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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
Ultrastructural mitochondrial abnormalities in sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients
2011 L. Napoli, V. Crugnola, C. Lamperti, V. Silani, S. Di Mauro, N. bresolin, M. Moggio
Unravelling Genetic Factors Underlying Corticobasal Syndrome: A Systematic Review
2021 F. Arienti, G. Lazzeri, M. Vizziello, E. Monfrini, N. Bresolin, M.C. Saetti, M. Picillo, G. Franco, A. Di Fonzo
Unusual adult-onset Leigh syndrome presentation due to the mitochondrial m.9176T > C mutation
2011 D. Ronchi, A. Bordoni, A. Cosi, M. Rizzuti, E. Fassone, A. Di Fonzo, M. Servida, M. Sciacco, M. Collotta, M. Ronzoni, V. Lucchini, M. Mattioli, M. Moggio, N. Bresolin, S. Corti, G. Comi
Usefulness of multi-parametric MRI for the investigation of posterior cortical atrophy
2015 A. Arighi, M. Rango, M. Bozzali, A.M. Pietroboni, G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, P.R. Biondetti, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini
Validation of the Italian Addenbrooke’s cognitive examination revised (ACE-R) as a screening test
2012 M. Mercurio, E. Rotondo, P. Corti, R. Vimercati, F. Jacini, G. Fumagalli, A. Arighi, L. Ghezzi, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini
Variants in KIF1A gene in dominant and sporadic forms of hereditary spastic paraparesis
2015 A. Citterio, A. Arnoldi, E. Panzeri, L. Merlini, M.G. D’Angelo, O. Musumeci, A. Toscano, A. Bondi, A. Martinuzzi, N. Bresolin, M.T. Bassi
Variants in SNAP25 are targets of natural selection and influence verbal performances in women
2012 R. Cagliani, S. Riva, C. Marino, M. Fumagalli, M.G. D'Angelo, V. Riva, G.P. Comi, U. Pozzoli, D. Forni, M. Cáceres, N. Bresolin, M. Clerici, M. Sironi
Vascular Endotelial growth factor serum concentration and diabethic neuropathy
2004 M. Scarlato, M. Carpo, E. Orsi, E. Gangi, E. Nobile-Orazio, G.P. Comi, N. Bresolin
Vascular endothelial growth factor gene variability is associated with increased risk for AD
2005 R. Del Bo, M. Scarlato, S. Ghezzi, F.M. Boneschi, C. Fenoglio, S. Galbiati, R. Virgilio, D. Galimberti, G. Galimberti, M. Crimi, C. Ferrarese, E. Scarpini, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Crimi, C. Fenoglio
Vascular Endothelial Growth Factor genetic variability confers susceptibility to frontotemporal lobar degeneration.
2008 B. Borroni, S. Ghezzi, C. Agosti, S. Archetti, C. Fenoglio, D. Galimberti, E. Scarpini, M. Di Luca, N. Bresolin, G.P. Comi, A. Padovani, R. Del Bo
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- 2020 - 2023 44
- 2010 - 2019 276
- 2000 - 2009 336
- 1990 - 1999 17
- 1985 - 1989 4
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