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New missense variants of NDUFA11 associated with late-onset myopathy
2019 L. Peverelli, A. Legati, E. Lamantea, A. Nasca, A. Lerario, V. Galimberti, D. Ghezzi, C. Lamperti
Severe inflammatory myopathy in a pulmonary carcinoma patient treated with Pembrolizumab: An alert for myologists
2020 L. Peverelli, A. De Rosa, E. Domina, P. Ciscato, G. Sita, D. Velardo, G.P. Comi
Value of insoluble PABPN1 accumulation in the diagnosis of oculopharyngeal muscular dystrophy
2020 V. Galimberti, R. Tironi, A. Lerario, M. Scali, R. Del Bo, C. Rodolico, T. Brizzi, S. Gibertini, L. Maggi, M. Mora, A. Toscano, G.P. Comi, M. Sciacco, M. Moggio, L. Peverelli
Limb girdle muscular dystrophy due to LAMA2 gene mutations: new mutations expand the clinical spectrum of a still challenging diagnosis
2020 F. Magri, R. Brusa, L. Bello, L. Peverelli, R.D. Bo, A. Govoni, C. Cinnante, I. Colombo, F. Fortunato, R. Tironi, S. Corti, N. Grimoldi, M. Sciacco, N. Bresolin, E. Pegoraro, M. Moggio, G.P. Comi
MYH2 myopathy, a new case expands the clinical and pathological spectrum of the recessive form
2020 R. Telese, S. Pagliarani, A. Lerario, P. Ciscato, G. Fagiolari, D. Cassandrini, N. Grimoldi, G. Conte, C. Cinnante, F.M. Santorelli, G.P. Comi, M. Sciacco, L. Peverelli
Leber's hereditary optic neuropathy : A report on novel mtDNA pathogenic variants
2021 L. Peverelli, A. Catania, S. Marchet, P. Ciasca, G. Cammarata, L. Melzi, A. Bellino, R. Fancellu, E. Lamantea, M. Capristo, L. Caporali, C. La Morgia, V. Carelli, D. Ghezzi, S. Bianchi Marzoli, C. Lamperti
NGS-Based Genetic Analysis in a Cohort of Italian Patients with Suspected Inherited Myopathies and/or HyperCKemia
2023 F. Invernizzi, R. Izzo, I. Colangelo, A. Legati, N. Zanetti, B. Garavaglia, E. Lamantea, L. Peverelli, A. Ardissone, I. Moroni, L. Maggi, S. Bonanno, L. Fiori, D. Velardo, F. Magri, G.P. Comi, D. Ronchi, D. Ghezzi, C. Lamperti
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