CORRADO, LUCIA
CORRADO, LUCIA
DIPARTIMENTO DI BIOLOGIA E GENETICA PER LE SCIENZE MEDICHE (attivo dal 01/11/1983 al 26/04/2012)
Pathogenic Huntingtin Repeat Expansions in Patients with Frontotemporal Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis
2021 R. Dewan, R. Chia, J. Ding, R.A. Hickman, T.D. Stein, Y. Abramzon, S. Ahmed, M.S. Sabir, M.K. Portley, A. Tucci, K. Ibanez, F.N.U. Shankaracharya, P. Keagle, G. Rossi, P. Caroppo, F. Tagliavini, M.L. Waldo, P.M. Johansson, C.F. Nilsson, A. Adeleye, C. Alba, D. Bacikova, D.N. Hupalo, E.M. Martinez, H.B. Pollard, G. Sukumar, A.R. Soltis, M. Tuck, X. Zhang, M.D. Wilkerson, B.N. Smith, N. Ticozzi, C. Fallini, A.S. Gkazi, S.D. Topp, J. Kost, E.L. Scotter, K.P. Kenna, J.W. Miller, C. Tiloca, C. Vance, E.W. Danielson, C. Troakes, C. Colombrita, S. Al-Sarraj, E.A. Lewis, A. King, D. Calini, V. Pensato, B. Castellotti, J. De Belleroche, F. Baas, A.L.M.A. Ten Asbroek, P.C. Sapp, D. McKenna-Yasek, R.L. Mclaughlin, M. Polak, S. Asress, J. Esteban-Perez, J.L. Munoz-Blanco, Z. Stevic, S. D'Alfonso, L. Mazzini, G.P. Comi, R. Del Bo, M. Ceroni, S. Gagliardi, G. Querin, C. Bertolin, W. Van Rheenen, F.P. Diekstra, R. Rademakers, M. Van Blitterswijk, K.B. Boylan, G. Lauria, S. Duga, S. Corti, C. Cereda, L. Corrado, G. Soraru, K.L. Williams, G.A. Nicholson, I.P. Blair, C. Leblond-Manry, G.A. Rouleau, O. Hardiman, K.E. Morrison, J.H. Veldink, L.H. Van Den Berg, A. Al-Chalabi, H. Pall, P.J. Shaw, M.R. Turner, K. Talbot, F. Taroni, A. Garcia-Redondo, Z. Wu, C. Gellera, A. Ratti, R.H. Brown, C.E. Shaw, J.C. Ambrose, P. Arumugam, E.L. Baple, M. Bleda, F. Boardman-Pretty, J.M. Boissiere, C.R. Boustred, H. Brittain, M.J. Caulfield, G.C. Chan, C.E.H. Craig, L.C. Daugherty, A. De Burca, A. Devereau, G. Elgar, R.E. Foulger, T. Fowler, P. Furio-Tari, J.M. Hackett, D. Halai, A. Hamblin, S. Henderson, J.E. Holman, T.J.P. Hubbard, R. Jackson, L.J. Jones, D. Kasperaviciute, M. Kayikci, L. Lahnstein, K. Lawson, S.E.A. Leigh, I.U.S. Leong, J.F. Lopez, F. Maleady-Crowe, J. Mason, E.M. Mcdonagh, L. Moutsianas, M. Mueller, N. Murugaesu, A.C. Need, C.A. Odhams, C. Patch, D. Perez-Gil, D. Polychronopoulos, J. Pullinger, T. Rahim, A. Rendon, P. Riesgo-Ferreiro, T. Rogers, K. Savage, K. Sawant, R.H. Scott, A. Siddiq, A. Sieghart, D. Smedley, K.R. Smith, A. Sosinsky, W. Spooner, H.E. Stevens, A. Stuckey, R. Sultana, E.R.A. Thomas, S.R. Thompson, C. Tregidgo, E. Walsh, S.A. Watters, M.J. Welland, E. Williams, K. Witkowska, S.M. Wood, M. Zarowiecki, S. Arepalli, P. Auluck, R.H. Baloh, R. Bowser, A. Brice, J. Broach, W. Camu, A. Chio, J. Cooper-Knock, P. Corcia, C. Drepper, V.E. Drory, T.L. Dunckley, F. Faghri, J. Farren, E. Feldman, M.K. Floeter, P. Fratta, G. Gerhard, S.B. Gibson, S.A. Goutman, T.D. Heiman-Patterson, D.G. Hernandez, B. Hoover, L. Jansson, F. Kamel, J. Kirby, N.W. Kowall, H. Laaksovirta, F. Landi, I. Le Ber, S. Lumbroso, D.J. Macgowan, N.J. Maragakis, G. Mora, K. Mouzat, L. Myllykangas, M.A. Nalls, R.W. Orrell, L.W. Ostrow, R. Pamphlett, E. Pioro, S.M. Pulst, J.M. Ravits, A.E. Renton, W. Robberecht, I. Robey, E. Rogaeva, J.D. Rothstein, M. Sendtner, K.C. Sidle, Z. Simmons, D.J. Stone, P.J. Tienari, J.Q. Trojanowski, J.C. Troncoso, M. Valori, P. Van Damme, L. Van Den Bosch, L. Zinman, D. Albani, B. Borroni, A. Padovani, A. Bruni, J. Clarimon, O. Dols-Icardo, I. Illan-Gala, A. Lleo, A. Danek, D. Galimberti, E. Scarpini, M. Serpente, C. Graff, H.-. Chiang, B. Khoshnood, L. Oijerstedt, C.M. Morris, B. Nacmias, S. Sorbi, J.E. Nielsen, L.E. Hjermind, V. Novelli, A.A. Puca, P. Pastor, I. Alvarez, M. Diez-Fairen, M. Aguilar, R. Perneczky, J. Diehl-Schimd, M. Rossi, A. Ruiz, M. Boada, I. Hernandez, S. Moreno-Grau, J.C. Schlachetzki, D. Aarsland, M.S. Albert, J. Attems, M.J. Barrett, T.G. Beach, L.M. Bekris, D.A. Bennett, L.M. Besser, E.H. Bigio, S.E. Black, B.F. Boeve, R.C. Bohannan, F. Brett, M. Brunetti, C.A. Caraway, J.-. Palma, A. Calvo, A. Canosa, D. Dickson, C. Duyckaerts, K. Faber, T. Ferman, M.E. Flanagan, G. Floris, T.M. Foroud, J. Fortea, Z. Gan-Or, S. Gentleman, B. Ghetti, J.R. Gibbs, A. Goate, D. Goldstein, I. Gonzalez-Aramburu, N.R. Graff-Radford, A.K. Hodges, H.-. Hu, D. Hupalo, J. Infante, A. Iranzo, S.M. Kaiser, H. Kaufmann, J. Keith, R.C. Kim, G. Klein, R. Kruger, W. Kukull, A. Kuzma, C. Lage, S. Lesage, J.B. Leverenz, G. Logroscino, G. Lopez, S. Love, Q. Mao, M.J. Marti, E. Martinez-McGrath, M. Masellis, E. Masliah, P. May, I. Mckeith, M.-. Mesulam, E.S. Monuki, K.L. Newell, L. Norcliffe-Kaufmann, L. Palmer, M. Perkins, O. Pletnikova, L. Molina-Porcel, R.H. Reynolds, E. Rodriguez-Rodriguez, J.D. Rohrer, P. Sanchez-Juan, C.R. Scherzer, G.E. Serrano, V. Shakkottai, E. Sidransky, N. Tayebi, A.J. Thomas, B.S. Tilley, R.L. Walton, R. Woltjer, Z.K. Wszolek, G. Xiromerisiou, C. Zecca, H. Phatnani, J. Kwan, D. Sareen, J.R. Broach, X. Arcila-Londono, E.B. Lee, N.A. Shneider, E. Fraenkel, N. Zaitlen, J.D. Berry, A. Malaspina, G.A. Cox, L.M. Thompson, S. Finkbeiner, E. Dardiotis, T.M. Miller, S. Chandran, S. Pal, E. Hornstein, D.J. Macgowan, T. Heiman-Patterson, M.G. Hammell, N.A. Patsopoulos, O. Butovsky, J. Dubnau, A. Nath, M. Harms, E. Aronica, M. Poss, J. Phillips-Cremins, J. Crary, N. Atassi, D.J. Lange, D.J. Adams, L. Stefanis, M. Gotkine, S. Babu, T. Raj, S. Paganoni, O. Shalem, C. Smith, B. Zhang, B. Harris, I. Broce, J. Ravits, C. Mcmillan, V. Menon, L. Wu, S. Altschuler, K. Amar, N. Archibald, O. Bandmann, E. Capps, A. Church, J. Coebergh, A. Costantini, P. Critchley, B.C. Ghosh, M.T.M. Hu, C. Kobylecki, P.N. Leigh, C. Mann, L.A. Massey, H.R. Morris, U. Nath, N. Pavese, D. Paviour, J. Sharma, J. Vaughan, J.B. Rowe, L. Benussi, G. Binetti, R. Ghidoni, E. Jabbari, C. Viollet, J.D. Glass, A.B. Singleton, V. Silani, O.A. Ross, M. Ryten, A. Torkamani, T. Tanaka, L. Ferrucci, S.M. Resnick, S. Pickering-Brown, C.B. Brady, N. Kowal, J.A. Hardy, V. Van Deerlin, J.P. Vonsattel, M.B. Harms, R. Ferrari, J.E. Landers, C.L. Dalgard, S.W. Scholz, B.J. Traynor
Analysis of shared common genetic risk between amyotrophic lateral sclerosis and epilepsy
2020 D. Schijven, R. Stevelink, M. Mccormack, W. Van Rheenen, J. J Luykx, B.P. C Koeleman, J. H Veldink, A. Shatunov, R.L. Mclaughlin, R.A.A. Van Der Spek, A. Iacoangeli, K.P. Kenna, K.R. Van Eijk, N. Ticozzi, B. Rogelj, K. Vrabec, M. Ravnik-Glavač, B. Koritnik, J. Zidar, L. Leonardis, L. Dolenc Grošelj, S. Millecamps, F. Salachas, V. Meininger, M. De Carvalho, S. Pinto, M. Gromicho, A. Pronto-Laborinho, J.S. Mora, R. Rojas-García, M. Polak, S. Chandran, S. Colville, R. Swingler, K.E. Morrison, P.J. Shaw, J. Hardy, R.W. Orrell, A. Pittman, K. Sidle, P. Fratta, A. Malaspina, S. Topp, S. Petri, S. Abdulla, C. Drepper, M. Sendtner, T. Meyer, R.A. Ophoff, K.A. Staats, M. Wiedau-Pazos, C. Lomen-Hoerth, V.M. Van Deerlin, J.Q. Trojanowski, L. Elman, L. Mccluskey, A. Nazli Basak, T. Meitinger, P. Lichtner, M. Blagojevic-Radivojkov, C.R. Andres, G. Bensimon, B. Landwehrmeyer, A. Brice, C.A.M. Payan, S. Saker-Delye, A. Dürr, N.W. Wood, L. Tittmann, W. Lieb, A. Franke, M. Rietschel, S. Cichon, M.M. Nöthen, P. Amouyel, C. Tzourio, J. Dartigues, A.G. Uitterlinden, F. Rivadeneira, K. Estrada, A. Hofman, C. Curtis, A.J. Van Der Kooi, M. Weber, C.E. Shaw, B.N. Smith, D. Sproviero, C. Cereda, M. Ceroni, L. Diamanti, R. Del Bo, S. Corti, G.P. Comi, S. D'Alfonso, L. Corrado, C. Bertolin, G. Sorarù, L. Mazzini, V. Pensato, C. Gellera, C. Tiloca, A. Ratti, A. Calvo, C. Moglia, M. Brunetti, S. Arcuti, R. Capozzo, C. Zecca, C. Lunetta, S. Penco, N. Riva, A. Padovani, M. Filosto, I. Blair, G.A. Nicholson, D.B. Rowe, R. Pamphlett, M.C. Kiernan, J. Grosskreutz, O.W. Witte, R. Steinbach, T. Prell, B. Stubendorff, I. Kurth, C.A. Hübner, P. Nigel Leigh, F. Casale, A. Chio, E. Beghi, E. Pupillo, R. Tortelli, G. Logroscino, J. Powell, A.C. Ludolph, J.H. Weishaupt, W. Robberecht, P. Van Damme, R.H. Brown, J.D. Glass, J.E. Landers, O. Hardiman, P.M. Andersen, P. Corcia, P. Vourc'H, V. Silani, M.A. Van Es, R. Jeroen Pasterkamp, C.M. Lewis, G. Breen, A. Al-Chalabi, L.H. Van Den Berg, J.H. Veldink, D. Calini, I. Fogh, A. Ratti, V. Silani, N. Ticozzi, C. Tiloca, B. Castellotti, C. Gellera, V. Pensato, F. Taroni, C. Cereda, M. Ceroni, S. Gagliardi, G. Comi, S. Corti, R. Del Bo, L. Corrado, S. D’Alfonso, L. Mazzini, E. Pegoraro, G. Querin, G. Sorarù, F. Gerardi, F. Rinaldi, M. Sofia Cotelli, L. Chiveri, M. Cristina Guaita, P. Perrone, G. Comi, C. Ferrarese, L. Tremolizzo, M. Delodovici, G. Bono, S. Cammarosano, A. Canosa, D. Cocito, L. Lopiano, L. Durelli, B. Ferrero, A. Bertolotto, A. Mauro, L. Pradotto, R. Cantello, E. Bersano, D. Giobbe, M. Gionco, D. Leotta, L. Appendino, C. Cavallo, E. Odddenino, C. Geda, F. Poglio, P. Santimaria, U. Massazza, A. Villani, R. Conti, F. Pisano, M. Palermo, F. Vergnano, P. Provera, M. Teresa Penza, M. Aguggia, N. Di Vito, P. Meineri, I. Pastore, P. Ghiglione, D. Seliak, N. Launaro, G. Astegiano, B. Edo, I. Laura Simone, S. Zoccolella, M. Zarrelli, F. Apollo, W. Camu, J. Sebastien Hulot, F. Viallet, P. Couratier, D. Maltete, C. Tranchant, M. Vidailhet, B. Abou-Khalil, P. Auce, A. Avbersek, M. Bahlo, D. J Balding, T. Bast, L. Baum, A. J Becker, F. Becker, B. Berghuis, S. F Berkovic, K. E Boysen, J. P Bradfield, L. C Brody, R. J Buono, E. Campbell, G. D Cascino, C. B Catarino, G. L Cavalleri, S. S Cherny, K. Chinthapalli, A. J Coffey, A. Compston, A. Coppola, P. Cossette, J. J Craig, G. De Haan, P. De Jonghe, C.G. F De Kovel, N. Delanty, C. Depondt, O. Devinsky, D. J Dlugos, C. P Doherty, C. E Elger, J. G Eriksson, T. N Ferraro, M. Feucht, B. Francis, A. Franke, J. A French, S. Freytag, V. Gaus, E. B Geller, C. Gieger, T. Glauser, S. Glynn, D. B Goldstein, H. Gui, Y. Guo, K. F Haas, H. Hakonarson, K. Hallmann, S. Haut, E. L Heinzen, I. Helbig, C. Hengsbach, H. Hjalgrim, M. Iacomino, A. Ingason, M. R Johnson, R. Kälviäinen, A. Kantanen, D. Kasperavičiūte, D. Kasteleijn-Nolst Trenite, H. E Kirsch, R. C Knowlton, B.P. C Koeleman, R. Krause, M. Krenn, W. S Kunz, R. Kuzniecky, P. Kwan, D. Lal, Y. Lau, A. Lehesjoki, H. Lerche, C. Leu, W. Lieb, D. Lindhout, W. D Lo, I. Lopes-Cendes, D. H Lowenstein, A. Malovini, A. G Marson, T. Mayer, M. Mccormack, J. L Mills, N. Mirza, M. Moerzinger, R. S Møller, A. M Molloy, H. Muhle, M. Newton, P. Ng, M. M Nöthen, P. Nürnberg, T. J O’Brien, K. L Oliver, A. Palotie, F. Pangilinan, S. Peter, S. Petrovski, A. Poduri, M. Privitera, R. Radtke, S. Rau, P. S Reif, E. M Reinthaler, F. Rosenow, J. W Sander, T. Sander, T. Scattergood, S. C Schachter, C. J Schankin, I. E Scheffer, B. Schmitz, S. Schoch, P. C Sham, J. J Shih, G. J Sills, S. M Sisodiya, L. Slattery, A. Smith, D. F Smith, M. C Smith, P. E Smith, A.C. M Sonsma, D. Speed, M. R Sperling, B. J Steinhoff, U. Stephani, R. Stevelink, K. Strauch, P. Striano, H. Stroink, R. Surges, K. Meng Tan, L. Lin Thio, G. Neil Thomas, M. Todaro, R. Tozzi, M. S Vari, E.P. G Vining, F. Visscher, S. Von Spiczak, N. M Walley, Y. G Weber, Z. Wei, J. Weisenberg, C. D Whelan, P. Widdess-Walsh, M. Wolff, S. Wolking, W. Yang, F. Zara, F. Zimprich
The length of SNCA Rep1 microsatellite may influence cognitive evolution in Parkinson's disease
2018 L. Corrado, F. De Marchi, S. Tunesi, G.D. Oggioni, M. Carecchio, L. Magistrelli, S. Tesei, G. Riboldazzi, A.D. Fonzo, C. Locci, I. Trezzi, R. Zangaglia, C. Cereda, S. D'Alfonso, C. Magnani, G.P. Comi, G. Bono, C. Pacchetti, R. Cantello, S. Goldwurm, C. Comi
NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis
2016 K.P. Kenna, P.T.C. Van Doormaal, A.M. Dekker, N. Ticozzi, B.J. Kenna, F.P. Diekstra, W. Van Rheenen, K.R. Van Eijk, A.R. Jones, P. Keagle, A. Shatunov, W. Sproviero, B.N. Smith, M.A. Van Es, S.D. Topp, A. Kenna, J.W. Miller, C. Fallini, C. Tiloca, R.L. Mclaughlin, C. Vance, C. Troakes, C. Colombrita, G. Mora, A. Calvo, F. Verde, S. Al-Sarraj, A. King, D. Calini, J. De Belleroche, F. Baas, A.J. Van Der Kooi, M. De Visser, A.L.M.A. Ten Asbroek, P.C. Sapp, D. McKenna-Yasek, M. Polak, S. Asress, J.L. Munoz-Blanco, T.M. Strom, T. Meitinger, K.E. Morrison, G. Lauria, K.L. Williams, P.N. Leigh, G.A. Nicholson, I.P. Blair, C.S. Leblond, P.A. Dion, G.A. Rouleau, H. Pall, P.J. Shaw, M.R. Turner, K. Talbot, F. Taroni, K.B. Boylan, M. Van Blitterswijk, R. Rademakers, J. Esteban-Perez, A. Garcia-Redondo, P. Van Damme, W. Robberecht, A. Chio, C. Gellera, C. Drepper, M. Sendtner, A. Ratti, J.D. Glass, J.S. Mora, N.A. Basak, O. Hardiman, A.C. Ludolph, P.M. Andersen, J.H. Weishaupt, R.H. Brown, A. Al-Chalabi, V. Silani, C.E. Shaw, L.H. Van Den Berg, J.H. Veldink, J.E. Landers, S. D'Alfonso, L. Mazzini, G.P. Comi, R. Del Bo, M. Ceroni, S. Gagliardi, G. Querin, C. Bertolin, S. Corti, C. Cereda, L. Corrado, G. Soraru, V. Pensato, B. Castellotti
TUBA4A gene analysis in sporadic amyotrophic lateral sclerosis : identification of novel mutations
2015 V. Pensato, C. Tiloca, L. Corrado, C. Bertolin, V. Sardone, R. DEL BO, D. Calini, J. Mandrioli, G. LAURIA PINTER, L. Mazzini, G. Querin, M. Ceroni, R. Cantello, S.P. Corti, B. Castellotti, G.M.E.A. Solda', S. Duga, G.P. Comi, C. Cereda, G. Sorarù, S. D'Alfonso, F. Taroni, C.E. Shaw, J.E. Landers, N. Ticozzi, A. Ratti, C. Gellera, V. Silani
Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis identifies risk genes and pathways
2015 E. T Cirulli, B. N Lasseigne, S. Petrovski, P. C Sapp, P. A Dion, C. S Leblond, J. Couthouis, Y. Lu, Q. Wang, B. J Krueger, Z. Ren, J. Keebler, Y. Han, S. E Levy, B. E Boone, J. R Wimbish, L. L Waite, A. L Jones, J. P Carulli, A. G Day-Williams, J. F Staropoli, W. W Xin, A. Chesi, A. R Raphael, D. McKenna-Yasek, J. Cady, J.M. B Vianney De Jong, K. P Kenna, B. N Smith, S. Topp, J. Miller, A. Gkazi, A. Al-Chalabi, L. H Van Den Berg, J. Veldink, V. Silani, N. Ticozzi, C. E Shaw, R. H Baloh, S. Appel, E. Simpson, C. Lagier-Tourenne, S. M Pulst, S. Gibson, J. Q Trojanowski, L. Elman, L. Mccluskey, M. Grossman, N. A Shneider, W. K Chung, J. M Ravits, J. D Glass, K. B Sims, V. M Van Deerlin, T. Maniatis, S. D Hayes, A. Ordureau, S. Swarup, J. Landers, F. Baas, A. S Allen, R. S Bedlack, J. Wade Harper, A. D Gitler, G. A Rouleau, R. Brown, M. B Harms, G. M Cooper, T. Harris, R. M Myers, D. B Goldstein, P. C Sapp, C. S Leblond, D. McKenna-Yasek, K. P Kenna, B. N Smith, S. Topp, J. Miller, A. Gkazi, A. Al-Chalabi, L. H Van Den Berg, J. Veldink, V. Silani, N. Ticozzi, J. Landers, F. Baas, C. E Shaw, J. D Glass, G. A Rouleau, R. Brown, O. Hardiman, R. L Mclaughlin, L. Mazzini, I. P Blair, K. L Williams, G. A Nicholson, S. Al-Sarraj, A. King, E. L Scotter, S. Topp, C. Troakes, C. Vance, S. D'Alfonso, S. Duga, L. Corrado, A.L.M. A Ten Asbroek, D. Calini, C. Colombrita, A. Ratti, C. Tiloca, Z. Wu, S. Asress, M. Polak, F. Diekstra, W. Van Rheenen, E. W Danielson, C. Fallini, P. Keagle, E. A Lewis, J. Kost, G. Sorarù, C. Bertolin, G. Querin, B. Castellotti, C. Gellera, V. Pensato, F. Taroni, C. Cereda, S. Gagliardi, M. Ceroni, G. Lauria, J. De Belleroche, G. P Comi, S. Corti, R. Del Bo, M. R Turner, K. Talbot, H. Pall, K. E Morrison, P. J Shaw, J. Esteban-Pérez, A. García-Redondo, J. Luis Muñoz-Blanco
Analysis of hnRNPA1, A2/B1, and A3 genes in patients with amyotrophic lateral sclerosis
2013 D. Calini, L. Corrado, R. Del Bo, S. Gagliardi, V. Pensato, F. Verde, S. Corti, L. Mazzini, P. Milani, B. Castellotti, C. Bertolin, G. Sorarù, C. Cereda, G.P. Comi, S. D'Alfonso, C. Gellera, N. Ticozzi, J.E. Landers, A. Ratti, V. Silani
Ubiquilin 2 mutations in Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia
2012 C. Gellera, C. Tiloca, R. Del Bo, L. Corrado, V. Pensato, J. Agostini, C. Cereda, A. Ratti, B. Castellotti, S. Corti, A. Bagarotti, A. Cagnin, P. Milani, C. Gabelli, G. Riboldi, L. Mazzini, G. Sorarù, S. D'Alfonso, F. Taroni, G.P. Comi, N. Ticozzi, V. Silani
Optineurin gene mutations in a Cohort of Italian Amyotrophic Lateral Sclerosis patients
2011 R. Del Bo, C. Tiloca, V. Pensato, L. Corrado, A. Ratti, S. Corti, B. Castellotti, B. Luciano, G. Soraru, C. Cereda, L. Mazzini, N. Ticozzi, C. Gellera, G. Comi, V. Silani
A novel peripherin gene (PRPH) mutation identified in one sporadic amyotrophic lateral sclerosis patient
2011 L. Corrado, Y. Carlomagno, L. Falasco, S. Mellone, M. Godi, E. Cova, C. Cereda, L. Testa, L. Mazzini, S. D'Alfonso
Mutations of FUS gene in sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2010 L. Corrado, R. Del Bo, B. Castellotti, A. Ratti, C. Cereda, S. Penco, G. Sorarù, Y. Carlomagno, S. Ghezzi, V. Pensato, C. Colombrita, S. Gagliardi, L. Cozzi, V. Orsetti, M. Mancuso, G. Siciliano, L. Mazzini, G.P. Comi, C. Gellera, M. Ceroni, S. D'Alfonso, V. Silani
Variations in the coding and regulatory sequences of the angiogenin (ANG) gene are not associated to ALS (amyotrophic lateral sclerosis) in the Italian population
2007 L. Corrado, S. Battistini, S. Penco, L. Bergamaschi, L. Testa, C. Ricci, F. Giannini, G. Greco, M.C. Patrosso, S. Pileggi, R. Causarano, L. Mazzini, P. Momigliano-Richiardi, S. D'Alfonso
Erratum: Fish with locus-specific probes on stretched chromosomes: A useful tool for genome organization studies (Chromosome reseach (2001) 9 (167-170))
2001 A. Bentivegna, M. Venturin, C. Gervasini, L. Corrado, L. Larizza, P. Riva
Patient with large 17p11.2 deletion presenting with Smith-Magenis syndrome and Joubert syndrome phenotype
2000 F. Natacci, L. Corrado, M. Pierri, M. Rossetti, C. Zuccarini, P. Riva, M. Miozzo, L. Larizza
NF1 microdeletion syndrome: refined FISH characterization of sporadic and familial deletions with locus-specific probes
2000 P. Riva, L. Corrado, F. Natacci, P. Castorina, B. L. Wu, G. H. Schneider, M. Clementi, R. Tenconi, B. R. Korf, L. Larizza
Mapping of human WHN gene in a 17q11.2 YAC contig and identification of an intragenic STR
1999 L. Corrado, P. Colapietro, L. Larizza, P. Riva