VEGGIOTTI, PIERANGELO
VEGGIOTTI, PIERANGELO
Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche
19q13.11 cryptic deletion : description of two new cases and indication for a role of WTIP haploinsufficiency in hypospadias
2012-01-01 S. Gana, P. Veggiotti, G. Sciacca, C. Fedeli, A. Bersano, G. Micieli, M. Maghnie, R. Ciccone, E. Rossi, K. Plunkett, W. Bi, V. Sutton, O. Zuffardi
3D facial morphometry in Italian patients affected by Aicardi syndrome
2020-10-01 S. Masnada, D.M. Gibelli, C. Dolci, V. De Giorgis, A. Cappella, P. Veggiotti, C. Sforza
Abnormal cerebellar functional MRI connectivity in patients with paediatric multiple sclerosis
2016-03-01 S. Cirillo, M.A. Rocca, A. Ghezzi, P. Valsasina, L. Moiola, P. Veggiotti, M.P. Amato, G. Comi, A. Falini, M. Filippi
Acquired epileptic frontal syndrome as long-term outcome in two children with CSWS
2001-01-01 P. Veggiotti, S. Bova, E. Granocchio, G. Papalia, C. Termine, G. Lanzi
Acute chorea in a child receiving second dose of human papilloma virus vaccine
2014-01-01 A. Decio, U. Balottin, V. De Giorgis, P. Veggiotti
Acute encephalitis in pediatric multisystem inflammatory syndrome associated with COVID-19
2021-01-01 S. Olivotto, E. Basso, R. Lavatelli, R. Previtali, L. Parenti, L. Fiori, D. Dilillo, G.V. Zuccotti, P. Veggiotti, S.M. Bova
Aspetti clinici e molecolari in un paziente pediatrico affetto da Sindrome di Leigh associata alla mutazione mitocondriale m.14459G>A
2010-01-01 D. Ronchi, S. Orcesi, A. Bordoni, F. Fortunato, E. Fassone, M. Rizzuti, A. Cosi, M. Moggio, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G.P. Comi
Atypical Manifestations in Glut1 Deficiency Syndrome
2016-08-01 V. De Giorgis, C. Varesio, C. Baldassari, E. Piazza, S. Olivotto, J. Macasaet, U. Balottin, P. Veggiotti
Auditory attention at the onset of West syndrome: correlation with EEG patterns and visual function
2006-01-01 G. Baranello, T. Randò, A. Bancale, M. D'Acunto, R. Epifanio, M. Frisone, A. Guzzetta, G. La Torre, A. Mannocci, D. Ricci, S. Signorini, F. Tinelli, E. Biagioni, P. Veggiotti, E. Fazzi, E. Mercuri, G. Cioni, F. Guzzetta
Basal ganglia dysmorphism in patients with Aicardi syndrome
2021-01-01 S. Masnada, A. Pichiecchio, M. Formica, F. Arrigoni, P. Borrelli, P. Accorsi, P. Bonanni, R. Borgatti, B.D. Bernardina, A. Danieli, F. Darra, N. Deconinck, V. De Giorgis, O. Dulac, S. Gataullina, L. Giordano, R. Guerrini, F. La Briola, M. Mastrangelo, M. Montomoli, M. Mortilla, E. Osanni, P. Parisi, E. Perucca, L. Pinelli, R. Romaniello, M. Severino, F. Vigevano, A. Vignoli, N. Bahi-Buisson, M. Cavallin, A. Accogli, M. Burgeois, V. Capra, V. Chaves-Vischer, L. Chiapparini, G. Colafati, S. D'Arrigo, I. Desguerre, M. Doco-Fenzy, G. D'Orsi, N. Epitashvili, E. Fazzi, A. Ferretti, E. Fiorini, M. Fradin, C. Fusco, T. Granata, K.M. Johannesen, S. Lebon, P. Loget, R.S. Moller, D. Montanaro, S. Orcesi, C. Quelin, E. Rebessi, A. Romeo, R. Solazzi, C. Spagnoli, C. Uebler, F. Zara, A. Arzimanoglou, P. Veggiotti
Benign convulsions associated with mild gastroenteritis : a multicenter clinical study
2011-01-01 A. Verrotti, G. Nanni, S. Agostinelli, P. Parisi, G. Capovilla, F. Beccaria, P. Iannetti, A. Spalice, G. Coppola, E. Franzoni, V. Gentile, S. Casellato, P. Veggiotti, S. Malgesini, G. Crichiutti, P. Balestri, S. Grosso, N. Zamponi, G. Incorpora, S. Savasta, P. Costa, D. Pruna, F. Chiarelli
Bi-allelic JAM2 Variants Lead to Early-Onset Recessive Primary Familial Brain Calcification
2020-03-01 L.V. Schottlaender, R. Abeti, Z. Jaunmuktane, C. Macmillan, V. Chelban, B. O'Callaghan, J. McKinley, R. Maroofian, S. Efthymiou, A. Athanasiou-Fragkouli, R. Forbes, M.P.M. Soutar, J.H. Livingston, B. Kalmar, O. Swayne, G. Hotton, S. Groppa, B.M. Karashova, W. Nachbauer, S. Boesch, L. Arning, D. Timmann, B. Cormand, B. Perez-Duenas, G. Di Rosa, J.S. Goraya, T. Sultan, J. Mine, D. Avdjieva, H. Kathom, R. Tincheva, S. Banu, M. Pineda-Marfa, P. Veggiotti, M.D. Ferrari, A. Verrotti, G. Marseglia, S. Savasta, M. Garcia-Silva, A.M. Ruiz, B. Garavaglia, E. Borgione, S. Portaro, B.M. Sanchez, R. Boles, S. Papacostas, M. Vikelis, E.Z. Papanicolaou, E. Dardiotis, S. Maqbool, S. Ibrahim, S. Kirmani, N.N. Rana, O. Atawneh, G. Koutsis, M. Breza, S. Mangano, C. Scuderi, G. Morello, T. Stojkovic, M. Zollo, G. Heimer, Y.A. Dauvilliers, P. Striano, I. Al-Khawaja, F. Al-Mutairi, H. Sherifa, A. Pittman, J.R. Mendes de Oliveira, M. de Grandis, A. Richard-Loendt, F. Launchbury, J. Althonayan, G. McDonnell, A. Carr, S. Khan, C. Beetz, A. Bisgin, S. Tug Bozdogan, A. Begtrup, E. Torti, L. Greensmith, P. Giunti, P.J. Morrison, S. Brandner, M. Aurrand-Lions, H. Houlden
Bilateral putaminal necrosis associated with the mitochondrial DNA A8344G myoclonus epilepsy with ragged red fibers (MERRF) mutation: an infantile case
2006-01-01 S. Orcesi, K. Gorni, C. Termine, C. Uggetti, P. Veggiotti, F. Carrara, M. Zeviani, A. Berardinelli, G. Lanzi
Biochemical phenotyping unravels novel metabolic abnormalities and potential biomarkers associated with treatment of GLUT1 deficiency with ketogenic diet
2017-01-01 G. Cappuccio, M. Pinelli, M. Alagia, T. Donti, D. Day-salvatore, P. Veggiotti, V. De Giorgis, S. Lunghi, M.S. Vari, P. Striano, N. Brunetti-pierri, A.D. Kennedy, S.H. Elsea
Brain correlates of spike and wave discharges in GLUT1 deficiency syndrome
2017-02-01 A.E. Vaudano, S. Olivotto, A. Ruggieri, G. Gessaroli, V. De Giorgis, A. Parmeggiani, P. Veggiotti, S. Meletti
Brain macro- and microscopic damage in patients with paediatric MS
2010-01-01 M. Absinta, M. Rocca, L. Moiola, A. Ghezzi, N. Milani, P. Veggiotti, G. Comi, M. Filippi
Case Report: Novel Compound Heterozygous RNASEH2B Mutations Cause Aicardi–Goutières Syndrome
2021-04-26 J. Garau, S. Masnada, F. Dragoni, D. Sproviero, F. Fogolari, S. Gagliardi, G. Izzo, C. Varesio, S. Orcesi, P. Veggiotti, G.V. Zuccotti, O. Pansarasa, D. Tonduti, C. Cereda
CDKL5 deficiency disorder in males : Five new variants and review of the literature
2021-04-30 B. Siri, C. Varesio, E. Freri, F. Darra, S. Gana, D. Mei, F. Porta, E. Fontana, G. Galati, R. Solazzi, M. Niceta, P. Veggiotti, E. Alfei
The changing face of dietary therapy for epilepsy
2016-10-01 P. Ludovica, D. Giorgis Valentina, M. Joyce Ann, T. Claudia, T. Anna, P. Veggiotti
CHD2 variants are a risk factor for photosensitivity in epilepsy
2015-05-01 G.E. C, M.C. T, L. Costin, D.K.C.G. F, A. Tatiana, C. Maria Lorena, M.T. G, J. Maxime, D. Suzanne, K.C. V, M. Hiltrud, P. Manuela, S. Thomas, R. Ann-Kathrin, M.R. S, T. Holger, K. Roland, S. Julian, L. Anna-Elina, N. Peter, L. Holger, P. Aarno, C. Antonietta, S. Salvatore, G. Luigi Del, B. Christopher, S.A. L, L. Nicholas, J. Bosanka, C. Athanasios, C. Giuseppe, P. Veggiotti, P. Marta, P. Pasquale, C. Laura, S.L. G, M.S. A, B.S. F, S. Ulrich, H. Ingo, C.A. D, E.C. V, K.T.D.G. A, K.B.P. C, M.H. C, S.I. E, S.S. M.