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Coagulation factor V
2004 S. Duga, R. Asselta, M.L. Tenchini
Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy : a critical overview
2004 R. Combi, L. Dalpra', M.L. Tenchini, L. Ferini-Strambi
Shedding light on the dark side of the genome : overlapping genes in higher eukaryotes
2004 S. Boi, G. Soldà, M.L. Tenchini
Molecular genetic analysis of severe coagulation factor XI deficiency in six Italian patients
2004 G. Zadra, R. Asselta, M. Malcovati, E. Santagostino, F. Peyvandi, P.M. Mannucci, M.L. Tenchini, S. Duga
Congenital afibrinogenaemia caused by uniparental isodisomy of chromosome 4 containing a novel 15-kb deletion involving fibrinogen Aalpha-chain gene
2004 S. Spena, S. Duga, R. Asselta, F. Peyvandi, C. Mahasandana, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Identificazione di 5 nuove mutazioni puntiformi responsabili di carenza di fattore V della coagulazione
2005 R. Asselta, C. Dall’Osso, S. Duga, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Fibrinogen Mumbai: impaired secretion due to a novel missense mutation in the Bbeta-chain gene
2005 L. Monaldini, S. Duga, R. Asselta, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Two new putative susceptibility loci for ADNFLE
2005 R. Combi, A. Montruccoli, V. Bianchi, M. Malcovati, M. Zucconi, L. Ferini-Strambi, L. Dalprà, M. L. Tenchini
In vivo RNA-RNA duplexes from human alpha3 and alpha5 nicotinic receptor subunit mRNAs
2005 G. Soldà, S. Boi, S. Duga, D. Fornasari, R. Benfante, M. Malcovati, M.L.G. Tenchini
Exploring the intracellular fate of coagulation factor V carrying the R2074C mutation
2005 C. Dall’Osso, R. Asselta, S. Duga, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Identificazione e caratterizzazione della prima mutazione missense nel gene per la catena Aalpha del fibrinogeno responsabile di afibrinogenemia congenita
2005 R. Asselta, M. Platè, S. Duga, M. Malcovati, M.L. Tenchini
Espressione in vitro e caratterizzazione funzionale di 4 mutazioni responsabili di carenza di fattore XI della coagulazione
2005 S. Duga, C. Bozzao, R. Asselta, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman
Epilessia notturna del lobo frontale: non solo canalopatia!
2005 R. Combi, A. Gazzola, L. Dalprà, L. Ferini Strambi, M.L. Tenchini
Epilessie idiopatiche e mutazioni nei geni per i canali del sodio
2005 R. Combi, M. Rigoldi, M. Contri, D. Grioni, F. Bertola, C. Arosio, G. Casati, M.L. Tenchini, M. Bertolini, G. Tredici, L. Dalprà
MDR1 C3435T polymorphism and susceptibility to inflammatory bowel disease : lack of association in an italian population
2005 S. Ardizzone, G. Maconi, E. Colombo, C. Caligara, V. Bianchi, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Bianchi Porro
La mutazione tipo II (Glu117stop) causa carenza di fattore XI della coagulazione mediante degradazione allele specifica del corrispondente mRNA
2005 G. Soldà, R. Asselta, R. Ghiotto, M. Malcovati, M.L. Tenchini, G. Castaman, S. Duga
Teoria per la preparazione agli esami di ammissione in Professioni Sanitarie e Scienze Motorie
2005 P. Allevi, L. Anastasia, M.C. Cantone, M. Malcovati, A.M. Paganoni, M.D.G. Poli, M.L.G. Tenchini
Teoria per la preparazione agli esami di ammissione e orientamento dei corsi di laurea di Area Scientifica
2005 P. Allevi, L. Anastasia, M.C. Cantone, M. Malcovati, A.M. Paganoni, M. Poli, M.L. Tenchini
ESERCIZI - Prove d’esame ufficiali con soluzione e commento, per la preparazione agli esami di ammissione di Medicina, Odontoiatria, Veterinaria
2005 P. Allevi, L. Anastasia, M.C. Cantone, M. Malcovati, A.M. Paganoni, M. Poli, M.L. Tenchini
Esercizi per l'ammissione e l'orientamento ai Corsi di Laurea di Area scientifica
2005 P. Allevi, L. Anastasia, M.C. Cantone, M. Malcovati, A.M. Paganoni, M. Poli, M.L. Tenchini
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