LUPOLI, SARA
LUPOLI, SARA
Dipartimento di Scienze della Salute
A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility
2022 M. Sorosina, N. Barizzone, F. Clarelli, S. Anand, S. Lupoli, E. Salvi, E. Mangano, R. Bordoni, T. Roostaei, E. Mascia, M. Zuccalà, D. Vecchio, P. Cavalla, S. Santoro, L. Ferrè, A. Zollo, C. Barlassina, D. Cusi, V. Martinelli, G. Comi, M. Leone, M. Filippi, N.A. Patsopoulos, P.L. De Jager, G. De Bellis, F. Esposito, S. D'Alfonso, F. Martinelli Boneschi
Preliminary profiling of blood transcriptome in a rat model of hemorrhagic shock
2017 D. Braga, M. Barcella, F. D'Avila, S. Lupoli, F. Tagliaferri, M.H. Santamaria, F.A. Delano, G. Baselli, G.W. Schmid Schoenbein, E.B. Kistler, F. Aletti, C. Barlassina
Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits
2017 A.E. Justice, T.W. Winkler, M.F. Feitosa, M. Graff, V.A. Fisher, K. Young, L. Barata, X. Deng, J. Czajkowski, D. Hadley, J.S. Ngwa, T.S. Ahluwalia, A.Y. Chu, N.L. Heard-Costa, E. Lim, J. Perez, J.D. Eicher, Z. Kutalik, L. Xue, A. Mahajan, F. Renström, J. Wu, Q. Qi, S. Ahmad, T. Alfred, N. Amin, L.F. Bielak, A. Bonnefond, J. Bragg, G. Cadby, M. Chittani, S. Coggeshall, T. Corre, N. Direk, J. Eriksson, K. Fischer, M. Gorski, M. Neergaard Harder, M. Horikoshi, T. Huang, J.E. Huffman, A.U. Jackson, J.M. Justesen, S. Kanoni, L. Kinnunen, M.E. Kleber, P. Komulainen, M. Kumari, U. Lim, J. Luan, L. Lyytikäinen, M. Mangino, A. Manichaikul, J. Marten, R.P.S. Middelberg, M. Müller-Nurasyid, P. Navarro, L. Pérusse, N. Pervjakova, C. Sarti, A.V. Smith, J.A. Smith, A. Stančáková, R.J. Strawbridge, H.M. Stringham, Y.J. Sung, T. Tanaka, A. Teumer, S. Trompet, S.W. van der Laan, P.J. van der Most, J.V. Van Vliet-Ostaptchouk, S.L. Vedantam, N. Verweij, J.M. Vink, V. Vitart, Y. Wu, L. Yengo, W. Zhang, J. Hua Zhao, M.E. Zimmermann, N. Zubair, G.R. Abecasis, L.S. Adair, S. Afaq, U. Afzal, S.J.L. Bakker, T.M. Bartz, J. Beilby, R.N. Bergman, S. Bergmann, R. Biffar, J. Blangero, E. Boerwinkle, L.L. Bonnycastle, E. Bottinger, D. Braga, B.M. Buckley, S. Buyske, H. Campbell, J.C. Chambers, F.S. Collins, J.E. Curran, G.J. de Borst, A.J.M. de Craen, E.J.C. de Geus, G. Dedoussis, G.E. Delgado, H.M. den Ruijter, G. Eiriksdottir, A.L. Eriksson, T. Esko, J.D. Faul, I. Ford, T. Forrester, K. Gertow, B. Gigante, N. Glorioso, J. Gong, H. Grallert, T.B. Grammer, N. Grarup, S. Haitjema, G. Hallmans, A. Hamsten, T. Hansen, T.B. Harris, C.A. Hartman, M. Hassinen, N.D. Hastie, A.C. Heath, D. Hernandez, L. Hindorff, L.J. Hocking, M. Hollensted, O.L. Holmen, G. Homuth, J. Jan Hottenga, J. Huang, J. Hung, N. Hutri-Kähönen, E. Ingelsson, A.L. James, J. Jansson, M. Jarvelin, M.A. Jhun, M.E. Jørgensen, M. Juonala, M. Kähönen, M. Karlsson, H.A. Koistinen, I. Kolcic, G. Kolovou, C. Kooperberg, B.K. Krämer, J. Kuusisto, K. Kvaløy, T.A. Lakka, C. Langenberg, L.J. Launer, K. Leander, N.R. Lee, L. Lind, C.M. Lindgren, A. Linneberg, S. Lobbens, M. Loh, M. Lorentzon, R. Luben, G. Lubke, A. Ludolph-Donislawski, S. Lupoli, P.A.F. Madden, R. Männikkö, P. Marques-Vidal, N.G. Martin, C.A. Mckenzie, B. Mcknight, D. Mellström, C. Menni, G.W. Montgomery, A.B. Musk, N. Narisu, M. Nauck, I.M. Nolte, A.J. Oldehinkel, M. Olden, K.K. Ong, S. Padmanabhan, P.A. Peyser, C. Pisinger, D.J. Porteous, O.T. Raitakari, T. Rankinen, D.C. Rao, L.J. Rasmussen-Torvik, R. Rawal, T. Rice, P.M. Ridker, L.M. Rose, S.A. Bien, I. Rudan, S. Sanna, M.A. Sarzynski, N. Sattar, K. Savonen, D. Schlessinger, S. Scholtens, C. Schurmann, R.A. Scott, B. Sennblad, M.A. Siemelink, G. Silbernagel, P.E. Slagboom, H. Snieder, J.A. Staessen, D.J. Stott, M.A. Swertz, A.J. Swift, K.D. Taylor, B.O. Tayo, B. Thorand, D. Thuillier, J. Tuomilehto, A.G. Uitterlinden, L. Vandenput, M. Vohl, H. Völzke, J.M. Vonk, G. Waeber, M. Waldenberger, R.G.J. Westendorp, S. Wild, G. Willemsen, B.H.R. Wolffenbuttel, A. Wong, A.F. Wright, W. Zhao, M.C. Zillikens, D. Baldassarre, B. Balkau, S. Bandinelli, C.A. Böger, D.I. Boomsma, C. Bouchard, M. Bruinenberg, D.I. Chasman, Y. Chen, P.S. Chines, R.S. Cooper, F. Cucca, D. Cusi, U.D. Faire, L. Ferrucci, P.W. Franks, P. Froguel, P. Gordon-Larsen, H. Grabe, V. Gudnason, C.A. Haiman, C. Hayward, K. Hveem, A.D. Johnson, J. Wouter Jukema, S.L.R. Kardia, M. Kivimaki, J.S. Kooner, D. Kuh, M. Laakso, T. Lehtimäki, L.L. Marchand, W. März, M.I. Mccarthy, A. Metspalu, A.P. Morris, C. Ohlsson, L.J. Palmer, G. Pasterkamp, O. Pedersen, A. Peters, U. Peters, O. Polasek, B.M. Psaty, L. Qi, R. Rauramaa, B.H. Smith, T.I.A. Sørensen, K. Strauch, H. Tiemeier, E. Tremoli, P. van der Harst, H. Vestergaard, P. Vollenweider, N.J. Wareham, D.R. Weir, J.B. Whitfield, J.F. Wilson, J. Tyrrell, T.M. Frayling, I. Barroso, M. Boehnke, P. Deloukas, C.S. Fox, J.N. Hirschhorn, D.J. Hunter, T.D. Spector, D.P. Strachan, C.M. van Duijn, I.M. Heid, K.L. Mohlke, J. Marchini, R.J.F. Loos, T.O. Kilpeläinen, C. Liu, I.B. Borecki, K.E. North, L.A. Cupples
Interaction between polyphenols intake and PON1 gene variants on markers of cardiovascular disease : A nutrigenetic observational study
2016 F. Rizzi, C. Conti, E. Dogliotti, A. Terranegra, E. Salvi, D. Braga, F. Ricca, S. Lupoli, A. Mingione, F. Pivari, C. Brasacchio, M. Barcella, M. Chittani, F. D'Avila, M. Turiel, M. Lazzaroni, L. Soldati, D. Cusi, C. Barlassina
Exome sequencing identifies variants in two genes encoding the LIM-proteins NRAP and FHL1 in an Italian patient with BAG3 myofibrillar myopathy
2016 F. D’Avila, M. Meregalli, S. Lupoli, M. Barcella, A. Orro, F. DE SANTIS, C. Sitzia, A. Farini, P. D’Ursi, S. Erratico, R. Cristofani, L. Milanesi, D. Braga, D. Cusi, A. Poletti, C. Barlassina, Y. Torrente
Exome sequencing identifies mutations in two genes encoding the LIM-proteins N-RAP and FHL1 in a BAG3 myofibrillar myopathy
2015 M. Meregalli, F.C. D’Avila, S. Lupoli, M. Barcella, A. Orro, F. De Santis, C. Sitzia, A. Farini, P. D’Ursi, S. Erratico, L. Milanesi, D. Braga, D. Cusi, M.C. Barlassina, Y. Torrente
Cross-Disorder Genome-Wide Analyses Suggest a Complex Genetic Relationship Between Tourette's Syndrome and OCD
2015 D. Yu, C.A. Mathews, J.M. Scharf, B.M. Neale, L.K. Davis, E.R. Gamazon, E.M. Derks, P. Evans, C.K. Edlund, J. Crane, J.A. Fagerness, L. Osiecki, P. Gallagher, G. Gerber, S. Haddad, C. Illmann, L.M. Mcgrath, C. Mayerfeld, S. Arepalli, C. Barlassina, C.L. Barr, L. Bellodi, F. Benarroch, G.B. Berrió, O.J. Bienvenu, D.W. Black, M.H. Bloch, H. Brentani, R.D. Bruun, C.L. Budman, B. Camarena, D.D. Campbell, C. Cappi, J.C.C. Silgado, M.C. Cavallini, D.A. Chavira, S. Chouinard, E.H. Cook, M.R. Cookson, V. Coric, B. Cullen, D. Cusi, R. Delorme, D. Denys, Y. Dion, V. Eapen, K. Egberts, P. Falkai, T. Fernandez, E. Fournier, H. Garrido, D. Geller, D. Gilbert, S.L. Girard, H.J. Grabe, M.A. Grados, B.D. Greenberg, V. Gross Tsur, E. Grünblatt, J. Hardy, G.A. Heiman, S.M.J. Hemmings, L.D. Herrera, D.M. Hezel, P.J. Hoekstra, J. Jankovic, J.L. Kennedy, R.A. King, A.I. Konkashbaev, B. Kremeyer, R. Kurlan, N. Lanzagorta, M. Leboyer, J.F. Leckman, L. Lennertz, C. Liu, C. Lochner, T.L. Lowe, S. Lupoli, F. Macciardi, W. Maier, P. Manunta, M. Marconi, J.T. Mccracken, S.C. Mesa Restrepo, R. Moessner, P. Moorjani, J. Morgan, H. Muller, D.L. Murphy, A.L. Naarden, E. Nurmi, W.C. Ochoa, R.A. Ophoff, A.J. Pakstis, M.T. Pato, C.N. Pato, J. Piacentini, C. Pittenger, Y. Pollak, S.L. Rauch, T. Renner, V.I. Reus, M.A. Richter, M.A. Riddle, M.M. Robertson, R. Romero, M.C. Rosário, D. Rosenberg, S. Ruhrmann, C. Sabatti, E. Salvi, A.S. Sampaio, J. Samuels, P. Sandor, S.K. Service, B. Sheppard, H.S. Singer, J.H. Smit, D.J. Stein, E. Strengman, J.A. Tischfield, M. Turiel, A.V. Valencia Duarte, H. Vallada, J. Veenstra VanderWeele, S. Walitza, Y. Wang, M. Weale, R. Weiss, J.R. Wendland, H.G.M. Westenberg, Y.Y. Shugart, A.G. Hounie, E.C. Miguel, H. Nicolini, M. Wagner, A. Ruiz Linares, D.C. Cath, W. Mcmahon, D. Posthuma, B.A. Oostra, G. Nestadt, G.A. Rouleau, S. Purcell, M.A. Jenike, P. Heutink, G.L. Hanna, D.V. Conti, P.D. Arnold, N.B. Freimer, S.E. Stewart, J.A. Knowles, N.J. Cox, D.L. Pauls
The burden of multiple sclerosis variants in continental Italians and Sardinians
2015 N. Barizzone, I. Zara, M. Sorosina, S. Lupoli, E. Porcu, M. Pitzalis, M. Zoledziewska, F. Esposito, M. Leone, A. Mulas, E. Cocco, P. Ferrigno, F.R. Guerini, P. Brambilla, G. Farina, R. Murru, F. Deidda, S. Sanna, A. Loi, C. Barlassina, D. Vecchio, A. Zauli, F. Clarelli, D. Braga, F. Poddie, R. Cantello, V. Martinelli, G. Comi, J. Frau, L. Lorefice, M. Pugliatti, G. Rosati, M. Melis, M.G. Marrosu, D. Cusi, F. Cucca, F. Martinelli Boneschi, S. Sanna, S. D'Alfonso
Pharmacogenomics considerations in the control of hypertension
2015 S. Lupoli, E. Salvi, M. Barcella, C. Barlassina
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
2014 A.R. Wood, T. Esko, J. Yang, S. Vedantam, T.H. Pers, S. Gustafsson, A.Y. Chu, K. Estrada, J. Luan, Z. Kutalik, N. Amin, M.L. Buchkovich, D.C. Croteau Chonka, F.R. Day, Y. Duan, T. Fall, R. Fehrmann, T. Ferreira, A.U. Jackson, J. Karjalainen, K.S. Lo, A.E. Locke, R. Mägi, E. Mihailov, E. Porcu, J.C. Randall, A. Scherag, A.A.E. Vinkhuyzen, H. Westra, T.W. Winkler, T. Workalemahu, J.H. Zhao, D. Absher, E. Albrecht, D. Anderson, J. Baron, M. Beekman, A. Demirkan, G.B. Ehret, B. Feenstra, M.F. Feitosa, K. Fischer, R.M. Fraser, A. Goel, J. Gong, A.E. Justice, S. Kanoni, M.E. Kleber, K. Kristiansson, U. Lim, V. Lotay, J.C. Lui, M. Mangino, I.M. Leach, C. Medina Gomez, M.A. Nalls, D.R. Nyholt, C.D. Palmer, D. Pasko, S. Pechlivanis, I. Prokopenko, J.S. Ried, S. Ripke, D. Shungin, A. Stancáková, R.J. Strawbridge, Y.J. Sung, T. Tanaka, A. Teumer, S. Trompet, S.W. van der Laan, J. van Setten, J.V. Van Vliet Ostaptchouk, Z. Wang, L. Yengo, W. Zhang, U. Afzal, J. Arnlöv, G.M. Arscott, S. Bandinelli, A. Barrett, C. Bellis, A.J. Bennett, C. Berne, M. Blüher, J.L. Bolton, Y. Böttcher, H.A. Boyd, M. Bruinenberg, B.M. Buckley, S. Buyske, I.H. Caspersen, P.S. Chines, R. Clarke, S. Claudi Boehm, M. Cooper, E.W. Daw, P.A. De Jong, J. Deelen, G. Delgado, J.C. Denny, R. Dhonukshe Rutten, M. Dimitriou, A.S.F. Doney, M. Dörr, N. Eklund, E. Eury, L. Folkersen, M.E. Garcia, F. Geller, V. Giedraitis, A.S. Go, H. Grallert, T.B. Grammer, J. Gräßler, H. Grönberg, L.C.P.G.M. de Groot, C.J. Groves, J. Haessler, P. Hall, T. Haller, G. Hallmans, A. Hannemann, C.A. Hartman, M. Hassinen, C. Hayward, N.L. Heard Costa, Q. Helmer, G. Hemani, A.K. Henders, H.L. Hillege, M.A. Hlatky, W. Hoffmann, P. Hoffmann, O. Holmen, J.J. Houwing Duistermaat, T. Illig, A. Isaacs, A.L. James, J. Jeff, B. Johansen, A. Johansson, J. Jolley, T. Juliusdottir, J. Junttila, A.N. Kho, L. Kinnunen, N. Klopp, T. Kocher, W. Kratzer, P. Lichtner, L. Lind, J. Lindström, S. Lobbens, M. Lorentzon, Y. Lu, V. Lyssenko, P.K.E. Magnusson, A. Mahajan, M. Maillard, W.L. Mcardle, C.A. Mckenzie, S. Mclachlan, P.J. Mclaren, C. Menni, S. Merger, L. Milani, A. Moayyeri, K.L. Monda, M.A. Morken, G. Müller, M. Müller Nurasyid, A.W. Musk, N. Narisu, M. Nauck, I.M. Nolte, M.M. Nöthen, L. Oozageer, S. Pilz, N.W. Rayner, F. Renstrom, N.R. Robertson, L.M. Rose, R. Roussel, S. Sanna, H. Scharnagl, S. Scholtens, F.R. Schumacher, H. Schunkert, R.A. Scott, J. Sehmi, T. Seufferlein, J. Shi, K. Silventoinen, J.H. Smit, A.V. Smith, J. Smolonska, A.V. Stanton, K. Stirrups, D.J. Stott, H.M. Stringham, J. Sundström, M.A. Swertz, A. Syvänen, B.O. Tayo, G. Thorleifsson, J.P. Tyrer, S. van Dijk, N.M. van Schoor, N. van der Velde, D. van Heemst, F.V.A. van Oort, S.H. Vermeulen, N. Verweij, J.M. Vonk, L.L. Waite, M. Waldenberger, R. Wennauer, L.R. Wilkens, C. Willenborg, T. Wilsgaard, M.K. Wojczynski, A. Wong, A.F. Wright, Q. Zhang, D. Arveiler, S.J.L. Bakker, J. Beilby, R.N. Bergman, S. Bergmann, R. Biffar, J. Blangero, D.I. Boomsma, S.R. Bornstein, P. Bovet, P. Brambilla, M.J. Brown, H. Campbell, M.J. Caulfield, A. Chakravarti, R. Collins, F.S. Collins, D.C. Crawford, L.A. Cupples, J. Danesh, U. de Faire, H.M. den Ruijter, R. Erbel, J. Erdmann, J.G. Eriksson, M. Farrall, E. Ferrannini, J. Ferrières, I. Ford, N.G. Forouhi, T. Forrester, R.T. Gansevoort, P.V. Gejman, C. Gieger, A. Golay, O. Gottesman, V. Gudnason, U. Gyllensten, D.W. Haas, A.S. Hall, T.B. Harris, A.T. Hattersley, A.C. Heath, C. Hengstenberg, A.A. Hicks, L.A. Hindorff, A.D. Hingorani, A. Hofman, G.K. Hovingh, S.E. Humphries, S.C. Hunt, E. Hypponen, K.B. Jacobs, M. Jarvelin, P. Jousilahti, A.M. Jula, J. Kaprio, J.J.P. Kastelein, M. Kayser, F. Kee, S.M. Keinanen Kiukaanniemi, L.A. Kiemeney, J.S. Kooner, C. Kooperberg, S. Koskinen, P. Kovacs, A.T. Kraja, M. Kumari, J. Kuusisto, T.A. Lakka, C. Langenberg, L. Le Marchand, T. Lehtimäki, S. Lupoli, P.A.F. Madden, S. Männistö, P. Manunta, A. Marette, T.C. Matise, B. Mcknight, T. Meitinger, F.L. Moll, G.W. Montgomery, A.D. Morris, A.P. Morris, J.C. Murray, M. Nelis, C. Ohlsson, A.J. Oldehinkel, K.K. Ong, W.H. Ouwehand, G. Pasterkamp, A. Peters, P.P. Pramstaller, J.F. Price, L. Qi, O.T. Raitakari, T. Rankinen, D.C. Rao, T.K. Rice, M. Ritchie, I. Rudan, V. Salomaa, N.J. Samani, J. Saramies, M.A. Sarzynski, P.E.H. Schwarz, S. Sebert, P. Sever, A.R. Shuldiner, J. Sinisalo, V. Steinthorsdottir, R.P. Stolk, J. Tardif, A. Tönjes, A. Tremblay, E. Tremoli, J. Virtamo, M. Vohl, P. Amouyel, F.W. Asselbergs, T.L. Assimes, M. Bochud, B.O. Boehm, E. Boerwinkle, E.P. Bottinger, C. Bouchard, S. Cauchi, J.C. Chambers, S.J. Chanock, R.S. Cooper, P.I.W. de Bakker, G. Dedoussis, L. Ferrucci, P.W. Franks, P. Froguel, L.C. Groop, C.A. Haiman, A. Hamsten, M.G. Hayes, J. Hui, D.J. Hunter, K. Hveem, J.W. Jukema, R.C. Kaplan, M. Kivimaki, D. Kuh, M. Laakso, Y. Liu, N.G. Martin, W. März, M. Melbye, S. Moebus, P.B. Munroe, I. Njølstad, B.A. Oostra, C.N.A. Palmer, N.L. Pedersen, M. Perola, L. Pérusse, U. Peters, J.E. Powell, C. Power, T. Quertermous, R. Rauramaa, E. Reinmaa, P.M. Ridker, F. Rivadeneira, J.I. Rotter, T.E. Saaristo, D. Saleheen, D. Schlessinger, P.E. Slagboom, H. Snieder, T.D. Spector, K. Strauch, M. Stumvoll, J. Tuomilehto, M. Uusitupa, P. van der Harst, H. Völzke, M. Walker, N.J. Wareham, H. Watkins, H. Wichmann, J.F. Wilson, P. Zanen, P. Deloukas, I.M. Heid, C.M. Lindgren, K.L. Mohlke, E.K. Speliotes, U. Thorsteinsdottir, I. Barroso, C.S. Fox, K.E. North, D.P. Strachan, J.S. Beckmann, S.I. Berndt, M. Boehnke, I.B. Borecki, M.I. Mccarthy, A. Metspalu, K. Stefansson, A.G. Uitterlinden, C.M. van Duijn, L. Franke, C.J. Willer, A.L. Price, G. Lettre, R.J.F. Loos, M.N. Weedon, E. Ingelsson, J.R. O'Connell, G.R. Abecasis, D.I. Chasman, M.E. Goddard, P.M. Visscher, J.N. Hirschhorn, T.M. Frayling
Genetic burden of common variants in progressive and bout-onset multiple sclerosis
2014 M. Sorosina, P. Brambilla, F. Clarelli, N. Barizzone, S. Lupoli, C. Guaschino, A.M. Osiceanu, L. Moiola, A. Ghezzi, G. Coniglio, F. Patti, G. Mancardi, P. Manunta, N. Glorioso, F.R. Guerini, R. Bergamaschi, F. Perla, V. Martinelli, D. Cusi, M. Leone, G. Comi, S. D'Alfonso, F. Martinelli-Boneschi
Target sequencing, cell experiments, and a population study establish endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene as hypertension susceptibility gene
2013 E. Salvi, T. Kuznetsova, L. Thijs, S. Lupoli, K. Stolarz Skrzypek, F. D'Avila, V. Tikhonoff, S. De Astis, M. Barcella, J. Seidlerová, P. Benaglio, S. Malyutina, F. Frau, D. Velayutham, R. Benfante, L. Zagato, A. Title, D. Braga, D. Marek, K. Kawecka Jaszcz, E. Casiglia, J. Filipovsky, Y. Nikitin, C. Rivolta, P. Manunta, J.S. Beckmann, C. Barlassina, D. Cusi, J.A. Staessen
Association of Genetic Markers with CSF Oligoclonal Bands in Multiple Sclerosis Patients
2013 M.A. Leone, N. Barizzone, F. Esposito, F. Lucenti, H.F. Harbo, A. Goris, I. Kockum, A.B. Oturai, E.G. Celius, I.L. Mero, B. Dubois, T. Olsson, H.B. Søndergaard, D. Cusi, S. Lupoli, B.K. Andreassen, International Multiple Sclerosis Genetics Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium 2, K.M. Myhr, F.R. Guerini, PROGEMUS Group, PROGRESSO Group, G. Comi, F. Martinelli-Boneschi, S. D'Alfonso
A "Candidate-Interactome" Aggregate Analysis of Genome-Wide Association Data in Multiple Sclerosis
2013 M. Rosella, U. Renato, P. Claudia, A. Viviana, C. Giulia, V.A..G. Ricigliano, V. Danila, F. Arianna, B. Maria Chiara, R. Silvia, S. Marco, R. Giovanni, S. Stephen, H. Garrett, P. Matti, S. Chris C. A., P. Nikolaos A., M. Loukas, D. Alexander, S. Zhan, F. Colin, H. Sarah E., E. Sarah, G. Emma, B. David R., P. Simon C., G. An, B. Gavin, O. Annette Bang, S. Amy, S. Janna, B. Céline, F. Bertrand, G. Matthew, H. Bernhard, G. Rhian, Z. Frauke, J. Alagurevathi, M. Roland, L. Stephen, H. Stanley, G. Eleni, D. Sandra, B. Hannah, F. MARTINELLI BONESCHI, L. Jennifer, H. Hanne F., P. Marc L., S. Anne, W. Matthew J., M. Marcin P., R. Michelle, C. Manuel, H. Naomi, K. Ingrid, M. Owen T., B. Maria, W. Pamela, K. Anu, W. Paul, H. Clive, W. Sara, Z. John, D. Serge, R. Neil, B. Suzannah J., B. Lisa F., R. Rathi, A. Roby, A. Lars, A. Kristin, A. Cristin, B. Amie, B. Katharine, B. Sergio E., B. Laura, B. Roberto, B. Allan, B. Achim, B. Mike, B. Jonathan P., B. David, B. Simon A., B. Dorothea, B. Helmut, C. Ruggero, C. William M., C. Paola, C. Elisabeth G., C. Sabine, C. Rosetta, C. Françoise, C. Katleen, G. Comi, C. Mark, C. Isabelle, C. Mathew B., C. Wendy, C. Bruce A. C., C. Anne H., D. Cusi, D. Mark J., D. Emma, D.B. Paul I. W., D. Marc, D. Marie Beatrice, D. Katherine, D. Rita, D. Bénédicte, E. David, E. Irina, E. Federica, F. Claire, F. Simon, F. Andre, D. Galimberti, G. Angelo, G. Joseph, G. Refujia, G. Olivier, G. Colin, G. Struan F. A., F.R. Guerini, H. Hakon, H. Per, H. Anders, H. Hans-Peter, H. Rob N., H. Simon, H. Jeremy, H. Muna, I. Carmen, I. Gillian, I. Wendy, I. Talat, J. Maja, K. Michael, K. Allan G., K. Trevor J., K. Cecilia, K. Norman, K. Keijo, L. Malin, L. Mark, L. Jeannette S., L. Maurizio A., L. Virpi, L. Ulrika, B. Izaura Lima, L. Robin R., L. Jenny, L. Jianjun, L. Åslaug R., S. Lupoli, F. Macciardi, M. Thomas, M. Mark, M. Vittorio, M. Deborah, M. Jacob L., M. Frank, M. Inger-Lise, M. Tania, M. Xavier, M. John, M. Kjell-Morten, N. Paola, O. William, P. Alison, P. Aarno, P. Jean, P. Laura, P. Trevor, P. Fredrik, P. Susan, Q. Hong L., R. Patricia P., R. Mauri, R. Richard, R. John D., R. Mariaemma, R. Sabine, R. Justin P., R. Ina-Maria, E. Salvi, S. Adam, S. Catherine A., S. Stefan, S. Christian, S. Rodney J., S. Finn, S. Krzysztof W., S. David, S. Ling, S. Brigid, S. Sheila, S. Patrick M. A., S. Cathrine, S. Per Soelberg, S. Helle Bach, S. Jim, S. Richard C., S. Anna-Maija, S. Emilie, S. Ann-Christine, T. Francesca, T. Bruce, B. Jenefer M., T. Pentti, B. Elvira, T. Ayman, B. Matthew A., T. Ewa, C. Juan P., T. Niall, C. Aiden, V. Jane, J. Janusz, V. Pablo, M. Hugh S., W. Kai, M. Christopher G., W. James, P. Colin N. A., W. H-Erich, P. Robert, W. Ernest, R. Anna, W. Juliane, W. Michael, T. Richard C., Y. Jacqueline, V. Ananth C., Z. Haitao, W. Nicholas W., Z. Rebecca, D. Panos, L. Cordelia, D. Audrey, O. Jorge R., P. Margaret A., H. Jonathan L., O. Tomas, H. Jan, I. Adrian J., D.J. Philip L., P. Leena, S. Graeme J., H. David A., H. Stephen L., M. Gil, D. Peter, C. Alastair
Dietary Salt Intake, Blood Pressure, and Genes
2013 S. Lupoli, E. Salvi, C. Barlassina
Pharmacogenomics in Alzheimer’s disease: a genome-wide association study of response to cholinesterase inhibitors
2013 F. MARTINELLI BONESCHI, G. Giacalone, G. Magnani, G. Biella, E. Coppi, R. Santangelo, P. Brambilla, F. Esposito, S. Lupoli, F. Clerici, L. Benussi, R. Ghidoni, D. Galimberti, R. Squitti, A. Confaloni, G. Bruno, S. Pichler, M. Mayhaus, M. Riemenschneider, C. Mariani, G. Comi, E. Scarpini, G. Binetti, G. Forloni, M. Franceschi, D. Albani
Replication study to confirm the role of CYP2D6 polymorphism rs1080985 on donepezil efficacy in Alzheimer's disease patients
2012 D. Albani, F. Martinelli Boneschi, G. Biella, G. Giacalone, S. Lupoli, F. Clerici, L. Benussi, R. Ghidoni, D. Galimberti, R. Squitti, S. Mariani, A. Confaloni, G. Bruno, C. Mariani, E. Scarpini, G. Binetti, G. Magnani, M. Franceschi, G. Forloni
Mitochondrial mutations and polymorphisms in psychiatric disorders
2012 A. Sequeira, M.V. Martin, B. Rollins, E.A. Moon, W.E. Bunney, F. Macciardi, S. Lupoli, E.N. Smith, J. Kelsoe, C.N. Magnan, M. van Oven, P. Baldi, D.C. Wallace, M.P. Vawter
Genomewide association study using a high-density single nucleotide polymorphism array and case-control design identifies a novel essential hypertension susceptibility locus in the promoter region of endothelial NO synthase
2012 E. Salvi, Z. Kutalik, N. Glorioso, P. Benaglio, F. Frau, T. Kuznetsova, H. Arima, C. Hoggart, J. Tichet, Y.P. Nikitin, C. Conti, J. Seidlerova, V. Tikhonoff, K. Stolarz Skrzypek, T. Johnson, N. Devos, L. Zagato, S. Guarrera, R. Zaninello, A. Calabria, B. Stancanelli, C. Troffa, L. Thijs, F. Rizzi, G. Simonova, S. Lupoli, G. Argiolas, D. Braga, M.C. D'Alessio, M.F. Ortu, F. Ricceri, M. Mercurio, P. Descombes, M. Marconi, J. Chalmers, S. Harrap, J. Filipovsky, M. Bochud, L. Iacoviello, J. Ellis, A.V. Stanton, M. Laan, S. Padmanabhan, A.F. Dominiczak, N.J. Samani, O. Melander, X. Jeunemaitre, P. Manunta, A. Shabo, P. Vineis, F.P. Cappuccio, M.J. Caulfield, G. Matullo, C. Rivolta, P.B. Munroe, C. Barlassina, J.A. Staessen, J.S. Beckmann, D. Cusi
The type 2 diabetes mellitus susceptibility gene, TCF7L2, is associated with schizophrenia in an Arab-Israeli family sample
2012 L. Greenbaum, A. Alkelai, S. Lupoli, Y. Kohn, K. Sarner Kanyas, E. Ben Asher, D. Lancet, F. Macciardi, B. Lerer