Genotype-phenotype correlations in SCN8A-related disorders reveal prognostic and therapeutic implications
2022 K.M. Johannesen, Y. Liu, M. Koko, C.E. Gjerulfsen, L. Sonnenberg, J. Schubert, C.D. Fenger, A. Eltokhi, M. Rannap, N.A. Koch, S. Lauxmann, J. Krüger, J. Kegele, L. Canafoglia, S. Franceschetti, T. Mayer, J. Rebstock, P. Zacher, S. Ruf, M. Alber, K. Sterbova, P. Lassuthová, M. Vlckova, J.R. Lemke, K. Platzer, I. Krey, C. Heine, D. Wieczorek, J. Kroell-Seger, C. Lund, K.M. Klein, P.Y.B. Au, J.M. Rho, A.W. Ho, S. Masnada, P. Veggiotti, L. Giordano, P. Accorsi, C.E. Hoei-Hansen, P. Striano, F. Zara, H. Verhelst, J.S. Verhoeven, H.M.H. Braakman, B. van der Zwaag, A.V.E. Harder, E. Brilstra, M. Pendziwiat, S. Lebon, M. Vaccarezza, N.M. Le, J. Christensen, S. Grønborg, S.W. Scherer, J. Howe, W. Fazeli, K.B. Howell, R. Leventer, C. Stutterd, S. Walsh, M. Gerard, B. Gerard, S. Matricardi, C.M. Bonardi, S. Sartori, A. Berger, D. Hoffman-Zacharska, M. Mastrangelo, F. Darra, A. Vøllo, M.M. Motazacker, P. Lakeman, M. Nizon, C. Betzler, C. Altuzarra, R. Caume, A. Roubertie, P. Gélisse, C. Marini, R. Guerrini, F. Bilan, D. Tibussek, M. Koch-Hogrebe, M.S. Perry, S. Ichikawa, E. Dadali, A. Sharkov, I. Mishina, M. Abramov, I. Kanivets, S. Korostelev, S. Kutsev, K.E. Wain, N. Eisenhauer, M. Wagner, J.M. Savatt, K. Müller-Schlüter, H. Bassan, A. Borovikov, M.C. Nassogne, A. Destrée, A.S. Schoonjans, M. Meuwissen, M. Buzatu, A. Jansen, E. Scalais, S. Srivastava, W.H. Tan, H.E. Olson, T. Loddenkemper, A. Poduri, K.L. Helbig, I. Helbig, M.P. Fitzgerald, E.M. Goldberg, T. Roser, I. Borggraefe, T. Brünger, P. May, D. Lal, D. Lederer, G. Rubboli, H.O. Heyne, G. Lesca, U.B.S. Hedrich, J. Benda, E. Gardella, H. Lerche, R.S. Møller