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A de novo C19orf12 heterozygous mutation in a patient with MPAN / E. Monfrini, V. Melzi, G. Buongarzone, G. Franco, D. Ronchi, R. Dilena, E. Scola, P. Vizziello, A. Bordoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo. - In: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS. - ISSN 1353-8020. - 48:(2017 Mar), pp. 109-111. [10.1016/j.parkreldis.2017.12.025]

A de novo C19orf12 heterozygous mutation in a patient with MPAN

E. Monfrini
Primo
Conceptualization
;D. Ronchi
Investigation
;R. Dilena;A. Bordoni;N. Bresolin
Supervision
;G.P. Comi
Supervision
;S. Corti;A. Di Fonzo
Ultimo
2017
Sì
English
C19orf12; De novo mutation; Heterozygous mutation; MPAN; NBIA; Neurology; Geriatrics and Gerontology; Neurology (clinical)
Settore MED/26 - Neurologia
Lettera
Esperti anonimi
Pubblicazione scientifica
mar-2017
Elsevier
48
109
111
3
Pubblicato
Periodico con rilevanza internazionale
scopus
pubmed
crossref
WOS:000428010200023
2-s2.0-85039724599
29295770
Aderisco
info:eu-repo/semantics/article
A de novo C19orf12 heterozygous mutation in a patient with MPAN / E. Monfrini, V. Melzi, G. Buongarzone, G. Franco, D. Ronchi, R. Dilena, E. Scola, P. Vizziello, A. Bordoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fonzo. - In: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS. - ISSN 1353-8020. - 48:(2017 Mar), pp. 109-111. [10.1016/j.parkreldis.2017.12.025]
open
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13
262
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Periodico con Impact Factor
E. Monfrini, V. Melzi, G. Buongarzone, G. Franco, D. Ronchi, R. Dilena, E. Scola, P. Vizziello, A. Bordoni, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti, A. Di Fo...espandi
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