GIORGINI, VALENTINA
GIORGINI, VALENTINA
Universita' degli Studi di MILANO
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Pathogenic variants in STXBP1 and in genes for GABAa receptor subunities cause atypical rett/rett-like phenotypes
2019 F. Cogliati, V. Giorgini, M. Masciadri, M.T. Bonati, M. Marchi, I. Cracco, D. Gentilini, A. Peron, M.N. Savini, L. Spaccini, B. Scelsa, S. Maitz, E. Veneselli, G. Prato, M. Pintaudi, I. Moroni, A. Vignoli, L. Larizza, S. Russo
Segmental Maternal UPD of Chromosome 7q in a Patient With Pendred and Silver Russell Syndromes-Like Features
2018 V. Cirello, V. Giorgini, C. Castronovo, S. Marelli, E. Mainini, A. Sironi, M. Recalcati, M. Pessina, D. Giardino, L. Larizza, L. Persani, P. Finelli, S. Russo, L. Fugazzola
| Titolo | Data di pubblicazione | Autori | Tipo | File | Abstract |
|---|---|---|---|---|---|
| Pathogenic variants in STXBP1 and in genes for GABAa receptor subunities cause atypical rett/rett-like phenotypes | 2019 | Giorgini V.Masciadri M.Marchi M.Gentilini D.Peron A.Savini M. N.Maitz S.Vignoli A.Larizza L. + | Article (author) | - | |
| Segmental Maternal UPD of Chromosome 7q in a Patient With Pendred and Silver Russell Syndromes-Like Features | 2018 | Cirello VGiorgini VCastronovo CSironi ALarizza LPersani LFinelli PFugazzola L. + | Article (author) | - |