Sfoglia per Rivista BASIC AND APPLIED MYOLOGY
5 ' azacytidine enhances exogenous gene expression in skeletal muscle
1999 M. D'Angelo, C. Ausenda, Y. Torrente, A. Bordoni, S. Corti, R. Del Bo, M. Perini, M. Colucci, G. Comi, N. Bresolin, G. Scarlato
Adenosine-induced apoptosis of C2C12 myoblastic cells
1997 S. Rufini, G. Rainaldi, M. Abbracchio, C. Fiorentini, C. Franceschi, W. Malorni
Alterazioni proteine tau liquorali e quoziente intellettivo (QI) nelle Distrofie Miotonichew di tipo 1 (DM1) e di tipo 2 (DM2).
2008 V. Sansone, S. Gandossini, M. Cotelli, M. Calabria, D. Galimberti, C. Fenoglio, E. Scarpini, G. Meola
Andersen’s syndrome: a single or multiple gene channelopathy?
1997 V. Sansone, G. Meola
Caratterizzazione molecolare dei geni CLCN1, SCN4A, KCNJ2, CACNA1S in pazienti con canalopatie muscolari
2008 S. Pagliarani, S. Lucchiari, S. Corti, M.G. D’Angelo, F. Magri, M. Raimondi, M. Carpo, N. Bresolin, G.P. Comi
Clinical spectrum of proximal myotonic myopathy (PROMM) syndrome
1997 G. Meola, V. Sansone
Correlazioni genotipo-fenotipo nelle distrofie muscolari congenite con riduzione dell’alfa-distroglicano: uno studio italiano multicentrico
2008 C. Bruno, E. Pegoraro, A. Berardinelli, G.P. Comi, R. Biancheri, A. D’Amico, L. Farina, A. Pini, T. Mongini, L. Morandi, I. Moroni, C. Uggetti, M. Pane, A. Pichiecchio, A. Ruggieri, C. Scuderi, A. Toscano, C.P. Trevisan, E. Bertini, E. Mercuri
Descrizione di un caso clinico con inusuale affaticabilità muscolare e miopatia metabolica
2008 G. Ricci, L. Volpi, M. Tosetti, S. Linsalata, R. Battini, V. Crugnola, M. Moggio, G.P. Comi, G. Cioni, G. Siciliano
Functional and structural modifications of dystrophic muscles after autologous transplantation of muscle-derived AC133+ stem cells
2006 M. Belicchi, C. Marchesi, R. Benchaouir, G. D'Antona, G. Fagiolari, C. Lamperti, A. Prelle, M. Guglieri, M. Moggio, A. Priori, M.G. D'Angelo, R. Bottinelli, G. Cossu, N. Bresolin, L. Garcia, Y. Torrente
Human satellite cells-dependent regeneration of aged skeletal muscle: physiology to molecular biology
2008 T. Pietrangelo, C. Puglielli, R. Mancinelli, C. Doria, G. Bosco, L. Toniolo, C. Reggiani, G. di Tano, R. Saggini, G. Fanò, S. Fulle
La somministrazione di ceftriaxone migliora il fenotipo di un modello murino di Atrofia Muscolare Spinale
2008 M. Nardini, M. Nizzardo, C. Donadoni, F. Fortunato, N. Bresolin, G. Comi, S. Corti
Limb-Girdle muscular dystrophies : clinical features and genetic frequency in a large Italian population
2006 M. Guglieri, F. Magri, R. Cagliani, M.G. D'Angelo, A. Prelle, F. Fortunato, S. Lucchiari, S. Salani, R. Del Bo, S. Ghezzi, C. Zecca, C. Lamperti, L. Morandi, M. Mora, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Morphological features of FSHD mouse model
2005 C. Zecca, P. Ciscato, G. Fagiolari, B. Angeletti, D. Gabellini, A. Prelle, N. Bresolin, M. Moggio, R. Tupler
Neuropathological study of skeletal muscle, heart, liver, and brain in a neonatal form of Andersen disease associated with a new mutation in GBE gene
2006 C. Lamperti, S. Salani, S. Lucchiari, A. Bordoni, M.E. Fruguglietti, V. Crugnola, A. Cappellini, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio
A novel GENE mutations causes familial recessive myopathy without inclusion bodies
2006 R. Del Bo, M. Guglieri, M.G. D'Angelo, S. Ghezzi, F. Magri, L. Napoli, A. Prelle, M. Moggio, M. Mora, N. Bresolin, G.P. Comi
Statin related Myopathy and Co Q 10 deficiency
2005 C. Lamperti, A. Naini, V. Lucchini, C. Zecca, A. Prelle, G. Fagiolari, N. Bresolin, S. Di Mauro, M. Moggio
Stop codons, duplicazioni e delezioni: caratterizzazione genetica e follow-up clinico in una coorte di 201 pazienti affetti da distrofia Muscolare di Duchenne
2008 F. Magri, R. Virgilio, R. Del Bo, S. Ghezzi, S. Tedeschi, M.G. D’Angelo, D. Coviello, A. Prelle, A. Bordoni, M. Sciacco, C. Lamperti, S. Corti, Y. Torrente, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Studio longitudinale del coinvolgimento muscolare e cardiaco nella Distrofia Miotonica di tipo 1 (DM1) e di tipo 2 (DM2)
2008 M. Panzeri, V. Sansone, S. Briganti, R. Mauro, V. Montericcio, L. De Ambroggi, G. Meola
Trapianto di cellule staminali neuronali derivate da staminali embrionali (ES) come possibile strategia terapeutica per l’Atrofia Muscolare Spinale
2008 M. Nizzardo, S. Corti, M. Nardini, C. Donadoni, F. Fortunato, N. Bresolin, G.P. Comi
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