CRUGNOLA, VERONICA
CRUGNOLA, VERONICA
Universita' degli Studi di MILANO
A Late Role of ANT-1 Overexpression in the Pathogenesis of FSHD
2008 C. Lamperti, V. Crugnola, M. Servida, G. Fagiolari, M. Serafini, A. Prelle, M. Sciacco, F. Fortunato, L. Napoli, A. Di Fonzo, G.P. Comi, R.G. Tupler, N. Bresolin, M. Moggio
A stop codon mutation in the 5’ of the dystrophin gene associated to a Becker muscular dystrophy phenotype
2008 F. Magri, R. Virgilio, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Ghezzi, R. Cagliani, M. Sironi, M.G. D'Angelo, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Amyotrophic lateral sclerosis linked to a novel SOD1 mutation with muscle mitochondrial dysfunction
2009 S. Corti, C. Donadoni, D. Ronchi, A. Bordoni, F. Fortunato, D. Santoro, R. Del Bo, V. Lucchini, V. Crugnola, D. Papadimitriou, S. Salani, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Becker muscular dystrophy with a stop codon mutation in the 5′ of the dystrophin gene
2008 F. Magri, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Ghezzi, R. Cagliani, M. Sironi, M.G. D’Angelo, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Congenital myopathy with ptosis, ophthalmoplegia and muscle dystrophic changes: a possible sporadic case of myosin heavy chain type IIa myopathy.
2009 V. Lucchini, L. Napoli, V. Crugnola, M. Servida, P. Ciscato, A. Bordoni, D. Ronchi, A. Lerario, A. Oldfors, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, Y. Torrente, M. Sciacco
COQ 10 deficiency in statin related Myopathy.
2005 C. Lamperti, A. Naini, V. Lucchini, V. Crugnola, A. Prelle, G. Fagiolari, N. Grimoldi, M. Sciacco, N. Bresolin, S. Di Mauro, M. Moggio
Descrizione di un caso clinico con inusuale affaticabilità muscolare e miopatia metabolica
2008 G. Ricci, L. Volpi, M. Tosetti, S. Linsalata, R. Battini, V. Crugnola, M. Moggio, G.P. Comi, G. Cioni, G. Siciliano
Facio-Scapulo-Humeral dystrophy (FSMD) : morphological characterization of mouse model
2006 C. Zecca, V. Crugnola, B. Angeletti, P. Ciscato, C. Lamperti, F. Tiberio, A. Prelle, N. Bresolin, R. Tupler, M. Moggio
Familial amyotrophic lateral sclerosis with a novel Q23R mutation in the copper/zinc superoxide dismutase gene associated with muscle mitochondrial dysfunction
2007 S. Corti, A. Bordoni, D. Ronchi, D. Santoro, D. Papadimitriou, C. Lamperti, V. Lucchini, F. Magri, M. Guglieri, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Follow-up of a large population of asymptomatic / oligosymptomatic hyperckemic subjects.
2006 E.D'adda, M.Sciacco, M.E. Fruguglietti,V.Crugnola,V.Lucchini,Martinelli-Boneschi,C.Zecca, C.Lamperti, G.P.Comi,N.Bresolin,M.Moggio,A.Prelle,
IgD multiple myeloma paraproteinemia as a cause of myositis
2010 I. Colombo, M. Fruguglietti, L. Napoli, M. Sciacco, E. Tagliaferri, A. Della Volpe, V. Crugnola, N. Bresolin, M. Moggio, A. Prelle
Incidental Mitochondrial Myopathy
2010 V. Crugnola, V. Lucchini, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, G. Fagiolari, L. Peverelli, S. Jann, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, M. Sciacco
Infantile inflammatory myopathy presenting as SMARD 1V
2009 V. Crugnola, I. Colombo, G. Rossetti, N. Grimoldi, P. Ciscato, A. Prelle, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Miopatia infiammatoria associata a grave insufficienza neonatale
2009 V. Crugnola, I. Colombo, G. Rossetti, N. Grimoldi, P. Ciscato, A. Prelle, G. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Miopatia progressiva con ptosi, oftalmoplagia e aspetti distrofici alla biopsia muscolare
2009 V. Lucchini, L. Napoli, V. Crugnola, P. Ciscato, A. Bordoni, D. Ronchi, A. Lerario, A. Oldfors, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio, Y. Torrente, M. Sciacco
Mitochondrial respiratory chain dysfunction in muscle from patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis
2010 V. Crugnola, C. Lamperti, V. Lucchini, D. Ronchi, L. Peverelli, A. Prelle, M. Sciacco, A. Bordoni, E. Fassone, F.R. Fortunato, S.P. Corti, V. Silani, N. Bresolin, S.I. Di Mauro, G.P. Comi, M. Moggio
Molecular epidemiology and clinical features of a large Italian cohort of 291 dystrophinopathic patients.
2009 F. Magri, A. Govoni, M.G. D’Angelo, R. Del Bo, S. Tedeschi, S. Ghezzi, R. Virgilio, S. Bonato, S. Gandossini, A. Bordoni, S. Corti, V. Crugnola, A. Prelle, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Morphological pattern of muscle biopsy in a large cohort of FSHD patients
2008 V. Crugnola, V. Ghiaroni, P. Ciscato, M. Servida, A. Prelle, M. Sciacco, F. Tiberio, S. Borsa, R. Tupler, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti
Muscle mitochondrial oxidative defects in Amyotrophic Lateral Scelosis
2007 V. Crugnola, V. Lucchini, S. Corti, L. Adobbati, A. Ciammola, N. Ticozzi, M.E. Fruguglietti, A. Prelle, D. Santoro, R. Virgilio, V. Silani, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi
Muscular Dystrophy : Central Nervous System {alpha}-Dystroglycan Glycosylation Defects and Brain Malformation
2010 G. Fagiolari, A. Cappellini, R. Cagliani, A. Prelle, V. Lucchini, F. Fortunato, F. Locatelli, V. Crugnola, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Moggio, C. Lamperti