BERTOLIN, CINZIA
BERTOLIN, CINZIA
Universita' degli Studi di MILANO
Analysis of shared common genetic risk between amyotrophic lateral sclerosis and epilepsy
2020 D. Schijven, R. Stevelink, M. Mccormack, W. Van Rheenen, J. J Luykx, B.P. C Koeleman, J. H Veldink, A. Shatunov, R.L. Mclaughlin, R.A.A. Van Der Spek, A. Iacoangeli, K.P. Kenna, K.R. Van Eijk, N. Ticozzi, B. Rogelj, K. Vrabec, M. Ravnik-Glavač, B. Koritnik, J. Zidar, L. Leonardis, L. Dolenc Grošelj, S. Millecamps, F. Salachas, V. Meininger, M. De Carvalho, S. Pinto, M. Gromicho, A. Pronto-Laborinho, J.S. Mora, R. Rojas-García, M. Polak, S. Chandran, S. Colville, R. Swingler, K.E. Morrison, P.J. Shaw, J. Hardy, R.W. Orrell, A. Pittman, K. Sidle, P. Fratta, A. Malaspina, S. Topp, S. Petri, S. Abdulla, C. Drepper, M. Sendtner, T. Meyer, R.A. Ophoff, K.A. Staats, M. Wiedau-Pazos, C. Lomen-Hoerth, V.M. Van Deerlin, J.Q. Trojanowski, L. Elman, L. Mccluskey, A. Nazli Basak, T. Meitinger, P. Lichtner, M. Blagojevic-Radivojkov, C.R. Andres, G. Bensimon, B. Landwehrmeyer, A. Brice, C.A.M. Payan, S. Saker-Delye, A. Dürr, N.W. Wood, L. Tittmann, W. Lieb, A. Franke, M. Rietschel, S. Cichon, M.M. Nöthen, P. Amouyel, C. Tzourio, J. Dartigues, A.G. Uitterlinden, F. Rivadeneira, K. Estrada, A. Hofman, C. Curtis, A.J. Van Der Kooi, M. Weber, C.E. Shaw, B.N. Smith, D. Sproviero, C. Cereda, M. Ceroni, L. Diamanti, R. Del Bo, S. Corti, G.P. Comi, S. D'Alfonso, L. Corrado, C. Bertolin, G. Sorarù, L. Mazzini, V. Pensato, C. Gellera, C. Tiloca, A. Ratti, A. Calvo, C. Moglia, M. Brunetti, S. Arcuti, R. Capozzo, C. Zecca, C. Lunetta, S. Penco, N. Riva, A. Padovani, M. Filosto, I. Blair, G.A. Nicholson, D.B. Rowe, R. Pamphlett, M.C. Kiernan, J. Grosskreutz, O.W. Witte, R. Steinbach, T. Prell, B. Stubendorff, I. Kurth, C.A. Hübner, P. Nigel Leigh, F. Casale, A. Chio, E. Beghi, E. Pupillo, R. Tortelli, G. Logroscino, J. Powell, A.C. Ludolph, J.H. Weishaupt, W. Robberecht, P. Van Damme, R.H. Brown, J.D. Glass, J.E. Landers, O. Hardiman, P.M. Andersen, P. Corcia, P. Vourc'H, V. Silani, M.A. Van Es, R. Jeroen Pasterkamp, C.M. Lewis, G. Breen, A. Al-Chalabi, L.H. Van Den Berg, J.H. Veldink, D. Calini, I. Fogh, A. Ratti, V. Silani, N. Ticozzi, C. Tiloca, B. Castellotti, C. Gellera, V. Pensato, F. Taroni, C. Cereda, M. Ceroni, S. Gagliardi, G. Comi, S. Corti, R. Del Bo, L. Corrado, S. D’Alfonso, L. Mazzini, E. Pegoraro, G. Querin, G. Sorarù, F. Gerardi, F. Rinaldi, M. Sofia Cotelli, L. Chiveri, M. Cristina Guaita, P. Perrone, G. Comi, C. Ferrarese, L. Tremolizzo, M. Delodovici, G. Bono, S. Cammarosano, A. Canosa, D. Cocito, L. Lopiano, L. Durelli, B. Ferrero, A. Bertolotto, A. Mauro, L. Pradotto, R. Cantello, E. Bersano, D. Giobbe, M. Gionco, D. Leotta, L. Appendino, C. Cavallo, E. Odddenino, C. Geda, F. Poglio, P. Santimaria, U. Massazza, A. Villani, R. Conti, F. Pisano, M. Palermo, F. Vergnano, P. Provera, M. Teresa Penza, M. Aguggia, N. Di Vito, P. Meineri, I. Pastore, P. Ghiglione, D. Seliak, N. Launaro, G. Astegiano, B. Edo, I. Laura Simone, S. Zoccolella, M. Zarrelli, F. Apollo, W. Camu, J. Sebastien Hulot, F. Viallet, P. Couratier, D. Maltete, C. Tranchant, M. Vidailhet, B. Abou-Khalil, P. Auce, A. Avbersek, M. Bahlo, D. J Balding, T. Bast, L. Baum, A. J Becker, F. Becker, B. Berghuis, S. F Berkovic, K. E Boysen, J. P Bradfield, L. C Brody, R. J Buono, E. Campbell, G. D Cascino, C. B Catarino, G. L Cavalleri, S. S Cherny, K. Chinthapalli, A. J Coffey, A. Compston, A. Coppola, P. Cossette, J. J Craig, G. De Haan, P. De Jonghe, C.G. F De Kovel, N. Delanty, C. Depondt, O. Devinsky, D. J Dlugos, C. P Doherty, C. E Elger, J. G Eriksson, T. N Ferraro, M. Feucht, B. Francis, A. Franke, J. A French, S. Freytag, V. Gaus, E. B Geller, C. Gieger, T. Glauser, S. Glynn, D. B Goldstein, H. Gui, Y. Guo, K. F Haas, H. Hakonarson, K. Hallmann, S. Haut, E. L Heinzen, I. Helbig, C. Hengsbach, H. Hjalgrim, M. Iacomino, A. Ingason, M. R Johnson, R. Kälviäinen, A. Kantanen, D. Kasperavičiūte, D. Kasteleijn-Nolst Trenite, H. E Kirsch, R. C Knowlton, B.P. C Koeleman, R. Krause, M. Krenn, W. S Kunz, R. Kuzniecky, P. Kwan, D. Lal, Y. Lau, A. Lehesjoki, H. Lerche, C. Leu, W. Lieb, D. Lindhout, W. D Lo, I. Lopes-Cendes, D. H Lowenstein, A. Malovini, A. G Marson, T. Mayer, M. Mccormack, J. L Mills, N. Mirza, M. Moerzinger, R. S Møller, A. M Molloy, H. Muhle, M. Newton, P. Ng, M. M Nöthen, P. Nürnberg, T. J O’Brien, K. L Oliver, A. Palotie, F. Pangilinan, S. Peter, S. Petrovski, A. Poduri, M. Privitera, R. Radtke, S. Rau, P. S Reif, E. M Reinthaler, F. Rosenow, J. W Sander, T. Sander, T. Scattergood, S. C Schachter, C. J Schankin, I. E Scheffer, B. Schmitz, S. Schoch, P. C Sham, J. J Shih, G. J Sills, S. M Sisodiya, L. Slattery, A. Smith, D. F Smith, M. C Smith, P. E Smith, A.C. M Sonsma, D. Speed, M. R Sperling, B. J Steinhoff, U. Stephani, R. Stevelink, K. Strauch, P. Striano, H. Stroink, R. Surges, K. Meng Tan, L. Lin Thio, G. Neil Thomas, M. Todaro, R. Tozzi, M. S Vari, E.P. G Vining, F. Visscher, S. Von Spiczak, N. M Walley, Y. G Weber, Z. Wei, J. Weisenberg, C. D Whelan, P. Widdess-Walsh, M. Wolff, S. Wolking, W. Yang, F. Zara, F. Zimprich
TUBA4A gene analysis in sporadic amyotrophic lateral sclerosis : identification of novel mutations
2015 V. Pensato, C. Tiloca, L. Corrado, C. Bertolin, V. Sardone, R. DEL BO, D. Calini, J. Mandrioli, G. LAURIA PINTER, L. Mazzini, G. Querin, M. Ceroni, R. Cantello, S.P. Corti, B. Castellotti, G.M.E.A. Solda', S. Duga, G.P. Comi, C. Cereda, G. Sorarù, S. D'Alfonso, F. Taroni, C.E. Shaw, J.E. Landers, N. Ticozzi, A. Ratti, C. Gellera, V. Silani
Exome sequencing in amyotrophic lateral sclerosis identifies risk genes and pathways
2015 E. T Cirulli, B. N Lasseigne, S. Petrovski, P. C Sapp, P. A Dion, C. S Leblond, J. Couthouis, Y. Lu, Q. Wang, B. J Krueger, Z. Ren, J. Keebler, Y. Han, S. E Levy, B. E Boone, J. R Wimbish, L. L Waite, A. L Jones, J. P Carulli, A. G Day-Williams, J. F Staropoli, W. W Xin, A. Chesi, A. R Raphael, D. McKenna-Yasek, J. Cady, J.M. B Vianney De Jong, K. P Kenna, B. N Smith, S. Topp, J. Miller, A. Gkazi, A. Al-Chalabi, L. H Van Den Berg, J. Veldink, V. Silani, N. Ticozzi, C. E Shaw, R. H Baloh, S. Appel, E. Simpson, C. Lagier-Tourenne, S. M Pulst, S. Gibson, J. Q Trojanowski, L. Elman, L. Mccluskey, M. Grossman, N. A Shneider, W. K Chung, J. M Ravits, J. D Glass, K. B Sims, V. M Van Deerlin, T. Maniatis, S. D Hayes, A. Ordureau, S. Swarup, J. Landers, F. Baas, A. S Allen, R. S Bedlack, J. Wade Harper, A. D Gitler, G. A Rouleau, R. Brown, M. B Harms, G. M Cooper, T. Harris, R. M Myers, D. B Goldstein, P. C Sapp, C. S Leblond, D. McKenna-Yasek, K. P Kenna, B. N Smith, S. Topp, J. Miller, A. Gkazi, A. Al-Chalabi, L. H Van Den Berg, J. Veldink, V. Silani, N. Ticozzi, J. Landers, F. Baas, C. E Shaw, J. D Glass, G. A Rouleau, R. Brown, O. Hardiman, R. L Mclaughlin, L. Mazzini, I. P Blair, K. L Williams, G. A Nicholson, S. Al-Sarraj, A. King, E. L Scotter, S. Topp, C. Troakes, C. Vance, S. D'Alfonso, S. Duga, L. Corrado, A.L.M. A Ten Asbroek, D. Calini, C. Colombrita, A. Ratti, C. Tiloca, Z. Wu, S. Asress, M. Polak, F. Diekstra, W. Van Rheenen, E. W Danielson, C. Fallini, P. Keagle, E. A Lewis, J. Kost, G. Sorarù, C. Bertolin, G. Querin, B. Castellotti, C. Gellera, V. Pensato, F. Taroni, C. Cereda, S. Gagliardi, M. Ceroni, G. Lauria, J. De Belleroche, G. P Comi, S. Corti, R. Del Bo, M. R Turner, K. Talbot, H. Pall, K. E Morrison, P. J Shaw, J. Esteban-Pérez, A. García-Redondo, J. Luis Muñoz-Blanco
Analysis of hnRNPA1, A2/B1, and A3 genes in patients with amyotrophic lateral sclerosis
2013 D. Calini, L. Corrado, R. Del Bo, S. Gagliardi, V. Pensato, F. Verde, S. Corti, L. Mazzini, P. Milani, B. Castellotti, C. Bertolin, G. Sorarù, C. Cereda, G.P. Comi, S. D'Alfonso, C. Gellera, N. Ticozzi, J.E. Landers, A. Ratti, V. Silani