MAGRI, FRANCESCA MARIA BENEDETTA
MAGRI, FRANCESCA MARIA BENEDETTA
Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti
Cognitive abnormalities in Becker muscular dystrophy: a mysterious link between dystrophin deficiency and executive functions
2023 L. Pezzoni, R. Brusa, T. Difonzo, F. Magri, D. Velardo, S. Corti, G.P. Comi, M.C. Saetti
Givinostat for Becker muscular dystrophy: A randomized, placebo-controlled, double-blind study
2023 G.P. Comi, E.H. Niks, K. Vandenborne, C.M. Cinnante, H.E. Kan, R.J. Willcocks, D. Velardo, F. Magri, M. Ripolone, J.J. van Benthem, N.M. van de Velde, S. Nava, L. Ambrosoli, S. Cazzaniga, P.U. Bettica
Using Cluster Analysis to Overcome the Limits of Traditional Phenotype-Genotype Correlations: The Example of RYR1-Related Myopathies
2023 C. Dosi, A. Rubegni, J. Baldacci, D. Galatolo, S. Doccini, G. Astrea, A. Berardinelli, C. Bruno, G. Bruno, G.P. Comi, M.A. Donati, M.T. Dotti, M. Filosto, C. Fiorillo, F. Giannini, G.L. Gigli, M. Grandis, D. Lopergolo, F. Magri, M.A. Maioli, A. Malandrini, R. Massa, S. Matà, F. Melani, S. Messina, A. Mignarri, M. Moggio, E.M. Pennisi, E. Pegoraro, G. Ricci, M. Sacchini, A. Schenone, S. Sampaolo, M. Sciacco, G. Siciliano, G. Tasca, P. Tonin, R. Tupler, M. Valente, N. Volpi, D. Cassandrini, F.M. Santorelli
Prominent muscle involvement in a familial form of mitochondrial disease due to a COA8 variant
2023 M. Rimoldi, F. Magri, S. Antognozzi, M. Ripolone, S. Salani, D. Piga, L. Bertolasi, S. Zanotti, P. Ciscato, F. Fortunato, M. Moggio, S. Corti, G.P. Comi, D. Ronchi
The Profiling of 179 miRNA Expression in Serum from Limb Girdle Muscular Dystrophy Patients and Healthy Controls
2023 F. Magri, L. Napoli, M. Ripolone, P. Ciscato, M. Moggio, S. Corti, G.P. Comi, M. Sciacco, S. Zanotti
Multi-omics profiling of CSF from spinal muscular atrophy type 3 patients after nusinersen treatment: a 2-year follow-up multicenter retrospective study
2023 I. Faravelli, D. Gagliardi, E. Abati, M. Meneri, J. Ongaro, F. Magri, V. Parente, L. Petrozzi, G. Ricci, F. Farè, G. Garrone, M. Fontana, D. Caruso, G. Siciliano, G.P. Comi, A. Govoni, S. Corti, L. Ottoboni
NGS-Based Genetic Analysis in a Cohort of Italian Patients with Suspected Inherited Myopathies and/or HyperCKemia
2023 F. Invernizzi, R. Izzo, I. Colangelo, A. Legati, N. Zanetti, B. Garavaglia, E. Lamantea, L. Peverelli, A. Ardissone, I. Moroni, L. Maggi, S. Bonanno, L. Fiori, D. Velardo, F. Magri, G.P. Comi, D. Ronchi, D. Ghezzi, C. Lamperti
Age, corticosteroid treatment and site of mutations affect motor functional changes in young boys with Duchenne Muscular Dystrophy
2022 G. Coratti, J. Lenkowicz, G. Norcia, S. Lucibello, E. Ferraroli, A. D'Amico, L. Bello, E. Pegoraro, S. Messina, F. Ricci, T. Mongini, A. Berardinelli, R. Masson, S.C. Previtali, G. D'Angelo, F. Magri, G.P. Comi, L. Politano, L. Passamano, G. Vita, V.A. Sansone, E. Albamonte, C. Panicucci, C. Bruno, A. Pini, E. Bertini, S. Patarnello, M. Pane, E. Mercuri, L. Fanelli, N. Forcina, G. Stanca, S. Carnicella, R. De Sanctis, C. Brogna, C. Cutrona, A.L. Frongia, M.C. Pera, L. Antonaci, G. Ferrantini, B. Berti, D. Leone, C. Palermo, M. Giannotta, G. Colia, A. Carlesi, G. De Luca, I. Mizzoni, A. Bonetti, M. Catteruccia, V. Di Bella, M. Sframeli, M. Russo, E. Rolle, A. Gardani, S. Parravicini, R. Zanin, M.T. Arnoldi, C. Dosi, I. Pedrinelli, G. Baranello, E. Albamonte, F. Salmin, S. Morando
Muscle histological changes in a large cohort of patients affected with Becker muscular dystrophy
2022 M. Ripolone, D. Velardo, S. Mondello, S. Zanotti, F. Magri, E. Minuti, S. Cazzaniga, F. Fortunato, P. Ciscato, F. Tiberio, M. Sciacco, M. Moggio, P. Bettica, G.P. Comi
Expanding the clinical-pathological and genetic spectrum of RYR1-related congenital myopathies with cores and minicores: an Italian population study
2022 A. Fusto, D. Cassandrini, C. Fiorillo, V. Codemo, G. Astrea, A. D'Amico, L. Maggi, F. Magri, M. Pane, G. Tasca, D. Sabbatini, L. Bello, R. Battini, P. Bernasconi, F. Fattori, E.S. Bertini, G. Comi, S. Messina, T. Mongini, I. Moroni, C. Panicucci, A. Berardinelli, A. Donati, V. Nigro, A. Pini, M. Giannotta, C. Dosi, E. Ricci, E. Mercuri, G. Minervini, S. Tosatto, F. Santorelli, C. Bruno, E. Pegoraro
Antisense Morpholino-Based In Vitro Correction of a Pseudoexon-Generating Variant in the SGCB Gene
2022 F. Magri, S. Zanotti, S. Salani, F. Fortunato, P. Ciscato, S. Gerevini, L. Maggi, M. Sciacco, M. Moggio, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi
Genetic modifiers of upper limb function in Duchenne muscular dystrophy
2022 D. Sabbatini, A. Fusto, S. Vianello, M. Villa, J. Janik, G. D'Angelo, E. Diella, F. Magri, G.P. Comi, C. Panicucci, C. Bruno, A. D'Amico, E. Bertini, G. Astrea, R. Battini, L. Politano, R. Masson, G. Baranello, S.C. Previtali, S. Messina, G. Vita, A. Berardinelli, T. Mongini, A. Pini, M. Pane, E. Mercuri, E.P. Hoffman, L. Morgenroth, H. Gordish-Dressman, T. Duong, C.M. Mcdonald, L. Bello, E. Pegoraro
Impact of COVID-19 on the quality of life of patients with neuromuscular disorders in the Lombardy area, Italy
2021 D. Gagliardi, G. Costamagna, E. Abati, E. Mauri, R. Brusa, L. Scudeller, L. Andreoli, G. Citterio, E. Piccin, F. Magri, M. Meneri, D. Velardo, M. Sciacco, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi
North Star Ambulatory Assessment changes in ambulant Duchenne boys amenable to skip exons 44, 45, 51, and 53 : A 3 year follow up
2021 G. Coratti, M. Pane, C. Brogna, V. Ricotti, S. Messina, A. D'Amico, C. Bruno, G. Vita, A. Berardinelli, E. Mazzone, F. Magri, F. Ricci, T. Mongini, R. Battini, L. Bello, E. Pegoraro, G. Baranello, S.C. Previtali, L. Politano, G.P. Comi, V.A. Sansone, A. Donati, J.Y. Hogrel, V. Straub, S. De Lucia, E. Niks, L. Servais, I. De Groot, M. Chesshyre, E. Bertini, N. Goemans, F. Muntoni, E. Mercuri
Diagnostic and prognostic value of CSF neurofilaments in a cohort of patients with motor neuron disease: A cross-sectional study
2021 D. Gagliardi, I. Faravelli, M. Meneri, D. Saccomanno, A. Govoni, F. Magri, G. Ricci, G. Siciliano, G. Pietro Comi, S. Corti
Missense mutations in small muscle protein X-linked (SMPX) cause distal myopathy with protein inclusions
2021 M. Johari, J. Sarparanta, A. Vihola, P.H. Jonson, M. Savarese, M. Jokela, A. Torella, G. Piluso, E. Said, N. Vella, M. Cauchi, A. Magot, F. Magri, E. Mauri, C. Kornblum, J. Reimann, T. Stojkovic, N.B. Romero, H. Luque, S. Huovinen, P. Lahermo, K. Donner, G.P. Comi, V. Nigro, P. Hackman, B. Udd
Onasemnogene abeparvovec gene therapy for symptomatic infantile-onset spinal muscular atrophy type 1 (STR1VE-EU): an open-label, single-arm, multicentre, phase 3 trial
2021 E. Mercuri, F. Muntoni, G. Baranello, R. Masson, O. Boespflug-Tanguy, C. Bruno, S. Corti, A. Daron, N. Deconinck, L. Servais, V. Straub, H. Ouyang, D. Chand, S. Tauscher-Wisniewski, N. Mendonca, A. Lavrov, A. Seferian, S. De Lucia, S. Tachibana, A. Jollet, S. Mouffak, M. Pedemonte, N. Brolatti, S. Morando, A. Vanlander, E. De Vos, V. Tahon, A. Govoni, F. Magri, G. Comi, M. Foa, V. Parente, L. Buscemi, F. Dal Farra, O. Schneider, A. Jonas, A.C. Defeldre, E. Pagliano, R. Zanin, M.T. Arnoldi, V. Schembri, M. Del Sole, A. Mandelli, M.C. Pera, L. Antonaci, G. Coratti, R. de Sanctis, M. Pane, M. Scoto, K. Groves, L. Edel, F. Abel, H. Van Ruiten, R.M. Lofra, E. Thompson
Early Findings in Neonatal Cases of RYR1-Related Congenital Myopathies
2021 E. Mauri, D. Piga, A. Govoni, R. Brusa, S. Pagliarani, M. Ripolone, R. Dilena, C. Cinnante, M. Sciacco, D. Cassandrini, V. Nigro, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, F. Magri
The nonsense mutation stop+4 model correlates with motor changes in Duchenne muscular dystrophy
2021 C. Brogna, G. Coratti, R. Rossi, M. Neri, S. Messina, A. D’Amico, C. Bruno, S. Lucibello, G. Vita, A. Berardinelli, F. Magri, F. Ricci, M. Pedemonte, T. Mongini, R. Battini, L. Bello, E. Pegoraro, G. Baranello, L. Politano, G. Comi, V. Sansone, N. Goemans, S. Previtali, F. Bovis, M. Pane, A. Ferlini, E. Mercuri
CACNA1S mutation associated with a case of juvenile-onset congenital myopathy
2021 E. Mauri, D. Piga, S. Pagliarani, F. Magri, A. Manini, M. Sciacco, M. Ripolone, L. Napoli, L. Borellini, C. Cinnante, D. Cassandrini, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, A. Govoni