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CACCIA, SONIA

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Nome completo

CACCIA, SONIA

Afferenza

Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche L. Sacco

Pubblicazioni

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	Titolo	Data di pubblicazione	Autori	Tipo	File	Abstract
1	Acid Sphingomyelinase Downregulation Enhances Mitochondrial Fusion and Promotes Oxidative Metabolism in a Mouse Model of Melanoma	31-mar-2020	COAZZOLI, MARCO ; NAPOLI, ALESSANDRA ; ROUX, PAULINA MELANIA ; DE PALMA, CLARA ; MOSCHENI, CLAUDIA ; Catalani, Elisabetta; ZECCHINI, SILVIA ; CONTE, VINCENZO ; GIOVARELLI, MATTEO ; CACCIA, SONIA ; PROCACCI, PATRIZIA ; Cervia, Davide; CLEMENTI, EMILIO GIUSEPPE IGNAZIO ; PERROTTA, CRISTIANA	Article (author)	Open Access
2	Analysis of the structural effects of four novel and a previously known mutations causing factor XI deficiency	set-2009	SPENA, SILVIA ; ASSELTA, ROSANNA ; CACCIA, SONIA ; RIMOLDI, VALERIA ; S. H. Giacomelli; A. Tagliaferri; PAYVANDI, FLORA ; G. Castaman; DUGA, STEFANO	Article (author)	-	-
3	Antibodies to tissue-type plasminogen activator (t-PA) in patients with inflammatory bowel disease : high prevalence, interactions with functional domains of t-PA and possible implications in thrombosis	2006	S. Saibeni; C. Ciscato; VECCHI, MAURIZIO ; M. Boscolo Anzoletti; E. Kaczmarek; CACCIA, SONIA ; DE FRANCHIS, ROBERTO ; CUGNO, MASSIMO	Article (author)	-
4	Antibodies to tissue-type plasminogen activator (tPA) in patients with antiphospholipid syndrome : evidence of interaction between the antibodies and the catalytic domain of tPA in 2 patients	2004	CUGNO, MASSIMO ; M. Cabibbe; M. Galli; MERONI, PIERLUIGI ; CACCIA, SONIA ; RUSSO, ROSARIA ; BOTTASSO, BIANCAMARIA ; MANNUCCI, PIER MANNUCCIO	Article (author)	-
5	The anticoagulant thrombin mutant W215A/E217A has a collapsed primary specificity pocket	17-set-2004	A. O. Pineda; Z. W. Chen; CACCIA, SONIA ; A. M. Cantwell; S. N. Savvides; G. Waksman; F. S. Mathews; E. Di Cera	Article (author)	-
6	C1-inhibitor deficiency and angioedema : molecular mechanisms and clinical progress	2009	CUGNO, MASSIMO ; ZANICHELLI, ANDREA ; FOIENI, FABRIZIO ; CACCIA, SONIA ; CICARDI, MARCO	Article (author)	-
7	A case of remittent C1-inhibitor deficiency	set-2015	CACCIA, SONIA ; SUFFRITTI, CHIARA ; CARZANIGA, THOMAS ; R. Berardelli; A. Fra; C. Drouet; CICARDI, MARCO	Article (author)	-
8	The central role of endothelium in hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency	mag-2020	Wu M. A.; Bova M.; BERRA, SILVIA ; Senter R.; PAROLIN, DEBORA ; CACCIA, SONIA ; CICARDI, MARCO	Article (author)	Open Access
9	Circulating endothelial progenitors are increased in Covid‐19 patients and correlate with SARS‐CoV‐2 RNA in severe cases	2020	Mancuso, Patrizia; Gidaro, Antonio; Gregato, Giuliana; Raveane, Alessandro; CREMONESI, PAOLA ; Quarna, Jessica; CACCIA, SONIA ; Gusso, Luca; RUSCONI, STEFANO ; GIACOMELLI, ANDREA ; Cogliati, Chiara; Bertolini, Francesco	Article (author)	Open Access
10	Cleaved human neuroserpin	2009	RICAGNO, STEFANO ; SORRENTINO, GRAZIELLA ; CACCIA, SONIA ; BOLOGNESI, MARTINO	Dataset	-	-
11	Congenital hypofibrinogenemia associated with a novel heterozygous nonsense mutation in the globular C-terminal domain of the γ-chain (p.Glu275Stop)	2019	Simurda T.; CACCIA, SONIA ; Asselta R.; Zolkova J.; Stasko J.; Skornova I.; Snahnicanova Z.; Loderer D.; Lasabova Z.; Kubisz P.	Article (author)	Solo autorizzati	-
12	Crystal structure of the potent anticoagulant thrombin mutant W215A/E217A in free form	2004	Pineda, A. O.; Chen, Z. -W.; CACCIA, SONIA ; Savvides, S. N.; Waksman, G.; Mathews, F. S.; Di Cera, E.	Dataset	-	-
13	Current and emerging biologics for the treatment of hereditary angioedema	26-mar-2019	Perego, Francesca; WU, MADDALENA ALESSANDRA ; Valerieva, Anna; CACCIA, SONIA ; SUFFRITTI, CHIARA ; Zanichelli, Andrea; BERGAMASCHINI, LUIGI CESARE ; CICARDI, MARCO	Article (author)	Open Access
14	Diagnosis, Course, and Management of Angioedema in Patients With Acquired C1-Inhibitor Deficiency	2017	ZANICHELLI, ANDREA ; G. M. Azin; WU, MADDALENA ALESSANDRA ; SUFFRITTI, CHIARA ; MAGGIONI, LORENA MARIA ; CACCIA, SONIA ; PEREGO, FRANCESCA ; R. Vacchini; CICARDI, MARCO	Article (author)	riservati
15	Donor complement gene abnormalities cause transplant associated microangiopathy after allogeneic bone marrow transplantation	lug-2017	M. Parma; E. Terruzzi; E. Diral; S. Salardi; BERRA, SILVIA ; M. Sgarbanti; CACCIA, SONIA ; G. Colussi; CUGNO, MASSIMO ; F. Giglio; T. Mina; J. Peccatori; M. Zecca; CLIVIO, ALBERTO ; S. Tedeschi; P Pioltelli; ARDISSINO, GIAN LUIGI	Article (author)	riservati	-
16	Effect of mutations within the coding region of C1-INH gene on protein function in families with HAE	29-apr-2005	CACCIA, SONIA ; PAPPALARDO, EMANUELA ; L. Maggioni; CICARDI, MARCO	Book Part (author)	-
17	Effects of mutations within the coding region of C1-INH gene on disease manifestation and protein function in families with HAE	giu-2004	CACCIA, SONIA ; PAPPALARDO, EMANUELA ; FOLCIONI, ANNA ; ZINGALE, LORENZA CHIARA ; ZANICHELLI, ANDREA ; CICARDI, MARCO	Article (author)	-
18	Embelin binds to human neuroserpin and impairs its polymerisation	6-gen-2016	G. Saga; F. Sessa; BARBIROLI, ALBERTO GIUSEPPE ; C. Santambrogio; RUSSO, ROSARIA ; M. Sala; S. Raccosta; V. Martorana; CACCIA, SONIA ; R. Noto; C. Moriconi; E. Miranda; R. Grandori; M. Manno; BOLOGNESI, MARTINO ; RICAGNO, STEFANO	Article (author)	Open Access
19	Exome sequencing identifies PRPS1 as a major locus for X-linked nonsyndromic hearing loss in the Italian population	giu-2012	ROBUSTO, MICHELA ; J. Zhang; ASSELTA, ROSANNA ; J. Liang; X. Liu; P. Primignani; P. Castorina; CACCIA, SONIA ; AMBROSETTI, UMBERTO ; Y. Yin; J. Wang; DUGA, STEFANO ; SOLDA', GIULIA MARIA EMILIA ANTONIETTA	Conference Object	-
20	The expanding spectrum of PRPS1-associated phenotypes: three novel mutations segregating with X-linked hearing loss and mild peripheral neuropathy	giu-2015	M. Robusto; M. Fang; R. Asselta; P. Castorina; S. C. Previtali; CACCIA, SONIA ; E. Benzoni; R. De Cristofaro; C. Yu; CESARANI, ANTONIO ; X. Liu; W. Li; P. Primignani; AMBROSETTI, UMBERTO ; X. Xu; S. Duga; G. Soldà	Article (author)	riservati