LUPOLI, SARA
LUPOLI, SARA
Dipartimento di Scienze della Salute
A "Candidate-Interactome" Aggregate Analysis of Genome-Wide Association Data in Multiple Sclerosis
2013 M. Rosella, U. Renato, P. Claudia, A. Viviana, C. Giulia, V.A..G. Ricigliano, V. Danila, F. Arianna, B. Maria Chiara, R. Silvia, S. Marco, R. Giovanni, S. Stephen, H. Garrett, P. Matti, S. Chris C. A., P. Nikolaos A., M. Loukas, D. Alexander, S. Zhan, F. Colin, H. Sarah E., E. Sarah, G. Emma, B. David R., P. Simon C., G. An, B. Gavin, O. Annette Bang, S. Amy, S. Janna, B. Céline, F. Bertrand, G. Matthew, H. Bernhard, G. Rhian, Z. Frauke, J. Alagurevathi, M. Roland, L. Stephen, H. Stanley, G. Eleni, D. Sandra, B. Hannah, F. MARTINELLI BONESCHI, L. Jennifer, H. Hanne F., P. Marc L., S. Anne, W. Matthew J., M. Marcin P., R. Michelle, C. Manuel, H. Naomi, K. Ingrid, M. Owen T., B. Maria, W. Pamela, K. Anu, W. Paul, H. Clive, W. Sara, Z. John, D. Serge, R. Neil, B. Suzannah J., B. Lisa F., R. Rathi, A. Roby, A. Lars, A. Kristin, A. Cristin, B. Amie, B. Katharine, B. Sergio E., B. Laura, B. Roberto, B. Allan, B. Achim, B. Mike, B. Jonathan P., B. David, B. Simon A., B. Dorothea, B. Helmut, C. Ruggero, C. William M., C. Paola, C. Elisabeth G., C. Sabine, C. Rosetta, C. Françoise, C. Katleen, G. Comi, C. Mark, C. Isabelle, C. Mathew B., C. Wendy, C. Bruce A. C., C. Anne H., D. Cusi, D. Mark J., D. Emma, D.B. Paul I. W., D. Marc, D. Marie Beatrice, D. Katherine, D. Rita, D. Bénédicte, E. David, E. Irina, E. Federica, F. Claire, F. Simon, F. Andre, D. Galimberti, G. Angelo, G. Joseph, G. Refujia, G. Olivier, G. Colin, G. Struan F. A., F.R. Guerini, H. Hakon, H. Per, H. Anders, H. Hans-Peter, H. Rob N., H. Simon, H. Jeremy, H. Muna, I. Carmen, I. Gillian, I. Wendy, I. Talat, J. Maja, K. Michael, K. Allan G., K. Trevor J., K. Cecilia, K. Norman, K. Keijo, L. Malin, L. Mark, L. Jeannette S., L. Maurizio A., L. Virpi, L. Ulrika, B. Izaura Lima, L. Robin R., L. Jenny, L. Jianjun, L. Åslaug R., S. Lupoli, F. Macciardi, M. Thomas, M. Mark, M. Vittorio, M. Deborah, M. Jacob L., M. Frank, M. Inger-Lise, M. Tania, M. Xavier, M. John, M. Kjell-Morten, N. Paola, O. William, P. Alison, P. Aarno, P. Jean, P. Laura, P. Trevor, P. Fredrik, P. Susan, Q. Hong L., R. Patricia P., R. Mauri, R. Richard, R. John D., R. Mariaemma, R. Sabine, R. Justin P., R. Ina-Maria, E. Salvi, S. Adam, S. Catherine A., S. Stefan, S. Christian, S. Rodney J., S. Finn, S. Krzysztof W., S. David, S. Ling, S. Brigid, S. Sheila, S. Patrick M. A., S. Cathrine, S. Per Soelberg, S. Helle Bach, S. Jim, S. Richard C., S. Anna-Maija, S. Emilie, S. Ann-Christine, T. Francesca, T. Bruce, B. Jenefer M., T. Pentti, B. Elvira, T. Ayman, B. Matthew A., T. Ewa, C. Juan P., T. Niall, C. Aiden, V. Jane, J. Janusz, V. Pablo, M. Hugh S., W. Kai, M. Christopher G., W. James, P. Colin N. A., W. H-Erich, P. Robert, W. Ernest, R. Anna, W. Juliane, W. Michael, T. Richard C., Y. Jacqueline, V. Ananth C., Z. Haitao, W. Nicholas W., Z. Rebecca, D. Panos, L. Cordelia, D. Audrey, O. Jorge R., P. Margaret A., H. Jonathan L., O. Tomas, H. Jan, I. Adrian J., D.J. Philip L., P. Leena, S. Graeme J., H. David A., H. Stephen L., M. Gil, D. Peter, C. Alastair
A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility
2022 M. Sorosina, N. Barizzone, F. Clarelli, S. Anand, S. Lupoli, E. Salvi, E. Mangano, R. Bordoni, T. Roostaei, E. Mascia, M. Zuccalà, D. Vecchio, P. Cavalla, S. Santoro, L. Ferrè, A. Zollo, C. Barlassina, D. Cusi, V. Martinelli, G. Comi, M. Leone, M. Filippi, N.A. Patsopoulos, P.L. De Jager, G. De Bellis, F. Esposito, S. D'Alfonso, F. Martinelli Boneschi
A two-stage genome-wide association study of sporadic amyotrophic lateral sclerosis
2009 A. Chiò, J.C. Schymick, G. Restagno, S.W. Scholz, F. Lombardo, S.L. Lai, G. Mora, H.C. Fung, A. Britton, S. Arepalli, J.R. Gibbs, M. Nalls, S. Berger, J. Ding, C. Crews, I. Rafferty, N. Washecka, D. Hernandez, L. Ferrucci, S. Bandinelli, J. Guralnik, F. Macciardi, F. Torri, S. Lupoli, S.J. Chanock , G. Thomas, D. Hunter, C. Gieger, H.E. Wichmann, A. Calvo, R. Mutani, S. Battistini, F. Giannini, C. Caponnetto, G.L. Mancardi, V. La Bella, F. Valentino, M.R. Monsurrò, G. Tedeschi, K. Marinou, M. Sabatelli, A. Conte, J. Mandrioli, P. Sola, F. Salvi, I. Bartolomei, G. Siciliano, C. Carlesi, R.W. Orrell, K. Talbot, Z. Simmons, J. Connor, E.P. Pioro, T. Dunkley, D.A. Stephan, D. Kasperaviciute, E.M. Fisher, S. Jabonka, M. Sendtner, M. Beck, L. Bruijn, J. Rothstein, A. Singleton, J. Hardy, B.J. Traynor
Association of Genetic Markers with CSF Oligoclonal Bands in Multiple Sclerosis Patients
2013 M.A. Leone, N. Barizzone, F. Esposito, F. Lucenti, H.F. Harbo, A. Goris, I. Kockum, A.B. Oturai, E.G. Celius, I.L. Mero, B. Dubois, T. Olsson, H.B. Søndergaard, D. Cusi, S. Lupoli, B.K. Andreassen, International Multiple Sclerosis Genetics Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium 2, K.M. Myhr, F.R. Guerini, PROGEMUS Group, PROGRESSO Group, G. Comi, F. Martinelli-Boneschi, S. D'Alfonso
Association of the type 2 diabetes mellitus susceptibility gene, TCF7L2, with schizophrenia in an Arab-Israeli family sample
2012 A. Alkelai, L. Greenbaum, S. Lupoli, Y. Kohn, K. Sarner Kanyas, E. Ben Asher, D. Lancet, F. Macciardi, B. Lerer
Comparison of different methods to estimate genetic ancestry and control for stratification in genome-wide association studies
2008 E. Salvi, G. Guffanti, A. Orro, F. Torri, S. Lupoli, J. Turner, D. Keator, J. Fallon, S. Potkin, C. Barlassina, D. Cusi, L. Milanesi, F. Macciardi
Cross-Disorder Genome-Wide Analyses Suggest a Complex Genetic Relationship Between Tourette's Syndrome and OCD
2015 D. Yu, C.A. Mathews, J.M. Scharf, B.M. Neale, L.K. Davis, E.R. Gamazon, E.M. Derks, P. Evans, C.K. Edlund, J. Crane, J.A. Fagerness, L. Osiecki, P. Gallagher, G. Gerber, S. Haddad, C. Illmann, L.M. Mcgrath, C. Mayerfeld, S. Arepalli, C. Barlassina, C.L. Barr, L. Bellodi, F. Benarroch, G.B. Berrió, O.J. Bienvenu, D.W. Black, M.H. Bloch, H. Brentani, R.D. Bruun, C.L. Budman, B. Camarena, D.D. Campbell, C. Cappi, J.C.C. Silgado, M.C. Cavallini, D.A. Chavira, S. Chouinard, E.H. Cook, M.R. Cookson, V. Coric, B. Cullen, D. Cusi, R. Delorme, D. Denys, Y. Dion, V. Eapen, K. Egberts, P. Falkai, T. Fernandez, E. Fournier, H. Garrido, D. Geller, D. Gilbert, S.L. Girard, H.J. Grabe, M.A. Grados, B.D. Greenberg, V. Gross Tsur, E. Grünblatt, J. Hardy, G.A. Heiman, S.M.J. Hemmings, L.D. Herrera, D.M. Hezel, P.J. Hoekstra, J. Jankovic, J.L. Kennedy, R.A. King, A.I. Konkashbaev, B. Kremeyer, R. Kurlan, N. Lanzagorta, M. Leboyer, J.F. Leckman, L. Lennertz, C. Liu, C. Lochner, T.L. Lowe, S. Lupoli, F. Macciardi, W. Maier, P. Manunta, M. Marconi, J.T. Mccracken, S.C. Mesa Restrepo, R. Moessner, P. Moorjani, J. Morgan, H. Muller, D.L. Murphy, A.L. Naarden, E. Nurmi, W.C. Ochoa, R.A. Ophoff, A.J. Pakstis, M.T. Pato, C.N. Pato, J. Piacentini, C. Pittenger, Y. Pollak, S.L. Rauch, T. Renner, V.I. Reus, M.A. Richter, M.A. Riddle, M.M. Robertson, R. Romero, M.C. Rosário, D. Rosenberg, S. Ruhrmann, C. Sabatti, E. Salvi, A.S. Sampaio, J. Samuels, P. Sandor, S.K. Service, B. Sheppard, H.S. Singer, J.H. Smit, D.J. Stein, E. Strengman, J.A. Tischfield, M. Turiel, A.V. Valencia Duarte, H. Vallada, J. Veenstra VanderWeele, S. Walitza, Y. Wang, M. Weale, R. Weiss, J.R. Wendland, H.G.M. Westenberg, Y.Y. Shugart, A.G. Hounie, E.C. Miguel, H. Nicolini, M. Wagner, A. Ruiz Linares, D.C. Cath, W. Mcmahon, D. Posthuma, B.A. Oostra, G. Nestadt, G.A. Rouleau, S. Purcell, M.A. Jenike, P. Heutink, G.L. Hanna, D.V. Conti, P.D. Arnold, N.B. Freimer, S.E. Stewart, J.A. Knowles, N.J. Cox, D.L. Pauls
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
2014 A.R. Wood, T. Esko, J. Yang, S. Vedantam, T.H. Pers, S. Gustafsson, A.Y. Chu, K. Estrada, J. Luan, Z. Kutalik, N. Amin, M.L. Buchkovich, D.C. Croteau Chonka, F.R. Day, Y. Duan, T. Fall, R. Fehrmann, T. Ferreira, A.U. Jackson, J. Karjalainen, K.S. Lo, A.E. Locke, R. Mägi, E. Mihailov, E. Porcu, J.C. Randall, A. Scherag, A.A.E. Vinkhuyzen, H. Westra, T.W. Winkler, T. Workalemahu, J.H. Zhao, D. Absher, E. Albrecht, D. Anderson, J. Baron, M. Beekman, A. Demirkan, G.B. Ehret, B. Feenstra, M.F. Feitosa, K. Fischer, R.M. Fraser, A. Goel, J. Gong, A.E. Justice, S. Kanoni, M.E. Kleber, K. Kristiansson, U. Lim, V. Lotay, J.C. Lui, M. Mangino, I.M. Leach, C. Medina Gomez, M.A. Nalls, D.R. Nyholt, C.D. Palmer, D. Pasko, S. Pechlivanis, I. Prokopenko, J.S. Ried, S. Ripke, D. Shungin, A. Stancáková, R.J. Strawbridge, Y.J. Sung, T. Tanaka, A. Teumer, S. Trompet, S.W. van der Laan, J. van Setten, J.V. Van Vliet Ostaptchouk, Z. Wang, L. Yengo, W. Zhang, U. Afzal, J. Arnlöv, G.M. Arscott, S. Bandinelli, A. Barrett, C. Bellis, A.J. Bennett, C. Berne, M. Blüher, J.L. Bolton, Y. Böttcher, H.A. Boyd, M. Bruinenberg, B.M. Buckley, S. Buyske, I.H. Caspersen, P.S. Chines, R. Clarke, S. Claudi Boehm, M. Cooper, E.W. Daw, P.A. De Jong, J. Deelen, G. Delgado, J.C. Denny, R. Dhonukshe Rutten, M. Dimitriou, A.S.F. Doney, M. Dörr, N. Eklund, E. Eury, L. Folkersen, M.E. Garcia, F. Geller, V. Giedraitis, A.S. Go, H. Grallert, T.B. Grammer, J. Gräßler, H. Grönberg, L.C.P.G.M. de Groot, C.J. Groves, J. Haessler, P. Hall, T. Haller, G. Hallmans, A. Hannemann, C.A. Hartman, M. Hassinen, C. Hayward, N.L. Heard Costa, Q. Helmer, G. Hemani, A.K. Henders, H.L. Hillege, M.A. Hlatky, W. Hoffmann, P. Hoffmann, O. Holmen, J.J. Houwing Duistermaat, T. Illig, A. Isaacs, A.L. James, J. Jeff, B. Johansen, A. Johansson, J. Jolley, T. Juliusdottir, J. Junttila, A.N. Kho, L. Kinnunen, N. Klopp, T. Kocher, W. Kratzer, P. Lichtner, L. Lind, J. Lindström, S. Lobbens, M. Lorentzon, Y. Lu, V. Lyssenko, P.K.E. Magnusson, A. Mahajan, M. Maillard, W.L. Mcardle, C.A. Mckenzie, S. Mclachlan, P.J. Mclaren, C. Menni, S. Merger, L. Milani, A. Moayyeri, K.L. Monda, M.A. Morken, G. Müller, M. Müller Nurasyid, A.W. Musk, N. Narisu, M. Nauck, I.M. Nolte, M.M. Nöthen, L. Oozageer, S. Pilz, N.W. Rayner, F. Renstrom, N.R. Robertson, L.M. Rose, R. Roussel, S. Sanna, H. Scharnagl, S. Scholtens, F.R. Schumacher, H. Schunkert, R.A. Scott, J. Sehmi, T. Seufferlein, J. Shi, K. Silventoinen, J.H. Smit, A.V. Smith, J. Smolonska, A.V. Stanton, K. Stirrups, D.J. Stott, H.M. Stringham, J. Sundström, M.A. Swertz, A. Syvänen, B.O. Tayo, G. Thorleifsson, J.P. Tyrer, S. van Dijk, N.M. van Schoor, N. van der Velde, D. van Heemst, F.V.A. van Oort, S.H. Vermeulen, N. Verweij, J.M. Vonk, L.L. Waite, M. Waldenberger, R. Wennauer, L.R. Wilkens, C. Willenborg, T. Wilsgaard, M.K. Wojczynski, A. Wong, A.F. Wright, Q. Zhang, D. Arveiler, S.J.L. Bakker, J. Beilby, R.N. Bergman, S. Bergmann, R. Biffar, J. Blangero, D.I. Boomsma, S.R. Bornstein, P. Bovet, P. Brambilla, M.J. Brown, H. Campbell, M.J. Caulfield, A. Chakravarti, R. Collins, F.S. Collins, D.C. Crawford, L.A. Cupples, J. Danesh, U. de Faire, H.M. den Ruijter, R. Erbel, J. Erdmann, J.G. Eriksson, M. Farrall, E. Ferrannini, J. Ferrières, I. Ford, N.G. Forouhi, T. Forrester, R.T. Gansevoort, P.V. Gejman, C. Gieger, A. Golay, O. Gottesman, V. Gudnason, U. Gyllensten, D.W. Haas, A.S. Hall, T.B. Harris, A.T. Hattersley, A.C. Heath, C. Hengstenberg, A.A. Hicks, L.A. Hindorff, A.D. Hingorani, A. Hofman, G.K. Hovingh, S.E. Humphries, S.C. Hunt, E. Hypponen, K.B. Jacobs, M. Jarvelin, P. Jousilahti, A.M. Jula, J. Kaprio, J.J.P. Kastelein, M. Kayser, F. Kee, S.M. Keinanen Kiukaanniemi, L.A. Kiemeney, J.S. Kooner, C. Kooperberg, S. Koskinen, P. Kovacs, A.T. Kraja, M. Kumari, J. Kuusisto, T.A. Lakka, C. Langenberg, L. Le Marchand, T. Lehtimäki, S. Lupoli, P.A.F. Madden, S. Männistö, P. Manunta, A. Marette, T.C. Matise, B. Mcknight, T. Meitinger, F.L. Moll, G.W. Montgomery, A.D. Morris, A.P. Morris, J.C. Murray, M. Nelis, C. Ohlsson, A.J. Oldehinkel, K.K. Ong, W.H. Ouwehand, G. Pasterkamp, A. Peters, P.P. Pramstaller, J.F. Price, L. Qi, O.T. Raitakari, T. Rankinen, D.C. Rao, T.K. Rice, M. Ritchie, I. Rudan, V. Salomaa, N.J. Samani, J. Saramies, M.A. Sarzynski, P.E.H. Schwarz, S. Sebert, P. Sever, A.R. Shuldiner, J. Sinisalo, V. Steinthorsdottir, R.P. Stolk, J. Tardif, A. Tönjes, A. Tremblay, E. Tremoli, J. Virtamo, M. Vohl, P. Amouyel, F.W. Asselbergs, T.L. Assimes, M. Bochud, B.O. Boehm, E. Boerwinkle, E.P. Bottinger, C. Bouchard, S. Cauchi, J.C. Chambers, S.J. Chanock, R.S. Cooper, P.I.W. de Bakker, G. Dedoussis, L. Ferrucci, P.W. Franks, P. Froguel, L.C. Groop, C.A. Haiman, A. Hamsten, M.G. Hayes, J. Hui, D.J. Hunter, K. Hveem, J.W. Jukema, R.C. Kaplan, M. Kivimaki, D. Kuh, M. Laakso, Y. Liu, N.G. Martin, W. März, M. Melbye, S. Moebus, P.B. Munroe, I. Njølstad, B.A. Oostra, C.N.A. Palmer, N.L. Pedersen, M. Perola, L. Pérusse, U. Peters, J.E. Powell, C. Power, T. Quertermous, R. Rauramaa, E. Reinmaa, P.M. Ridker, F. Rivadeneira, J.I. Rotter, T.E. Saaristo, D. Saleheen, D. Schlessinger, P.E. Slagboom, H. Snieder, T.D. Spector, K. Strauch, M. Stumvoll, J. Tuomilehto, M. Uusitupa, P. van der Harst, H. Völzke, M. Walker, N.J. Wareham, H. Watkins, H. Wichmann, J.F. Wilson, P. Zanen, P. Deloukas, I.M. Heid, C.M. Lindgren, K.L. Mohlke, E.K. Speliotes, U. Thorsteinsdottir, I. Barroso, C.S. Fox, K.E. North, D.P. Strachan, J.S. Beckmann, S.I. Berndt, M. Boehnke, I.B. Borecki, M.I. Mccarthy, A. Metspalu, K. Stefansson, A.G. Uitterlinden, C.M. van Duijn, L. Franke, C.J. Willer, A.L. Price, G. Lettre, R.J.F. Loos, M.N. Weedon, E. Ingelsson, J.R. O'Connell, G.R. Abecasis, D.I. Chasman, M.E. Goddard, P.M. Visscher, J.N. Hirschhorn, T.M. Frayling
Developing a genomic-based point-of-care diagnostic system for rheumatoid arthritis and multiple sclerosis
2009 F.G. Kalatzis, N. Giannakeas, T.P. Exarchos, L. Lorenzelli, A. Adami, M. Decarli, S. Lupoli, F. Macciardi, S. Markoula, I. Georgiou, D.I. Fotiadis
Dietary Salt Intake, Blood Pressure, and Genes
2013 S. Lupoli, E. Salvi, C. Barlassina
DOCK4 and CEACAM21 as novel schizophrenia candidate genes in the Jewish population
2012 A. Alkelai, S. Lupoli, L. Greenbaum, Y. Kohn, K. Kanyas-Sarner, E. Ben-Asher, D. Lancet, F. Macciardi, B. Lerer
Exome sequencing identifies mutations in two genes encoding the LIM-proteins N-RAP and FHL1 in a BAG3 myofibrillar myopathy
2015 M. Meregalli, F.C. D’Avila, S. Lupoli, M. Barcella, A. Orro, F. De Santis, C. Sitzia, A. Farini, P. D’Ursi, S. Erratico, L. Milanesi, D. Braga, D. Cusi, M.C. Barlassina, Y. Torrente
Exome sequencing identifies variants in two genes encoding the LIM-proteins NRAP and FHL1 in an Italian patient with BAG3 myofibrillar myopathy
2016 F. D’Avila, M. Meregalli, S. Lupoli, M. Barcella, A. Orro, F. DE SANTIS, C. Sitzia, A. Farini, P. D’Ursi, S. Erratico, R. Cristofani, L. Milanesi, D. Braga, D. Cusi, A. Poletti, C. Barlassina, Y. Torrente
Fine mapping of AHI1 as a schizophrenia susceptibility gene: from association to evolutionary evidence
2010 F. Torri, A. Akelai, S. Lupoli, M. Sironi, D. Amann Zalcenstein, M. Fumagalli, C. Dal Fiume, E. Ben Asher, K. Kanyas, R. Cagliani, P. Cozzi, G. Trombetti, L.S. Lievers, E. Salvi, A. Orro, J.S. Beckmann, D. Lancet, Y. Kohn, L. Milanesi, R.B. Ebstein, B. Lerer, F. Macciardi
Genetic burden of common variants in progressive and bout-onset multiple sclerosis
2014 M. Sorosina, P. Brambilla, F. Clarelli, N. Barizzone, S. Lupoli, C. Guaschino, A.M. Osiceanu, L. Moiola, A. Ghezzi, G. Coniglio, F. Patti, G. Mancardi, P. Manunta, N. Glorioso, F.R. Guerini, R. Bergamaschi, F. Perla, V. Martinelli, D. Cusi, M. Leone, G. Comi, S. D'Alfonso, F. Martinelli-Boneschi
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
2011 S. Sawcer, G. Hellenthal, M. Pirinen, C.C. Spencer, N.A. Patsopoulos, L. Moutsianas, A. Dilthey, Z. Su, C. Freeman, S.E. Hunt, S. Edkins, E. Gray, D.R. Booth, S.C. Potter, A. Goris, G. Band, A.B. Oturai, A. Strange, J. Saarela, C. Bellenguez, B. Fontaine, M. Gillman, B. Hemmer, R. Gwilliam, F. Zipp, A. Jayakumar, R. Martin, S. Leslie, S. Hawkins, E. Giannoulatou, S. D'Alfonso, H. Blackburn, F.M. Boneschi, J. Liddle, H.F. Harbo, M.L. Perez, A. Spurkland, M.J. Waller, M.P. Mycko, M. Ricketts, M. Comabella, N. Hammond, I. Kockum, O.T. Mccann, M. Ban, P. Whittaker, A. Kemppinen, P. Weston, C. Hawkins, S. Widaa, J. Zajicek, S. Dronov, N. Robertson, S.J. Bumpstead, L.F. Barcellos, R. Ravindrarajah, R. Abraham, L. Alfredsson, K. Ardlie, C. Aubin, A. Baker, K. Baker, S.E. Baranzini, L. Bergamaschi, R. Bergamaschi, A. Bernstein, A. Berthele, M. Boggild, J.P. Bradfield, D. Brassat, S.A. Broadley, D. Buck, H. Butzkueven, R. Capra, W.M. Carroll, P. Cavalla, E.G. Celius, S. Cepok, R. Chiavacci, F. Clerget Darpoux, K. Clysters, G. Comi, M. Cossburn, I. Cournu Rebeix, M.B. Cox, W. Cozen, B.A. Cree, A.H. Cross, D. Cusi, M.J. Daly, E. Davis, P.I. de Bakker, M. Debouverie, M.B. D'Hooghe, K. Dixon, R. Dobosi, B. Dubois, D. Ellinghaus, I. Elovaara, F. Esposito, C. Fontenille, S. Foote, A. Franke, D. Galimberti, A. Ghezzi, J. Glessner, R. Gomez, O. Gout, C. Graham, S.F. Grant, F.R. Guerini, H. Hakonarson, P. Hall, A. Hamsten, H.P. Hartung, R.N. Heard, S. Heath, J. Hobart, M. Hoshi, C. Infante Duarte, G. Ingram, W. Ingram, T. Islam, M. Jagodic, M. Kabesch, A.G. Kermode, T.J. Kilpatrick, C. Kim, N. Klopp, K. Koivisto, M. Larsson, M. Lathrop, J.S. Lechner Scott, M.A. Leone, V. Leppä, U. Liljedahl, I.L. Bomfim, R.R. Lincoln, J. Link, J. Liu, A.R. Lorentzen, S. Lupoli, F. Macciardi, T. Mack, M. Marriott, V. Martinelli, D. Mason, J.L. Mccauley, F. Mentch, I.L. Mero, T. Mihalova, X. Montalban, J. Mottershead, K.M. Myhr, P. Naldi, W. Ollier, A. Page, A. Palotie, J. Pelletier, L. Piccio, T. Pickersgill, F. Piehl, S. Pobywajlo, H.L. Quach, P.P. Ramsay, M. Reunanen, R. Reynolds, J.D. Rioux, M. Rodegher, S. Roesner, J.P. Rubio, I.M. Rückert, M. Salvetti, E. Salvi, A. Santaniello, C.A. Schaefer, S. Schreiber, C. Schulze, R.J. Scott, F. Sellebjerg, K.W. Selmaj, D. Sexton, L. Shen, B. Simms Acuna, S. Skidmore, P.M. Sleiman, C. Smestad, P.S. Sørensen, H.B. Søndergaard, J. Stankovich, R.C. Strange, A.M. Sulonen, E. Sundqvist, A.C. Syvänen, F. Taddeo, B. Taylor, J.M. Blackwell, P. Tienari, E. Bramon, A. Tourbah, M.A. Brown, E. Tronczynska, J.P. Casas, N. Tubridy, A. Corvin, J. Vickery, J. Jankowski, P. Villoslada, H.S. Markus, K. Wang, C.G. Mathew, J. Wason, C.N. Palmer, H.E. Wichmann, R. Plomin, E. Willoughby, A. Rautanen, J. Winkelmann, M. Wittig, R.C. Trembath, J. Yaouanq, A.C. Viswanathan, H. Zhang, N.W. Wood, R. Zuvich, P. Deloukas, C. Langford, A. Duncanson, J.R. Oksenberg, M.A. Pericak Vance, J.L. Haines, T. Olsson, J. Hillert, A.J. Ivinson, P.L. De Jager, L. Peltonen, G.J. Stewart, D.A. Hafler, S.L. Hauser, G. Mcvean, P. Donnelly, A. Compston
Genome-wide meta-analyses identify three loci associated with primary biliary cirrhosis
2010 X. Liu, P. Invernizzi, Y. Lu, R. Kosoy, Y. Lu, I. Bianchi, M. Podda, C. Xu, G. Xie, F. Macciardi, C. Selmi, S. Lupoli, R. Shigeta, M. Ransom, A. Lleo, A.T. Lee, A.L. Mason, R.P. Myers, K.M. Peltekian, C.N. Ghent, F. Bernuzzi, M. Zuin, F. Rosina, E. Borghesio, A. Floreani, R. Lazzari, G. Niro, A. Andriulli, L. Muratori, P. Muratori, P.L. Almasio, P. Andreone, M. Margotti, M. Brunetto, B. Coco, D. Alvaro, M.C. Bragazzi, F. Marra, A. Pisano, C. Rigamonti, M. Colombo, M. Marzioni, A. Benedetti, L. Fabris, M. Strazzabosco, P. Portincasa, V.O. Palmieri, C. Tiribelli, L. Croce, S. Bruno, S. Rossi, M. Vinci, C. Prisco, A. Mattalia, P. Toniutto, A. Picciotto, A. Galli, C. Ferrari, S. Colombo, G. Casella, L. Morini, N. Caporaso, A. Colli, G. Spinzi, R. Montanari, P.K. Gregersen, E.J. Heathcote, G.M. Hirschfield, K.A. Siminovitch, C.I. Amos, M.E. Gershwin, M.F. Seldin
Genome-wide meta-analysis of 241,258 adults accounting for smoking behaviour identifies novel loci for obesity traits
2017 A.E. Justice, T.W. Winkler, M.F. Feitosa, M. Graff, V.A. Fisher, K. Young, L. Barata, X. Deng, J. Czajkowski, D. Hadley, J.S. Ngwa, T.S. Ahluwalia, A.Y. Chu, N.L. Heard-Costa, E. Lim, J. Perez, J.D. Eicher, Z. Kutalik, L. Xue, A. Mahajan, F. Renström, J. Wu, Q. Qi, S. Ahmad, T. Alfred, N. Amin, L.F. Bielak, A. Bonnefond, J. Bragg, G. Cadby, M. Chittani, S. Coggeshall, T. Corre, N. Direk, J. Eriksson, K. Fischer, M. Gorski, M. Neergaard Harder, M. Horikoshi, T. Huang, J.E. Huffman, A.U. Jackson, J.M. Justesen, S. Kanoni, L. Kinnunen, M.E. Kleber, P. Komulainen, M. Kumari, U. Lim, J. Luan, L. Lyytikäinen, M. Mangino, A. Manichaikul, J. Marten, R.P.S. Middelberg, M. Müller-Nurasyid, P. Navarro, L. Pérusse, N. Pervjakova, C. Sarti, A.V. Smith, J.A. Smith, A. Stančáková, R.J. Strawbridge, H.M. Stringham, Y.J. Sung, T. Tanaka, A. Teumer, S. Trompet, S.W. van der Laan, P.J. van der Most, J.V. Van Vliet-Ostaptchouk, S.L. Vedantam, N. Verweij, J.M. Vink, V. Vitart, Y. Wu, L. Yengo, W. Zhang, J. Hua Zhao, M.E. Zimmermann, N. Zubair, G.R. Abecasis, L.S. Adair, S. Afaq, U. Afzal, S.J.L. Bakker, T.M. Bartz, J. Beilby, R.N. Bergman, S. Bergmann, R. Biffar, J. Blangero, E. Boerwinkle, L.L. Bonnycastle, E. Bottinger, D. Braga, B.M. Buckley, S. Buyske, H. Campbell, J.C. Chambers, F.S. Collins, J.E. Curran, G.J. de Borst, A.J.M. de Craen, E.J.C. de Geus, G. Dedoussis, G.E. Delgado, H.M. den Ruijter, G. Eiriksdottir, A.L. Eriksson, T. Esko, J.D. Faul, I. Ford, T. Forrester, K. Gertow, B. Gigante, N. Glorioso, J. Gong, H. Grallert, T.B. Grammer, N. Grarup, S. Haitjema, G. Hallmans, A. Hamsten, T. Hansen, T.B. Harris, C.A. Hartman, M. Hassinen, N.D. Hastie, A.C. Heath, D. Hernandez, L. Hindorff, L.J. Hocking, M. Hollensted, O.L. Holmen, G. Homuth, J. Jan Hottenga, J. Huang, J. Hung, N. Hutri-Kähönen, E. Ingelsson, A.L. James, J. Jansson, M. Jarvelin, M.A. Jhun, M.E. Jørgensen, M. Juonala, M. Kähönen, M. Karlsson, H.A. Koistinen, I. Kolcic, G. Kolovou, C. Kooperberg, B.K. Krämer, J. Kuusisto, K. Kvaløy, T.A. Lakka, C. Langenberg, L.J. Launer, K. Leander, N.R. Lee, L. Lind, C.M. Lindgren, A. Linneberg, S. Lobbens, M. Loh, M. Lorentzon, R. Luben, G. Lubke, A. Ludolph-Donislawski, S. Lupoli, P.A.F. Madden, R. Männikkö, P. Marques-Vidal, N.G. Martin, C.A. Mckenzie, B. Mcknight, D. Mellström, C. Menni, G.W. Montgomery, A.B. Musk, N. Narisu, M. Nauck, I.M. Nolte, A.J. Oldehinkel, M. Olden, K.K. Ong, S. Padmanabhan, P.A. Peyser, C. Pisinger, D.J. Porteous, O.T. Raitakari, T. Rankinen, D.C. Rao, L.J. Rasmussen-Torvik, R. Rawal, T. Rice, P.M. Ridker, L.M. Rose, S.A. Bien, I. Rudan, S. Sanna, M.A. Sarzynski, N. Sattar, K. Savonen, D. Schlessinger, S. Scholtens, C. Schurmann, R.A. Scott, B. Sennblad, M.A. Siemelink, G. Silbernagel, P.E. Slagboom, H. Snieder, J.A. Staessen, D.J. Stott, M.A. Swertz, A.J. Swift, K.D. Taylor, B.O. Tayo, B. Thorand, D. Thuillier, J. Tuomilehto, A.G. Uitterlinden, L. Vandenput, M. Vohl, H. Völzke, J.M. Vonk, G. Waeber, M. Waldenberger, R.G.J. Westendorp, S. Wild, G. Willemsen, B.H.R. Wolffenbuttel, A. Wong, A.F. Wright, W. Zhao, M.C. Zillikens, D. Baldassarre, B. Balkau, S. Bandinelli, C.A. Böger, D.I. Boomsma, C. Bouchard, M. Bruinenberg, D.I. Chasman, Y. Chen, P.S. Chines, R.S. Cooper, F. Cucca, D. Cusi, U.D. Faire, L. Ferrucci, P.W. Franks, P. Froguel, P. Gordon-Larsen, H. Grabe, V. Gudnason, C.A. Haiman, C. Hayward, K. Hveem, A.D. Johnson, J. Wouter Jukema, S.L.R. Kardia, M. Kivimaki, J.S. Kooner, D. Kuh, M. Laakso, T. Lehtimäki, L.L. Marchand, W. März, M.I. Mccarthy, A. Metspalu, A.P. Morris, C. Ohlsson, L.J. Palmer, G. Pasterkamp, O. Pedersen, A. Peters, U. Peters, O. Polasek, B.M. Psaty, L. Qi, R. Rauramaa, B.H. Smith, T.I.A. Sørensen, K. Strauch, H. Tiemeier, E. Tremoli, P. van der Harst, H. Vestergaard, P. Vollenweider, N.J. Wareham, D.R. Weir, J.B. Whitfield, J.F. Wilson, J. Tyrrell, T.M. Frayling, I. Barroso, M. Boehnke, P. Deloukas, C.S. Fox, J.N. Hirschhorn, D.J. Hunter, T.D. Spector, D.P. Strachan, C.M. van Duijn, I.M. Heid, K.L. Mohlke, J. Marchini, R.J.F. Loos, T.O. Kilpeläinen, C. Liu, I.B. Borecki, K.E. North, L.A. Cupples
Genomewide association study using a high-density single nucleotide polymorphism array and case-control design identifies a novel essential hypertension susceptibility locus in the promoter region of endothelial NO synthase
2012 E. Salvi, Z. Kutalik, N. Glorioso, P. Benaglio, F. Frau, T. Kuznetsova, H. Arima, C. Hoggart, J. Tichet, Y.P. Nikitin, C. Conti, J. Seidlerova, V. Tikhonoff, K. Stolarz Skrzypek, T. Johnson, N. Devos, L. Zagato, S. Guarrera, R. Zaninello, A. Calabria, B. Stancanelli, C. Troffa, L. Thijs, F. Rizzi, G. Simonova, S. Lupoli, G. Argiolas, D. Braga, M.C. D'Alessio, M.F. Ortu, F. Ricceri, M. Mercurio, P. Descombes, M. Marconi, J. Chalmers, S. Harrap, J. Filipovsky, M. Bochud, L. Iacoviello, J. Ellis, A.V. Stanton, M. Laan, S. Padmanabhan, A.F. Dominiczak, N.J. Samani, O. Melander, X. Jeunemaitre, P. Manunta, A. Shabo, P. Vineis, F.P. Cappuccio, M.J. Caulfield, G. Matullo, C. Rivolta, P.B. Munroe, C. Barlassina, J.A. Staessen, J.S. Beckmann, D. Cusi
Hippocampal atrophy as a quantitative trait in a genome-wide association study identifying novel susceptibility genes for Alzheimer's disease
2009 S.G. Potkin, G. Guffanti, A. Lakatos, J.A. Turner, F. Kruggel, J.H. Fallon, A.J. Saykin, A. Orro, S. Lupoli, E. Salvi, M. Weiner, F. Macciardi