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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
Ceftriaxone treatment improves phenotype in a murine model of spinal muscular
2008 M. Nardini, M. Nizzardo, C. Donadoni, F. Fortunato, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Cell Penetrating peptide-conjugated Morpholino rescues SMA in a symptomatic preclinical model
2020 E. Pagliari, M. Bersani, M. Rizzuti, A. Bordoni, D. Saccomanno, H.M. Moulton, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, M. Nizzardo
Cell Theraphy of Muscolar Dystrophy with Engineered CD133+Cell
2010 A. Farini, M. Meregalli, D. Parolini, S. Maciotta, M. Belicchi, P. Razini, J. da Silvia Bizario, L. Garcia, N. Bresolin, Y. Torrente
Cephalalgia, myopathy and familial dementia with CADASIL-like MRI and multiple mtDNA deletions
2008 M. Servida, L. Napoli, D. Ronchi, P. Ciscato, A. Bordoni, A. Prelle, G. Comi, M. Moggio, N. Bresolin, M. Sciacco
Cerebrospinal fluid progranulin levels in patients with different multiple sclerosis subtypes
2009 M. De Riz, D. Galimberti, C. Fenoglio, L. Piccio, A. Pietroboni, M. Piola, D. Scalabrini, E. Venturelli, N. Bresolin, A. Cross, E. Scarpini
Changes in neuroimmunological pattern in IVIg treated-MMN patients : a long term follow up
2007 M. Carpo, D. Saccomanno, M. Scarlato, A. Bersano, F. Saladino, S. Allaria, E. Nobile-Orazio, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical and genetical variability in a large sample of LGMD Italian patients
2007 F. Magri, M. Guglieri, M. D’Angelo, R. Cagliani, R. Del Bo, S. Ghezzi, D. Ronchi, A. Prelle, C. Lamperti, F. Fortunato, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene
2007 A. Bersano, R. Del Bo, C. Lamperti, S. Ghezzi, N. Bresolin, L. Napoli, E. Ballabio, M. Moggio, L. Candelise, G.P. Comi, S. Corti
Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene
2007 A. Bersano, R. Del Bo, C. Lamperti, S. Ghezzi, N. Bresolin, L. Napoli, E. Ballabio, M. Moggio, L. Candelise, G.P. Comi, S. Corti
Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene.
2007 S. Ghezzi, R. Del Bo, A. Bersano, A. Lamperti, N. Bresolin, L. Napoli, M. Moggio, L. Candelise, G.P. Comi, S. Corti
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Data di pubblicazione
- 2010 - 2020 36
- 2006 - 2009 133
Settore disciplinare
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