CASTIGLIONI, SILVIA
CASTIGLIONI, SILVIA
Characterization of a novel HDAC2 pathogenetic variant: a missing puzzle piece for chromatinopathies
2024 E. Di Fede, A. Lettieri, E. Taci, S. Castiglioni, S. Rebellato, C. Parodi, E.A. Colombo, P. Grazioli, F. Natacci, P. Marchisio, L. Pezzani, G. Fazio, D. Milani, V. Massa, C. Gervasini
Expanding the clinical spectrum of PPP3CA variants - alternative isoforms matter
2024 S. Castiglioni, L. Pezzoli, L. Pezzani, A. Lettieri, E. Di Fede, A. Cereda, S. Ancona, A. Gallina, E.A. Colombo, C. Parodi, P. Grazioli, E. Taci, D. Milani, M. Iascone, V. Massa, C. Gervasini
KMT2A : umbrella gene for multiple diseases
2022 S. Castiglioni, E. Di Fede, C. Bernardelli, A. Lettieri, C. Parodi, P. Grazioli, E.A. Colombo, S. Ancona, D. Milani, E. Ottaviano, E. Borghi, V. Massa, F. Ghelma, A. Vignoli, E. Lesma, C. Gervasini
Identical EP300 variant leading to Rubinstein–Taybi syndrome with different clinical and immunologic phenotype
2022 F. Saettini, G. Fazio, M.T. Bonati, D. Moratto, V. Massa, E. Di Fede, S. Castiglioni, D. Marchetti, M. Chiarini, A. Sottini, M. Iascone, G. Cazzaniga, L. Imberti, A. Biondi, C. Gervasini, R. Badolato
Chromatin Imbalance as the Vertex Between Fetal Valproate Syndrome and Chromatinopathies
2021 C. Parodi, E. Di Fede, A. Peron, I. Viganò, P. Grazioli, S. Castiglioni, R.H. Finnell, C. Gervasini, A. Vignoli, V. Massa