CRUGNOLA, VERONICA
CRUGNOLA, VERONICA
Universita' degli Studi di MILANO
Ultrastructural mitochondrial abnormalities in sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients
2011 L. Napoli, V. Crugnola, C. Lamperti, V. Silani, S. Di Mauro, N. bresolin, M. Moggio
Incidental Mitochondrial Myopathy
2010 V. Crugnola, V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco
Muscular Dystrophy : Central Nervous System {alpha}-Dystroglycan Glycosylation Defects and Brain Malformation
2010 G. Fagiolari, A. Cappellini, R. Cagliani, A. Prelle, V. Lucchini, F. Fortunato, F. Locatelli, V. Crugnola, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Mitochondrial respiratory chain dysfunction in muscle from patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis
2010 V. Crugnola, C. Lamperti, V. Lucchini, D. Ronchi, L. Peverelli, A. Prelle, M. Sciacco, A. Bordoni, E. Fassone, F.R. Fortunato, S.P. Corti, V. Silani, N. Bresolin, S.I. Di Mauro, G.P. Comi, M. Moggio
IgD multiple myeloma paraproteinemia as a cause of myositis
2010 I. Colombo, M. Fruguglietti, L. Napoli, M. Sciacco, E. Tagliaferri, A. Della Volpe, V. Crugnola, N. Bresolin, M. Moggio, A. Prelle
Infantile inflammatory myopathy presenting as SMARD 1V
2009 V. Crugnola, I. Colombo, G. Rossetti, N. Grimoldi, P. Ciscato, A. Prelle, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Molecular epidemiology and clinical features of a large Italian cohort of 291 dystrophinopathic patients.
2009 F. Magri, A. Govoni, M.G. D’Angelo, R. Del Bo, S. Tedeschi, S. Ghezzi, R. Virgilio, S. Bonato, S. Gandossini, A. Bordoni, S. Corti, V. Crugnola, A. Prelle, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Congenital myopathy with ptosis, ophthalmoplegia and muscle dystrophic changes: a possible sporadic case of myosin heavy chain type IIa myopathy.
2009 V. Lucchini, L. Napoli, V. Crugnola, M. Servida, P. Ciscato, A. Bordoni, D. Ronchi, A. Lerario, A. Oldfors, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, Y. Torrente, M. Sciacco
Miopatia infiammatoria associata a grave insufficienza neonatale
2009 V. Crugnola, I. Colombo, G. Rossetti, N. Grimoldi, P. Ciscato, A. Prelle, G. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Neuropathological study of skeletal muscle, heart, liver, and brainin a neonatal form of glycogen storage disease type IV associated with a newmutation in GBE1 gene
2009 7. . Lamperti, S. Salani, S. Lucchiari, A. Bordoni, M. Ripolone, G. Fagiolari, M. Fruguglietti, V. Crugnola, C. Colombo, A. Cappellini, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio
Amyotrophic lateral sclerosis linked to a novel SOD1 mutation with muscle mitochondrial dysfunction
2009 S. Corti, C. Donadoni, D. Ronchi, A. Bordoni, F. Fortunato, D. Santoro, R. Del Bo, V. Lucchini, V. Crugnola, D. Papadimitriou, S. Salani, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Miopatia progressiva con ptosi, oftalmoplagia e aspetti distrofici alla biopsia muscolare
2009 V. Lucchini, L. Napoli, V. Crugnola, P. Ciscato, A. Bordoni, D. Ronchi, A. Lerario, A. Oldfors, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, Y. Torrente, M. Sciacco
Reading frame nelle distrofinopatie: le regole delle eccezioni
2009 F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, S. Ghezzi, M. D'Angelo, S. Gandossini, S. Tedeschi, F. Fortunato, V. Crugnola, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi
Morphological pattern of muscle biopsy in a large cohort of FSHD patients
2008 V. Crugnola, V. Ghiaroni, P. Ciscato, M. Servida, A. Prelle, M. Sciacco, F. Tiberio, S. Borsa, R. Tupler, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
A Late Role of ANT-1 Overexpression in the Pathogenesis of FSHD
2008 C. Lamperti, V. Crugnola, M. Servida, G. Fagiolari, M. Serafini, A. Prelle, M. Sciacco, F. Fortunato, L. Napoli, A. Di Fonzo, G.P. Comi, R.G. Tupler, N. Bresolin, M. Moggio
Becker muscular dystrophy with a stop codon mutation in the 5′ of the dystrophin gene
2008 F. Magri, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Ghezzi, R. Cagliani, M. Sironi, M.G. D’Angelo, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Descrizione di un caso clinico con inusuale affaticabilità muscolare e miopatia metabolica
2008 G. Ricci, L. Volpi, M. Tosetti, S. Linsalata, R. Battini, V. Crugnola, M. Moggio, G.P. Comi, G. Cioni, G. Siciliano
A stop codon mutation in the 5’ of the dystrophin gene associated to a Becker muscular dystrophy phenotype
2008 F. Magri, R. Virgilio, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Ghezzi, R. Cagliani, M. Sironi, M.G. D'Angelo, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Purkinje cell mitochondrial oxidative defect in the animal model of spinocerebellar ataxia type 1 Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene.
2007 V. Lucchini, G. Fagiolari, C. Lamperti, F. Fortunato, D. Ponzi, V. Crugnola, M. Sciacco, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi, S. Bonato
Muscle mitochondrial oxidative defects in Amyotrophic Lateral Scelosis
2007 V. Crugnola, V. Lucchini, S. Corti, L. Adobbati, A. Ciammola, N. Ticozzi, M.E. Fruguglietti, A. Prelle, D. Santoro, R. Virgilio, V. Silani, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi