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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
A wide spectrum of clinical, neurophysiological and neuroradiological abnormalities in a family with a novel CACNA1A mutation
2010 R. Romaniello, C. Zucca, A. Tonelli, S. Bonato, C. Baschirotto, N. Zanotta, R. Epifanio, A. Righini, N. Bresolin, M. Bassi, R. Borgatti
A yeast system to study double strand break formation in the DMD deletion prone region and in human recombination hotspots
2006 R. Cagliani, U. Pozzoli, R. Riva, G.P. Comi, D.K. Nag, N. Bresolin, A. Bordoni, M. Sironi
Abdominal volume contribution to tidal volume as an early indicator of respiratory impairment in Duchenne Muscular Dystrophy
2010 A. Lo Mauro, M.G. D'Angelo, M. Romei, F. Motta, D. Colombo, G.P. Comi, A. Pedotti, E. Marchi, A. Turconi, N. Bresolin, A. Aliverti
Aberrant splicing due to a silent nucleotide change in CCM2 gene in a family with cerebral cavernous malformation
2009 A. Tonelli, S. Lanfranconi, A. Bersano, S. Corti, M. Bassi, N. Bresolin
Abnormal brain temperature in early-onset Parkinson's disease
2016 M. Rango, M. Piatti, A. Di Fonzo, G. Ardolino, L. Airaghi, P. Biondetti, N. Bresolin
Absence of angiogenic genes modification in Italian ALS patients.
2008 R. Del Bo, M. Scarlato, S. Ghezzi, F. Martinelli-Boneschi, S. Corti, F. Locatelli, D. Santoro, A. Prelle, C. Briani, M. Nardini, G. Siciliano, M. Mancuso, L. Murri, N. Bresolin, G.P. Comi
Absence of mutations in TREM-2 coding region in early onset dementia
2006 C. Fenoglio, D. Galimberti, E. Venturelli, L. Piccio, D. Scalabrini, P. Panina, C. Buonsanti, C. Lovati, P.L. Baron, G. Forloni, C. Mariani, N. Bresolin, E. Scarpini
Absence of mutations in TREM-2 coding region in patients with early onset dementia
2006 C. Fenoglio, D. Galimberti, E. Venturelli, L. Piccio, D. Scalabrini, P. Panina, C. Buonsanti, C. Lovati, P. Baron, G. Forloni, C. Mariani, N. Bresolin, E. Scarpini
Absence of TREM2 polymorphisms in patients with Alzheimer's disease and Frontotemporal Lobar Degeneration
2007 C. Fenoglio, D. Galimberti, L. Piccio, D. Scalabrini, P. Panina, C. Buonsanti, E. Venturelli, C. Lovati, G. Forloni, C. Mariani, N. Bresolin, E. Scarpini
Abundance of circulating progenitors with myo-endothelial potential correlates with a mild phenotype in patients affected by Duchenne muscular dystrophy
2007 C. Marchesi, M. Belicchi, M. Meregalli, A. Farini, R. Lopa, M. Gavina, L. Porretti, D. Parolini, M. D'Angelo, N. Bresolin, G. Cossu, Y. Torrente
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Tipologia
- Article (author) 677
Data di pubblicazione
- 2020 - 2023 44
- 2010 - 2019 276
- 2000 - 2009 336
- 1990 - 1999 17
- 1985 - 1989 4
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- Springer 51
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- Humans 16
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Progetto
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