GUERINI, FRANCA ROSA
GUERINI, FRANCA ROSA
A "Candidate-Interactome" Aggregate Analysis of Genome-Wide Association Data in Multiple Sclerosis
2013 M. Rosella, U. Renato, P. Claudia, A. Viviana, C. Giulia, V.A..G. Ricigliano, V. Danila, F. Arianna, B. Maria Chiara, R. Silvia, S. Marco, R. Giovanni, S. Stephen, H. Garrett, P. Matti, S. Chris C. A., P. Nikolaos A., M. Loukas, D. Alexander, S. Zhan, F. Colin, H. Sarah E., E. Sarah, G. Emma, B. David R., P. Simon C., G. An, B. Gavin, O. Annette Bang, S. Amy, S. Janna, B. Céline, F. Bertrand, G. Matthew, H. Bernhard, G. Rhian, Z. Frauke, J. Alagurevathi, M. Roland, L. Stephen, H. Stanley, G. Eleni, D. Sandra, B. Hannah, F. MARTINELLI BONESCHI, L. Jennifer, H. Hanne F., P. Marc L., S. Anne, W. Matthew J., M. Marcin P., R. Michelle, C. Manuel, H. Naomi, K. Ingrid, M. Owen T., B. Maria, W. Pamela, K. Anu, W. Paul, H. Clive, W. Sara, Z. John, D. Serge, R. Neil, B. Suzannah J., B. Lisa F., R. Rathi, A. Roby, A. Lars, A. Kristin, A. Cristin, B. Amie, B. Katharine, B. Sergio E., B. Laura, B. Roberto, B. Allan, B. Achim, B. Mike, B. Jonathan P., B. David, B. Simon A., B. Dorothea, B. Helmut, C. Ruggero, C. William M., C. Paola, C. Elisabeth G., C. Sabine, C. Rosetta, C. Françoise, C. Katleen, G. Comi, C. Mark, C. Isabelle, C. Mathew B., C. Wendy, C. Bruce A. C., C. Anne H., D. Cusi, D. Mark J., D. Emma, D.B. Paul I. W., D. Marc, D. Marie Beatrice, D. Katherine, D. Rita, D. Bénédicte, E. David, E. Irina, E. Federica, F. Claire, F. Simon, F. Andre, D. Galimberti, G. Angelo, G. Joseph, G. Refujia, G. Olivier, G. Colin, G. Struan F. A., F.R. Guerini, H. Hakon, H. Per, H. Anders, H. Hans-Peter, H. Rob N., H. Simon, H. Jeremy, H. Muna, I. Carmen, I. Gillian, I. Wendy, I. Talat, J. Maja, K. Michael, K. Allan G., K. Trevor J., K. Cecilia, K. Norman, K. Keijo, L. Malin, L. Mark, L. Jeannette S., L. Maurizio A., L. Virpi, L. Ulrika, B. Izaura Lima, L. Robin R., L. Jenny, L. Jianjun, L. Åslaug R., S. Lupoli, F. Macciardi, M. Thomas, M. Mark, M. Vittorio, M. Deborah, M. Jacob L., M. Frank, M. Inger-Lise, M. Tania, M. Xavier, M. John, M. Kjell-Morten, N. Paola, O. William, P. Alison, P. Aarno, P. Jean, P. Laura, P. Trevor, P. Fredrik, P. Susan, Q. Hong L., R. Patricia P., R. Mauri, R. Richard, R. John D., R. Mariaemma, R. Sabine, R. Justin P., R. Ina-Maria, E. Salvi, S. Adam, S. Catherine A., S. Stefan, S. Christian, S. Rodney J., S. Finn, S. Krzysztof W., S. David, S. Ling, S. Brigid, S. Sheila, S. Patrick M. A., S. Cathrine, S. Per Soelberg, S. Helle Bach, S. Jim, S. Richard C., S. Anna-Maija, S. Emilie, S. Ann-Christine, T. Francesca, T. Bruce, B. Jenefer M., T. Pentti, B. Elvira, T. Ayman, B. Matthew A., T. Ewa, C. Juan P., T. Niall, C. Aiden, V. Jane, J. Janusz, V. Pablo, M. Hugh S., W. Kai, M. Christopher G., W. James, P. Colin N. A., W. H-Erich, P. Robert, W. Ernest, R. Anna, W. Juliane, W. Michael, T. Richard C., Y. Jacqueline, V. Ananth C., Z. Haitao, W. Nicholas W., Z. Rebecca, D. Panos, L. Cordelia, D. Audrey, O. Jorge R., P. Margaret A., H. Jonathan L., O. Tomas, H. Jan, I. Adrian J., D.J. Philip L., P. Leena, S. Graeme J., H. David A., H. Stephen L., M. Gil, D. Peter, C. Alastair
A common genetic variant in FOXP2 is associated with language-based learning (dis)abilities : Evidence from two Italian independent samples
2017 A. Mozzi, V. Riva, D. Forni, M. Sironi, C. Marino, M. Molteni, S. Riva, F.R. Guerini, M. Clerici, R. Cagliani, S. Mascheretti
Activating KIR/HLA complexes in classic Kaposi's Sarcoma
2012 F.R. Guerini, R. Mancuso, S. Agostini, C. Agliardi, M. Zanzottera, A. Hernis, A. Tourlaki, M.G. Calvo, M. Bellinvia, L. Brambilla, M. Clerici
Analysis of genes, pathways and networks involved in disease severity and age at onset in primary-progressive multiple sclerosis
2015 G. Giacalone, F. Clarelli, A.M. Osiceanu, C. Guaschino, P. Brambilla, M. Sorosina, G. Liberatore, A. Zauli, F. Esposito, M. Rodegher, A. Ghezzi, D. Galimberti, F. Patti, N. Barizzone, F. Guerini, V. Martinelli, M. Leone, G. Comi, S. D'Alfonso, F. Martinelli Boneschi
Association between Hippocampal Shape, Neuroinflammation, and Cognitive Decline in Alzheimer's Disease
2018 M. Cabinio, M. Saresella, F. Piancone, F. Larosa, I. Marventano, F.R. Guerini, R. Nemni, F. Baglio, M. Clerici
BDNF rs6265 polymorphism methylation in Multiple Sclerosis: A possible marker of disease progression
2018 V. Nociti, M. Santoro, D. Quaranta, F.A. Losavio, C. De Fino, R. Giordano, N. Palomba, P.M. Rossini, F.R. Guerini, M. Clerici, D. Caputo, M. Mirabella
Blood Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) and Major Depression: Do We Have a Translational Perspective?
2021 B. Arosio, F.R. Guerini, R.C.O. Voshaar, I. Aprahamian
Can Serum Nitrosoproteome Predict Longevity of Aged Women?
2020 D. Capitanio, P. Barbacini, B. Arosio, F.R. Guerini, E. Torretta, F. Trecate, M. Cesari, D. Mari, M. Clerici, C. Gelfi
Correction: BDNF rs6265 polymorphism methylation in Multiple Sclerosis: A possible marker of disease progression(PLoS ONE (2018) 1310 (e0206140) DOI: 10.1371/journal.pone.0206140)
2019 V. Nociti, M. Santoro, D. Quaranta, F.A. Losavio, C. De Fino, R. Giordano, N.P. Palomba, P.M. Rossini, F.R. Guerini, M. Clerici, D. Caputo, M. Mirabella
Editorial: Biomarkers to Disentangle the Physiological From Pathological Brain Aging
2020 F.R. Guerini, W.S. Lim, B. Arosio
Genetic burden of common variants in progressive and bout-onset multiple sclerosis
2014 M. Sorosina, P. Brambilla, F. Clarelli, N. Barizzone, S. Lupoli, C. Guaschino, A.M. Osiceanu, L. Moiola, A. Ghezzi, G. Coniglio, F. Patti, G. Mancardi, P. Manunta, N. Glorioso, F.R. Guerini, R. Bergamaschi, F. Perla, V. Martinelli, D. Cusi, M. Leone, G. Comi, S. D'Alfonso, F. Martinelli-Boneschi
HLA Allele Frequencies and Association with Severity of COVID-19 Infection in Northern Italian Patients
2022 F.R. Guerini, E. Bolognesi, A. Lax, L.N.C. Bianchi, A. Caronni, M. Zanzottera, C. Agliardi, M.P. Albergoni, P.I. Banfi, J. Navarro, M. Clerici
HLA alleles modulate EBV viral load in multiple sclerosis
2018 S. Agostini, R. Mancuso, F.R. Guerini, S. D'Alfonso, C. Agliardi, A. Hernis, M. Zanzottera, N. Barizzone, M.A. Leone, D. Caputo, M. Rovaris, M. Clerici
HLA-G allelic distribution in Sardinian children with Autism spectrum disorders: A replication study
2019 F.R. Guerini, E. Bolognesi, S. Sotgiu, A. Carta, C. Clerici, M. Chiappedi, A. Ghezzo, M. Zanette, M.M. Mensi, M.P. Canevini, M. Zanzottera, C. Agliardi, A.S. Costa, U. Balottin, M. Clerici
Impact of vitamin D receptor polymorphisms in centenarians
2016 C. Gussago, B. Arosio, F.R. Guerini, E. Ferri, A.S. Costa, M. Casati, E.M. Bollini, F. Ronchetti, E. Colombo, G. Bernardelli, M. Clerici, D. Mari
Intermediate and low abundant protein analysis of vitamin D deficient obese and non-obese subjects by MALDI-profiling
2017 N.M. Al Daghri, E. Torretta, D. Capitanio, C. Fania, F.R. Guerini, S.B. Sabico, M.S. Clerici, C. Gelfi
KIR-HLA genotypes in HIV-infected patients lacking immunological recovery despite effective antiretroviral therapy
2011 A. Soria, F. R. Guerini, A. Bandera, E. Bolognesi, A. Uglietti, C. Fusco, P. Zucchi, R. Maserati, G. Rizzardini, M. S. Clerici, A. Gori
KIR2DS1-HLA-C2 complexes and HLA-G14BP insertion polymorphism associate with behavioral impairments in autistic spectrum disorders (ASD)
2016 F. Guerini, E. Bolognesi, M. Chiappedi, A. Ghezzo, M. Canevini, M. Mensi, A. Vignoli, C. Agliardi, M. Zanette, M. Clerici
Lack of Evidence for a Role of HHV-6 in the Pathogenesis of Alzheimer's Disease
2016 S. Agostini, R. Mancuso, F. Baglio, M. Cabinio, A. Hernis, F.R. Guerini, E. Calabrese, R. Nemni, M. Clerici
Long-standing balancing selection in the THBS4 gene: influence on sex-specific brain expression and gray matter volumes in Alzheimer disease
2013 R. Cagliani, F.R. Guerini, R. Rubio-Acero, F. Baglio, D. Forni, C. Agliardi, L. Griffanti, M. Fumagalli, U. Pozzoli, S. Riva, E. Calabrese, M. Sikora, F. Casals, G.P. Comi, N. Bresolin, M. Cáceres, M. Clerici, M. Sironi