Sfoglia per Autore
Herpes Simplex virus type 2 myeloradiculitis with a pure motor presentationin a liver transplant recipient
2019 E. Abati, D. Gagliardi, D. Velardo, M. Meneri, G. Conte, C. Cinnante, N. Bresolin, G. Comi, S. Corti
Can Intestinal Pseudo-Obstruction Drive Recurrent Stroke-Like Episodes in Late-Onset MELAS Syndrome? A Case Report and Review of the Literature
2019 D. Gagliardi, E. Mauri, F. Magri, D. Velardo, M. Meneri, E. Abati, R. Brusa, I. Faravelli, D. Piga, D. Ronchi, F. Triulzi, L. Peverelli, M. Sciacco, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Govoni
Diagnostic and Prognostic Role of Blood and Cerebrospinal Fluid and Blood Neurofilaments in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Review of the Literature
2019 D. Gagliardi, M. Meneri, D. Saccomanno, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Nusinersen treatment and cerebrospinal fluid neurofilaments : An explorative study on Spinal Muscular Atrophy type 3 patients
2020 I. Faravelli, M. Meneri, D. Saccomanno, D. Velardo, E. Abati, D. Gagliardi, V. Parente, L. Petrozzi, D. Ronchi, N. Stocchetti, E. Calderini, G. D'Angelo, G. Chidini, E. Prandi, G. Ricci, G. Siciliano, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, F. Magri, A. Govoni
Expanding the clinical spectrum of the mitochondrial mutation A13084T in the ND5 gene
2020 R. Brusa, E. Mauri, L. Dell'Arti, F. Magri, D. Ronchi, V. Minorini, C. Mainetti, D. Gagliardi, I. Faravelli, M. Meneri, N. Bresolin, F. Viola, S. Corti, G.P. Comi
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase
2020 E. Mauri, E. Abati, O. Musumeci, C. Rodolico, M.G. D'Angelo, M. Mirabella, M. Lucchini, L. Bello, E. Pegoraro, L. Maggi, L. Manneschi, C. Gemelli, M. Grandis, A. Zuppa, S. Massucco, L. Benedetti, C. Caponnetto, A. Schenone, A. Prelle, S.C. Previtali, M. Scarlato, A. D'Amico, E. Bertini, E.M. Pennisi, L. de Giglio, M. Pane, E. Mercuri, T. Mongini, F. Ricci, A. Berardinelli, G. Astrea, S. Lenzi, R. Battini, G. Ricci, F. Torri, G. Siciliano, F.M. Santorelli, A. Ariatti, M. Filosto, L. Passamano, L. Politano, M. Scutifero, P. Tonin, B. Fossati, C. Panicucci, C. Bruno, S. Ravaglia, M. Monforte, G. Tasca, E. Ricci, A. Petrucci, L. Santoro, L. Ruggiero, A. Barp, E. Albamonte, V. Sansone, D. Gagliardi, G. Costamagna, A. Govoni, F. Magri, R. Brusa, D. Velardo, M. Meneri, M. Sciacco, S. Corti, N. Bresolin, I. Moroni, S. Messina, A.D. Muzio, V. Nigro, R. Liguori, G. Antonini, A. Toscano, C. Minetti, G.P. Comi
TYMP Variants Result in Late-Onset Mitochondrial Myopathy With Altered Muscle Mitochondrial DNA Homeostasis
2020 D. Ronchi, L. Caporali, G.F. Manenti, M. Meneri, S. Mohamed, A. Bordoni, F. Tagliavini, M. Contin, D. Piga, M. Sciacco, C. Saetti, V. Carelli, G.P. Comi
Hyperacute extensive spinal cord infarction and negative spine magnetic resonance imaging: a case report and review of the literature
2020 G. Costamagna, M. Meneri, E. Abati, R. Brusa, D. Velardo, D. Gagliardi, E. Mauri, C. Cinnante, N. Bresolin, G. Comi, S. Corti, I. Faravelli
Nusinersen safety and effects on motor function in adult spinal muscular atrophy type 2 and 3
2020 L. Maggi, L. Bello, S. Bonanno, A. Govoni, C. Caponnetto, L. Passamano, M. Grandis, F. Trojsi, F. Cerri, M. Ferraro, V. Bozzoni, L. Caumo, R. Piras, R. Tanel, E. Saccani, M. Meneri, V. Vacchiano, G. Ricci, G. Soraru', E. D'Errico, I. Tramacere, S. Bortolani, G. Pavesi, R. Zanin, M. Silvestrini, L. Politano, A. Schenone, S.C. Previtali, A. Berardinelli, M. Turri, L. Verriello, M. Coccia, R. Mantegazza, R. Liguori, M. Filosto, G. Marrosu, G. Siciliano, I.L. Simone, T. Mongini, G. Comi, E. Pegoraro
Primary mitochondrial myopathy: Clinical features and outcome measures in 118 cases from Italy
2020 V. Montano, F. Gruosso, V. Carelli, G.P. Comi, M. Filosto, C. Lamperti, T. Mongini, O. Musumeci, S. Servidei, P. Tonin, A. Toscano, A. Modenese, G. Primiano, M.L. Valentino, S. Bortolani, S. Marchet, M. Meneri, G. Tavilla, G. Siciliano, M. Mancuso
COVID-19-associated PRES-like encephalopathy with perivascular gadolinium enhancement
2020 G. Conte, S. Avignone, M. Carbonara, M. Meneri, F. Ortolano, C. Cinnante, F. Triulzi
Diagnostic and prognostic value of CSF neurofilaments in a cohort of patients with motor neuron disease: A cross-sectional study
2021 D. Gagliardi, I. Faravelli, M. Meneri, D. Saccomanno, A. Govoni, F. Magri, G. Ricci, G. Siciliano, G. Pietro Comi, S. Corti
Charcot-Marie-Tooth disease type 2F associated with biallelic HSPB1 mutations
2021 E. Abati, S. Magri, M. Meneri, G. Manenti, D. Velardo, F. Balistreri, C. Pisciotta, P. Saveri, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi, D. Pareyson, F. Taroni, S. Corti
Impact of COVID-19 on the quality of life of patients with neuromuscular disorders in the Lombardy area, Italy
2021 D. Gagliardi, G. Costamagna, E. Abati, E. Mauri, R. Brusa, L. Scudeller, L. Andreoli, G. Citterio, E. Piccin, F. Magri, M. Meneri, D. Velardo, M. Sciacco, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi
Starting HIV therapy in patients with mitochondrial disease
2021 G. Bozzi, M. Meneri, A.M. Peri, L. Taramasso, A. Muscatello, A. Bandera, G.P. Comi, A. Gori
Analysis of miRNA rare variants in amyotrophic lateral sclerosis and in silico prediction of their biological effects
2022 A. Brusati, A. Ratti, V. Pensato, S. Peverelli, D. Gentilini, E. Dalla Bella, M.N. Sorce, M. Meneri, D. Gagliardi, S. Corti, C. Gellera, G. Lauria Pinter, N. Ticozzi, V. Silani
Newly Diagnosed Hepatic Encephalopathy Presenting as Non-convulsive Status Epilepticus: A Case Report and Literature Review
2022 M. Olivero, D. Gagliardi, G. Costamagna, D. Velardo, F. Magri, F. Triulzi, G. Conte, G.P. Comi, S. Corti, M. Meneri
Case Report: Rare Homozygous RNASEH1 Mutations Associated With Adult-Onset Mitochondrial Encephalomyopathy and Multiple Mitochondrial DNA Deletions
2022 A. Manini, L. Caporali, M. Meneri, S. Zanotti, D. Piga, I.G. Arena, S. Corti, A. Toscano, G.P. Comi, O. Musumeci, V. Carelli, D. Ronchi
Case Report: Thymidine Kinase 2 (TK2) Deficiency: A Novel Mutation Associated With Childhood-Onset Mitochondrial Myopathy and Atypical Progression
2022 A. Manini, M. Meneri, C. Rodolico, S. Corti, A. Toscano, G.P. Comi, O. Musumeci, D. Ronchi
Homozygous SOD1 Variation L144S Produces a Severe Form of Amyotrophic Lateral Sclerosis in an Iranian Family
2022 D. Gagliardi, M. Ahmadinejad, R. Del Bo, M. Meneri, G.P. Comi, S. Corti, D. Ronchi
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile