SCARLATO, MARINA LUIGIA ROMANO
SCARLATO, MARINA LUIGIA ROMANO
Universita' degli Studi di MILANO
Approcci genomici alla studio di patologie neurologiche
2007 M.L.R. Scarlato
Changes in neuroimmunological pattern in IVIg treated-MMN patients : a long term follow up
2007 M. Carpo, D. Saccomanno, M. Scarlato, A. Bersano, F. Saladino, S. Allaria, E. Nobile-Orazio, N. Bresolin, G.P. Comi
CHCHD10 mutations in Italian patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2015 D. Ronchi, G. Riboldi, R. Del Bo, N. Ticozzi, M. Scarlato, D. Galimberti, S. Corti, V. Silani, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical and molecular characterzation of a cohort of patients with distal motor neuropathy
2013 N. Riva, M. Scarlato, S. Scarlino, R. Del Bo, G. Comi, M. Corbo, S. Penco, M. Ferrari, A. Foglio, L. Grimaldi, G. Comi, E. Nobile-Orazio, M. Marrosu, U. Del Carro, S. Gerevini, R. Fazio, A. Quatrtini, A. Bolino, S. Previtali
Clinical phenotype variability in patients with hereditary spastic paraplegia type 5 associated with CYP7B1 mutations
2012 A. Arnoldi, C. Crimella, E. Tenderini, A. Martinuzzi, M. D'Angelo, O. Musumeci, A. Toscano, M. Scarlato, M. Fantin, N. Bresolin, M. Bassi
Congenital myopathies : clinical, morphological and molecular findings in a sample of 29 Italian patients
2011 A. Govoni, F. Magri, S. Ghezzi, R. Violano, I. Colombo, M. Scarlato, L. Napoli, P. Ciscato, M. Sciacco, M. Moggio, N. Bresolin, S. Corti, G. Comi
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase
2020 E. Mauri, E. Abati, O. Musumeci, C. Rodolico, M.G. D'Angelo, M. Mirabella, M. Lucchini, L. Bello, E. Pegoraro, L. Maggi, L. Manneschi, C. Gemelli, M. Grandis, A. Zuppa, S. Massucco, L. Benedetti, C. Caponnetto, A. Schenone, A. Prelle, S.C. Previtali, M. Scarlato, A. D'Amico, E. Bertini, E.M. Pennisi, L. de Giglio, M. Pane, E. Mercuri, T. Mongini, F. Ricci, A. Berardinelli, G. Astrea, S. Lenzi, R. Battini, G. Ricci, F. Torri, G. Siciliano, F.M. Santorelli, A. Ariatti, M. Filosto, L. Passamano, L. Politano, M. Scutifero, P. Tonin, B. Fossati, C. Panicucci, C. Bruno, S. Ravaglia, M. Monforte, G. Tasca, E. Ricci, A. Petrucci, L. Santoro, L. Ruggiero, A. Barp, E. Albamonte, V. Sansone, D. Gagliardi, G. Costamagna, A. Govoni, F. Magri, R. Brusa, D. Velardo, M. Meneri, M. Sciacco, S. Corti, N. Bresolin, I. Moroni, S. Messina, A.D. Muzio, V. Nigro, R. Liguori, G. Antonini, A. Toscano, C. Minetti, G.P. Comi
Genetic distribution and unusual phenotypes in a periodic paralysis
2013 S. Pagliarani, V. Sansone, M. Scarlato, A. Mosoni, F. Magri, S. Previtali, S. Corti, G. Meola, M. Lo Monaco, G.P. Comi
ISPD mutations account for a small proportion of Italian Limb Girdle Muscular Dystrophy cases
2015 F. Magri, I. Colombo, R. Del Bo, S. Previtali, R. Brusa, P. Ciscato, M. Scarlato, D. Ronchi, M.G. D'Angelo, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Lack of association between angiogenin and VEGF gene variation and ALS in italian patients
2006 R. Del Bo, S. Ghezzi, M. Scarlato, S. Corti, F. Locatelli, D. Santoro, A. Prelle, C. Briani, M. Nardini, G. Siciliano, M. Mancuso, L. Murri, N. Bresolin, G.P. Comi
Multifocal motor neuropathy with an unusual clinical presentation
2007 M. Carpo, M. Scarlato, D. Saccomanno, S. Barbieri, A. Bersano, S. Allaria, N. Bresolin, G.P. Comi
Mutational analysis of the DJ-1 gene in sporadic patients with amyotrophic lateral sclerosis
2006 M.A. Viviani, M. Cogliati, M.C. Esposto, K. Lemmer, K. Tintelnot, M.F.C. Valiente, D. Swinne, A. Velegraki, R. Velho, F. Dromer, A.I.M. Hoepelman, E. Johnson, A. Kouzmanov, J. Nowicka, B. Petrini, I. Polachek, A.M. Polak, N. Radka, G. Scḧar, N. Vasilyeva, A.B. Di Fonzo, R. Del Bo, M.L.R. Scarlato
Neuroborreliosis mimicking a paraneoplastic syndrome
2007 F. Magri, M. Scarlato, F. Locatelli, D. Saccomanno, M. Carpo, N. Bresolin, G.P. Comi
Outcome measures validation study for mesoangioblasts transplantation in children affected by Duchenne Muscular Dystrophy
2010 S. Bonfiglio, A. Lerario, S. Marktel, S. Napoletano, S. Previtali, M. Scarlato, M.G. Natali Sora, N. Bresolin, G. Comi, R. Gatti, F. Ciceri, G. Cossu, Y. Torrente
Paucintomaticità in una famiglia affetta da calpainopatia
2009 M. Scarlato, R. Del Bo, S. Gervini, I. Lopez, I. Lorenzetti, A. Quattrini, R. Fazio, G.C. Comi, G. Comi, S.C. Previtali
Stiff-Person Syndrome responding to intrathecal baclofen.
2006 M. Carpo, P.L. Baron, M. Scarlato, M. Egidi, D. Saccomanno, E. Brighina, M. Piola, S. Barbieri, N. Bresolin, G.P. Comi
U-Fiber Leukoencephalopathy Due to a Novel Mutation in the TACO1 Gene
2021 G. Sferruzza, A. Del Bondio, A. Citterio, P. Vezzulli, S. Guerrieri, M. Radaelli, F. Martinelli Boneschi, M. Filippi, F. Maltecca, M.T. Bassi, M. Scarlato
Vascular Endotelial growth factor serum concentration and diabethic neuropathy
2004 M. Scarlato, M. Carpo, E. Orsi, E. Gangi, E. Nobile-Orazio, G.P. Comi, N. Bresolin
VEGF gene variability and type 1 diabetes : evidence for a protective role
2006 R. Del Bo, M.L.R. Scarlato, S. Ghezzi, A. Maestroni, L. Sjolind, C. Forsblom, M. Wessman, P.H. Groop, G.P. Comi, N. Bresolin, L. Luzi, G. Zerbini
ZFYVE26/SPASTIZIN and SPG11/SPATACSIN mutations in hereditary spastic paraplegia types AR-SPG15 and AR-SPG11 have different effects on autophagy and endocytosis
2018 C. Vantaggiato, E. Panzeri, M. Castelli, A. Citterio, A. Arnoldi, F. Santorelli, R. Liguori, M. Scarlato, O. Musumeci, A. Toscano, E. Clementi, M. Bassi