MALCOVATI, MASSIMO
MALCOVATI, MASSIMO
DIPARTIMENTO DI BIOLOGIA E GENETICA PER LE SCIENZE MEDICHE (attivo dal 01/11/1983 al 26/04/2012)
Molecole, cellule e organismi. Con QR-code
2022 P. Bonaldo, C. Brancolini, E. Ginelli, M. Malcovati, A. Poletti
Mutational screening of six afibrinogenemic patients : identification and characterization of four novel molecular defects
2007 L. Monaldini, R. Asselta, S. Duga, F. Peyvandi, M. Karimi, M. Malcovati, M.L. Tenchini
IDENTIFICAZIONE E CARATTERIZZAZIONE DI TRE NUOVE MUTAZIONI DI SPLICING RESPONSABILI DI CARENZA GRAVE DI FATTORE V DELLA COAGULAZIONE
2006 C. Dall’Osso, R. Asselta, S. Duga, N. Locatelli, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Severe factor V deficiency : identification and molecular characterization of three novel splicing mutations
2006 R. Asselta, C. Dall’Osso, S. Duga, N. Locatelli, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Identification of six novel mutations causing coagulation factor V deficiency
2006 C. Dall’Osso, R. Asselta, S. Duga, N. Locatelli, F. Peyvandi, S. Skurzak, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Characterization of productive and unproductive mRNA splicings in F11 : identification of a novel coagulation isoform
2006 R. Asselta, I. Guella, V. Rimoldi, M. Malcovati, M.L. Tenchini, S. Duga
Two novel homozygous mutations in the fibrinogen genes identified in two Iranian afibrinogenemic patients
2006 L. Monaldini, S. Duga, R. Asselta, F. Peyvandi, M. Karimi, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Identificazione e caratterizzazione del pattern di splicing alternativo del gene F11 e di una nuova isoforma FXI della coagulazione
2006 R. Asselta, V. Rimoldi, I. Guella, M. Malcovati, M.L. Tenchini, S. Duga
Congenital afibrinogenemia : two novel fibrinogen gene mutations identified in two patients from Iran
2006 L. Monaldini, R. Asselta, S. Duga, F. Peyvandi, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Fibrinogen Mumbai : intracellular retention due to a novel G434D mutation in the Bbeta-chain gene
2006 L. Monaldini, R. Asselta, S. Duga, F. Peyvandi, K. Ghosh, M. Malcovati, M.L. Tenchini
MDR1 C3435T polymorphism and susceptibility to inflammatory bowel disease : lack of association in an italian population
2005 S. Ardizzone, G. Maconi, E. Colombo, C. Caligara, V. Bianchi, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Bianchi Porro
Esercizi per l'ammissione e l'orientamento ai Corsi di Laurea di Area scientifica
2005 P. Allevi, L. Anastasia, M.C. Cantone, M. Malcovati, A.M. Paganoni, M. Poli, M.L. Tenchini
Teoria per la preparazione agli esami di ammissione e orientamento dei corsi di laurea di Area Scientifica
2005 P. Allevi, L. Anastasia, M.C. Cantone, M. Malcovati, A.M. Paganoni, M. Poli, M.L. Tenchini
Exploring the intracellular fate of coagulation factor V carrying the R2074C mutation
2005 C. Dall’Osso, R. Asselta, S. Duga, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Espressione in vitro e caratterizzazione funzionale di 4 mutazioni responsabili di carenza di fattore XI della coagulazione
2005 S. Duga, C. Bozzao, R. Asselta, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman
La mutazione tipo II (Glu117stop) causa carenza di fattore XI della coagulazione mediante degradazione allele specifica del corrispondente mRNA
2005 G. Soldà, R. Asselta, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman, S. Duga
Type II mutation (Glu117stop) causes factor XI deficiency by inducing allele specific mRNA degradation
2005 G. Soldà, R. Asselta, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman, S. Duga
In-vitro expression and functional characterization of four mutations causing factor XI deficiency
2005 S. Duga, R. Asselta, C. Bozzao, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman
Identificazione e caratterizzazione della prima mutazione missense nel gene per la catena Aalpha del fibrinogeno responsabile di afibrinogenemia congenita
2005 R. Asselta, M. Platè, S. Duga, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Fibrinogen Mumbai: impaired secretion due to a novel missense mutation in the Bbeta-chain gene
2005 L. Monaldini, S. Duga, R. Asselta, M. Malcovati, M.L. Tenchini