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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
Autologous transplantation of skin-derived stem cells and functional nerve regeneration after a peripheral nerve lesion
2006 M. Pluderi, C. Marchesi, S. Borsa, M. Belicchi, M. Gavina, M. Meregalli, L. Draghi, M. Moggio, M. Fava, F. Pisati, D. Spagnoli, N. Bresolin, S.M. Gaini, L. Bello, Y. Torrente, N. Grimoldi
Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies : clinical, genetic relative frequency in a large Italian population
2007 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal dominant and recessive limb-girdle muscular dystrophies: relative frequency in a large Italian population
2005 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, A. Bordoni, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal Recessive Ala93Thr mutation in caveolin-3 gene : a new family
2008 F.M.B. Magri, C. Lamperti, D. Ronchi, E. Fassone, N. Grimoldi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Autosomal recessive myopathy without inclusion bodies caused by GNE gene mutation.
2006 R. DEL BO, M. Guglieri, M.G. D'Angelo, S. Ghezzi, F. Magri, L. Napoli, A. Prelle, A.C. Turconi, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
BAG1 is a protective factor for sporadic frontotemporal lobar degeneration but not for Alzheimer's disease
2011 E. Venturelli, C. Villa, C. Fenoglio, F. Clerici, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, S. Gallone, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, G. Fumagalli, E. Ridolfi, S. Cappa, G. Binetti, M. Franceschi, I. Rainero, M.T. Giordana, C. Mariani, N. Bresolin, E.A. Scarpini, D. Galimberti
Balancing selection is common in the extended MHC region but most alleles with opposite risk profile for autoimmune diseases are neutrally evolving
2011 R. Cagliani, S. Riva, U. Pozzoli, M. Fumagalli, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Clerici, M. Sironi
Becker muscular dystrophy with a stop codon mutation in the 5′ of the dystrophin gene
2008 F. Magri, R. Del Bo, F. Fortunato, S. Ghezzi, R. Cagliani, M. Sironi, M.G. D’Angelo, V. Crugnola, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Beta-Enolase Deficiency, a New Metabolic Myopathy of Distal Glycolysis
2001 G.P. Comi, F. Fortunato, S. Lucchiari, A. Bordoni, A. Prelle, S. Jann, A. Keller, P. Ciscato, S. Galbiati, L. Chiveri, Y. Torrente, G. Scarlato, N. Bresolin
Beta-lactam antibiotic offers neuroprotection in a spinal muscular atrophy model by multiple mechanisms
2011 M. Nizzardo, M. Nardini, D. Ronchi, S. Salani, C. Donadoni, F. Fortunato, G. Colciago, M. Falcone, C. Simone, G. Riboldi, A. Govoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
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- 2020 - 2023 44
- 2010 - 2019 276
- 2000 - 2009 336
- 1990 - 1999 17
- 1985 - 1989 4
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- Springer 51
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