RIMOLDI, VALERIA
RIMOLDI, VALERIA
Universita' degli Studi di MILANO
Role of Lysosomal Gene Variants in Modulating GBA-Associated Parkinson's Disease Risk
2022 L. Straniero, V. Rimoldi, E. Monfrini, S. Bonvegna, G. Melistaccio, J. Lake, G. Solda, M. Aureli, Shankaracharya, P. Keagle, T. Foroud, J.E. Landers, C. Blauwendraat, A. Zecchinelli, R. Cilia, A. Di Fonzo, G. Pezzoli, S. Duga, R. Asselta
Detailed stratified GWAS analysis for severe COVID-19 in four European populations
2022 F. Degenhardt, D. Ellinghaus, S. Juzenas, J. Lerga-Jaso, M. Wendorff, D. Maya-Miles, F. Uellendahl-Werth, H. Elabd, M.C. Rühlemann, J. Arora, O. Özer, O.B. Lenning, R. Myhre, M.S. Vadla, E.M. Wacker, L. Wienbrandt, A.B. Ortiz, A. Salazar, A.G. Chercoles, A. Palom, A. Ruiz, A. Garcia-Fernandez, A. Blanco-Grau, A. Mantovani, A. Zanella, A.R. Holten, A. Mayer, A. Bandera, A. Cherubini, A. Protti, A. Aghemo, A. Gerussi, A. Ramirez, A. Braun, A. Nebel, A. Barreira, A. Lleo, A. Teles, A.B. Kildal, A. Biondi, A. Caballero-Garralda, A. Ganna, A. Gori, A. Glück, A. Lind, A. Tanck, A. Hinney, A.C. Nolla, A.L. Fracanzani, A. Peschuck, A. Cavallero, A.M. Dyrhol-Riise, A. Ruello, A. Julià, A. Muscatello, A. Pesenti, A. Voza, A. Rando-Segura, A. Solier, A. Schmidt, B. Cortes, B. Mateos, B. Nafria-Jimenez, B. Schaefer, B. Jensen, C. Bellinghausen, C. Maj, C. Ferrando, C. Horra, C. Quereda, C. Skurk, C. Thibeault, C. Scollo, C. Herr, C.D. Spinner, C. Gassner, C. Lange, C. Hu, C. Paccapelo, C. Lehmann, C. Angelini, C. Cappadona, C. Azuure, C. Bianco, C. Cea, C. Sancho, D.A.L. Hoff, D. Galimberti, D. Prati, D. Haschka, D. Jiménez, D. Pestaña, D. Toapanta, E. Muñiz-Diaz, E. Azzolini, E. Sandoval, E. Binatti, E. Scarpini, E.T. Helbig, E. Casalone, E. Urrechaga, E.M. Paraboschi, E. Pontali, E. Reverter, E.J. Calderón, E. Navas, E. Solligård, E. Contro, E. Arana-Arri, F. Aziz, F. Garcia, F.G. Sánchez, F. Ceriotti, F. Martinelli-Boneschi, F. Peyvandi, F. Kurth, F. Blasi, F. Malvestiti, F.J. Medrano, F. Mesonero, F. Rodriguez-Frias, F. Hanses, F. Müller, G. Hemmrich-Stanisak, G. Bellani, G. Grasselli, G. Pezzoli, G. Costantino, G. Albano, G. Cardamone, G. Bellelli, G. Citerio, G. Foti, G. Lamorte, G. Matullo, G. Baselli, H. Kurihara, H. Neb, I. My, I. Kurth, I. Hernández, I. Pink, I. Rojas, I. Galván-Femenia, J.C. Holter, J.E. Afset, J. Heyckendorf, J. Kässens, J.K. Damås, J. Rybniker, J. Altmüller, J. Ampuero, J. Martín, J. Erdmann, J.M. Banales, J.R. Badia, J. Dopazo, J. Schneider, J. Bergan, J. Barretina, J. Walter, J.H. Quero, J. Goikoetxea, J. Delgado, J.M. Guerrero, J. Fazaal, J. Kraft, J. Schröder, K. Risnes, K. Banasik, K.E. Müller, K.I. Gaede, K. Garcia-Etxebarria, K. Tonby, L. Heggelund, L. Izquierdo-Sanchez, L.R. Bettini, L. Sumoy, L.E. Sander, L.J. Lippert, L. Terranova, L. Nkambule, L. Knopp, L.T. Gustad, L. Garbarino, L. Santoro, L. Téllez, L. Roade, M. Ostadreza, M. Intxausti, M. Kogevinas, M. Riveiro-Barciela, M.M. Berger, M. Schaefer, M.E.K. Niemi, M.A. Gutiérrez-Stampa, M. Carrabba, M.E. Figuera Basso, M.G. Valsecchi, M. Hernandez-Tejero, M.J.G.T. Vehreschild, M. Manunta, M. Acosta-Herrera, M. D'Angiò, M. Baldini, M. Cazzaniga, M.M. Grimsrud, M. Cornberg, M.M. Nöthen, M. Marquié, M. Castoldi, M. Cordioli, M. Cecconi, M. D'Amato, M. Augustin, M. Tomasi, M. Boada, M. Dreher, M.J. Seilmaier, M. Joannidis, M. Wittig, M. Mazzocco, M. Ciccarelli, M. Rodríguez-Gandía, M. Bocciolone, M. Miozzo, N.I. Ayo, N. Blay, N. Chueca, N. Montano, N. Braun, N. Ludwig, N. Marx, N. Martínez, O.A. Cornely, O. Witzke, O. Palmieri, P. Faverio, P. Preatoni, P. Bonfanti, P. Omodei, P. Tentorio, P. Castro, P.M. Rodrigues, P.P. España, P. Hoffmann, P. Rosenstiel, P. Schommers, P. Suwalski, R. Pablo, R. Ferrer, R. Bals, R. Gualtierotti, R. Gallego-Durán, R. Nieto, R. Carpani, R. Morilla, S. Badalamenti, S. Haider, S. Ciesek, S. May, S. Bombace, S. Marsal, S. Pigazzini, S. Klein, S. Pelusi, S. Wilfling, S. Bosari, S. Volland, S. Brunak, S. Raychaudhuri, S. Schreiber, S. Heilmann-Heimbach, S. Aliberti, S. Ripke, S. Dudman, T. Wesse, T. Zheng, T. Bahmer, T. Eggermann, T. Illig, T. Brenner, T. Pumarola, T. Feldt, T. Folseraas, T.G. Cejudo, U. Landmesser, U. Protzer, U. Hehr, V. Rimoldi, V. Monzani, V. Skogen, V. Keitel, V. Kopfnagel, V. Friaza, V. Andrade, V. Moreno, W. Albrecht, W. Peter, W. Poller, X. Farre, X. Yi, X. Wang, Y. Khodamoradi, Z. Karadeniz, A. Latiano, S. Goerg, P. Bacher, P. Koehler, F. Tran, H. Zoller, E.C. Schulte, B. Heidecker, K.U. Ludwig, J. Fernández, M. Romero-Gómez, A. Albillos, P. Invernizzi, M. Buti, S. Duga, L. Bujanda, J.R. Hov, T.L. Lenz, R. Asselta, R. Cid, L. Valenti, T.H. Karlsen, M. Cáceres, A. Franke
Screening of LRP10 mutations in Parkinson's disease patients from Italy
2021 A. Manini, L. Straniero, E. Monfrini, M. Percetti, M. Vizziello, G. Franco, V. Rimoldi, A. Zecchinelli, G. Pezzoli, S. Corti, G.P. Comi, S. Duga, A. Di Fonzo
The soluble glycoprotein NMB (GPNMB) produced by macrophages induces cancer stemness and metastasis via CD44 and IL-33
2021 M. Liguori, E. Digifico, A. Vacchini, R. Avigni, F.S. Colombo, E.M. Borroni, F.M. Farina, S. Milanesi, A. Castagna, L. Mannarino, I. Craparotta, S. Marchini, E. Erba, N. Panini, M. Tamborini, V. Rimoldi, P. Allavena, C. Belgiovine
Profiling the mutational landscape of coagulation factor V deficiency
2020 E.M. Paraboschi, M. Menegatti, V. Rimoldi, M. Borhany, M. Abdelwahab, D. Gemmati, F. Peyvandi, S. Duga, R. Asselta
Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure
2020 D. Ellinghaus, F. Degenhardt, L. Bujanda, M. Buti, A. Albillos, P. Invernizzi, J. Fernández, D. Prati, G. Baselli, R. Asselta, M.M. Grimsrud, C. Milani, F. Aziz, J. Kässens, S. May, M. Wendorff, L. Wienbrandt, F. Uellendahl-Werth, T. Zheng, X. Yi, R. de Pablo, A.G. Chercoles, A. Palom, A. Garcia-Fernandez, F. Rodriguez-Frias, A. Zanella, A. Bandera, A. Protti, A. Aghemo, A. Lleo, A. Biondi, A. Caballero-Garralda, A. Gori, A. Tanck, A. Carreras Nolla, A. Latiano, A.L. Fracanzani, A. Peschuck, A. Julià, A. Pesenti, A. Voza, D. Jiménez, B. Mateos, B. Nafria Jimenez, C. Quereda, C. Paccapelo, C. Gassner, C. Angelini, C. Cea, A. Solier, D. Pestaña, E. Muñiz-Diaz, E. Sandoval, E.M. Paraboschi, E. Navas, F. García Sánchez, F. Ceriotti, F. Martinelli-Boneschi, F. Peyvandi, F. Blasi, L. Téllez, A. Blanco-Grau, G. Hemmrich-Stanisak, G. Grasselli, G. Costantino, G. Cardamone, G. Foti, S. Aneli, H. Kurihara, H. Elabd, I. My, I. Galván-Femenia, J. Martín, J. Erdmann, J. Ferrusquía-Acosta, K. Garcia-Etxebarria, L. Izquierdo-Sanchez, L.R. Bettini, L. Sumoy, L. Terranova, L. Moreira, L. Santoro, L. Scudeller, F. Mesonero, L. Roade, M.C. Rühlemann, M. Schaefer, M. Carrabba, M. Riveiro-Barciela, M.E. Figuera Basso, M.G. Valsecchi, M. Hernandez-Tejero, M. Acosta-Herrera, M. D’Angiò, M. Baldini, M. Cazzaniga, M. Schulzky, M. Cecconi, M. Wittig, M. Ciccarelli, M. Rodríguez-Gandía, M. Bocciolone, M. Miozzo, N. Montano, N. Braun, N. Sacchi, N. Martínez, O. Özer, O. Palmieri, P. Faverio, P. Preatoni, P. Bonfanti, P. Omodei, P. Tentorio, P. Castro, P.M. Rodrigues, A. Blandino Ortiz, R. de Cid, R. Ferrer, R. Gualtierotti, R. Nieto, S. Goerg, S. Badalamenti, S. Marsal, G. Matullo, S. Pelusi, S. Juzenas, S. Aliberti, V. Monzani, V. Moreno, T. Wesse, T.L. Lenz, T. Pumarola, V. Rimoldi, S. Bosari, W. Albrecht, W. Peter, M. Romero-Gómez, M. D’Amato, S. Duga, J.M. Banales, J.R. Hov, T. Folseraas, L. Valenti, A. Franke, T.H. Karlsen
The SPID-GBA study: Sex distribution, penetrance, incidence, and dementia in GBA-PD
2020 L. Straniero, R. Asselta, S. Bonvegna, V. Rimoldi, G. Melistaccio, G. Solda, M. Aureli, M.D. Porta, U. Lucca, A. Di Fonzo, A. Zecchinelli, G. Pezzoli, R. Cilia, S. Duga
Molecular investigation of 41 patients affected by coagulation factor XI deficiency
2018 V. Rimoldi, E.M. Paraboschi, M. Menegatti, F. Peyvandi, O. Salomon, S. Duga, R. Asselta
Exploring the global landscape of genetic variation in coagulation factor XI deficiency
2017 R. Asselta, E.M. Paraboschi, V. Rimoldi, M. Menegatti, F. Peyvandi, O. Salomon, S. Duga
The GBAP1 pseudogene acts as a ceRNA for the glucocerebrosidase gene GBA by sponging miR-22-3p
2017 L. Straniero, V. Rimoldi, M. Samarani, S. Goldwurm, A. Di Fonzo, R. Krüger, M. Deleidi, M. Aureli, G. Soldà, S. Duga, R. Asselta
DNAJC12 and dopa-responsive nonprogressive parkinsonism
2017 L. Straniero, I. Guella, R. Cilia, L. Parkkinen, V. Rimoldi, A. Young, R. Asselta, G. Soldã , V. Sossi, A.J. Stoessl, A. Priori, K. Nishioka, N. Hattori, J. Follett, A. Rajput, N. Blau, G. Pezzoli, M.J. Farrer, S. Goldwurm, A.H. Rajput, S. Duga
Evidence of Liquid Crystal–Assisted Abiotic Ligation of Nucleic Acids
2015 T.P. Fraccia, G. Zanchetta, V. Rimoldi, N.A. Clark, T. Bellini
Glucocerebrosidase mutations in primary parkinsonism
2014 R. Asselta, V. Rimoldi, C. Siri, R. Cilia, I. Guella, S. Tesei, G. Soldà, G. Pezzoli, S. Duga, S. Goldwurm
Functional characterization of two novel splicing mutations in the OCA2 gene associated with oculocutaneous albinism type II
2014 V. Rimoldi, L. Straniero, R. Asselta, L. Mauri, E. Manfredini, S. Penco, G.P. Gesu, A. Del Longo, E. Piozzi, G. Soldà, P. Primignani
Functional variations modulating PRKCA expression and alternative splicing predispose to multiple sclerosis
2014 E.M. Paraboschi, V. Rimoldi, G. Soldà, T. Tabaglio, C. Dall'Osso, E. Saba, M. Vigliano, A. Salviati, M. Leone, M.D. Benedetti, D. Fornasari, J. Saarela, P.L. De Jager, N.A. Patsopoulos, S. D'Alfonso, D. Gemmati, S. Duga, R. Asselta
Dual role of G-runs and hnRNP F in the regulation of a mutation-activated pseudoexon in the fibrinogen gamma-chain transcript
2013 V. Rimoldi, G. Soldà, R. Asselta, S. Spena, C. Stuani, E. Buratti, S. Duga
Gene regulation in the pathogenesis of inherited C1-inhibitor deficiency (Hereditary Angioedema)
2011 S. Caccia, V. Rimoldi, R. Asselta, G.M. Soldà, E. Bonanni, R. Russo, S. Duga, M. Cicardi
Hupf1 and hupf2 knockdown by RNA interference in HEPG2 cells as a model to study nonsense-mediated mRNA decay modulation of coagulation-gene expression
2010 M. Platè, V. Rimoldi, S. Duga, R. Asselta
Characterization of the genetic basis of FXI deficiency in two Turkish patients
2010 E. Berber, V. Rimoldi, S. Usluer, S. Aksu, Y. Pekçelen, S.H. Çağlayan, S. Duga
The double-faced association of the PRKCA gene with multiple sclerosis
2010 E.M. Paraboschi, G. Soldà, V. Rimoldi, C. Dall’Osso, G.M. Anelli, D. Gemmati, P. Zamboni, A. Salviati, M. Benedetti, S. D’Alfonso, S. Duga, R. Asselta