VEGGIOTTI, PIERANGELO
VEGGIOTTI, PIERANGELO
Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche
The influence of wakefulness fluctuations on brain networks involved in centrotemporal spike occurrence
2024 F. Talami, L. Lemieux, P. Avanzini, A. Ballerini, G. Cantalupo, H. Laufs, S. Meletti, A.E. Vaudano, P. Bergonzini, E. Caramaschi, M.P. Canevini, B.D. Bernardina, G. Gobbi, M. Filippini, G. Gessaroli, B. Piccolo, F. Pisani, M. Santucci, P. Veggiotti, A. Vignoli
Stroke and Stroke-Like Episodes: Recurrent Manifestations in GLUT1 Deficiency Syndrome
2024 S. Olivotto, A. Freddi, R. Previtali, A. Mauri, C. Cereda, R. De Amicis, S. Bertoli, C. Doneda, P. Veggiotti
Genetic Epilepsies and Developmental Epileptic Encephalopathies with Early Onset: A Multicenter Study
2024 B. Cavirani, C. Spagnoli, S.G. Caraffi, A. Cavalli, C.A. Cesaroni, G. Cutillo, V. De Giorgis, D. Frattini, G.B. Marchetti, S. Masnada, A. Peron, S. Rizzi, C. Varesio, L. Spaccini, A. Vignoli, M.P. Canevini, P. Veggiotti, L. Garavelli, C. Fusco
Long−term health outcome and quality of life in children with multisystem inflammatory syndrome: findings from multidisciplinary follow−up at an Italian tertiary−care paediatric hospital
2024 E. D'Auria, S.M. Bova, A.R. Dallapiccola, R. De Santis, A. Leone, V. Calcaterra, S. Mannarino, M. Garbin, S. Olivotto, S. Zirpoli, M. Ghezzi, A.M. Munari, E. Verduci, A. Farolfi, A. Bosetti, V. Perico, P. Capetti, A. Gadda, L. Gianolio, G. Lo Monaco, L. Lonoce, R. Previtali, L. Serafini, S. Taranto, P. Veggiotti, G. Zuccotti
Extended Glasgow Outcome Scale to Evaluate the Functional Impairment of Patients With Subcortical Band Heterotopia: A Multicentric Cross-sectional Study
2023 I. Toldo, F. Brunello, P. Cavasin, M. Nosadini, S. Sartori, A.C. Frigo, R. Mai, V. Pelliccia, M.M. Mancardi, P. Striano, M. Severino, F. Zara, R. Rizzi, S. Casellato, G. Di Rosa, M. Mastrangelo, A. Spalice, M. Budetta, L. De Palma, R. Guerrini, D. Pruna, D.M. Cordelli, V. Sofia, A. Papa, V. Chiesa, F. Ragona, P. Parisi, A. D'Aniello, P. Veggiotti, F. Dainese, L. Giordano, L. Licchetta, P. Tinuper, G. D'Orsi, M. Cassina, R. Manara
Menkes disease complicated by concurrent ACY1 deficiency: A case report
2023 A. Mauri, L.A. Saielli, E. Alfei, M. Iascone, D. Marchetti, E. Cattaneo, A. Di Lauro, L. Antonelli, L. Alberti, E. Bonaventura, P. Veggiotti, L. Spaccini, C. Cereda
FDXR-associated disease: a challenging differential diagnosis with inflammatory peripheral neuropathy
2023 S. Masnada, R. Previtali, P. Erba, E. Beretta, A. Camporesi, L. Chiapparini, C. Doneda, M. Iascone, M.U.A. Sartorio, L. Spaccini, P. Veggiotti, M. Osio, D. Tonduti, I. Moroni
GLUT1-DS Italian registry: past, present, and future: a useful tool for rare disorders
2023 C. Varesio, V. De Giorgis, P. Veggiotti, N. Nardocci, T. Granata, F. Ragona, L. Pasca, M.M. Mensi, R. Borgatti, S. Olivotto, R. Previtali, A. Riva, M.M. Mancardi, P. Striano, M. Cavallin, R. Guerrini, F.F. Operto, A. Pizzolato, R. Di Maulo, F. Martino, A. Lodi, C. Marini
A novel de novo HCN2 loss‐of‐function variant causing developmental and epileptic encephalopathy treated with a ketogenic diet
2023 J.C. Difrancesco, F. Ragona, C. Murano, A. Frosio, D. Melgari, A. Binda, S. Calamaio, R. Prevostini, M. Mauri, L. Canafoglia, B. Castellotti, G. Messina, C. Gellera, R. Previtali, P. Veggiotti, R. Milanesi, A. Barbuti, R. Solazzi, E. Freri, T. Granata, I. Rivolta
Long-term follow-up of nutritional status in children with GLUT1 Deficiency Syndrome treated with classic ketogenic diet: a 5-year prospective study
2023 R. De Amicis, A. Leone, M. Pellizzari, A. Foppiani, A. Battezzati, C. Lessa, A. Tagliabue, C. Ferraris, V. De Giorgis, S. Olivotto, R. Previtali, P. Veggiotti, S. Bertoli
Paradigm shift in the treatment of tuberous sclerosis: Effectiveness of everolimus
2023 R. Previtali, G. Prontera, E. Alfei, L. Nespoli, S. Masnada, P. Veggiotti, S. Mannarino
Case report: Early-onset parkinsonism among the neurological features in children with PHACTR1 variants
2023 R. Previtali, A. Leidi, M. Basso, G. Izzo, C. Stignani, L. Spaccini, M. Iascone, P. Veggiotti, S.M. Bova
Thyroid dysfunction in children and adolescents affected by undernourished and overnourished eating disorders
2023 V. Calcaterra, V.C. Magenes, F. Siccardo, C. Hruby, M. Basso, V. Conte, G. Maggioni, V. Fabiano, S. Russo, P. Veggiotti, G. Zuccotti
Newborn screening for X-linked adrenoleukodystrophy in Italy: Diagnostic algorithm and disease monitoring
2023 E. Bonaventura, L. Alberti, S. Lucchi, L. Cappelletti, S. Fazzone, E. Cattaneo, M. Bellini, G. Izzo, C. Parazzini, A. Bosetti, E. Di Profio, G. Fiore, M. Ferrario, C. Mameli, A. Sangiorgio, S. Masnada, G.V. Zuccotti, P. Veggiotti, L. Spaccini, M. Iascone, E. Verduci, C. Cereda, D. Tonduti
Connections Between Febrile Infection-Related Epilepsy Syndrome and Autoimmune Encephalitis. A Case Report of a Child With New Anti-neuronal Antibodies
2022 M. Basso, M. Gastaldi, V. Leonardi, G. Izzo, S. Olivotto, S. Ferrario, P. Veggiotti, D. Franciotta, S.M. Bova
EEG at onset and MRI predict long-term clinical outcome in Aicardi syndrome
2022 S. Masnada, E. Alfei, M. Formica, R. Previtali, P. Accorsi, F. Arrigoni, P. Bonanni, R. Borgatti, F. Darra, C. Fusco, V. De Giorgis, L. Giordano, F. La Briola, S. Orcesi, E. Osanni, C. Parazzini, L. Pinelli, E. Rebessi, R. Romaniello, A. Romeo, C. Spagnoli, C. Uebler, C. Varesio, M. Viri, C. Zucca, A. Pichiecchio, P. Veggiotti
Progressive clinical and neuroradiological findings in a child with BCL11B missense mutation : expanding the phenotypic spectrum of related disorder
2022 E. Alfei, E. Cattaneo, L. Spaccini, M. Iascone, P. Veggiotti, C. Doneda
Successful use of perampanel in GABRA1-related myoclonic epilepsy with photosensitivity
2022 S. Olivotto, A. Freddi, R. Lavatelli, E. Basso, A. Leidi, B. Castellotti, L. Spaccini, S.M. Bova, P. Veggiotti
Genotype-phenotype correlations in SCN8A-related disorders reveal prognostic and therapeutic implications
2022 K.M. Johannesen, Y. Liu, M. Koko, C.E. Gjerulfsen, L. Sonnenberg, J. Schubert, C.D. Fenger, A. Eltokhi, M. Rannap, N.A. Koch, S. Lauxmann, J. Krüger, J. Kegele, L. Canafoglia, S. Franceschetti, T. Mayer, J. Rebstock, P. Zacher, S. Ruf, M. Alber, K. Sterbova, P. Lassuthová, M. Vlckova, J.R. Lemke, K. Platzer, I. Krey, C. Heine, D. Wieczorek, J. Kroell-Seger, C. Lund, K.M. Klein, P.Y.B. Au, J.M. Rho, A.W. Ho, S. Masnada, P. Veggiotti, L. Giordano, P. Accorsi, C.E. Hoei-Hansen, P. Striano, F. Zara, H. Verhelst, J.S. Verhoeven, H.M.H. Braakman, B. van der Zwaag, A.V.E. Harder, E. Brilstra, M. Pendziwiat, S. Lebon, M. Vaccarezza, N.M. Le, J. Christensen, S. Grønborg, S.W. Scherer, J. Howe, W. Fazeli, K.B. Howell, R. Leventer, C. Stutterd, S. Walsh, M. Gerard, B. Gerard, S. Matricardi, C.M. Bonardi, S. Sartori, A. Berger, D. Hoffman-Zacharska, M. Mastrangelo, F. Darra, A. Vøllo, M.M. Motazacker, P. Lakeman, M. Nizon, C. Betzler, C. Altuzarra, R. Caume, A. Roubertie, P. Gélisse, C. Marini, R. Guerrini, F. Bilan, D. Tibussek, M. Koch-Hogrebe, M.S. Perry, S. Ichikawa, E. Dadali, A. Sharkov, I. Mishina, M. Abramov, I. Kanivets, S. Korostelev, S. Kutsev, K.E. Wain, N. Eisenhauer, M. Wagner, J.M. Savatt, K. Müller-Schlüter, H. Bassan, A. Borovikov, M.C. Nassogne, A. Destrée, A.S. Schoonjans, M. Meuwissen, M. Buzatu, A. Jansen, E. Scalais, S. Srivastava, W.H. Tan, H.E. Olson, T. Loddenkemper, A. Poduri, K.L. Helbig, I. Helbig, M.P. Fitzgerald, E.M. Goldberg, T. Roser, I. Borggraefe, T. Brünger, P. May, D. Lal, D. Lederer, G. Rubboli, H.O. Heyne, G. Lesca, U.B.S. Hedrich, J. Benda, E. Gardella, H. Lerche, R.S. Møller
Neurological Involvement in Multisystem Inflammatory Syndrome in Children: Clinical, Electroencephalographic and Magnetic Resonance Imaging Peculiarities and Therapeutic Implications. An Italian Single-Center Experience
2022 S.M. Bova, L. Serafini, P. Capetti, A.R. Dallapiccola, C. Doneda, A. Gadda, L. Lonoce, A. Vittorini, S. Mannarino, P. Veggiotti, S. Olivotto, E. Basso, R. Lavatelli, R. Previtali, L. Parenti, G. Zuccotti, L. Fiori, E. Zoia, A. Camporesi, V. Diotto, M. Gambino