Sfoglia per Autore
No association of DPP6 with amyotrophic lateral sclerosis in an Italian population
2009 I. Fogh, S. D'Alfonso, C. Gellera, A. Ratti, C. Cereda, S. Penco, L. Corrado, G. Sorarù, B. Castellotti, C. Tiloca, S. Gagliardi, L. Cozzi, M.K. Lupton, N. Ticozzi, L. Mazzini, C.E. Shaw, A. Al Chalabi, J. Powell, V. Silani
Genetics of Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis
2011 N. Ticozzi, C. Tiloca, C. Morelli, C. Colombrita, B. Poletti, A. Doretti, L. Maderna, S. Messina, A. Ratti, V. Silani
Optineurin gene mutations in a Cohort of Italian Amyotrophic Lateral Sclerosis patients
2011 R. Del Bo, C. Tiloca, V. Pensato, L. Corrado, A. Ratti, S. Corti, B. Castellotti, B. Luciano, G. Soraru, C. Cereda, L. Mazzini, N. Ticozzi, C. Gellera, G. Comi, V. Silani
Optineurin gene mutations in a color of Italian amyotrophic lateral sclerosis patients
2011 R. Del Bo, C. Tiloca, V. Pensato, L. Corrado, A. Ratti, S. Corti, B. Castellotti, B. Luciano, G. Sorarù, C. Cereda, L. Mazzini, N. Ticozzi, C. Gellera, G.P. Comi, V. Silani
RNA-binding proteins and RNA metabolism : a new scenario in the pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis
2011 C. Colombrita, E. Onesto, C. Tiloca, N. Ticozzi, V. Silani, A. Ratti
No association of DPP6 with amyotrophic lateral sclerosis in an Italian population
2011 I. Fogh, S. D'Alfonso, C. Gellera, A. Ratti, C. Cereda, S. Penco, L. Corrado, G. Sorarù, B. Castellotti, C. Tiloca, S. Gagliardi, L. Cozzi, M.K. Lupton, N. Ticozzi, L. Mazzini, C.E. Shaw, A. Al-Chalabi, J. Powell, V. Silani
Ubiquilin 2 mutations in Italian patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia
2012 C. Gellera, C. Tiloca, R. Del Bo, L. Corrado, V. Pensato, J. Agostini, C. Cereda, A. Ratti, B. Castellotti, S. Corti, A. Bagarotti, A. Cagnin, P. Milani, C. Gabelli, G. Riboldi, L. Mazzini, G. Sorarù, S. D'Alfonso, F. Taroni, G.P. Comi, N. Ticozzi, V. Silani
Mutations in the profilin 1 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis
2012 C.H. Wu, C. Fallini, N. Ticozzi, P.J. Keagle, P.C. Sapp, K. Piotrowska, P. Lowe, M. Koppers, D. McKenna Yasek, D.M. Baron, J.E. Kost, P. Gonzalez Perez, A.D. Fox, J. Adams, F. Taroni, C. Tiloca, A.L. Leclerc, S.C. Chafe, D. Mangroo, M.J. Moore, J.A. Zitzewitz, Z.S. Xu, L.H. Van Den Berg, J.D. Glass, G. Siciliano, E.T. Cirulli, D.B. Goldstein, F. Salachas, V. Meininger, W. Rossoll, A. Ratti, C. Gellera, D.A. Bosco, G.J. Bassell, V. Silani, V.E. Drory, R.H. Brown Jr, J.E. Landers
C9ORF72 repeat expansion in a large Italian ALS cohort : evidence of a founder effect
2012 A. Ratti, L. Corrado, B. Castellotti, R. Del Bo, I. Fogh, C. Cereda, C. Tiloca, C. D'Ascenzo, A. Bagarotti, V. Pensato, M. Ranieri, S. Gagliardi, D. Calini, L. Mazzini, F. Taroni, S.P. Corti, M. Ceroni, G.D. Oggioni, K. Lin, J.F. Powell, G. Sorarù, N. Ticozzi, G.P. Comi, S. D'Alfonso, C. Gellera, V. Silani
Oligoclonal bands in the cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral sclerosis patients with disease-associated mutations
2013 N. Ticozzi, C. Tiloca, N.E. Mencacci, C. Morelli, A. Doretti, D. Rusconi, C. Colombrita, D. Sangalli, F. Verde, P. Finelli, S. Messina, A. Ratti, V. Silani
C9orf72 repeat expansions are restricted to the ALS-FTD spectrum
2014 N. Ticozzi, C. Tiloca, D. Calini, S. Gagliardi, A. Altieri, C. Colombrita, C. Cereda, A. Ratti, G. Pezzoli, B. Borroni, S. Goldwurm, A. Padovani, V. Silani
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2014 I. Fogh, A. Ratti, C. Gellera, K. Lin, C. Tiloca, V. Moskvina, L. Corrado, G. Sorarù, C. Cereda, S. Corti, D. Gentilini, D. Calini, B. Castellotti, L. Mazzini, G. Querin, S. Gagliardi, R. Del Bo, F.L. Conforti, G. Siciliano, M. Inghilleri, F. Saccà, P. Bongioanni, S. Penco, M. Corbo, S. Sorbi, M. Filosto, A. Ferlini, A.M. Di Blasio, S. Signorini, A. Shatunov, A. Jones, P.J. Shaw, K.E. Morrison, A.E. Farmer, P. Van Damme, W. Robberecht, A. Chiò, B.J. Traynor, M. Sendtner, J. Melki, V. Meininger, O. Hardiman, P.M. Andersen, N.P. Leigh, J.D. Glass, D. Overste, F.P. Diekstra, J.H. Veldink, M.A. van Es, C.E. Shaw, M.E. Weale, C.M. Lewis, J. Williams, R.H. Brown, J.E. Landers, N. Ticozzi, M. Ceroni, E. Pegoraro, G.P. Comi, S. D'Alfonso, L.H. Van Den Berg, F. Taroni, A. Al Chalabi, J. Powell, V. Silani
Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS
2014 B.N. Smith, N. Ticozzi, C. Fallini, A.S. Gkazi, S. Topp, K.P. Kenna, E.L. Scotter, J. Kost, P. Keagle, J.W. Miller, D. Calini, C. Vance, E.W. Danielson, C. Troakes, C. Tiloca, S. Al Sarraj, E.A. Lewis, A. King, C. Colombrita, V. Pensato, B. Castellotti, J. de Belleroche, F. Baas, A. LMA ten Asbroek, P.C. Sapp, D. McKenna Yasek, R.L. Mclaughlin, M. Polak, S. Asress, J. Esteban Pérez, J.L. Muñoz Blanco, M. Simpson, S. D’Alfonso, L. Mazzini, G.P. Comi, R. Del Bo, M. Ceroni, S. Gagliardi, G. Querin, C. Bertolin, W. van Rheenen, F.P. Diekstra, G. Lauria, S. Duga, S. Corti, C. Cereda, L. Corrado, G. Sorarù, K.E. Morrison, K.L. Williams, G.A. Nicholson, I.P. Blair, P.A. Dion, C.S. Leblond, G.A. Rouleau, O. Hardiman, J.H. Veldink, L.H. van den Berg, A. Al Chalabi, H. Pall, P.J. Shaw, M.R. Turner, K. Talbot, F. Taroni, A. García Redondo, Z. Wu, J.D. Glass, C. Gellera, A. Ratti, R.H. Brown, V. Silani, C.E. Shaw, J.E. Landers
EXOME SEQUENCING APPROACH TO IDENTIFY CAUSATIVE GENES FOR AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
2015 C. Tiloca
TUBA4A gene analysis in sporadic amyotrophic lateral sclerosis : identification of novel mutations
2015 V. Pensato, C. Tiloca, L. Corrado, C. Bertolin, V. Sardone, R. DEL BO, D. Calini, J. Mandrioli, G. LAURIA PINTER, L. Mazzini, G. Querin, M. Ceroni, R. Cantello, S.P. Corti, B. Castellotti, G.M.E.A. Solda', S. Duga, G.P. Comi, C. Cereda, G. Sorarù, S. D'Alfonso, F. Taroni, C.E. Shaw, J.E. Landers, N. Ticozzi, A. Ratti, C. Gellera, V. Silani
Association of a Locus in the CAMTA1 Gene With Survival in Patients With Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis
2016 I. Fogh, K. Lin, C. Tiloca, J. Rooney, C. Gellera, F.P. Diekstra, A. Ratti, A. Shatunov, M.A. van Es, P. Proitsi, A. Jones, W. Sproviero, A. Chiò, R.L. Mclaughlin, G. Sorarù, L. Corrado, D. Stahl, R. Del Bo, C. Cereda, B. Castellotti, J.D. Glass, S. Newhouse, R. Dobson, B.N. Smith, S. Topp, W. van Rheenen, V. Meininger, J. Melki, K.E. Morrison, P.J. Shaw, P.N. Leigh, P.M. Andersen, G.P. Comi, N. Ticozzi, L. Mazzini, S. D'Alfonso, B.J. Traynor, P. Van Damme, W. Robberecht, R.H. Brown, J.E. Landers, O. Hardiman, C.M. Lewis, L.H. van den Berg, C.E. Shaw, J.H. Veldink, V. Silani, A. Al Chalabi, J. Powell
NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis
2016 K.P. Kenna, P.T.C. van Doormaal, A.M. Dekker, N. Ticozzi, B.J. Kenna, F.P. Diekstra, W. van Rheenen, K.R. van Eijk, A.R. Jones, P. Keagle, A. Shatunov, W. Sproviero, B.N. Smith, M.A. van Es, S.D. Topp, A. Kenna, J.W. Miller, C. Fallini, C. Tiloca, R.L. Mclaughlin, C. Vance, C. Troakes, C. Colombrita, G. Mora, A. Calvo, F. Verde, S. Al Sarraj, A. King, D. Calini, J. de Belleroche, F. Baas, A.J. van der Kooi, M. de Visser, A.L.M.A. Ten Asbroek, P.C. Sapp, D. McKenna Yasek, M. Polak, S. Asress, J.L. Muñoz Blanco, T.M. Strom, T. Meitinger, K.E. Morrison, G. LAURIA PINTER, K.L. Williams, P.N. Leigh, G.A. Nicholson, I.P. Blair, C.S. Leblond, P.A. Dion, G.A. Rouleau, H. Pall, P.J. Shaw, M.R. Turner, K. Talbot, F. Taroni, K.B. Boylan, M. Van Blitterswijk, R. Rademakers, J. Esteban Pérez, A. García Redondo, P. Van Damme, W. Robberecht, A. Chio, C. Gellera, C. Drepper, M. Sendtner, A. Ratti, J.D. Glass, J.S. Mora, N.A. Basak, O. Hardiman, A.C. Ludolph, P.M. Andersen, J.H. Weishaupt, R.H. Brown, A. Al Chalabi, V. Silani, C.E. Shaw, L.H. van den Berg, J.H. Veldink, J.E. Landers
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis
2016 W. van Rheenen, A. Shatunov, A.M. Dekker, R.L. Mclaughlin, F.P. Diekstra, S.L. Pulit, R.A.A. van der Spek, U. Võsa, S. de Jong, M.R. Robinson, J. Yang, I. Fogh, P.T. van Doormaal, G.H.P. Tazelaar, M. Koppers, A.M. Blokhuis, W. Sproviero, A.R. Jones, K.P. Kenna, K.R. van Eijk, O. Harschnitz, R.D. Schellevis, W.J. Brands, J. Medic, A. Menelaou, A. Vajda, N. Ticozzi, K. Lin, B. Rogelj, K. Vrabec, M. Ravnik-Glavač, B. Koritnik, J. Zidar, L. Leonardis, L.D. Grošelj, S. Millecamps, F. Salachas, V. Meininger, M. de Carvalho, S. Pinto, J.S. Mora, R. Rojas-García, M. Polak, S. Chandran, S. Colville, R. Swingler, K.E. Morrison, P.J. Shaw, J. Hardy, R.W. Orrell, A. Pittman, K. Sidle, P. Fratta, A. Malaspina, S. Topp, S. Petri, S. Abdulla, C. Drepper, M. Sendtner, T. Meyer, R.A. Ophoff, K.A. Staats, M. Wiedau-Pazos, C. Lomen-Hoerth, V.M. Van Deerlin, J.Q. Trojanowski, L. Elman, L. Mccluskey, A.N. Basak, C. Tunca, H. Hamzeiy, Y. Parman, T. Meitinger, P. Lichtner, M. Radivojkov-Blagojevic, C.R. Andres, C. Maurel, G. Bensimon, B. Landwehrmeyer, A. Brice, C.A.M. Payan, S. Saker-Delye, A. Dürr, N.W. Wood, L. Tittmann, W. Lieb, A. Franke, M. Rietschel, S. Cichon, M.M. Nöthen, P. Amouyel, C. Tzourio, J. Dartigues, A.G. Uitterlinden, F. Rivadeneira, K. Estrada, A. Hofman, C. Curtis, H.M. Blauw, A.J. van der Kooi, M. de Visser, A. Goris, M. Weber, C.E. Shaw, B.N. Smith, O. Pansarasa, C. Cereda, R. Del Bo, G.P. Comi, S. D'Alfonso, C. Bertolin, G. Sorarù, L. Mazzini, V. Pensato, C. Gellera, C. Tiloca, A. Ratti, A. Calvo, C. Moglia, M. Brunetti, S. Arcuti, R. Capozzo, C. Zecca, C. Lunetta, S. Penco, N. Riva, A. Padovani, M. Filosto, B. Muller, R.J. Stuit, I. Blair, K. Zhang, E.P. Mccann, J.A. Fifita, G.A. Nicholson, D.B. Rowe, R. Pamphlett, M.C. Kiernan, J. Grosskreutz, O.W. Witte, T. Ringer, T. Prell, B. Stubendorff, I. Kurth, C.A. Hübner, P.N. Leigh, F. Casale, A. Chio, E. Beghi, E. Pupillo, R. Tortelli, G. Logroscino, J. Powell, A.C. Ludolph, J.H. Weishaupt, W. Robberecht, P. Van Damme, L. Franke, T.H. Pers, R.H. Brown, J.D. Glass, J.E. Landers, O. Hardiman, P.M. Andersen, P. Corcia, P. Vourc'H, V. Silani, N.R. Wray, P.M. Visscher, P.I.W. de Bakker, M.A. van Es, R.J. Pasterkamp, C.M. Lewis, G. Breen, A. Al-Chalabi, L.H. van den Berg, J.H. Veldink
The validation of the Italian Edinburgh cognitive and behavioural ALS screen (ECAS)
2016 B. Poletti, F. Solca, L. Carelli, F. Madotto, A. Lafronza, A. Faini, A. Monti, S. Zago, D. Calini, C. Tiloca, A. Doretti, F. Verde, A. Ratti, N. Ticozzi, S. Abrahams, V. Silani
Mutations in the vesicular trafficking protein Annexin A11 are associated with amyotrophic lateral sclerosis
2017 B.N. Smith, S.D. Topp, C. Fallini, H. Shibata, H. Chen, C. Troakes, A. King, N. Ticozzi, K.P. Kenna, A. Soragia Gkazi, J.W. Miller, A. Sato, D.M. Dias, M. Jeon, C. Vance, C.H. Wong, M. De Majo, W. Kattuah, J.C. Mitchell, E.L. Scotter, N.W. Parkin, P.C. Sapp, M. Nolan, P.J. Nestor, M. Simpson, M. Weale, M. Lek, F. Baas, J.M.V. De Jong, A.L.M.A. Ten Asbroek, A.G. Redondo, J. Esteban Pérez, C. Tiloca, F. Verde, S. Duga, N. Leigh, H. Pall, K.E. Morrison, A. Al Chalabi, P.J. Shaw, J. Kirby, M.R. Turner, K. Talbot, O. Hardiman, J.D. Glass, J. De Belleroche, M. Maki, S.E. Moss, C. Miller, C. Gellera, A. Ratti, S. Al Sarraj, R.H. Brown, V. Silani, J.E. Landers, C.E. Shaw
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile