MAGRI, FRANCESCA MARIA BENEDETTA
MAGRI, FRANCESCA MARIA BENEDETTA
Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti
24 month longitudinal data in ambulant boys with Duchenne muscular dystrophy
2013-01-11 E.S. Mazzone, M. Pane, M.P. Sormani, R. Scalise, A. Berardinelli, S. Messina, Y. Torrente, A. D’Amico, L. Doglio, E. Viggiano, P. D’Ambrosio, F. Cavallaro, S. Frosini, L. Bello, S. Bonfiglio, R. De Sanctis, E. Rolle, F. Bianco, F. Magri, F. Rossi, G. Vasco, G.L. Vita, M.C. Motta, M.A. Donati, M. Sacchini, T. Mongini, A. Pini, R. Battini, E. Pegoraro, S. Previtali, S. Napolitano, C. Bruno, L. Politano, G.P. Comi, E. Bertini, E. Mercuri
6 minute walk test in duchenne MD patients with different mutations : 12 month changes
2014-01-08 M. Pane, E.S. Mazzone, M.P. Sormani, S. Messina, G.L. Vita, L. Fanelli, A. Berardinelli, Y. Torrente, A. D'Amico, V. Lanzillotta, E. Viggiano, P. D'Ambrosio, F. Cavallaro, S. Frosini, L. Bello, S. Bonfiglio, R. Scalise, R. De Sanctis, E. Rolle, F. Bianco, M. Van der Haawue, F. Magri, C. Palermo, F. Rossi, M.A. Donati, C. Alfonsi, M. Sacchini, M.T. Arnoldi, G. Baranello, T. Mongini, A. Pini, R. Battini, E. Pegoraro, S.C. Previtali, S. Napolitano, C. Bruno, L. Politano, G.P. Comi, E. Bertini, L. Morandi, F. Gualandi, A. Ferlini, N. Goemans, E. Mercuri
A novel CHRNE gene mutation associated with congenital myasthenia: case report and review of the literature
2010-01-01 F. Magri, A. Govoni, R. Del Bo, I. Colombo, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
A novel intronic DYS gene mutation leading to a pseudoexon insertion in a DMD patient
2010-01-01 A. Govoni, F. Magri, R. Del Bo, S. Ghezzi, A. Bordoni, F. Fortunato, M.G. D'Angelo, S. Tedeschi, V. Lucchini, M. Moggio, G.P. Comi
Adult Form Type II Glycogen Storage Disease in a Northern Italy Population : Phenotype Characterization, Early Diagnosis and Prognostic Determinants
2009-01-01 G. Remiche, D. Ronchi, C. Lamperti, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, C. Montrasio, V. Crugnola, F. Magri, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Adult form type II Glycogen Storage Disease in a Northern Italy population :_phenotype, charatcerization, early diagnosis and prognostic determinants
2008-01-01 G. Remiche, D. Ronchi, C. Lamperti, M.G. D'Angelo, A. Bordoni, C. Montrasio, V. Crugnola, F. Magri, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Analisi molecolare del gene GAA e caratterizzazione di due nuove mutazioni di splicing in pazienti con deficit di maltasi acida.
2008-01-01 D. Ronchi, G. Remiche, A. Bordoni, E. Fassone, C. Montrasio, F. Magri, G.P. Comi, M. Nizzardo
Anti-sulfatide reactivity in patients with celiac disease
2017-01-01 D. Saccomanno, C. Tomba, F. Magri, P. Backelandt, L. Roncoroni, L. Doneda, M.T. Bardella, G.P. Comi, N. Bresolin, D. Conte, L. Elli
Antisense Oligonucleotide Therapy for the Treatment of C9ORF72 ALS/FTD Diseases
2014-04-28 G. Riboldi, C. Zanetta, M. Ranieri, M. Nizzardo, C. Simone, F. Magri, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies : clinical, genetic relative frequency in a large Italian population
2007-06-28 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies: relative frequency in a large Italian population
2005-01-01 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, A. Bordoni, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal Recessive Ala93Thr mutation in caveolin-3 gene : a new family
2008-10-01 F.M.B. Magri, C. Lamperti, D. Ronchi, E. Fassone, N. Grimoldi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal recessive myopathy without inclusion bodies caused by GNE gene mutation.
2006-01-01 R. DEL BO, M. Guglieri, M.G. D'Angelo, S. Ghezzi, F. Magri, L. Napoli, A. Prelle, A.C. Turconi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Becker muscular dystrophy with a stop codon mutation in the 5′ of the dystrophin gene
2008-10-01 F. Magri, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Ghezzi, R. Cagliani, M. Sironi, M.G. D’Angelo, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Bilateral Cavernous Carotid Aneurysms: Atypical Presentation of a Rare Cause of Mass Effect. A Case Report and a Review of the Literature
2018-08-02 D. Gagliardi, I. Faravelli, L. Villa, G. Pero, C. Cinnante, R. Brusa, E. Mauri, L. Tresoldi, F. Magri, A. Govoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
CACNA1S mutation associated with a case of juvenile-onset congenital myopathy
2021-01-01 E. Mauri, D. Piga, S. Pagliarani, F. Magri, A. Manini, M. Sciacco, M. Ripolone, L. Napoli, L. Borellini, C. Cinnante, D. Cassandrini, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, A. Govoni
Can Intestinal Pseudo-Obstruction Drive Recurrent Stroke-Like Episodes in Late-Onset MELAS Syndrome? A Case Report and Review of the Literature
2019-01-31 D. Gagliardi, E. Mauri, F. Magri, D. Velardo, M. Meneri, E. Abati, R. Brusa, I. Faravelli, D. Piga, D. Ronchi, F. Triulzi, L. Peverelli, M. Sciacco, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Govoni
Caratterizzazione molecolare dei geni CLCN1, SCN4A, KCNJ2, CACNA1S in pazienti con canalopatie muscolari
2008-01-01 S. Pagliarani, S. Lucchiari, S. Corti, M.G. D’Angelo, F. Magri, M. Raimondi, M. Carpo, N. Bresolin, G.P. Comi
Cardiac and Neuromuscular Features of Patients with LMNA-Related Cardiomyopathy
2019-10-01 G. Peretto, C. Di Resta, J. Perversi, C. Forleo, L. Maggi, L. Politano, A. Barison, S.C. Previtali, N. Carboni, F. Brun, E. Pegoraro, A. D'Amico, C. Rodolico, F. Magri, R.C. Manzi, A. Palladino, F. Isola, L. Gigli, T.E. Mongini, C. Semplicini, C. Calore, G. Ricci, G.P. Comi, L. Ruggiero, E. Bertini, P. Bonomo, G. Nigro, N. Resta, M. Emdin, S. Favale, G. Siciliano, L. Santoro, G. Sinagra, G. Limongelli, A. Ambrosi, M. Ferrari, P.G. Golzio, P.D. Bella, S. Benedetti, S. Sala
Central nervous system involvement in common variable immunodeficiency: A case of acute unilateral optic neuritis in a 26 -year-old Italian Patient
2018-11-30 E. Abati, I. Faravelli, F. Magri, A. Govoni, D. Velardo, D. Gagliardi, E. Mauri, R. Brusa, N. Bresolin, G. Fabio, G.P. Comi, M.D.R. Carrabba, S. Corti