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A novel CLN8 mutation in late-infantile-onset neuronal ceroid lipofuscinosis (LINCL) reveals aspects of CLN8 neurobiological function
2009 C. Vantaggiato, F. Redaelli, S. Falcone, C. Perrotta, A. Tonelli, S. Bondioni, M. Morbin, D. Riva, V. Saletti, M.C. Bonaglia, R. Giorda, N. Bresolin, E.G.I. Clementi, M.T. Bassi
A novel de novo nonsense mutation in ATP1A2 associated with sporadic hemiplegic migraine and epileptic seizures
2008 A. Gallanti, A. Tonelli, V. Cardin, G. Bussone, N. Bresolin, M. Bassi
A novel GENE mutations causes familial recessive myopathy without inclusion bodies
2006 R. Del Bo, M. Guglieri, M.G. D'Angelo, S. Ghezzi, F. Magri, L. Napoli, A. Prelle, M. Moggio, M. Mora, N. Bresolin, G.P. Comi
A novel homozygous PLA2G6 mutation causes dystonia-parkinsonism
2015 M.C. Malaguti, V. Melzi, R. Di Giacopo, E. Monfrini, E. Di Biase, G. Franco, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, P. Fortis, P. Feraco, D. Orrico, L. Cucurachi, D. Donner, M. Rizzuti, D. Ronchi, S. Bonato, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo
A novel homozygous VPS11 variant may cause generalized dystonia
2021 E. Monfrini, F. Cogiamanian, S. Salani, L. Straniero, G. Fagiolari, M. Garbellini, E. Carsana, L. Borellini, F. Biella, M. Moggio, N. Bresolin, S. Corti, S. Duga, G.P. Comi, M. Aureli, A. Di Fonzo
A novel MAPT mutation associated with the clinical phenotype of progressive nonfluent aphasia
2011 D. Galimberti, C. Villa, L. Ghezzi, A. Pietroboni, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Ridolfi, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, F. Jacini, A. Arighi, G. Fumagalli, A. Mandelli, G. Binetti, S. Cappa, N. Bresolin, E. Scarpini
A novel MAPT mutation associated with the clinical phenotype of progressive nonfluent aphasia
2011 C. Villa, L. Ghezzi, A.M. Pietroboni, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Ridolfi, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, F. Jacini, A. Arighi, G.G. Fumagalli, A. Mandelli, G. Binetti, S. Cappa, N. Bresolin, E. Scarpini, D. Galimberti
A novel MAPT mutation associated with the clinical phenotype of progressive nonfluent aphasia
2011 D. Galimberti, C. Villa, L. Ghezzi, A. Pietroboni, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Ridolfi, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, F. Jacini, A. Arighi, G. Fumagalli, A. Mandelli, G. Binetti, S. Cappa, N. Bresolin, E. Scarpini
A novel MAPT mutation associated with the clinical phenotype of progressive nonfluent aphasia
2011 C. Villa, L. Ghezzi, A.M. Pietroboni, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Ridolfi, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, F. Jacini, A. Arighi, G.G. Fumagalli, A. Mandelli, G. Binetti, S. Cappa, N. Bresolin, E.A. Scarpini, D. Galimberti
A novel missense mutation of IGHMBP2 gene in an Italian infant with spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1
2005 R. Del Bo, S. Bonato, G. Rossetti, S. Ghezzi, S. Corti, N. Bresolin, V. Carnelli, G.P. Comi
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Tipologia
- Article (author) 677
Data di pubblicazione
- 2020 - 2023 44
- 2010 - 2019 276
- 2000 - 2009 336
- 1990 - 1999 17
- 1985 - 1989 4
Editore
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- Springer 51
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- Humans 16
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