Novel CLCN1 gene mutation associated with myotonia congenita in Italian patients / S. Lucchiari, V. Sansone, S. Pagliarani, S. Corti, F. Magri, C. Lamperti, M. Raimondi, M.G. D’Angelo, N. Bresolin, G.P. Comi, G. Meola. ((Intervento presentato al convegno 19th Meeting of the European Neurological Society tenutosi a null nel null.

Novel CLCN1 gene mutation associated with myotonia congenita in Italian patients.

S. Lucchiari;V. Sansone;S. Pagliarani;S. Corti;F. Magri;C. Lamperti;M.G. D’Angelo;N. Bresolin;G.P. Comi;G. Meola
2009

English
giu-2009
Settore MED/26 - Neurologia
Poster
Intervento inviato
null
19th Meeting of the European Neurological Society
null
null
Convegno internazionale
S. Lucchiari, V. Sansone, S. Pagliarani, S. Corti, F. Magri, C. Lamperti, M. Raimondi, M.G. D’Angelo, N. Bresolin, G.P. Comi, G. Meola
Novel CLCN1 gene mutation associated with myotonia congenita in Italian patients / S. Lucchiari, V. Sansone, S. Pagliarani, S. Corti, F. Magri, C. Lamperti, M. Raimondi, M.G. D’Angelo, N. Bresolin, G.P. Comi, G. Meola. ((Intervento presentato al convegno 19th Meeting of the European Neurological Society tenutosi a null nel null.
Prodotti della ricerca::14 - Intervento a convegno non pubblicato
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
none
Conference Object
11
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
Pubblicazioni consigliate

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/2434/70981
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact