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Chronic progressive external ophthalmoplegia: A correlative study of quantitative molecular data and histochemical and biochemical profile
1994 A. Fassati, A. Bordoni, P. Amboni, F. Fortunato, G. Fagiolari, N. Bresolin, A. Prelle, G. Comi, G. Scarlato
Clinical and genetic features of a cohort of patients with MFN2-related neuropathy
2022 E. Abati, A. Manini, D. Velardo, R. Del Bo, L. Napoli, F. Rizzo, M. Moggio, N. Bresolin, E. Bellone, M.T. Bassi, M.G. D'Angelo, G.P. Comi, S. Corti
Clinical and molecular characterization of a cohort of patients with novel nucleotide alterations of the Dystrophin gene detected by direct sequencing
2011 F.M.B. Magri, R. Del Bo, M.G.N. D'Angelo, A. Govoni, S. Ghezzi, S. Gandossini, M. Sciacco, P. Ciscato, A. Bordoni, S. Tedeschi, F.R. Fortunato, V. Lucchini, M. Cereda, S.P Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical and paraclinical indicators of motor system impairment in hereditary spastic paraplegia : A pilot study
2016 A. Martinuzzi, D. Montanaro, M. Vavla, G. Paparella, P. Bonanni, O. Musumeci, E. Brighina, H. Hlavata, G. Rossi, G. Aghakhanyan, N. Martino, A. Baratto, M.G. D'Angelo, F. Peruch, M. Fantin, A. Arnoldi, A. Citterio, C. Vantaggiato, V. Rizzo, A. Toscano, N. Bresolin, M.T. Bassi
Clinical factors associated with statins prescription in acute ischemic stroke patients : findings from the Lombardia Stroke Registry
2014 I. Canavero, A. Cavallini, P. Perrone, M. Magoni, L. Sacchi, S. Quaglini, G. Lanzola, G. Micieli, L. Adobbati, V. Silani, E. Agostoni, C. Scaccabarozzi, M. Arnaboldi, S. Vidale, G. Baietti, L. Bettoni, U. Balducci, F. Chia, P. Baron, N. Bresolin, P. Bassi, P. Bazzi, V. Crespi, S. Beretta, C. Ferrarese, L. Bet, G. Meola, G. Bezzi, G.B. Boncoraglio, E. Parati, G. Bono, M.L. Delodovici, B. Bordo, A. Colombo, G. Borutti, G. Piccolo, F. Brusaferri, A. Prelle, M.V. Calloni, M. Camerlingo, B. Censori, C. Cerini, M. Turla, N. Checcarelli, M. Guidotti, G. Comi, M. Sessa, A. Costa, E. Donati, C. Ferrante, F. Frediani, P. Lattuada, E. Poloni, P. Gambaro, C. Mariani, A. Gomitoni, G. Grampa, E. Lanza, A. Magnoni, S. Marcheselli, C. Marsile, G. Molini, F. Sasanelli, A. Martignoni, M. Mattioli, I. Neromante, D. Porazzi, M. Poloni, P. Previdi, G. Silvestrelli, M. Riva, A. Zilioli, A. Romorini, I. Santilli, C.S. Tadeo, M.T. Zaccone, D. Zarcone
Clinical features and disease course of patients with acute ischaemic stroke just before the Italian index case: Was COVID-19 already there?
2021 A.M. Pietroboni, S. Lanfranconi, A. Novella, T. Carandini, A. Arighi, E. Abati, R. Brusa, G. Costamagna, G. Lazzeri, E. Mauri, M. Pozzato, L. Sacchi, G. Valcamonica, D. Villa, S. Bonato, G.P. Comi, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini, A. Nobili
Clinical features and new molecular findings in Carnitine Palmitoyltransferase II (CPT II) deficiency
2008 S.P. Corti, A. Bordoni, D. Ronchi, O. Musumeci, M. Aguennouz, A. Toscano, C. Lamperti, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical features of an adult-onset Leigh syndrome caused by the T9176C mutation in the mitochondrial DNA ATPase 6 gene
2008 D. Ronchi, A. Bordoni, R. Virgilio, E. Fassone, A. DiFonzo, M. Servida, M. Ronconi, V. Lucchini, M. Matteoli, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical phenotype variability in patients with hereditary spastic paraplegia type 5 associated with CYP7B1 mutations
2012 A. Arnoldi, C. Crimella, E. Tenderini, A. Martinuzzi, M. D'Angelo, O. Musumeci, A. Toscano, M. Scarlato, M. Fantin, N. Bresolin, M. Bassi
Clinical reasoning: a 75-year-old man with parkinsonism, mood depression, and weight loss
2018 E. Frattini, E. Monfrini, G. Bitetto, B. Ferrari, S. Arcudi, N. Bresolin, M.C. Saetti, A. Di Fonzo
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