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Neuropathological study of skeletal muscle, heart, liver, and brain in a neonatal form of Andersen disease associated with a new mutation in GBE gene
2006 C. Lamperti, S. Salani, S. Lucchiari, A. Bordoni, M.E. Fruguglietti, V. Crugnola, A. Cappellini, A. Prelle, N. Bresolin, G.P. Comi, M. Moggio
A novel GENE mutations causes familial recessive myopathy without inclusion bodies
2006 R. Del Bo, M. Guglieri, M.G. D'Angelo, S. Ghezzi, F. Magri, L. Napoli, A. Prelle, M. Moggio, M. Mora, N. Bresolin, G.P. Comi
Statin related Myopathy and Co Q 10 deficiency
2005 C. Lamperti, A. Naini, V. Lucchini, C. Zecca, A. Prelle, G. Fagiolari, N. Bresolin, S. Di Mauro, M. Moggio
Stop codons, duplicazioni e delezioni: caratterizzazione genetica e follow-up clinico in una coorte di 201 pazienti affetti da distrofia Muscolare di Duchenne
2008 F. Magri, R. Virgilio, R. Del Bo, S. Ghezzi, S. Tedeschi, M.G. D’Angelo, D. Coviello, A. Prelle, A. Bordoni, M. Sciacco, C. Lamperti, S. Corti, Y. Torrente, M. Moggio, N. Bresolin, G.P. Comi
Studio longitudinale del coinvolgimento muscolare e cardiaco nella Distrofia Miotonica di tipo 1 (DM1) e di tipo 2 (DM2)
2008 M. Panzeri, V. Sansone, S. Briganti, R. Mauro, V. Montericcio, L. De Ambroggi, G. Meola
Trapianto di cellule staminali neuronali derivate da staminali embrionali (ES) come possibile strategia terapeutica per l’Atrofia Muscolare Spinale
2008 M. Nizzardo, S. Corti, M. Nardini, C. Donadoni, F. Fortunato, N. Bresolin, G.P. Comi
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