LOTTA, LUCA ANDREA
LOTTA, LUCA ANDREA
Universita' degli Studi di MILANO
Complications of whole-exome sequencing for causal gene discovery in primary platelet secretion defects
2019-09-30 M.M. Gorski, A. Lecchi, E.A. Femia, S. La Marca, A. Cairo, E. Pappalardo, L.A. Lotta, A. Artoni, F. Peyvandi
Corrigendum to ‘An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: Novel risk loci and candidate drugs’ [J Hepatol 2021;75(3):572–581] (Journal of Hepatology (2021) 75(3) (572–581), (S0168827821003342), (10.1016/j.jhep.2021.04.055))
2022-02-01 H.J. Cordell, J.J. Fryett, K. Ueno, R. Darlay, Y. Aiba, Y. Hitomi, M. Kawashima, N. Nishida, S.-. Khor, O. Gervais, Y. Kawai, M. Nagasaki, K. Tokunaga, R. Tang, Y. Shi, Z. Li, B.D. Juran, E.J. Atkinson, A. Gerussi, M. Carbone, R. Asselta, A. Cheung, M. de Andrade, A. Baras, J. Horowitz, M.A.R. Ferreira, D. Sun, D.E. Jones, S. Flack, A. Spicer, V.L. Mulcahy, J. Byun, Y. Han, R.N. Sandford, K.N. Lazaridis, C.I. Amos, G.M. Hirschfield, M.F. Seldin, P. Invernizzi, K.A. Siminovitch, X. Ma, M. Nakamura, G.F. Mells, A. Mason, C. Vincent, G. Xie, J. Zhang, A. Affronti, P.L. Almasio, D. Alvaro, P. Andreone, A. Andriulli, F. Azzaroli, P.M. Battezzati, A. Benedetti, M.C. Bragazzi, M. Brunetto, S. Bruno, V. Calvaruso, V. Cardinale, G. Casella, N. Cazzagon, A. Ciaccio, B. Coco, A. Colli, G. Colloredo, M. Colombo, S. Colombo, L. Cristoferi, C. Cursaro, L.S. Croce, A. Crosignani, D. D'Amato, F. Donato, G. Elia, L. Fabris, S. Fagiuoli, C. Ferrari, A. Floreani, A. Galli, E. Giannini, I. Grattagliano, P. Lampertico, A. Lleo, F. Malinverno, C. Mancuso, F. Marra, M. Marzioni, S. Massironi, A. Mattalia, L. Miele, C. Milani, L. Morini, F. Morisco, L. Muratori, P. Muratori, G.A. Niro, S. O'Donnell, A. Picciotto, P. Portincasa, C. Rigamonti, V. Ronca, F. Rosina, G. Spinzi, M. Strazzabosco, M. Tarocchi, C. Tiribelli, P. Toniutto, L. Valenti, M. Vinci, M. Zuin, H. Nakamura, S. Abiru, S. Nagaoka, A. Komori, H. Yatsuhashi, H. Ishibashi, M. Ito, K. Migita, H. Ohira, S. Katsushima, A. Naganuma, K. Sugi, T. Komatsu, T. Mannami, K. Matsushita, K. Yoshizawa, F. Makita, T. Nikami, H. Nishimura, H. Kouno, H. Kouno, H. Ota, T. Komura, Y. Nakamura, M. Shimada, N. Hirashima, T. Komeda, K. Ario, M. Nakamuta, T. Yamashita, K. Furuta, M. Kikuchi, N. Naeshiro, H. Takahashi, Y. Mano, S. Tsunematsu, I. Yabuuchi, Y. Shimada, K. Yamauchi, R. Sugimoto, H. Sakai, E. Mita, M. Koda, S. Tsuruta, H. Kamitsukasa, T. Sato, N. Masaki, T. Kobata, N. Fukushima, Y. Ohara, T. Muro, E. Takesaki, H. Takaki, T. Yamamoto, M. Kato, Y. Nagaoki, S. Hayashi, J. Ishida, Y. Watanabe, M. Kobayashi, M. Koga, T. Saoshiro, M. Yagura, K. Hirata, A. Tanaka, H. Takikawa, M. Zeniya, M. Abe, M. Onji, S. Kaneko, M. Honda, K. Arai, T. Arinaga-Hino, E. Hashimoto, M. Taniai, T. Umemura, S. Joshita, K. Nakao, T. Ichikawa, H. Shibata, S. Yamagiwa, M. Seike, K. Honda, S. Sakisaka, Y. Takeyama, M. Harada, M. Senju, O. Yokosuka, T. Kanda, Y. Ueno, K. Kikuchi, H. Ebinuma, T. Himoto, M. Yasunami, K. Murata, M. Mizokami, K. Kawata, S. Shimoda, Y. Miyake, A. Takaki, K. Yamamoto, K. Hirano, T. Ichida, A. Ido, H. Tsubouchi, K. Chayama, K. Harada, Y. Nakanuma, Y. Maehara, A. Taketomi, K. Shirabe, Y. Soejima, A. Mori, S. Yagi, S. Uemoto, E. H, T. Tanaka, N. Yamashiki, S. Tamura, Y. Sugawara, N. Kokudo, N. Chalasani, V. Luketic, J. Odin, K. Chopra, G. Abecasis, M. Cantor, G. Coppola, A. Economides, L.A. Lotta, J.D. Overton, J.G. Reid, A. Shuldiner, C. Beechert, C. Forsythe, E.D. Fuller, Z. Gu, M. Lattari, A. Lopez, T.D. Schleicher, M.S. Padilla, K. Toledo, L. Widom, S.E. Wolf, M. Pradhan, K. Manoochehri, R.H. Ulloa, X. Bai, S. Balasubramanian, L. Barnard, A. Blumenfeld, G. Eom, L. Habegger, A. Hawes, S. Khalid, E.K. Maxwell, W. Salerno, J.C. Staples, M.B. Jones, L.J. Mitnaul, R. Sturgess, C. Healey, A. Yeoman, A.V.J. Gunasekera, P. Kooner, K. Kapur, V. Sathyanarayana, Y. Kallis, J. Subhani, R. Harvey, R. Mccorry, P. Rooney, D. Ramanaden, R. Evans, T. Mathialahan, J. Gasem, C. Shorrock, M. Bhalme, P. Southern, J.A. Tibble, D.A. Gorard, S. Jones, G. Mells, V. Mulcahy, B. Srivastava, M.R. Foxton, C.E. Collins, D. Elphick, M. Karmo, F. Porras-Perez, M. Mendall, T. Yapp, M. Patel, R. Ede, J. Sayer, J. Jupp, N. Fisher, M.J. Carter, K. Koss, J. Shah, A. Piotrowicz, G. Scott, C. Grimley, I.R. Gooding, S. Williams, J. Tidbury, G. Lim, K. Cheent, S. Levi, D. Mansour, M. Beckley, C. Hollywood, T. Wong, R. Marley, J. Ramage, H.M. Gordon, J. Ridpath, T. Ngatchu, V.P. Bob Grover, R.G. Shidrawi, G. Abouda, L. Corless, M. Narain, I. Rees, A. Brown, S. Taylor-Robinson, J. Wilkins, L. Grellier, P. Banim, D. Das, M.A. Heneghan, H. Curtis, H.C. Matthews, F. Mohammed, M. Aldersley, R. Srirajaskanthan, G. Walker, A. Mcnair, A. Sharif, S. Sen, G. Bird, M.I. Prince, G. Prasad, P. Kitchen, A. Barnardo, C. Oza, N.N. Sivaramakrishnan, P. Gupta, A. Shah, C.D.J. Evans, S. Saha, K. Pollock, P. Bramley, A. Mukhopadhya, S.T. Barclay, N. Mcdonald, A.J. Bathgate, K. Palmer, J.F. Dillon, S.M. Rushbrook, R. Przemioslo, C. Mcdonald, A. Millar, C. Tai, S. Mitchell, J. Metcalf, S. Shaukat, M. Ninkovic, U. Shmueli, A. Davis, A. Naqvi, T.J.W. Lee, S. Ryder, J. Collier, H. Klass, M.E. Cramp, N. Sharer, R. Aspinall, D. Ghosh, A.C. Douds, J. Booth, E. Williams, H. Hussaini, J. Christie, S. Mann, D. Thorburn, A. Marshall, I. Patanwala, A. Ala, J. Maltby, R. Matthew, C. Corbett, S. Vyas, S. Singhal, D. Gleeson, S. Misra, J. Butterworth, K. George, T. Harding, A. Douglass, H. Mitchison, S. Panter, J. Shearman, G. Bray, M. Roberts, G. Butcher, D. Forton, Z. Mahmood, M. Cowan, D. Das, C.L. Ch'Ng, M. Rahman, G.C.A. Whatley, E. Wesley, A. Mandal, S. Jain, S.P. Pereira, M. Wright, P. Trivedi, F.H. Gordon, E. Unitt, A. Palejwala, A. Austin, V. Vemala, A. Grant, A.D. Higham, A. Brind, R. Mathew, M. Cox, S. Ramakrishnan, A. King, S. Whalley, J. Fraser, S.J. Thomson, A. Bell, V.S. Wong, R. Kia, I. Gee, R. Keld, R. Ransford, J. Gotto, C. Millson
Early-onset ischaemic stroke : analysis of 58 polymorphisms in 17 genes involved in methionine metabolism
2010-08-01 B. Giusti, C. Saracini, P. Bolli, A. Magi, I. Martinelli, F. Peyvandi, M. Rasura, M. Volpe, L.A. Lotta, S. Rubattu, P.M. Mannucci, R. Abbate
Measurement and prevalence of circulating ADAMTS13-specific immune complexes in autoimmune thrombotic thrombocytopenic purpura
2014-01-01 L.A. Lotta, C. Valsecchi, S. Pontiggia, I. Mancini, A. Cannavò, A. Artoni, D. Mikovic, G. Meloni, F. Peyvandi
Next-generation sequencing study finds an excess of rare, coding single-nucleotide variants of ADAMTS13 in patients with deep vein thrombosis
2013-07-01 L.A. Lotta, G. Tuana, J. Yu, I. Martinelli, M. Wang, F. Yu, S.M. Passamonti, E. Pappalardo, C. Valsecchi, S.E. Scherer, W. Hale, D.M. Muzny, G. Randi, F.R. Rosendaal, R.A. Gibbs, F. Peyvandi
A novel CD46 mutation in a patient with microangiopathy clinically resembling thrombotic thrombocytopenic purpura and normal ADAMTS13 activity
2015-01-01 R. Rossio, L.A. Lotta, S. Pontiggia, N. Borsa Ghiringhelli, I. Garagiola, G. Ardissino, D. Mikovic, M. Cugno, F. Peyvandi
Platelet reactive conformation and multimeric pattern of von Willebrand factor in acquired thrombotic thrombocytopenic purpura during acute disease and remission
2011-09-01 L.A. Lotta, R. Lombardi, M. Mariani, S. Lancellotti, R. De Cristofaro, M.J. Hollestelle, M.T. Canciani, P.M. Mannucci, F. Peyvandi
Preoperative hematocrit concentration and the risk of stroke in patients undergoing isolated coronary-artery bypass grafting
2013-01-01 K.M. Musallam, F.R. Jamali, F.R. Rosendaal, T. Richards, D.R. Spahn, K. Khavandi, I. Barakat, B. Demoss, L.A. Lotta, F. Peyvandi, P.M. Sfeir
Prevalence of disease and relationships between laboratory phenotype and bleeding severity in platelet primary secretion defects
2013-04-01 L.A. Lotta, A. Maino, G. Tuana, R. Rossio, A. Lecchi, A. Artoni, F. Peyvandi
Raised haematocrit concentration and the risk of death and vascular complications after major surgery
2013-07-01 K.M. Musallam, J.B. Porter, P.M. Sfeir, H.M. Tamim, T. Richards, L.A. Lotta, F. Peyvandi, F.R. Jamali
Residual plasmatic activity of ADAMTS13 correlates with phenotype severity in congenital thrombotic thrombocytopenic purpura
2012-07-12 L.A. Lotta, H.M. Wu, I.J. Mackie, M. Noris, A. Veyradier, M.A. Scully, G. Remuzzi, P. Coppo, R. Lisner, R. Donadelli, C. Loirat, R.A. Gibbs, A. Horne, S. Yang, I.M. Garagiola, K.M. Musallam, F. Peyvandi
Targeted sequencing to identify novel genetic risk factors for deep vein thrombosis: a study of 734 genes
2018-12-01 H.G. de Haan, A. van Hylckama Vlieg, L.A. Lotta, M.M. Gorski, P. Bucciarelli, I. Martinelli, T.P. Baglin, F. Payvandi, F.R. Rosendaal, P. Amouyel, M. de Andrade, S. Basu, C. Berr, J.A. Brody, D.I. Chasman, J.-. Dartigues, A.R. Folsom, M. Germain, J. Heit, J. Houwing-Duitermaat, C. Kabrhel, P. Kraft, G. Le Gal, S. Lindström, R. Monajemi, P.-. Morange, B.M. Psaty, P.H. Reitsma, P.M. Ridker, L.M. Rose, N. Saut, E. Slagboom, D. Smadja, N.L. Smith, P. Suchon, W. Tang, K.D. Taylor, D.-. Trégouët, C. Tzourio, M.C.H. de Visser, L.-. Weng, K.L. Wiggins
Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) Database
2007-02-01 F. Peyvandi, I. Garagiola, A. Maino, S. Lavoretano, R. Lombardi, G. Merati, R. Palla, C. Valsecchi, P.M. Mannucci, L.A. Lotta, I. Mancini, B. Ferrari, A. Artoni, G. Casoli, S. Pontiggia, G. Bettoni
Treatment of chronic hepatitis C with pegylated interferon-α in a patient with recurrent autoimmune thrombotic thrombocytopenic purpura
2013-02-01 L.A. Lotta, E. Degasperi, A. Aghemo, B. Ferrari, F. Peyvandi, M. Colombo
Whole-exome sequencing to identify genetic risk variants underlying inhibitor development in severe hemophilia A patients
2016-06-09 M.M. Gorski, K. Blighe, L.A. Lotta, E. Pappalardo, I. Garagiola, I. Mancini, M.E. Mancuso, M.R. Fasulo, E. Santagostino, F. Peyvandi