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COLAPIETRO, PATRIZIA

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Nome completo:

COLAPIETRO, PATRIZIA

struttura:

DIPARTIMENTO DI FISIOPATOLOGIA MEDICO-CHIRURGICA E DEI TRAPIANTI

Pubblicazioni (Tutti)

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	Titolo	Data di pubblicazione	Autori	Tipo	File	Abstract
1	X chromosome inactivation pattern in BRCA gene mutation carriers	mar-2013	S. Manoukian; VERDERIO, PAOLO ; TABANO, SILVIA MARIA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; S. Pizzamiglio; GRATI, FRANCESCA ROMANA ; CALVELLO, MARIAROSARIA ; B. Peissel; J. Burn; V. Pensotti; C. Allemani; SIRCHIA, SILVIA MARIA ; P. Radice; MIOZZO, MONICA ROSA	Article (author)	riservati
2	TSC2 epigenetic defect in primary LAM cells. Evidence of an anchorage-independent survival	mar-2014	LESMA, ELENA ANNA ; ANCONA, SILVIA ; SIRCHIA, SILVIA MARIA ; ORPIANESI, EMANUELA ; GRANDE, VERA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; CHIARAMONTE, ELOISA ; DI GIULIO, ANNA MARIA ; GORIO, ALFREDO	Article (author)	Open Access
3	Transferrin receptor gene and protein expression and localization in human IUGR and normal term placentas	2011	MANDO', CHIARA ; TABANO, SILVIA MARIA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; PILERI, PAOLA ; COLLEONI, FRANCESCA ; AVAGLIANO, LAURA ; P. Doi; BULFAMANTE, GAETANO PIETRO ; MIOZZO, MONICA ROSA ; CETIN, IRENE	Article (author)	-
4	Transferrin Receptor 1 protein expression and localization in human IntraUterine Growth Restriction placentas	mar-2010	MANDO', CHIARA ; TABANO, SILVIA MARIA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; MARINO, ANTONELLA ; PILERI, PAOLA ; PARISI, FRANCESCA ; AVAGLIANO, LAURA ; BULFAMANTE, GAETANO PIETRO ; MIOZZO, MONICA ROSA ; CETIN, IRENE	Conference Object	-
5	Sodium coupled Neutral Aminoacid Transporter 2 (SNAT2) Intron1 methylation levels and Single Nucleotide Polymorphism in IUGR placentas	mar-2010	MANDO', CHIARA ; TABANO, SILVIA MARIA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; MARINO, MARIA ANTONELLA ; PILERI, PAOLA ; MIOZZO, MONICA ROSA ; CETIN, IRENE	Conference Object	-
6	SNAT2 expression and regulation in human growth restricted placentas	ago-2013	MANDO', CHIARA ; TABANO, SILVIA MARIA ; PILERI, PAOLA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; MARINO, MARIA ANTONELLA ; AVAGLIANO, LAURA ; P. Doi; BULFAMANTE, GAETANO PIETRO ; MIOZZO, MONICA ROSA ; CETIN, IRENE	Article (author)	riservati
7	Smith-Magenis sindrome and growth hormone deficiency	lug-2004	E. Spadoni; COLAPIETRO, PATRIZIA ; M. Bozzola; G. L. Marseglia; L. Repossi; C. Danesino; LARIZZA, LIDIA ; P. Maraschio	Article (author)	Open Access
8	SHOX duplications found in some cases with type I Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome	ott-2010	GERVASINI, CRISTINA COSTANZA GIOVANNA ; F. R. Grati; F. Lalatta; TABANO, SILVIA MARIA ; B. Gentilin; COLAPIETRO, PATRIZIA ; S. De Toffol; G. Frontino; F. Motta; S. Maitz; L. Bernardini; B. Dallapiccola; L. Fedele; LARIZZA, LIDIA ; MIOZZO, MONICA ROSA	Article (author)	riservati
9	Serum tryptase levels in AML at diagnosis : a multicenter retrospective study	nov-2006	R. Cairoli; C. B. Ripamonti; S. Granata; BEGHINI, ALESSANDRO ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; G. Grillo; G. Nadali; A. Viola; C. Cattaneo; L. Intropido; E. Ravelli; G. Bertani; L. Pezzetti; M. Nichelatti; S. Veronese; A. Marocchi; G. Rossi; G. Pizzolo; F. Ferrara; A. Nosari; E. Morra	Article (author)	-	-
10	Rubinstein-Taybi syndrome : spectrum of CREBBP mutations in Italian patients.	ott-2006	A. Bentivegna; D. Milani; GERVASINI, CRISTINA COSTANZA GIOVANNA ; CASTRONOVO, PAOLA ; MOTTADELLI, FEDERICA ; S. Manzini; COLAPIETRO, PATRIZIA ; L. Giordano; F. Atzeri; M. T. Divizia; M. L. Giovannucci Uzielli; G. i. Neri; M. F. Bedeschi; F. Faravelli; A. Selicorni; LARIZZA, LIDIA	Article (author)	Open Access
11	Quantitative DNA methylation analysis improves epigenotype-phenotype correlations in Beckwith-Wiedemann syndrome	5-ago-2013	CALVELLO, MARIAROSARIA ; TABANO, SILVIA MARIA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; MAITZ, SILVIA BEATRICE ; PANSA, ALESSANDRA ; AUGELLO, CLAUDIA ; F. Lalatta; GENTILIN, BARBARA ; F. Spreafico; L. Calzari; D. Perotti; LARIZZA, LIDIA ; S. Russo; A. Selicorni; SIRCHIA, SILVIA MARIA ; MIOZZO, MONICA ROSA	Article (author)	riservati
12	Prognostic impact of c-KIT mutations in core binding factor leukemias. an Italian retrospective study	1-mag-2006	R. Cairoli; BEGHINI, ALESSANDRO ; G. Grillo; G. Nadali; F. Elice; C. B. Ripamonti; COLAPIETRO, PATRIZIA ; M. Nichelatti; L. Pezzetti; M. Lunghi; A. Cuneo; A. Viola; F. Ferrara; M. Lazzarino; F. Rodeghiero; G. Pizzolo; LARIZZA, LIDIA ; E. Morra	Article (author)	-
13	Prevalence and prognostic impact of KIT mutations in acute myeloid leukaemia with inv(16). A retrospective study	nov-2007	R. Cairoli; BEGHINI, ALESSANDRO ; C. B. Ripamonti; G. Grillo; G. Nadali; E. Di Bona; COLAPIETRO, PATRIZIA ; M. Nichelatti; G. Bertani; E. Ravelli; A. Cuneo; E. Ottaviani; P. Pioltelli; F. Ferrara; M. Lazzarino; G. Rossi; F. Rodeghiero; G. Pizzolo; G. N. Martinelli; E. Morraa	Article (author)	-	-
14	Preferential expression of mutant ABCD1 allele is common in adrenoleukodystrophy female carriers but unrelated to clinical symptoms	26-gen-2012	E. Salsano; TABANO, SILVIA MARIA ; SIRCHIA, SILVIA MARIA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; B. Castellotti; C. Gellera; M. Rimoldi; V. Pensato; C. Mariotti; D. Pareyson; MIOZZO, MONICA ROSA ; G. Uziel	Article (author)	Open Access
15	NUOVE MUTAZIONI PUNTIFORMI E DELEZIONI ESONICHE DEL GENE EP300 IN PAZIENTI CON SINDROME DI RUBINSTEIN-TAYBI	25-ago-2013	NEGRI, GLORIA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; F. Forzano; RUSCONI, DANIELA ; MILANI, DONATELLA ; CONSONNI, LAURA ; L. Caffi; F. Faravelli; FINELLI, PALMA ; A. Selicorni; SPENA, SILVIA ; LARIZZA, LIDIA ; GERVASINI, CRISTINA COSTANZA GIOVANNA	Book Part (author)	-
16	NF1 exon 7 skipping by disruption of exonic splice enhancers (ESEs) in neurofibromatosis 1	2003	COLAPIETRO, PATRIZIA ; GERVASINI, CRISTINA COSTANZA GIOVANNA ; F. Natacci; L. Rossi; RIVA, PAOLA VANDA ; LARIZZA, LIDIA	Article (author)	-
17	NEW POINTMUTATIONS AND EXON DELETIONS OF THE EP300 GENE IN PATIENTS WITH RUBINSTEIN-TAYBI SYNDROME	8-giu-2013	NEGRI, GLORIA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; F. Forzano; RUSCONI, DANIELA ; MILANI, DONATELLA ; CONSONNI, LAURA ; L. G. Caffi; F. Faravelli; FINELLI, PALMA ; A. Selicorni; SPENA, SILVIA ; LARIZZA, LIDIA ; GERVASINI, CRISTINA COSTANZA GIOVANNA	Book Part (author)	-
18	Molecular screening of PDGFRA and PDGFRB genes in KIT and FLT3 negative core binding factor leukemias	2007	R. Cairoli; A. Trojani; C. B. Ripamonti; S. Penco; BEGHINI, ALESSANDRO ; G. P. Nadali; F. Elice; A. Viola; C. Castagnola; COLAPIETRO, PATRIZIA ; G. Grillo; P. Pezzetti; E. Ravelli; A. Marocchi; M. C. Patrosso; A. Cuneo; F. Ferrara; F. Rodeghiero; M. Lazzarino; G. Pizzolo; E. Morra	Article (author)	-
19	Molecular analysis of PDGFRA and PDGFRB genes by rapid single-strand conformation polymorfism (SSCP) in patients with core-binding factor leukaemias with KIT or FLT3 mutation	set-2008	A. Trojani; C. B. Ripamonti; S. Penco; BEGHINI, ALESSANDRO ; G. P. Nadali; E. Di Bona; A. Viola; C. Castagnola; COLAPIETRO, PATRIZIA ; G. Grillo; L. Pezzetti; E. Ravelli; M. C. Patrosso; A. Marocchi; A. Cuneo; F. Ferrara; M. Lazzarino; G. Pizzolo; R. Cairoli; E. Morra	Article (author)	-
20	Mismatch Repair Protein Loss as a Prognostic and Predictive Biomarker in Breast Cancers Regardless of Microsatellite Instability	13-dic-2018	FUSCO, NICOLA ; LOPEZ, GIANLUCA ; CORTI, CHIARA ; PESENTI, CHIARA ; COLAPIETRO, PATRIZIA ; Ercoli, Giulia; GAUDIOSO, GABRIELLA ; FAVERSANI, ALICE ; Gambini, Donatella; Michelotti, Anna; DESPINI, LUCA ; BLUNDO, CONCETTA ; VAIRA, VALENTINA ; MIOZZO, MONICA ROSA ; FERRERO BOGETTO, STEFANO ; BOSARI, SILVANO	Article (author)	Open Access