Purkinje cell mitochondrial oxidative defect in the animal model of spinocerebellar
ataxia type 1
Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene.

Lucchini, V.; Fagiolari, G.; Lamperti, C.; Fortunato, F.; Ponzi, D.; Crugnola, V.; Sciacco, M.; Bresolin, N.; Moggio, M.; Comi, G.P.; Bonato, S.

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Purkinje cell mitochondrial oxidative defect in the animal model of spinocerebellar ataxia type 1 Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene. / V. Lucchini, G. Fagiolari, C. Lamperti, F. Fortunato, D. Ponzi,V. Crugnola, M. Sciacco, N. Bresolin, M.Moggio, G. P. Comi, S. Bonato. ((Intervento presentato al convegno 17° Meeting of the European Neurological Society tenutosi a null nel null.

Titolo:	Purkinje cell mitochondrial oxidative defect in the animal model of spinocerebellar ataxia type 1 Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene.
Autori:	LUCCHINI, VALERIA (Primo) G. Fagiolari LAMPERTI, COSTANZA FORTUNATO, FRANCESCO RANIERI D. Ponzi CRUGNOLA, VERONICA M. Sciacco BRESOLIN, NEREO M. Moggio COMI, GIACOMO PIETRO (Penultimo) BONATO, SARA (Ultimo) mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2007
Settore Scientifico Disciplinare:	Settore MED/26 - Neurologia
Tipologia:	Conference Object
Citazione:	Purkinje cell mitochondrial oxidative defect in the animal model of spinocerebellar ataxia type 1 Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene. / V. Lucchini, G. Fagiolari, C. Lamperti, F. Fortunato, D. Ponzi,V. Crugnola, M. Sciacco, N. Bresolin, M.Moggio, G. P. Comi, S. Bonato. ((Intervento presentato al convegno 17° Meeting of the European Neurological Society tenutosi a null nel null.
Appare nelle tipologie:	14 - Intervento a convegno non pubblicato

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http://hdl.handle.net/2434/44154

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