DI MEO, IVANO

DI MEO, IVANO  

Universita' degli Studi di MILANO  

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Titolo Data di pubblicazione Autori Tipo File Abstract
Emerging variants, unique phenotypes, and transcriptomic signatures: an integrated study of COASY-associated diseases 2024 Nasca, AlessiaGhezzi, DanieleDi Meo, Ivano + Article (author) -
Antihypertensive treatment changes and related clinical outcomes in older hospitalized patients 2023 Proietti M.Nobili A.Mannucci P. M.Salerno F.Ardoino I.Pulixi E. A.Serafini G.Cappellini M. D.Fabio G.Scaramellini N.Di Stefano V.Di Mauro A. D.Maira D.Di Mauro A. D.Prolo S.Fabrizi M.Martelengo M.Lenti M. V.Pisati M.Zucchelli A.Gallo P.Brucato A.Squintani G. L.Cerruti L.Di Meo I.Schiavone S.Fracanzani A. L.Tiraboschi S.Cespiati A.Oberti G.Sigon G.Cinque F.Peyvandi F.Agosti P.Pagliaro E.Semproni E.Monzani V.Savojardo V.Pallini G.Kassem S.Bertolotti M.Battaglia R.Maio R.Ruggeri E.Filippini E.Gaudio A.Moreo G.Famularo G.Morganti S.Montalto G.Quadri R.Vannini G.Harari S.Napoli F.Fracasso P.Damanti S.Armentaro G.Barone M.Bianco S.Brancati S.Curcio R.Donnarumma E.Naccarato P.Noviello S.Olivieri G.Poma S.Stabile M.Teatini T.Tombolini E. + Article (author) -
Gene Therapy for Mitochondrial Diseases: Current Status and Future Perspective 2022 Ivano Di MeoDario Brunetti + Article (author) -
A novel homozygous MSTO1 mutation in Ashkenazi Jewish siblings with ataxia and myopathy 2021 Di Meo I.Ghezzi D. + Article (author) -
Homozygous mutations in C1QBP as cause of progressive external ophthalmoplegia (PEO) and mitochondrial myopathy with multiple mtDNA deletions 2020 Di Meo I.Lamantea E.Lamperti C.Ghezzi D. + Article (author) -