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Purkinje cell mitochondrial oxidative defect in the animal model of spinocerebellar ataxia type 1 Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene / V. Lucchini, G. Fagiolari, C. Lamperti, F. Fortunato, D. Ponzi, V. Crugnola, M. Sciacco, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi, S. Bonato. ((Intervento presentato al convegno 17° Meeting of the European Neurological Society tenutosi a null nel null.

Purkinje cell mitochondrial oxidative defect in the animal model of spinocerebellar ataxia type 1 Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene.

V. Lucchini
Primo
;C. Lamperti;F. Fortunato;V. Crugnola;N. Bresolin;G.P. Comi
Penultimo
;S. Bonato
Ultimo
2007
English
2007
Settore MED/26 - Neurologia
Presentazione
Intervento inviato
Sì, ma tipo non specificato
17° Meeting of the European Neurological Society
null
null
Convegno internazionale
V. Lucchini, G. Fagiolari, C. Lamperti, F. Fortunato, D. Ponzi, V. Crugnola, M. Sciacco, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi, S. Bonato
Purkinje cell mitochondrial oxidative defect in the animal model of spinocerebellar ataxia type 1 Clinical and pathological aspects of an Italian patient with inclusion body myopathy and frontotemporal dementia carrying a novel mutation in valosin-containing protein gene / V. Lucchini, G. Fagiolari, C. Lamperti, F. Fortunato, D. Ponzi, V. Crugnola, M. Sciacco, N. Bresolin, M. Moggio, G.P. Comi, S. Bonato. ((Intervento presentato al convegno 17° Meeting of the European Neurological Society tenutosi a null nel null.
Prodotti della ricerca::14 - Intervento a convegno non pubblicato
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
none
Conference Object
11
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