. Ulloa, X. Bai, S. Balasubramanian, L. Barnard, A. Blumenfeld, G. Eom, L. Habegger, A. Hawes, S. Khalid, E.K. Maxwell, W. Salerno, J.C. Staples, M.B. Jones, L.J. Mitnaul, R. Sturgess, C. Healey, A. Yeoman, A.V. Gunasekera, P. Kooner, K. Kapur, V. Sathyanarayana, Y. Kallis, J. Subhani, R. Harvey, R. Mccorry, P. Rooney, D. Ramanaden, R. Evans, T. Mathialahan, J. Gasem, C. Shorrock, M. Bhalme, P. Southern, J.A. Tibble, D.A. Gorard, S. Jones, G. Mells, V. Mulcahy, B. Srivastava, M.R. Foxton, C.E. Collins, D. Elphick, M. Karmo, F. Porras-Perez, M. Mendall, T. Yapp, M. Patel, R. Ede, J. Sayer, J. Jupp, N. Fisher, M.J. Carter, K. Koss, J. Shah, A. Piotrowicz, G. Scott, C. Grimley, I.R. Gooding, S. Williams, J. Tidbury, G. Lim, K. Cheent, S. Levi, D. Mansour, M. Beckley, C. Hollywood, T. Wong, R. Marley, J. Ramage, H.M. Gordon, J. Ridpath, T. Ngatchu, V.P. Bob Grover, R.G. Shidrawi, G. Abouda, L. Corless, M. Narain, I. Rees, A. Brown, S. Taylor-Robinson, J. Wilkins, L. Grellier, P. Banim, D. Das, M.A. Heneghan, H. Curtis, H.C. Matthews, F. Mohammed, M. Aldersley, R. Srirajaskanthan, G. Walker, A. Mcnair, A. Sharif, S. Sen, G. Bird, M.I. Prince, G. Prasad, P. Kitchen, A. Barnardo, C. Oza, N.N. Sivaramakrishnan, P. Gupta, A. Shah, C.D. Evans, S. Saha, K. Pollock, P. Bramley, A. Mukhopadhya, S.T. Barclay, N. Mcdonald, A.J. Bathgate, K. Palmer, J.F. Dillon, S.M. Rushbrook, R. Przemioslo, C. Mcdonald, A. Millar, C. Tai, S. Mitchell, J. Metcalf, S. Shaukat, M. Ninkovic, U. Shmueli, A. Davis, A. Naqvi, T.J. Lee, S. Ryder, J. Collier, H. Klass, M.E. Cramp, N. Sharer, R. Aspinall, D. Ghosh, A.C. Douds, J. Booth, E. Williams, H. Hussaini, J. Christie, S. Mann, D. Thorburn, A. Marshall, I. Patanwala, A. Ala, J. Maltby, R. Matthew, C. Corbett, S. Vyas, S. Singhal, D. Gleeson, S. Misra, J. Butterworth, K. George, T. Harding, A. Douglass, H. Mitchison, S. Panter, J. Shearman, G. Bray, M. Roberts, G. Butcher, D. Forton, Z. Mahmood, M. Cowan, D. Das, C.L. Ch'Ng, M. Rahman, G.C.A. Whatley, E. Wesley, A. Mandal, S. Jain, S.P. Pereira, M. Wright, P. Trivedi, F.H. Gordon, E. Unitt, A. Palejwala, A. Austin, V. Vemala, A. Grant, A.D. Higham, A. Brind, R. Mathew, M. Cox, S. Ramakrishnan, A. King, S. Whalley, J. Fraser, S.J. Thomson, A. Bell, V.S. Wong, R. Kia, I. Gee, R. Keld, R. Ransford, J. Gotto, C. Millson
Analysis of factor V in zebrafish demonstrates minimal levels needed for early hemostasis
2019 A.C. Weyand, S.J. Grzegorski, M.S. Rost, K.I. Lavik, A.C. Ferguson, M. Menegatti, C.E. Richter, R. Asselta, S. Duga, F. Payvandi, J.A. Shavit
Analysis of Iranian patients allowed the identification of the first truncating mutation in the fibrinogen Bbeta-chain gene causing afibrinogenemia
2002 R. Asselta, S. Spena, S. Duga, F. Peyvandi, M. Malcovati, P.M. Mannucci, M.L. Tenchini
Analysis of the 16S rRNA gene sequence of the coryneform bacterium associated with hyperkeratotic dermatitis of athymic nude mice and development of a PCR-based detection assay
1998 S. Duga, A. Gobbi, R. Asselta, L. Crippa, M. L. Tenchini, T. Simonic, E. Scanziani
Analysis of the structural effects of four novel and a previously known mutations causing factor XI deficiency
2009 S. Spena, R. Asselta, S. Caccia, V. Rimoldi, S.H. Giacomelli, A. Tagliaferri, F. Peyvandi, G. Castaman, S. Duga
Arg2074Cys missense mutation in the C2 domain of factor V causing moderately severe factor V deficiency : molecular characterization by expression of the recombinant protein
2003 S. Duga, M.C. Montefusco, R. Asselta, M. Malcovati, F. Peyvandi, E. Santagostino, P.M. Mannucci, M.L. Tenchini