MALCOVATI, MASSIMO
MALCOVATI, MASSIMO
DIPARTIMENTO DI BIOLOGIA E GENETICA PER LE SCIENZE MEDICHE (attivo dal 01/11/1983 al 26/04/2012)
Molecole, cellule e organismi. Con QR-code
2022 P. Bonaldo, C. Brancolini, E. Ginelli, M. Malcovati, A. Poletti
Mutational screening of six afibrinogenemic patients : identification and characterization of four novel molecular defects
2007 L. Monaldini, R. Asselta, S. Duga, F. Peyvandi, M. Karimi, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Two novel homozygous mutations in the fibrinogen genes identified in two Iranian afibrinogenemic patients
2006 L. Monaldini, S. Duga, R. Asselta, F. Peyvandi, M. Karimi, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Congenital afibrinogenemia : two novel fibrinogen gene mutations identified in two patients from Iran
2006 L. Monaldini, R. Asselta, S. Duga, F. Peyvandi, M. Malcovati, M.L. Tenchini
IDENTIFICAZIONE E CARATTERIZZAZIONE DI TRE NUOVE MUTAZIONI DI SPLICING RESPONSABILI DI CARENZA GRAVE DI FATTORE V DELLA COAGULAZIONE
2006 C. Dall’Osso, R. Asselta, S. Duga, N. Locatelli, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Identificazione e caratterizzazione del pattern di splicing alternativo del gene F11 e di una nuova isoforma FXI della coagulazione
2006 R. Asselta, V. Rimoldi, I. Guella, M. Malcovati, M.L. Tenchini, S. Duga
Fibrinogen Mumbai : intracellular retention due to a novel G434D mutation in the Bbeta-chain gene
2006 L. Monaldini, R. Asselta, S. Duga, F. Peyvandi, K. Ghosh, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Characterization of productive and unproductive mRNA splicings in F11 : identification of a novel coagulation isoform
2006 R. Asselta, I. Guella, V. Rimoldi, M. Malcovati, M.L. Tenchini, S. Duga
Identification of six novel mutations causing coagulation factor V deficiency
2006 C. Dall’Osso, R. Asselta, S. Duga, N. Locatelli, F. Peyvandi, S. Skurzak, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Severe factor V deficiency : identification and molecular characterization of three novel splicing mutations
2006 R. Asselta, C. Dall’Osso, S. Duga, N. Locatelli, M. Malcovati, M.L. Tenchini
La mutazione tipo II (Glu117stop) causa carenza di fattore XI della coagulazione mediante degradazione allele specifica del corrispondente mRNA
2005 G. Soldà, R. Asselta, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman, S. Duga
Fibrinogen Mumbai: impaired secretion due to a novel missense mutation in the Bbeta-chain gene
2005 L. Monaldini, S. Duga, R. Asselta, M. Malcovati, M.L. Tenchini
The DNA-pooling technique allowed for the identification of three novel mutations responsible for afibrinogenemia
2005 L. Monaldini, M.L. Tenchini, R. Asselta, M. Malcovati, S. Duga
A type mutation II (Glu117stop), induction of allele-specific mRNA degradation and FXI deficiency
2005 G. Soldà, R. Asselta, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman, S. Duga
In vivo RNA-RNA duplexes from human alpha3 and alpha5 nicotinic receptor subunit mRNAs
2005 G. Soldà, S. Boi, S. Duga, D. Fornasari, R. Benfante, M. Malcovati, M.L.G. Tenchini
ESERCIZI - Prove d’esame ufficiali con soluzione e commento, per la preparazione agli esami di ammissione di Medicina, Odontoiatria, Veterinaria
2005 P. Allevi, L. Anastasia, M.C. Cantone, M. Malcovati, A.M. Paganoni, M. Poli, M.L. Tenchini
Editest Teoria per l’ammissione ai Corsi di Laurea in medicina e chirurgia, odontoiatria e protesi dentaria, veterinaria
2005 P. Allevi, L. Anastasia, M.C. Cantone, M. Malcovati, A.M. Paganoni, M.D.G. Poli, M.L.G. Tenchini
Liver histology of an afibrinogenemic patient with the Bbeta-L353R mutation showing no evidence of hepatic endoplasmic reticulum storage disease (ERSD); comparative study in COS-1 cells of the intracellular processing of the Bbeta-L353R fibrinogen vs. the
2005 S. Duga, P. Braidotti, R. Asselta, M. Maggioni, E. Santagostino, C. Pellegrini, G. Coggi, M. Malcovati, M.L. Tenchini
MDR1 C3435T polymorphism and susceptibility to inflammatory bowel disease : lack of association in an italian population
2005 S. Ardizzone, G. Maconi, E. Colombo, C. Caligara, V. Bianchi, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Bianchi Porro
Espressione in vitro e caratterizzazione funzionale di 4 mutazioni responsabili di carenza di fattore XI della coagulazione
2005 S. Duga, C. Bozzao, R. Asselta, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman