The mitochondrial disulfide relay system protein GFER is mutated in autosomal recessive myopathy with congenital cataract and COX deficiency / A. Di Fonzo, D. Ronchi, T. Lodi, E. Fassone, M. Tigano, C. Lamperti, S. Corti, A. Bordoni, F. Fortunato, M. Nizzardo, L. Napoli, C. Donadoni, S. Salani, M. Moggio, N. Bresolin, I. Ferrero, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 19th Meeting of the European Neurological Society, tenutosi a null nel null.

The mitochondrial disulfide relay system protein GFER is mutated in autosomal recessive myopathy with congenital cataract and COX deficiency.

A. Di Fonzo;D. Ronchi;E. Fassone;C. Lamperti;S. Corti;A. Bordoni;F. Fortunato;M. Nizzardo;S. Salani;N. Bresolin;G.P. Comi
2009

English
giu-2009
Settore MED/26 - Neurologia
Poster
Intervento inviato
null
19th Meeting of the European Neurological Society,
null
null
Convegno internazionale
A. Di Fonzo, D. Ronchi, T. Lodi, E. Fassone, M. Tigano, C. Lamperti, S. Corti, A. Bordoni, F. Fortunato, M. Nizzardo, L. Napoli, C. Donadoni, S. Salan...espandi
The mitochondrial disulfide relay system protein GFER is mutated in autosomal recessive myopathy with congenital cataract and COX deficiency / A. Di Fonzo, D. Ronchi, T. Lodi, E. Fassone, M. Tigano, C. Lamperti, S. Corti, A. Bordoni, F. Fortunato, M. Nizzardo, L. Napoli, C. Donadoni, S. Salani, M. Moggio, N. Bresolin, I. Ferrero, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 19th Meeting of the European Neurological Society, tenutosi a null nel null.
Prodotti della ricerca::14 - Intervento a convegno non pubblicato
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
none
Conference Object
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